КОМБИНАЦИИ ВАЗОПРОТЕКТОРНЫХ АГЕНТОВ И ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТАКИЕ КОМБИНАЦИИ

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к комбинациям вазопротекторных агентов, используемых для предотвращения и лечения сосудистых нарушений, вызванных избыточным количеством липидов плазмы крови.

Комбинации настоящего изобретения снижают уровни содержания холестерина и триглицеридов в крови, защищая стенки сосудов от повреждений, связанных со сверхпродукцией свободных радикалов и окисленных форм холестерина, что обеспечивает укрепление стенок сосудов.

Описание

Настоящее изобретение относится к комбинациям вазопротекторных агентов и композициям, содержащим такие комбинации.

Артериосклероз представляет собой очень сложное явление, связанное не только с состоянием липидов, в связи с чем большой терапевтический интерес вызывают синергетические действия, касающиеся защиты сосудов и уменьшения избыточной продукции свободных радикалов. Хронические дегенеративные заболевания такие, как сердечно-сосудистые заболевания, не имеют единственного происхождения. Высокие уровни триглицеридов и холестерина, сопровождающиеся изменением соотношений липопротеиновых фракций, а также гипертонией, несомненно, индуцируют заметные поражения сосудов с неблагоприятным прогнозом. В связи с этим необходимо снижать уровни содержания холестерина и триглицеридов в крови, укрепляя и защищая при этом стенки артерий.

Авторами изобретения было обнаружено, что такая цель может быть достигнута совместным применением вазопротекторных агентов с различным механизмом действия.

Настоящее изобретение, в частности, относится к фармацевтическим, диетическим или пищевым композициям, содержащим:

- один или несколько поликозанолов или их сложных эфиров в чистом виде или в виде экстрактов;

- токотриенол и/или ликопен, предпочтительно токотриенол;

- один или несколько процианидоловых олигомеров необязательно в виде комплекса с фосфолипидами;

- растительное масло, обогащенное ω-3, ω-6 ненасыщенными жирными кислотами.

Гипохолестеринемическая или анти-атеросклеротическая активность каждого из компонентов комбинации в отдельности известна, однако лишь при их совместном использовании могут быть достигнуты особенно заметные профилактические и лечебные эффекты.

Использование и получение олигомеров процианидола в виде комплексов с фосфолипидами в качестве анти-атеросклеротических агентов описано в WO 99/29331.

Поликозанолы, а также ω-3, ω-6 ненасыщенные жирные кислоты в течение некоторого времени представляли собой предмет исследования в области кардиологии и сердечно-сосудистых заболеваний (Int J Clin Pharm Res 1994; 14:27-33 и Ann. Intern. Med 1999; 130:554-62, соответственно), тогда как токотриенол и ликопен, принадлежащие к семейству каротиноидов, широко исследовались в качестве агентов, предотвращающих липопероксиокисление и образование свободных радикалов, а также в качестве химиопревентивных агентов (Clin. Biochem 1999; 32:309-19).

Поликозанолы, используемые в настоящем изобретении, представляют собой неразветвленные алифатические спирты с длинной цепью, обычно неразветвленные спирты, содержащие 24-30 углеродных атомов, которые получают омылением восков из растительных материалов таких, как маслины, пшено, рис, сахарный тростник и другие источники. Такие соединения могут использоваться в свободном виде или в виде сложных эфиров феруловой кислоты, или других циннаматов с различными заместителями в фенильном фрагменте таких, как p-NO₂, p-OH и m-CI циннаматы.

Процианидоловые олигомеры, используемые в настоящем изобретении, могут быть получены из Vitis vinifera, Camellia sinensis, Aesculus hippocastanum, Olea europea.

Предпочтительное растительное масло выбирают из масел Enothera biennis, Ribes nigrum или Portulaca oleracea, более предпочтительное масло представляет собой масло Enothera biennis. ω-3, ω-6 ненасыщенные жирные кислоты, присутствующие в указанных маслах, могут быть необязательно трансформированы в соответствующие сложные алкиловые эфиры, в частности, в соответствующие этиловые эфиры, в результате проведения трансэтерификации, например, при обработке масла этанолом и H₂SO₄ в присутствии бензола для азеотропного удаления воды.

Композиции настоящего изобретения могут дополнительно содержать лютеолин в чистом виде или в виде 7,3^',4'-гидроксиэтильных производных.

Препаративные формы настоящего изобретения могут содержать 5-30 мг, предпочтительно 15 мг поликозанолов; 1-50 мг, предпочтительно 8 мг токотриенола или ликопена; 30-200 мг проантоцианидинов или 100-320 мг проантоцианилиновых комплексов с фосфолипидами, а также 150-300 мг растительных масел, в расчете на стандартную лекарственную форму.

20 пациентов, страдающих эссенциальной гиперлипедимией с каротидными бляшками, лечили препаративной формой настоящего соединения, имеющей следующий состав:

Через два месяца лечения приемом двух капсул в день у пациентов при исследовании методом Eco Doppler наблюдалась нормализация липидных параметров и улучшенное состояние бляшек.

Следующие примеры более подробно иллюстрируют настоящее изобретение:

Пример I

Пример II

Пример III

Пример IV

Пример V