×
20.09.2013
216.012.6d0e

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЛЕПТОСПИРОЗА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к ветеринарии. Способ диагностики лептоспироза сельскохозяйственных животных, включающий определение наличия антител к антигенам семи серогрупп L.hebdomadis, L.pomona, L.tarassovi, L.grippotyphosa, L.canicola, L.sejroe и L.icterohaemorrhagiae в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа, отличающийся тем, что в качестве антигена применяют смешанные в равных количествах антигенные белки из лептоспир трех серогрупп - L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis. Изобретение значительно упрощает и максимально сокращает диагностику лептоспироза, позволяет осуществлять оперативный контроль за эпизоотическим состоянием животных по лептоспирозу. Способ обладает высокой специфичностью, чувствительностью и стандартностью, а также обеспечивает создание безопасных условий труда для персонала диагностических лабораторий. 4 табл., 4 пр.
Основные результаты: Способ диагностики лептоспироза сельскохозяйственных животных, включающий определение наличия антител к антигенам семи серогрупп L.hebdomadis, L.pomona, L.tarassovi, L.grippotyphosa, L.canicola, L.sejroe и L.icterohaemorrhagiae в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа, отличающийся тем, что в качестве антигена применяют смешанные в равных количествах антигенные белки из лептоспир трех серогрупп - L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к диагностике инфекционных заболеваний и может быть использовано для диагностики лептоспироза у сельскохозяйственных животных.

Известен способ диагностики лептоспироза, основанный на использовании реакции микроагглютинации - РМА (ГОСТ 25380-91. Животные сельскохозяйственные. Методы лабораторной диагностики лептоспироза. - Взамен ГОСТ 325386-82; введ. 1993-01-01. - М.: Изд-во стандартов, 1992. - 30 с.), который осуществляется путем добавления лептоспирозной культуры к исследуемой сыворотке крови животного с последующим определением титров лептоспирозных антител. В качестве антигенов для обнаружения специфических антител в сыворотке крови животных в РМА используют живые культуры лептоспир. При этом обязательным является использование при плановом исследовании на лептоспироз каждой сыворотки крови минимум семи антигенов (живых лептоспир серогрупп L.hebdomadis, L.pomona, L.tarassovi, L.grippotyphosa, L.canicola, L.sejroe, L.icterohaemorrhagiae). Диагностические штаммы лептоспир лаборатории поддерживают периодическими пересевами через каждые 10-15 дней. В реакции используют культуры лептоспир в возрасте 5-10 дней без признаков агглютинации и лизиса с накоплением микробных клеток 50-100 млн/см3.

Однако известный способ имеет существенные недостатки: большая трудоемкость, субъективная оценка результатов диагностики, невозможность стандартизации проведения диагностики, необходимость учета реакции только под микроскопом. Кроме того, способ требует постоянного поддерживания в стабильном состоянии полного диагностического набора живых лептоспир, что может представлять угрозу здоровью персонала ветеринарных лабораторий.

За прототип принят способ обнаружения лептоспирозных антител в сыворотке крови свиней с помощью иммуноферментного анализа (ИФА), где для изготовления антигена используют лептоспиры 7-ми серогрупп: L.hebdomadis, L.pomona, L.tarassovi, L.grippotyphosa, L.canicola, L.sejroe, L.icterohaemorrhagiae (см. Патент РФ №2053513, МПК A61K 39/00 от 27.01.96.). Однако данный способ трудоемок, т.к. для получения антигена необходимо использовать лептоспиры 7-ми серогрупп и при этом данный способ не предназначен для выявления лептоспирозных антител у других видов сельскохозяйственных животных.

Задачей изобретения является расширение арсенала способов диагностики лептоспироза, обеспечивающего в короткие сроки с максимальной точностью и объективностью получение результатов, свидетельствующих о наличии в исследуемых сыворотках крови сельскохозяйственных животных антител к патогенным лептоспирам, а также безопасные условия труда для персонала диагностических лабораторий.

Поставленная задача решается тем, что в способе диагностики лептоспироза сельскохозяйственных животных, включающем метод непрямого твердофазного ИФА для выявления антител к антигенам семи серогрупп L.hebdomadis, L.pomona, L.tarassovi, L.grippotyphosa, L.canicola, L.sejroe и L.icterohaemorrhagiae в сыворотке крови, согласно изобретения, в качестве антигена применяют смешанные в равных количествах антигенные белки из лептоспир трех серогрупп - L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis. Данный способ позволяет выявлять лептоспирозные антитела у разных видов сельскохозяйственных животных.

Способ осуществляется следующим образом.

Полученным антигеном сенсибилизируют полистироловые планшеты для ИФА в течение 16-18 ч при 20-22°C, с последующим наслаиванием 1% раствора БСА с экспозицией в 1 ч при 37°C и последующей трехкратной промывкой.

В две лунки планшета вносят по 100 мкл положительного контрольного образца (К+), в две другие лунки планшета - по 100 мкл отрицательного контрольного образца (К-). В остальные лунки планшета вносят по 50 мкл разводящего буферного раствор для сывороток (РБР-С) и по 50 мкл исследуемых сывороток. Раствор перемешивают 5 раз пипетированием, не касаясь дна лунки.

После внесения проб сывороток планшет помещают в пластиковый пакет или накрывают крышкой и инкубируют 60 минут при 37°C. После инкубации лунки освобождают от содержимого и пятикратно промывают рабочим фосфатно-солевым буферным раствором с твином (ФСБ-Т).

После промывки в лунки планшета вносят по 100 мкл раствора конъюгата, конъюгированного с пероксидазой хрена (РКг-G); планшет помещают в пластиковый пакет или накрывают крышкой и выдерживают 30 минут при 37°C.

После повторной инкубации лунки освобождают от содержимого и проводят пятикратное промывание рабочим раствором ФСБ-Т. После промывки в лунки планшета вносят по 100 мкл раствора хромоген - тетраметилбензидин субстрата (ТМБ-субстрат) и выдерживают 30 минут при 37°C в темноте. По истечению указанного времени реакцию останавливают добавлением в каждую используемую лунку по 50 мкл стоп-раствора.

Оценка результатов реакции:

Результаты ИФА регистрируют на спектрофотометре. Оптическую плотность (ОП) измеряют при длине волны 450 нм. Нулевой уровень («бланк») задают по воздуху. Рассчитывают ОПкрит. по формуле:

ОПкрит.=ОПК-(ср.)+0,2,

где ОПК-(ср.) - среднее значение ОП (ОПК-) по двум лункам.

Если значение оптической плотности исследуемого образца не превышает ОПкрит., то образцы рассматриваются как отрицательные на наличие лептоспирозных антител к серогруппам L.pomona, L.tarassovi, L.hebdomadis, L.icterohaemorrhagiae, L.grippotyphosa, L.sejroe и L.canicola.

Если значение оптической плотности исследуемого образца превышает ОПкрит., то образцы рассматриваются как положительные на наличие лептоспирозных антител к серогруппам L.pomona, L.tarassovi, L.hebdomadis, L.icterohaemorrhagiae, L.grippotyphosa, L.sejroe и L.canicola в любом сочетании.

Пример 1. Определяли оптимальное сочетание антигенных белков разных серогрупп лептоспир при получении антигена.

Для этого использовали отдельно антигенные белки каждой из 5-ти серогрупп лептоспир (антигенные белки серогрупп L.canicola и L.sejroe отдельно не брали для исследования, т.к. они имеют антигенную структуру идентичную с L.icterohaemorrhagiae и L.hebdomadis соответственно), а также смешанные в равных количествах антигенные белки семи серогрупп.

- №1 антигенные белки L.hebdomadis,

- №2 антигенные белки L.pomona,

- №3 антигенные белки L.tarassovi,

- №4 антигенные белки L.icterohaemorrhagiae,

- №5 антигенные белки L.grippotyphosa,

- №6 антигенные белки L.hebdomadis+L.pomona+L.tarassovi+L.grippotyphosa+L.canicola+L.sejroe+L.icterohaemorrhagiae - поливалентный антиген.

Для исследования в ИФА с изготовленными антигенами использовали сыворотки крови кроликов, сенсибилизированных культурами лептоспир различных серогрупп. Предварительно сыворотки крови исследовали в РМА. В качестве контроля специфичности использовали сыворотку крови интактных кроликов с отрицательной РМА на лептоспироз (табл.1).

Результаты исследований, приведенные в таблице №1, показывают, что при исследовании сывороток крови интактных кроликов с разными антигенами в ИФА во всех случаях получили отрицательные результаты, которые совпали с РМА.

При испытании поливалентного антигена (из L.hebdomadis+L.pomona+L.tarassovi+L.grippotyphosa+L.canicola+L.sejroe+L.icterohaemorrhagiae) положительные показания в ИФА получены у кроликов, сенсибилизированных только L.hebdomadis, L.tarassovi, L.canicola и L.sejroe, т.е. не у всех кроликов.

Максимальное число положительных результатов ИФА при исследовании сыворотки крови кроликов, сенсибилизированных каждым из антигенов семи серогрупп, получено при использовании антигенных белков из L.tarassovi (у кроликов, сенсибилизированных L.pomona, L.tarassovi, L.canicola, L.icterohaemorrhagiae и L.sejroe). Исключение составили сыворотки крови кроликов, сенсибилизированных лептоспирами Grippotyphosa и Hebdomadis, которые дали в ИФА отрицательный результат. Поэтому было решено использовать для изготовления антигена сочетание антигенных белков лептоспир трех серогрупп - L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis.

Пример 2. Испытания антигена, полученного из антигенных белков L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis, провели с помощью ИФА на сыворотках крови кроликов, интактных и искусственно сенсибилизированных лептоспирами (табл.2).

Таблица 2
Результаты исследования на лептоспироз сыворотки крови кроликов
№ п/п Кролики Результаты РМА Результаты ИФА
К- 0,278
К+ 1,916
1 Сенсибилизированные лептоспирами Grippotyphosa Grip.1/100 2,844
2 Icterohaemorrhagiae Icter. 1/200, Can. 1/100 2,329
3 Pomona Pom. 1/400 2,605
4 Tarassovi Tar. 1/200 3,049
5 Hebdomadis Hebd. 1/200, Sejro 1/100 2,623
6 Canicola Can. 1/100 2,227
7 Sejroe Sejr. 1/200, Hebd. 1/200 3,186
8 смесью семи культур Icter. 1/200, Can. 1/100, Hebd. 1/200, 3,328
Pom.1/100, Grip.1/50, Sejr. 1/100,
Tar. 1/200
9 Интактные отрицательно 0,273

Из таблицы 2 видно, что антиген, полученный с использованием антигенных белков лептоспир 3-х серогрупп - L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis, выявил в иммуноферментном анализе антитела у всех кроликов, сенсибилизированных лептоспирами как каждой из семи серогрупп, так и смесью лептоспир семи серогрупп.

Интактные кролики в ИФА дали отрицательный результат.

Пример 3. Разработанным антигеном в ИФА провели тестирование 25 проб сывороток крови крупного рогатого скота, часть которых были положительными на наличие лептоспирозных антител по результатам реакции микроагглютинации - РМА (табл.3).

Таблица 3
Результаты исследования на лептоспироз сыворотки крови крупного рогатого скота
№ п/п Крупный рогатый скот Результаты РМА Результаты ИФА
К- 0,278
К+ 1,916
1 нереагирующие на лептоспироз Отрицательно 0,15
2 Отрицательно 0,345
3 Отрицательно 0,196
4 Отрицательно 0,2
5 Отрицательно 0,197
6 Отрицательно 0,186
7 Отрицательно 0,191
8 Отрицательно 0,248
9 Отрицательно 0,268
10 Отрицательно 0,263
11 реагирующие на лептоспироз Hebd. 1/50 0,77
12 Hebd. 1/200 0,804
13 Tar. 1/100 1,23
14 Tar. 1/50 1,065
15 Pom. 1/50 0,649
16 Heb. 1/400, Sejr. 1/100 0,570
17 Sejr. 1/50, Hebd. 1/100, Tar. 1/200 0,779
18 Pom. 1/400 0,857
19 Pom. 1/200, Grip.1/100 1,146
20 Heb. 1/50, Tar. 1/100, Pom. 1/800, Grip.1/200 1,692
21 Grip.1/50, Icter. 1/100 1,15
22 Heb. 1/50, Sejr. 1/50, Tar. 1/50, Pom. 1/100 1,34
23 Heb. 1/50, Sejr. 1/50 0,609
24 Pom. 1/100 0,76
25 Heb. 1/50, Grip.1/50, Tar. 1/100, Icter. 1/50 1,097

В результате установлено, что все сыворотки крови, положительные по результатам РМА, дали положительный результат в ИФА с использованием антигенных белков лептоспир 3-х серогрупп - L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis (100% животных). Отрицательно реагирующий в РМА крупный рогатый скот в ИФА дал отрицательный результат (100% животных).

Пример 4. Разработанным антигеном в ИФА провели тестирование 14 проб сывороток крови свиней, часть которых были положительными на наличие лептоспирозных антител по результатам реакции микроагглютинации - РМА (табл.4).

Таблица 4
Результаты исследования на лептоспироз сыворотки крови свиней
№ п/п Свиньи Результаты РМА Результаты ИФА
К- 0,278
К+ 1,916
1 нереагирующие на лептоспироз отрицательно 0,163
2 отрицательно 0,387
3 отрицательно 0,305
4 отрицательно 0,266
5 отрицательно 0,332
6 отрицательно 0,157
7 реагирующие на лептоспироз Pom.1/50 0,641
8 Pom.1/100 1,034
9 Pom.1/100 3,021
10 Pom.1/50 0,763
11 Pom.1/400 3,417
12 Pom.1/200 3,224
3 Pom.1/400, Icter. 1/800 1,214
14 Pom.1/800, Icter. 1/100 2,137

Из таблицы 4 видно, что все сыворотки крови свиней, положительные по результатам РМА, дали положительный результат в ИФА с использованием антигенных белков лептоспир 3-х серогрупп - L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis (100% животных). Отрицательно реагирующие в РМА свиньи в ИФА дали отрицательный результат (100% животных).

Таким образом, предлагаемый способ диагностики лептоспироза у сельскохозяйственных животных с помощью метода непрямого твердофазного иммуноферментного анализа с использованием антигенных белков лептоспир 3-х серогрупп - L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis значительно упрощает диагностику лептоспироза, благодаря применению в качестве антигенов убитых штаммов лептоспир, вследствие чего устраняются большие трудности, связанные с необходимостью поддержания и использования в лабораториях полного диагностического набора живых лептоспир. Кроме того, упрощается учет полученных результатов реакции, который проводится на спектрофотометре, а не в темном поле зрения микроскопа, как при РМА, исключается возможность неправильной интерпретации результатов.

Данный способ обладает быстротой постановки и учета, безопасностью и стандартностью, обеспечивает быстрое выявление антител к любому антигену из семи распространенных серогрупп возбудителя, что позволяет оперативно и систематически осуществлять контроль за эпизоотическим состоянием животных по лептоспирозу.

Предлагаемый способ диагностики лептоспироза позволяет ставить диагноз на данное заболевание в минимально короткие сроки, обладает высокой специфичностью и чувствительностью.

Способ диагностики лептоспироза сельскохозяйственных животных, включающий определение наличия антител к антигенам семи серогрупп L.hebdomadis, L.pomona, L.tarassovi, L.grippotyphosa, L.canicola, L.sejroe и L.icterohaemorrhagiae в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа, отличающийся тем, что в качестве антигена применяют смешанные в равных количествах антигенные белки из лептоспир трех серогрупп - L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 33.
10.01.2013
№216.012.1729

Способ диагностики беременности у коров

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает аускультацию шумов кровеносных сосудов тазовой полости с помощью устройства и компьютерный анализ полученного сигнала. При этом осуществляют построение амплитудно-частотной характеристики шумов. Полученную характеристику сравнивают с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471421
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.02.2013
№216.012.29d6

Способ повышения эффективности вакцинации лошадей

Изобретение относится к ветеринарии. Способ повышения качества вакцинации лошадей включает внутримышечное введение препарата, состоящего из экстракта пантов северных оленей, наполнителей и стабилизатора, причем препарат вводят однократно, в дозе 10 мл, одновременно с вакциной, в разные точки....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476237
Дата охранного документа: 27.02.2013
10.03.2013
№216.012.2e0e

Способ выявления патогенных штаммов и изолятов бактерии pasteurella multocida

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Предложен способ выявления патогенных штаммов и изолятов бактерии Pasteurella multocida при помощи ПЦР. Способ может быть использован в ветеринарной микробиологии для диагностики пастереллеза...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477321
Дата охранного документа: 10.03.2013
27.04.2013
№216.012.393e

Способ лечения калицивироза кошек

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает пероральное введение рибавирина-Липинт в дозе 20-25 мг/кг массы тела 1 раз в день, перед приемом корма, в течение 10 дней. Способ обладает высоким терапевтическим эффектом, ускоряет сроки выздоровления животных. 4 табл., 3 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480215
Дата охранного документа: 27.04.2013
10.05.2013
№216.012.3dd9

Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов

Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров и способа их использования для выявления Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus в заквасочных культурах. Предложенные синтетические олигонуклеотидные праймеры имеют нуклеотидные последовательности:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481400
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3ddb

Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления lactobacillus acidophilus в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к ДНК-технологиям. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления Lactobacillus acidophilus в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов. Предложенный способ включает проведение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481402
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3ddc

Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления днк вируса инфекционной анемии цыплят с помощью синтетических олигонуклеотидных праймеров в полимеразной цепной реакции в режиме реального времени

Изобретения относятся к биотехнологии, а именно к генетической инженерии, и представляют собой синтетические олигонуклеотидные праймеры: P1 - 5'-TGGTTACTATTCCATCACCATT-3' (сайт отжига 11-32 п.н.), Р2 - 5'-CGAAACGTCACTTTCGCAAC-3' (сайт отжига 259-278 п.н.) и способ выявления ДНК вируса...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481403
Дата охранного документа: 10.05.2013
20.12.2013
№216.012.8c2c

Способ профилактики бруцеллеза животных

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к профилактике инфекционных болезней. Способ профилактики бруцеллеза животных осуществляют следующим образом. Больным животным внутримышечно вводят Нитокс 200 в дозе 20 мг/кг однократно. Затем через 8 суток конъюнктивально вводят вакцину из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501567
Дата охранного документа: 20.12.2013
27.05.2014
№216.012.c89b

Способ повышения качества хирургической нити

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, в частности к способу получения хирургической нити с антибактериальным покрытием. Готовят суспензию путем смешивания порошкообразного серебра с размерами частиц 300-500 мкм с порошкообразным диоксидом титана в соотношении 1:30, затем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517121
Дата охранного документа: 27.05.2014
10.06.2014
№216.012.cd39

Способ дифференциальной эпизоотической оценки на бруцеллез стад крупного рогатого скота, иммунизированного живыми вакцинами из диссоциированных штаммов бруцелл

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к диагностике инфекционных болезней. Способ предусматривает исследование сыворотки крови в реакции агглютинации, реакции связывания комплемента с единым бруцеллезным антигеном, реакции иммунной диффузии с О-ПС антигеном и дополнительное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518308
Дата охранного документа: 10.06.2014
Показаны записи 1-10 из 34.
10.01.2013
№216.012.1729

Способ диагностики беременности у коров

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает аускультацию шумов кровеносных сосудов тазовой полости с помощью устройства и компьютерный анализ полученного сигнала. При этом осуществляют построение амплитудно-частотной характеристики шумов. Полученную характеристику сравнивают с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471421
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.01.2013
№216.012.2005

Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления bifidobacterium longum subspecies longum в заквасочных культурах, используемых при призводстве кисломолочных продуктов

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к ДНК-технологиям. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ для выявления Bifidobacterium longum subspecies longum в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов. Предложенный способ включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473698
Дата охранного документа: 27.01.2013
27.02.2013
№216.012.29d6

Способ повышения эффективности вакцинации лошадей

Изобретение относится к ветеринарии. Способ повышения качества вакцинации лошадей включает внутримышечное введение препарата, состоящего из экстракта пантов северных оленей, наполнителей и стабилизатора, причем препарат вводят однократно, в дозе 10 мл, одновременно с вакциной, в разные точки....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476237
Дата охранного документа: 27.02.2013
10.03.2013
№216.012.2e0e

Способ выявления патогенных штаммов и изолятов бактерии pasteurella multocida

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Предложен способ выявления патогенных штаммов и изолятов бактерии Pasteurella multocida при помощи ПЦР. Способ может быть использован в ветеринарной микробиологии для диагностики пастереллеза...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477321
Дата охранного документа: 10.03.2013
27.04.2013
№216.012.393e

Способ лечения калицивироза кошек

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает пероральное введение рибавирина-Липинт в дозе 20-25 мг/кг массы тела 1 раз в день, перед приемом корма, в течение 10 дней. Способ обладает высоким терапевтическим эффектом, ускоряет сроки выздоровления животных. 4 табл., 3 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480215
Дата охранного документа: 27.04.2013
10.05.2013
№216.012.3dd9

Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов

Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров и способа их использования для выявления Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus в заквасочных культурах. Предложенные синтетические олигонуклеотидные праймеры имеют нуклеотидные последовательности:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481400
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3ddb

Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления lactobacillus acidophilus в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к ДНК-технологиям. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления Lactobacillus acidophilus в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов. Предложенный способ включает проведение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481402
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3ddc

Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления днк вируса инфекционной анемии цыплят с помощью синтетических олигонуклеотидных праймеров в полимеразной цепной реакции в режиме реального времени

Изобретения относятся к биотехнологии, а именно к генетической инженерии, и представляют собой синтетические олигонуклеотидные праймеры: P1 - 5'-TGGTTACTATTCCATCACCATT-3' (сайт отжига 11-32 п.н.), Р2 - 5'-CGAAACGTCACTTTCGCAAC-3' (сайт отжига 259-278 п.н.) и способ выявления ДНК вируса...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481403
Дата охранного документа: 10.05.2013
20.12.2013
№216.012.8c2c

Способ профилактики бруцеллеза животных

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к профилактике инфекционных болезней. Способ профилактики бруцеллеза животных осуществляют следующим образом. Больным животным внутримышечно вводят Нитокс 200 в дозе 20 мг/кг однократно. Затем через 8 суток конъюнктивально вводят вакцину из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501567
Дата охранного документа: 20.12.2013
27.05.2014
№216.012.c89b

Способ повышения качества хирургической нити

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, в частности к способу получения хирургической нити с антибактериальным покрытием. Готовят суспензию путем смешивания порошкообразного серебра с размерами частиц 300-500 мкм с порошкообразным диоксидом титана в соотношении 1:30, затем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517121
Дата охранного документа: 27.05.2014
+ добавить свой РИД