СОРБЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН И ОЖОГОВ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к лечению ран и ожогов различной этиологии, и используется в виде перевязочного сорбционного материала: салфеток, бинтов, повязок различной формы и размеров, пропитанного лекарственным препаратом, и предназначен для осушения операционной раны, раневой и ожоговой поверхности.

Известен пленочный перевязочный материал для обработки ожогов, волдырей, порезов и ран, изготовляемый из гидрогеля, в состав которого входят поливиниловый спирт со степенью полимеризации 100, полиоксиэтилен с молекулярной массой 4·10⁶-5·10⁶, агар-агар, глутаровый альдегид и вода (FR 2596406, А, 1987).

Недостатком данного пленочного материала является низкая сорбционная способность биологических жидкостей и раневого отделяемого и невозможность его использования при сильных гемо- и влаговыделениях и при осушении операционного поля.

Также известен перевязочный пленочный материал, содержащий поливиниловый спирт 17,8-35,6 мас.%, ионообменную смолу карбоксильного типа 8,0-16,0 мас.%, сшивающий агент 0,1-10,0 мас.%, глицерин 5,3-10,1 мас.%, воду 37,8-68,8 мас.% (RU 2070015 C1, 10.12.96).

Недостатком данного перевязочного средства является низкая сорбционная способность, вызываемая требованиями прозрачности пленки, и невозможность ее использования для объемного дренирования биологических жидкостей в полостях и осушения операционного поля.

Известна сорбционная повязка для лечения ран, пропитанная поливиниловым спиртом 2-27 мас.%, глицерином 11-27 мас.%, регулятором абсорбции, например фурагином, 2-30 мас.%, сополимером альфа-цианакрилата и полиакриловой кислоты 32-69 мас.% (RU 2107516 C1, 27.09.98). Получаемая повязка по указанному патенту может быть однослойной и многослойной, подвергается дополнительно перфорации. Скрепленная таким образом повязка в процессе использования может расслаиваться и имеет недостаточную абсорбирующую способность.

Наиболее близким техническим решением к предложенному изобретению является безворсовый пористый сорбционный материал медицинского назначения, пропитанный смесью поливинилового спирта, сшивающего агента, минеральной кислоты, пенообразующего агента и при необходимости хлористого натрия, при определенном соотношении компонентов. (RU 2151615 C1, A61 15/16, 2000 г.)

Однако указанный материал имеет недостаточную терапевтическую эффективность.

Задачей изобретения является создание сорбционного материала для лечения ран и ожогов различной этиологии.

Техническим результатом изобретения является повышение терапевтической эффективности лечения ран и ожогов различной этиологии, ускорение заживляемости ран и ожогов, снятие болевых ощущений при наложении на раневые поверхности, очищение раневой поверхности от гноя и создание условий для эпителизации тканей.

Для достижения указанного результата предложен сорбционный материал для лечения ран и ожогов различной этиологии, содержащий слой абсорбирующего нетканого материала, пропитанного лекарственным препаратом, согласно изобретению нетканый материал имеет перфорированную структуру, а в качестве лекарственного препарата содержит гидрогель из борной кислоты, гидроксипропилметилцеллюлозы, лидокаина гидрохлорида и очищенной воды при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Сущность изобретения иллюстрируется на следующем примере.

Пример. Нетканый перфорированный материал в виде салфеток, или повязок, или пластин-аппликаций, выполненный из хлопчатобумажных волокон, пропитывают лекарственным препаратом, содержащим гелеобразную смесь из борной кислоты, гидроксипропилметилцеллюлозы, лидокаина гидрохлорида и очищенной воды. Указанные компоненты берут в следующем соотношении, мас.%:

При перевязке обширных раневых поверхностей, выделяющих большое количество гемо- и влаговыделений, возможно использование множества слоев нетканого хлопчатобумажного материала с наложением один на другой.

Исследование проведено на 10 больных с ожогами II и IIIa степени с площадью ожогового поражения от 5 до 15% поверхности тела. При поверхностных ожогах повязки накладывались на ожоговые раны в фазу экссудации при наличии большого количества раневого отделяемого.

В результате проведенных исследований отмечено, что использование заявленного материала хорошо переносится больными, не вызывало побочных реакций и осложнений. При поверхностных ожогах с обильным количеством серозного и/или гнойного отделяемого раны полностью очищались и регенерировались (эпителизировались).

Результаты испытаний показали, что заявленное средство эффективно поглощает биологические жидкости. При смачивании средство увеличивается в объеме, приобретает мягкость, пластичность, что обеспечивает полное соприкосновение с поверхностями ран, а его удаление не травмирует раневую поверхность.

Заявленное средство обеспечивает уменьшение количества и болезненности перевязок. Важным положительным свойством является предотвращение попадания в операционную рану инородных ингредиентов и обеспечение условий для профилактики инфицирования ран и ожогов.