27.08.2013
№216.012.6430
Результат интеллектуальной деятельности: ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002491285
Дата охранного документа
27.08.2013
Аннотация:
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где V выбирают из -О- или простой связи; W выбирают из -N(R)C(O)-, -S(O)- и -С(O)O-; Х выбирают из С(Н) или N; Y выбирают из S, N(H) или N(CH); р обозначает 0 или 2; t обозначает 1 или 2; R выбирают из группы, включающей водород, Cалкил, который необязательно замещен 1 или 2 галогруппами, СциклоалкилСалкил, 2,3-дигидро-1H-инденил, СарСалкил, который необязательно замещен одной или двумя галогруппами, и гетероарилСалкил, где гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей азот, который необязательно окислен, кислород и серу, или гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 9-членный бициклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, где моноциклический гетероарил гетероарилалкильной группы может быть необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галогруппу, цианогруппу, Cалкил, галоСалкил и Cалкил-O-С(O)-; R выбирают из группы, включающей водород, Cалкил, который необязательно замещен фенокси, гидрокси Cалкил, Сциклоалкил, СциклоалкилСалкил, фенил, который необязательно замещен галогруппой, галоСалкил, СарСалкил (который необязательно замещен галогруппой, галоСалкилом или галоСалкоксигруппой), 2-оксоимидазолидинил, гетероциклилСалкил и гетероарилСалкил, где гетероциклил гетероциклилалкила обозначает 5- или 6-членный моноцикл, содержащий кислород, и где гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 5-6-членный моноцикл, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, или гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 9- или 10-членный бицикл, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот и серу, где моноциклический гетероарил гетероарилалкильной группы может быть необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галогруппу, Cалкил, галоСалкил и фенил, который необязательно замещен галогруппой; R выбирают из группы, включающей водород и алкил; две соседние R группы, вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать фенил; R обозначает водород; или его фармацевтически приемлемая соль. Технический результат - гетероциклические производные, которые модулируют активность стеароил-СоА десатуразы, способы применения таких производных для модулирования активности стеароил-СоА десатуразы и фармацевтические композиции, включающие такие производные. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 153 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 1-2 из 2.
20.12.2014
№216.013.1094
Энантиомеры спиро-оксиндольных соединений и их применение в качестве терапевтических средств
Изобретение относится к новому соединению, а именно (S)-энантиомеру 1′-{[5-(трифторметил)фуран-2-ил]метил}спиро[фуро[2,3-f][1,3]бензодиоксол-7,3′-индол]-2′(1′Н)-она формулы (I), и способу его получения, который является полезным для лечения заболеваний или состояний, таких как боль,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535667
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.03.2015
№216.013.3441
Способы синтеза спиро-оксиндольных соединений
Изобретение касается способа получения спиро-оксиндольных производных формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в виде отдельного стереоизомера, или энантиомера, или их смеси, включающего а) обработку соединения формулы (7) или его фармацевтически приемлемой соли основанием в подходящих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544852
Дата охранного документа: 20.03.2015
Показаны записи 41-50 из 229.
27.08.2013
№216.012.6372
Применения анти-cd40-антител
Группа изобретений относится к медицине и касается применения анти-CD40-антител в комбинации с CHOP для лечения заболеваний или состояний, ассоциированных с ростом неопластических B-клеток; где указанное заболевание или состояние является резистентным к терапии с использованием (i) CHOP, (ii)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491095
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.09.2013
№216.012.669f
Способ грануляции из расплава
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения твердых фармацевтических лекарственных форм, которые содержат соединение хинолина. Например, способ по изобретению включает применение экструдера, прежде всего двухшнекового экструдера, предназначенного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491918
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.66ae
Производное рапамицина или ингибитор impdh для лечения поликистозного заболевания почек
Группа изобретений относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использована для лечения поликистозного заболевания почек. Для этого вводят терапевтически эффективное количество 40-O-(2-гидроксиэтил)рапамицина, а также дополнительно ингибитор инозин-5'-монофосфатдегидрогеназы....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491933
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.66af
Лечение фиброзирующих нарушений
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения фиброзирующих нарушений. Для этого вводят 40-O-(2-гидрокси)этилрапамицина или фармацевтичевкую композицию на его основе в эффективном количестве. Введение этого соединения обеспечивает замедление...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491934
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.66b3
Производное изоксазола для лечения рака
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491938
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.09.2013
№216.012.6b22
Упаковочный пакетик
Настоящее изобретение относится к пакетику для размещения продукта, имеющего первую и вторую стенки, соединенные друг с другом на герметизированных участках, в основном охватывающих ячейку. Пакетик включает часть размещения продукта, в котором может быть помещен продукт, причем первая стенка...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493077
Дата охранного документа: 20.09.2013
20.09.2013
№216.012.6b25
Диспенсер
Группа изобретений относится к диспенсерам для использования с носителем лекарственного препарата, содержащим готовую лекарственную форму. Диспенсер (1) включает первый элемент с корпусом и второй элемент с выдачным отверстием. Корпус включает опорную часть для удержания носителя (2)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493080
Дата охранного документа: 20.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e0f
Пероральные фармацевтические растворы, содержащие телбивудин
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим растворам, пригодным для перорального введения, имеющим рН в диапазоне от приблизительно 4 до приблизительно 5, включающим 20-50 мг/мл β-L-тимидин/2′-дезокси-L-тимидина (телбивудина) или его фармацевтически приемлемую соль, сахарин натрия, по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493826
Дата охранного документа: 27.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e1d
Лечение аутоиммунных заболеваний
Группа изобретений относится к медицине, а именно неврологии, и может быть использована для лечения аутоиммунных заболеваний, выбранных из бокового амиотрофического склероза (болезни Лу Герига), синдрома Гийена-Барре и увеита. Для этого применяют, в качестве единственного активного ингредиента,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493840
Дата охранного документа: 27.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e21
Фармацевтические композиции двойного действия на основе надмолекулярных структур антагониста/блокатора рецепторов ангиотензина (arb) и ингибитора нейтральной эндопептидазы (nep)
Изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме, предназначенной для доставки терапевтически эффективного количества валсартана в виде свободной кислоты или его фармацевтически приемлемой соли. Лекарственная форма включает соединение двойного действия в количестве от 4 до 90% в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493844
Дата охранного документа: 27.09.2013
