×
20.07.2013
216.012.5627

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ И КАРДИОРЕСПИРАТОРНОЙ АДАПТАЦИИ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при необходимости оценки степени метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента. Для этого во время операции и интенсивной терапии осуществляют последовательное вдыхание газовой смеси с 51% (FiO=0,51) и 21% (FiO=0,21) содержанием кислорода. Затем определяют потребление кислорода и выделение углекислого газа на каждом этапе и рассчитывают мощность анаэробного порога по FiO в газовой смеси, соответствующей моменту достижения анаэробного порога. При мощности анаэробного порога более >0,14 считают степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента низкой. При значении показателя <0,1 считают степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента высокой. При значении показателя 0,1-0,14 считают степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента средней. Способ позволяет обеспечить снижение вероятности развития гипоксических осложнений у критических больных за счет определения степени метаболической и кардиореспираторной адаптации во время операции и интенсивной терапии, в том числе и в режиме мониторирования. 1 ил., 3 пр.
Основные результаты: Способ оценки степени метаболической и кардиореспираторной адаптации кардиохирургических больных, заключающийся в определении анаэробного порога по моменту достижения равенства потребления кислорода и выделения углекислого газа и измерении мощности анаэробного порога, отличающийся тем, что во время операции и интенсивной терапии осуществляют последовательное вдыхание газовой смеси с 51% (FiO=0,51) и 21% (FiO=0,21) содержанием кислорода, определяют потребление кислорода и выделение углекислого газа на каждом этапе и рассчитывают мощность анаэробного порога по FiO в газовой смеси, соответствующей моменту достижения анаэробного порога, и при мощности анаэробного порога более >0,14 считают степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента низкой, при значении показателя <0,1 считают степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента высокой, при значении показателя 0,1-0,14 считают степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента средней.
0,14 считают степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента низкой, при значении показателя " class = "blcSndTextValline">

Изобретение относится к медицине, а именно к способам определения степени метаболической и кардиореспираторной адаптации больных по мощности анаэробного порога, который является важной характеристикой особенностей взаимодействия метаболических реакций организма, а также функционального состояния кардиореспираторной системы человека. Анаэробный порог (АП) отражает тонкие изменения в клеточном метаболизме, является чувствительным индикатором циркулирующей и метаболической адаптации и имеет существенную прогностическую ценность [1]. АП отражает актуальное состояние человека и зависит от степени его физического и (или) умственного утомления, поэтому наиболее актуален для контроля текущего соматического статуса человека.

Известен способ определения степени метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента по мощности анаэробного порога, включающий вдыхание во время эргоспирометрии гипоксической газовой смеси со ступенчатым понижением содержания кислорода на 2% на каждой ступени до достижения на каждой ступени стабилизации показателей потребления кислорода и выделения углекислого газа. Анаэробный порог определяют в момент пересечения кривых потребления кислорода и выделения углекислого газа. Показателем, характеризующим степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента - мощностью анаэробного порога (МАП) - является процент содержания кислорода во вдыхаемой гипоксической газовой смеси, соответствующий моменту достижения анаэробного порога. При значении показателя >14% считают мощность анаэробного порога (соответственно и степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента) низкой, при значении показателя <10% считают мощность анаэробного порога высокой, при значении показателя 10%-14% считают мощность анаэробного порога средней [2].

Данный способ является наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемому результату и выбран в качестве прототипа.

Недостатком данного способа является то, что он требует применения сложной дорогостоящей аппаратуры (эргоспирометр, устройство для приготовления гипоксической газовой смеси) и в связи со сложностью не дает возможности определения анаэробного порога в режиме мониторирования у пациентов во время операции и интенсивной терапии. Кроме того, дыхание газовой смесью с содержанием кислорода ниже атмосферного, как необходимо по условиям способа-прототипа, может у критически больных пациентов сопровождаться нарушениями кислородного гомеостаза и требует соблюдения повышенных мер безопасности.

Задачей изобретения является повышение безопасности способа, позволяющего определять степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента во время операции и интенсивной терапии в режиме мониторирования.

Поставленная задача достигается техническим решением, представляющим собой способ оценки степени метаболической и кардиореспираторной адаптации кардиохирургических больных по мощности анаэробного порога, включающий последовательное вдыхание газовой смеси с 51% (FiO2=0,51) и 21% (FiO2=0,21) содержанием кислорода. При этом необходимо, чтобы параметры ИВЛ, показатели гомеостаза, лечебные мероприятия на протяжении всех измерений оставались неизменными. На этапе вдыхания газовой смеси с 51% содержанием кислорода с помощью газового модуля наркозно-дыхательного аппарата Primus (Dräger) измеряют процентное содержание кислорода и парциальное напряжение углекислого газа в выдыхаемом объеме. После стабилизации показателей (обычно через 3-5 минут) фиксируют их значения и определяют потребление кислорода и выделение углекислого газа.

После завершения измерений переходят к вдыханию газовой смеси с 21% содержанием кислорода и с помощью газового модуля наркозно-дыхательного аппарата Primus (Dräger) измеряют процентное содержание кислорода и парциальное напряжение углекислого газа в выдыхаемом объеме. После стабилизации показателей (обычно через 3-5 минут) фиксируют их значения и определяют потребление кислорода и выделение углекислого газа. Выделение углекислого газа на этапах измерений при использовании нашего способа не меняется.

Поскольку анаэробный порог определяют в момент пересечения кривых потребления кислорода и выделения углекислого газа, анаэробный порог считают достигнутым, когда значение потребления кислорода на момент достижения АП равно значению выделения углекислого газа.

Показатель МАП, выражаемый как FiO2 во вдыхаемой газовой смеси, соответствующий моменту достижения анаэробного порога, считают характеристикой степени метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента, т.е. мощностью анаэробного порога у конкретного пациента. При значении показателя МАП>0,14 считают мощность анаэробного порога (соответственно и степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента) низкой, при значении показателя <0,1 считают мощность анаэробного порога высокой, при значении показателя 0,1-0,14 считают мощность анаэробного порога средней.

Новым в предлагаемом способе является последовательное вдыхание во время операции и интенсивной терапии газовой смеси с 51% (FiO2=0,51) и 21% (FiO2=0,21) содержанием кислорода, определение потребления кислорода и выделение углекислого газа на каждом этапе и расчет мощности анаэробного порога по известным формулам, а также значения мощности анаэробного порога пациентов, соответствующие различным степеням адаптации пациентов.

Новые признаки позволяют определять мощность анаэробного порога у пациентов во время операции и интенсивной терапии в режиме мониторирования и избегать гипоксических осложнений у критических больных за счет исключения снижения содержания кислорода в дыхательной смеси смеси ниже атмосферного (21%).

Отличительные признаки проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области и не очевидные для специалиста. Идентичной совокупности признаков в проанализированной литературе не обнаружено. Предлагаемое техническое решение может быть использовано в здравоохранении.

Исходя из вышеизложенного следует считать данное техническое решение соответствующим условиям патентоспособности: «новизна», «изобретательский уровень», «промышленная применимость».

Изобретение будет понятно из следующего описания и приложенного рисунка 1.

На рис.1 изображен график для расчета мощности анаэробного порога. Откладывают на графике найденные при измерениях 1 (при FiO2=0,51) значения ПО2-0,51 (точка 1) и VCO2-0,51 (точка 3). Найденные при измерениях 2 (при FiO2=0,21) значения ПО2-0,21 (точка 2) и VCO2-0,21 (точка 4). Соединяют точки 1 и 2 прямой линией и продлевают ее до пересечения с построенной таким же образом и продленной линией VCO2 (соединенные точки 3 и 4). Точка пересечения продленных линий соответствует МАП (точка 5), значение которой рассчитывают по формуле.

Способ осуществляют следующим образом:

Определения мощности анаэробного порога во время операции и интенсивной терапии проводят на фоне ИВЛ с помощью наркозно-дыхательного аппарата Primus (Dräger). Процедуру начинают с подачи пациенту дыхательной газовой смеси с 51% (FiO2=0,51) содержанием кислорода. С помощью газового модуля наркозно-дыхательного аппарата Primus (Dräger) после стабилизации показателей (обычно через 3-5 минут) измеряют процентное содержание кислорода и парциальное напряжение углекислого газа в выдыхаемом объеме, фиксируют их значения и определяют потребление кислорода и выделение углекислого газа по формулам.

ПО2-0,51=(51-O2 выд.-0,51)×МОД, где

ПО2-0,51 - (мл/мин) потребление кислорода при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,51;

51 - (%) процентное содержание кислорода на вдохе при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,51;

O2 выд.-0,51 - (%) процентное содержание кислорода на выдохе при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,51;

МОД - (мл/мин) минутный объем дыхания.

VCO2-0,51=etCO2-0,51×МОД:BP, где

VCO2-0,51 - (мл/мин) выделение CO2 при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,51;

etCO2-0,51 (мм рт.ст.) парциальное напряжение CO2 в конце выдоха (end tidal) при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,51;

МОД - (мл/мин) минутный объем дыхания;

BP - (мм рт.ст.) атмосферное давление (barometric pressure).

После этого подают пациенту дыхательную газовую смесь с 21% (FiO2=0,21) содержанием кислорода (атмосферный воздух). После стабилизации показателей повторяют измерение и определяют потребление кислорода и выделение углекислого газа по приведенным формулам. При этом убеждаются, что параметры ИВЛ, показатели гомеостаза, лечебные мероприятия на протяжении всех измерений оставались неизменными.

ПО2-0,21=(21-O2 выд.-0,21)×МОД, где

ПО2-0,21 - (мл/мин) потребление кислорода при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,21;

21 - (%) процентное содержание кислорода на вдохе при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,21;

O2 выд.-0,21 - (%) процентное содержание кислорода на выдохе при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,21;

МОД - (мл/мин) минутный объем дыхания.

VCO2-0,21=etCO2-0,21×МОД:BP, где

VCO2 - (мл/мин) выделение CO2 при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,21;

etCO2-0,21 (мм рт.ст.) парциальное напряжение CO2 в конце выдоха (end tidal) при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,21;

МОД - (мл/мин) минутный объем дыхания;

BP - (мм рт.ст.) атмосферное давление (barometric pressure).

Все полученные значения потребления кислорода и выделения углекислого газа подставляют в формулу для определения мощности анаэробного порога.

МАП=0,21-(ПО2-0,21-VCO2)×0,3:(ПО2-0,51-ПО2-0,21), где

МАП - (FiO2) мощность анаэробного порога;

0,21 - FiO2 в атмосферном воздухе;

ПО2-0,21 - (мл/мин) потребление кислорода при вдыхании воздуха с FiO2=0,21;

VCO2 - (мл/мин) выделение CO2;

0,3-ΔFiO2=0,51-0,21;

ПО2-0,51 - (мл/мин) потребление кислорода при вдыхании газовой смеси с FiO2=0,51.

При значении показателя МАП>0,14 считают мощность анаэробного порога (соответственно и степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента) низкой, при значении показателя <0,1 считают мощность анаэробного порога высокой, при значении показателя 0,1-0,14 считают мощность анаэробного порога средней.

Пример 1. Больной М., 52 г. И.б. №1056. Рост 175 см, вес 83 кг.

Основное заболевание: ишемическая болезнь сердца, III ФК. Аневризма левого желудочка.

Сопутствующее заболевание: Хронический гастрит в фазе ремиссии. Дуоденит.

Во время операции АКШ + РАЛЖ, после интубации, до разреза, было проведено определение МАП по методу, включающему последовательное вдыхание газовой смеси с 51% (FiO2=0,51) и 21% (FiO2=0,21) содержанием кислорода. На этапе вдыхания газовой смеси с 51% содержанием кислорода с помощью газового модуля наркозно-дыхательного аппарата Primus (Dräger) измерили процентное содержание кислорода и парциальное напряжение углекислого газа в выдыхаемом объеме. После стабилизации показателей через 5 минут зафиксировали их значения и определили потребление кислорода по формулам. После завершения измерений перешли к вдыханию газовой смеси с 21% содержанием кислорода и с помощью газового модуля наркозно-дыхательного аппарата Primus (Dräger) измерили процентное содержание кислорода и парциальное напряжение углекислого газа в выдыхаемом объеме. После стабилизации показателей через 5 минут зафиксировали их значения и определили потребление кислорода и выделение углекислого газа по вышеприведенным формулам. Вычислили МАП, которая у данного пациента составила 0,16. Следовательно, мощность анаэробного порога (соответственно и степень метаболической и кардиореспираторной адаптации) у данного пациента низкая.

Выполнена операция аортокоронарное шунтирование и резекция аневризмы левого желудочка в условиях искусственного кровообращения. Длительность операции составила 6 ч 10 мин, длительность ИК составила 3 ч 17 мин.

В раннем послеоперационном периоде через 2 часа после операции возникли явления сердечной слабости, была начата инфузия допмина со скоростью 5 мкг/кг/мин. По вышеописанной методике выполнили определение МАП, которая составила 0,17. Скорость допмина прибавили до 8 мкг/кг/мин и провели определение МАП, результат составил - 0,15, следовательно, степень метаболической и кардиореспираторной адаптации на этой дозе допмина улучшилась. Продолжительность ИВЛ после операции составила 48 ч. Имели место признаки сердечной и дыхательной недостаточности, длительность инотропной поддержки составила 96 ч.

Через 6 суток пациент переведен в общую палату.

Пример 2. Больной Д., 63 г. И.б. №927. Рост 170 см, вес 87 кг.

Основное заболевание: ишемическая болезнь сердца, III ФК.

Сопутствующее заболевание: Сахарный диабет 2 типа. Хронический холецистит, стадия ремиссии.

Во время операции АКШ, после интубации, до разреза, было проведено определение МАП по методу, включающему последовательное вдыхание газовой смеси с 51% (FiO2=0,51) и 21% (FiO2=0,21) содержанием кислорода. На этапе вдыхания газовой смеси с 51% содержанием кислорода с помощью газового модуля наркозно-дыхательного аппарата Primus (Dräger) измерили процентное содержание кислорода и парциальное напряжение углекислого газа в выдыхаемом объеме. После стабилизации показателей через 4 минуты зафиксировали их значения и определили потребление кислорода по формуле 1. После завершения измерений перешли к вдыханию газовой смеси с 21% содержанием кислорода и с помощью газового модуля наркозно-дыхательного аппарата Primus (Dräger) измерили процентное содержание кислорода и парциальное напряжение углекислого газа в выдыхаемом объеме. После стабилизации показателей через 3 минуты зафиксировали их значения и определили потребление кислорода и выделение углекислого газа по вышеприведенным формулам. Вычислили МАП, которая у данного пациента составила 0,14. Следовательно, мощность анаэробного порога (соответственно и степень метаболической и кардиореспираторной адаптации) у данного пациента средняя.

Выполнена операция аортокоронарное шунтирование в условиях искусственного кровообращения. Длительность операции составила 5 ч 20 мин, длительность ИК составила 1 ч 45 мин.

Через 4 ч после операции у пациента развилась AV-блокада с ЧСС 52 уд/мин. Была навязана ЭКС в режиме VVI с помощью эпикардиальных электродов с частотой 70 уд/мин. После чего провели определение мощности анаэробного порога по вышеописанной методике. МАП составила 0,14. Затем прибавили частоту стимуляции до 80 уд/мин и вновь определили МАП, которая составила 0,13, то есть степень метаболической и кардиореспираторной адаптации увеличилась. Режим стимуляции установили с частотой 80 уд/мин. На 2 сутки после операции восстановился собственный синусовый ритм с достаточной частотой, ЭКС была отключена. Продолжительность ИВЛ после операции составила 9 ч.

Через 3 суток пациент переведен в общую палату.

Пример 3. Больной П., 57 л. И.б. №1028. Рост 182 см, вес 90 кг.

Основное заболевание: ишемическая болезнь сердца, III ФК.

Сопутствующее заболевание: Остеохондроз поясничного отдела позвоночника.

Во время операции АКШ, после интубации, до разреза, было проведено определение МАП на фоне ИВЛ с помощью наркозно-дыхательного аппарата Primus (Dräger). Процедуру начали с подачи пациенту дыхательной газовой смеси с 51% (FiO2=0,51) содержанием кислорода. С помощью газового модуля наркозно-дыхательного аппарата Primus (Dräger) после стабилизации показателей через 5 минут измерили процентное содержание кислорода и парциальное напряжение углекислого газа в выдыхаемом объеме, зафиксировали их значения и определили потребление кислорода и выделение углекислого газа по приведенным формулам.

После этого подали пациенту дыхательную газовую смесь с 21% (FiO2=0,21) содержанием кислорода (атмосферный воздух). После стабилизации показателей повторили измерение и определили потребление кислорода и выделение углекислого газа по формулам. При этом убедились, что параметры ИВЛ, показатели гомеостаза, лечебные мероприятия на протяжении всех измерений оставались неизменными.

Мощность анаэробного порога у данного пациента составила 0,11, что соответствует средней степени метаболической и кардиореспираторной адаптации.

Выполнена операция аортокоронарное шунтирование в условиях искусственного кровообращения. Длительность операции составила 4 ч 30 мин, длительность ИК составила 1 ч 20 мин.

Через 3 ч после операции выполнили повторно определение МАП по вышеописанной методике. Мощность анаэробного порога составила 0,12 и оценена как средняя.

Продолжительность ИВЛ после операции составила 6 ч, инотропная поддержка не требовалась. Осложнений не наблюдалось.

На третьи сутки пациент переведен в общую палату.

Предлагаемый авторами способ апробирован у 35 пациентов, позволяет определять степень метаболической и кардиореспираторной адаптации кардиохирургических больных в режиме мониторирования, повышает безопасность способа.

Список литературы

1) The physiological significance of the "anaerobic threshold" / K.Wasserman, G.G.Burton, A.C.Van Kessel // Physiologist. - 1964. - V.7. - P.279-284.

2) Патент РФ №2432114. Опубл. 27 октября 2011 г. Бюл. №30. Способ оценки степени метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента. Авторы Ю.К.Подоксенов, Т.В.Емельянова, В.М.Шипулин, Ю.С.Свирко, О.Г.Кийко, О.О.Пантелеев, З.Н.Жихарева, А.С.Горохов, А.Ю.Подоксенов, Д.А.Прут.

Способ оценки степени метаболической и кардиореспираторной адаптации кардиохирургических больных, заключающийся в определении анаэробного порога по моменту достижения равенства потребления кислорода и выделения углекислого газа и измерении мощности анаэробного порога, отличающийся тем, что во время операции и интенсивной терапии осуществляют последовательное вдыхание газовой смеси с 51% (FiO=0,51) и 21% (FiO=0,21) содержанием кислорода, определяют потребление кислорода и выделение углекислого газа на каждом этапе и рассчитывают мощность анаэробного порога по FiO в газовой смеси, соответствующей моменту достижения анаэробного порога, и при мощности анаэробного порога более >0,14 считают степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента низкой, при значении показателя <0,1 считают степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента высокой, при значении показателя 0,1-0,14 считают степень метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента средней.
СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ И КАРДИОРЕСПИРАТОРНОЙ АДАПТАЦИИ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 34.
20.02.2015
№216.013.2ae1

Способ прогнозирования степени риска развития гемолитических осложнений после операции коронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращения

Изобретение относится медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для прогнозирования степени риска развития гемолитических осложнений после операции коронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращения. Для этого оценивают содержание гемопоэтинов в крови до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542434
Дата охранного документа: 20.02.2015
10.04.2015
№216.013.3d97

Способ профилактики спазма лучевой артерии, используемой в качестве коронарного шунта у пациентов с ишемической болезнью сердца

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. После футлярного метода выделения лучевой артерии производят продольное рассечение фасциального футляра на всем ее протяжении. А затем выполняют коронарное шунтирование, используя лучевую артерию в рассеченном футляре в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547255
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3e16

Способ коррекции коарктации аорты в сочетании с гипоплазией дуги аорты

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют доступ - срединную стернотомию. Подключают аппарат искусственного кровообращения по схеме «аорта-полые вены» или «аорта-правое предсердие». Начинают охлаждение больного до умеренной гипотермии. Выделяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547382
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.06.2015
№216.013.539c

Способ прогнозирования умеренного и выраженного гемолиза после операции коронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращения

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования умеренного и выраженного гемолиза у больных ишемической болезнью сердца после операции коронарного шунтирования. Проводят оценку состояния здоровья пациента до операции, причем, учитывают наличие/отсутствие заболеваний легких...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552925
Дата охранного документа: 10.06.2015
27.06.2015
№216.013.5890

Способ оценки риска ишемического нарушения мозгового кровообращения

Изобретение относится к медицине, магнитно-резонансной томографии, предназначено для визуализации структуры атеросклеротической бляшки брахиоцефальных артерий при диагностике риска ишемического нарушения мозгового кровообращения (ИНМК) у больных с распространенным атеросклерозом и может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554213
Дата охранного документа: 27.06.2015
20.08.2015
№216.013.6f5a

Способ введения протамина сульфата после третьего этапа гемодинамической коррекции врожденных пороков сердца у больных с функционально единственным желудочком сердца

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в ходе проведения гемодинамической коррекции врожденных пороков сердца у больных с функционально единственным желудочком сердца. Для этого после отключения аппарата искусственного кровообращения и деканюляции в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560076
Дата охранного документа: 20.08.2015
20.09.2015
№216.013.7c5f

Способ коррекции коарктации и рекоарктации аорты в сочетании с гипоплазией дуги аорты

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Выполняют доступ к сердцу и магистральным сосудам через срединную стернотомию. Подключают аппарат искусственного кровообращения. Охлаждают больного до умеренной гипотермии. Далее выделяют дугу аорты, ее ветви и нисходящую аорту...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563436
Дата охранного документа: 20.09.2015
27.11.2015
№216.013.9570

Способ получения материала, содержащего гексаборид лантана и диборид титана

Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к получению материалов с использованием самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Прессуют цилиндрическую заготовку из механически активированной смеси порошков оксида титана TiO, оксида лантана LaO и бора, полученную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569875
Дата охранного документа: 27.11.2015
10.12.2015
№216.013.970a

Способ унилатеральной перфузии головного мозга при операциях на дуге аорты

Изобретение относится к медицине, в частности к сердечно-сосудистой хирургии. Устанавливают артериальную канюлю для антеградной перфузии головного мозга в предварительно анастомозированный с артерией синтетический протез. При этом последующую деканюляцию осуществляют клипированием протеза....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570286
Дата охранного документа: 10.12.2015
20.06.2016
№216.015.48a4

Средство, увеличивающее устойчивость сердца к аритмогенному действию ишемии и реперфузии

Изобретение относится к разделу экспериментальной медицины и может быть использовано для создания нового эффективного средства, увеличивающего устойчивость сердца к аритмогенному действию ишемии-реперфузии. Предложено применение агониста каппа-опиоидных рецепторов ICI-199441...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587783
Дата охранного документа: 20.06.2016
Показаны записи 11-20 из 30.
10.06.2014
№216.012.ce1d

Способ диагностики значимых коронарных стенозов у пациентов с нарушениями миокардиальной перфузии по данным однофотонной эмиссионной компьютерной томографии миокарда с 99mtc-технитрилом

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической кардиологии. Проводят комплексное эхокардиографическое обследование, в ходе которого определяют индекс асинергии и наличие митральной регургитации. В зависимости от выявленных результатов определяют наличие гемодинамически...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518536
Дата охранного документа: 10.06.2014
27.06.2014
№216.012.d8f8

Способ оценки прогрессирования атерогенности при ишемической болезни сердца

Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки прогрессирования атерогенности при ишемической болезни сердца. Перед исследованием проводят трехкратное замораживание и оттаивание сыворотки по 20 и 10 минут соответственно, дезинтеграцию, перемешивание смеси при частоте 120...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521322
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.07.2014
№216.012.dd88

Способ получения реагента для приготовления радиофармпрепарата на основе меченного технецием-99м ципрофлоксацина с сохранением его стабильности при длительном хранении

Изобретение относится к области фармацевтической химии, в частности, к способам получения реагентов для приготовления радиофармпрепаратов, применяемых для диагностики бактериальных воспалений. Способ получения реагента для приготовления радиофармпрепарата на основе меченного технецием-99м...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522498
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.08.2014
№216.012.e7fe

Способ прогнозирования эффективности защиты лимфоцитов от переокисления

Изобретение относится к медицине и описывает способ прогнозирования эффективности защиты лимфоцитов от переокисления путем определения концентрации гидроксирадикалов, в котором при комплексном внесении в среду инкубации лимфоцитов 1,4-дитиоэритритола и аскорбиновой кислоты в конечной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525183
Дата охранного документа: 10.08.2014
20.08.2014
№216.012.e936

Способ диагностики ишемической болезни сердца методом стресс-эхокардиографии с комбинированной изометрической и психоэмоциональной нагрузкой

Изобретение относится к области медицины, а именно к ультразвуковой диагностике в клинической кардиологии. Пробу проводят, используя комбинированный подход с одновременным применением изометрической и психоэмоциональной нагрузки. При этом изометрическую нагрузку выполняют с помощью двух...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525510
Дата охранного документа: 20.08.2014
20.08.2014
№216.012.ecf2

Средство для стимуляции васкуляризации сердечной мышцы при постинфарктном ее ремоделировании в эксперименте

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для изучения стимуляции эндогенных механизмов васкуляризации сердечной мышцы. В качестве средства, обеспечивающего такую стимуляцию, в эксперименте на крысах предлагается использовать стрептозотоцин. Препарат вводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526466
Дата охранного документа: 20.08.2014
10.09.2014
№216.012.f1fd

Способ получения реагента для приготовления радиофармпрепарата на основе меченного технецием-99м ципрофлоксацина

Изобретение относится к области фармацевтической химии, в частности к способу получения реагента для приготовления радиофармпрепарата на основе меченного технецием-99м ципрофлоксацина. Способ включает приготовление солянокислого раствора олова(II) хлорида дигидрата с концентрацией олова 7...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527771
Дата охранного документа: 10.09.2014
10.02.2015
№216.013.2357

Способ прогнозирования ранней стадии апоптоза

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования ранней стадии апоптоза лимфоцитов. Для этого выделяют клетки, инкубируют их 48 часов при температуре 37°C и 5% содержании CO с добавлением индуктора апоптоза дексаметазона в концентрации 10 моль/мл. Жизнеспособность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540500
Дата охранного документа: 10.02.2015
20.02.2015
№216.013.284a

Способ создания модели перекисного окисления лимфоцитов

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности модели перекисного окисления липидов мембран лимфоцитов. Для этого предварительно обрабатывают лимфоциты перекисью водорода в конечной концентрации 0,5 мМ и определяют белково-связанный глутатион. При увеличении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541771
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.284d

Способ защиты клеток от апоптоза

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для защиты лимфоцитов от апоптоза. Для этого в инкубационную среду, содержащую лимфоциты, вводят 1,4-дитиоэритритол и аскорбиновую кислоту в конечной концентрации 3,0 ммоль и 0,1 ммоль соответственно. Изобретение позволяет защитить...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541774
Дата охранного документа: 20.02.2015
+ добавить свой РИД