×
17.05.2023
223.018.64a8

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения керамики на основе оксинитрида алюминия

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способам получения керамики на основе оксинитрида алюминия, которая может быть использована для изготовления режущего инструмента, огнеупоров и материалов в металлургической промышленности, инфракрасных и видимых окон, а также для прозрачной брони. Заявляемый способ получения керамики на основе оксинитрида алюминия заключается в смешении в среде изопропилового спирта исходных компонентов в виде порошков нитрида алюминия и гидроксида алюминия, сушке порошков, гомогенизации порошков, размещении порошков в графитовом тигле, синтезе фазы оксинитрида алюминия в атмосфере азота при температуре 1850°С без приложения давления с выдержкой 15 мин. Дальнейший обжиг проводят при 1850°С методом горячего прессования с приложением удельного давления 30 МПа с выдержкой 30 мин. Технический результат изобретения - получение плотной керамики, обладающей высоким уровнем механических и физико-химических свойств. 1 пр.

Изобретение относится к получению керамики на основе тугоплавких соединений, в частности к способам получения керамики на основе оксинитрида алюминия, которая может быть использована для изготовления режущего инструмента, огнеупоров и материалов в металлургической промышленности, инфракрасных и видимых окон, а также для прозрачной брони.

Известен способ получения керамики на основе оксинитрида алюминия путем карботермического процесса нитридизации и последующего обжига сформованного образца в среде азота (US29789781A). В этом способе порошок оксида алюминия обычно смешивают с углеродом (сажей), и эту смесь затем нагревают в реакторе в атмосфере азота при температурах 1650-1850°С. Реакция обычно проходит в два этапа. Первым шагом является реакция между частью оксида алюминия, углерода и азота с образование нитрида алюминия и оксида углерода. Реакция происходит при 1650-1750°С. Вновь сформированный нитрид алюминия затем вступает в реакцию с оставшимся оксидом алюминия при температуре 1750-1850°С с образованием порошка оксинитрида алюминия. Затем готовят шихту, состоящую из синтезированного оксинитрида алюминия и добавки, содержащей один или несколько элементов из группы иттрия и лантана или их соединения. Далее формуют заготовку, которую обжигают в среде азота при температуре выше 1900°С, но ниже температуры плавления оксинитрида алюминия, которая составляет приблизительно 2140°С.

Недостатком данного способа является сложность контроля стехиометрии конечного продукта из-за карботермического процесса нитридизации. В порошках оксинитрида, полученных таким способом, часто содержится небольшое количество свободного углерода. Содержание углерода в качестве примеси отрицательно сказывается на механических, и особенно, оптических свойствах керамики на основе оксинитрида. Также получение керамики происходит в 2 стадии. При этом обжиг проводят при температурах выше 1900°С.

Известен способ получения керамики оксинитрида алюминия (US 4241000 А). По этому способу порошок оксида алюминия смешивают с порошком нитрида алюминия. Затем формуют сырец изостатическим прессованием. Проводят предварительную термообработку сырца в среде азота. Затем обжигают сырец в засыпке нитрида бора при температуре 2000°С в среде азота в течении часа.

К недостаткам этого способа относится то, что процесс получения изделия производится в 2 стадии, долгое время выдержки при термообработке - 24 часа, и высокая температура обжига 2000°С.

Известен способ получения плотной керамики AlON путем синтеза в процессе горения смеси Al-Al2O3 под высоким давлением газообразного азота (Т. G. Akopdzhanyan and I. P. Borovinskay. Dense AlON Ceramic by SHS under Nitrogen Gas Pressure // International Journal of Self-Propagating High-Temperature Synthesis, 2019, Vol.28, No. 3, pp.193-195. © Allerton Press, Inc., 2019). Рассчитанные количества порошков Al и Al2O3 (ориентированные на приготовление AlON, содержащий 36% AlN), смешивали в шаровой мельнице 4 ч. Отформованный образец (40 г) помещали в бумажный картридж (диаметр 30 мм, длина 70 мм), окруженный слоем бора толщиной 15 мм, который играл роль химической печи, и воспламеняли сверху через бустер Ti-B. Керамические образцы, полученные при давлении азота 20 МПа, имели плотность 3,2 г/см3 (86% от теоретический). Образцы, полученные при давлении азота 40 и 60 МПа, имели одинаковую плотность 89%.

Основным недостатком данного способа является получение образцов с низкой плотностью, что может негативно влиять на механические свойства.

Известен способ получения поликристаллического оксинитрида алюминия, обладающего улучшенной прозрачностью (RU2013141975A). Способ получения поликристаллического оксинитрида алюминия (AlON), в котором смесь порошков оксида алюминия (Al2O3) и нитрида алюминия (AlN) спекают при атмосферном давлении, включает: осуществление первого спекания при температуре от 1575°С до 1675°С так, что относительная плотность равна или превышает 95%, и содержание чистого AlN находится в диапазоне от 17 до 26 мол.%; и осуществление второго спекания при температуре от 1900°С до 2050°С так, что получают относительную плотность, превышающую относительную плотность, полученную при первом спекании.

Недостатком данного способа является высокая температура второго спекания, которая будет приводить к активному испарению шихты.

Наиболее близким является способ синтеза порошка оксинитрида алюминия (AlON) и получение керамики из него (A.S. Lysenkov, LA. Timoshkin, Yu.F. Kargin, D.D. Titov, A.Yu. Fedotov, A.A. Ashmarin and A.E. Baranchikov. Synthesis of Aluminum Oxynitride (AlON) and Study of the Properties of Ceramics Based on It // Inorganic Materials: Applied Research, 2016, Vol. 7, No. 4, pp. 517-519). Способ заключается в смешении порошков алюминия и гидроксида алюминия в рассчитанных пропорциях в планетарной мельнице и последующем синтезе при температуре 1850°С в течении 15 минут в среде азота. После синтеза, порошок оксинитрида алюминия измельчали в планетарной мельнице и обжигали методом горячего прессования при температуре 1650°С с выдержкой 1 час при максимальной температуре в среде азота.

Недостатками способа является низкий уровень механических свойств.

Задачей настоящего изобретения является получение керамики на основе оксинитрида алюминия, которая может быть использована для изготовления режущего инструмента, огнеупоров и материалов в металлургической промышленности, инфракрасных и видимых окон, а также для прозрачной брони.

Технический результат заключается в получении керамики на основе оксинитрида алюминия в одну технологическую стадию, объединяющую синтез фазы оксинитрида алюминия и получение плотной керамики, обладающей высоким уровнем механических и физико-химических свойств.

Технический результат достигается тем, что согласно способу получения керамики на основе оксинитрида алюминия, смешение в среде изопропилового спирта исходных компонентов в виде порошков нитрида алюминия и гидроксида алюминия, сушка порошков, гомогенизация порошков, размещение порошков в графитовом тигле, синтез фазы оксинитрида алюминия в атмосфере азота при температуре 1850°С без приложения давления с выдержкой 15 мин, получение керамики методом горячего прессования, отличающийся тем, что горячее прессование осуществляется при температуре 1850°С с выдержкой 30 минут и давлении 30 МПа.

Выдержка в течение 15 минут при температуре 1850°С без приложения давления позволяет реализовать синтез фазы оксинитрида алюминия внутри графитовой пресс-формы, а последующее приложение давления и выдержка 30 минут при той же температуре способствует дальнейшему уплотнению методом горячего прессования позволяет получить плотную однофазную керамику в одну технологическую стадию.

Отличие от прототипа состоит в том, что получение керамики на основе оксинитрида алюминия осуществляется в течение одной технологической стадии, объединяющей синтез фазы оксинитрида алюминия и его дальнейшее уплотнение методом горячего прессования. Протекание процесса в одну стадию позволяет существенно упростить технологию и получить плотную керамику на основе оксинитрида алюминия, минуя дополнительные стадии подготовки порошка. Кроме того, увеличение температуры процесса до 1850°С позволяет сократить время процесса получения керамики.

Изобретение относится к получению изделий из тугоплавких соединений, в частности к способам получения керамики на основе оксинитрида алюминия.

Способ получения керамики на основе оксинитрида алюминия, включающий: смешение в среде изопропилового спирта исходных компонентов в виде порошков нитрида алюминия и гидроксида алюминия, сушку порошков, гомогенизацию порошков, размещение порошков в графитовом тигле, синтез фазы оксинитрида алюминия в атмосфере азота при температуре 1850°С без приложения давления с выдержкой 15 мин, получение керамики методом горячего прессования, согласно изобретению, отличается тем, что синтез оксинитрида алюминия и получение плотной керамики осуществляют в одну технологическую стадию методом горячего прессования с выдержкой при максимальной температуре 30 минут.

Керамику на основе оксинитрида алюминия получают следующим образом:

В качестве исходных материалов для синтеза оксинитрида алюминия использовали порошки нитрида алюминия и гидроксида алюминия (ХЧ). Порошок нитрида алюминия был получен методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) и имеет состав: N2 - 32,8 мас. %, кислород - 1,8 мас. %, железо - 0,1 мас. %, удельная поверхность - 5,9 м2/г. Порошки нитрида алюминия и гидроксида алюминия первоначально смешивались в рассчитанных пропорциях в планетарной мельнице в присутствии изопропанола, затем высушивали и протирали через сито 0,063.

Пример 1.

Смесь порошков засыпали в графитовую пресс-форму, смазанную нитридом бора. Пресс-форму помещали в камеру пресса горячего прессования. Камеру вакуумировали и заполняли азотом. Затем осуществляли подъем температуры до 1850°С без приложения давления со скоростью 15°С/мин и выдерживали 15 мин. Затем прикладывали удельное давление 30 МПа для осуществления процесса уплотнения, синтезированного оксинитрида алюминия, методом горячего прессования.

Выдержка при горячем прессовании составляла 30 минут. Затем печь охлаждали до комнатной температуры со скорость 10°С/мин.

Полученный керамический материал обладает следующими характеристиками: относительная плотность составляет 99%, прочность при изгибе 255 МПа, микротвердость по Виккерсу 19,9 ГПа.

Способ получения керамики на основе оксинитрида алюминия, включающий: смешение в среде изопропилового спирта исходных компонентов в виде порошков нитрида алюминия и гидроксида алюминия, сушка порошков, гомогенизация порошков, размещение порошков в графитовом тигле, синтез фазы оксинитрида алюминия в атмосфере азота при температуре 1850°С без приложения давления с выдержкой 15 мин, получение керамики методом горячего прессования, отличающийся тем, что горячее прессование осуществляется при температуре 1850°С с выдержкой 30 мин и давлении 30 МПа.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 11-20 of 108 items.
20.07.2014
№216.012.e143

Способ получения шихты для композиционного материала на основе карбоната кальция и гидроксиапатита и/или карбонатгидроксиапатита для восстановления костной ткани при реконструктивно-пластических операциях

Изобретение относится к способу получения шихты для композиционного материала на основе карбоната кальция - гидроксиапатита и/или карбонатгидроксиапатита для восстановления костной ткани при реконструктивно-пластических операциях. Заявленный способ включает получение шихты для спекания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523453
Дата охранного документа: 20.07.2014
27.07.2014
№216.012.e5c8

Способ увеличения прочности цементов для медицины

Изобретение относится к области медицины и касается цементных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Описаны кальцийфосфатные цементные материалы, которые получают на основе порошков тетракальциевого фосфата и/или трикальцийфосфата. В качестве цементной жидкости...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524614
Дата охранного документа: 27.07.2014
20.08.2014
№216.012.eaef

Способ переработки лопаритового концентрата

Изобретение относится к переработке лопаритового концентрата. Способ включает измельчение концентрата и пирометаллургическое вскрытие концентрата в два этапа. На первом этапе проводят углетермическое восстановление натрия из концентрата путем испарения натрия при давлении p=10-50 Па,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525951
Дата охранного документа: 20.08.2014
20.11.2014
№216.013.0683

Способ получения порошковых магнитотвердых сплавов на основе системы железо-хром-кобальт

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению постоянных магнитов из магнитотвердых сплавов системы железо-хром-кобальт. Шихту, содержащую порошки железа, хрома, кобальта, легирующие добавки и до 15 мас.% нанопорошков железа, хрома и кобальта, формуют с получением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533068
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.02.2015
№216.013.2ae6

Способ получения пористого керамического матрикса на основе карбоната кальция для заполнения костных дефектов при реконструктивно-пластических операциях

Изобретение относится к области медицины и касается керамических материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Описан способ пропитки пористых полимерных матриц жидким шликером на основе порошка карбоната кальция, содержащим спекающие добавки карбоната или карбонатов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542439
Дата охранного документа: 20.02.2015
27.04.2015
№216.013.46d6

Состав жидкости для получения пористых керамических образцов на основе фосфатов кальция для костной инженерии при 3d формовании и/или 3d печати

Изобретение относится к материалам, пригодным для метода 3D формования и/или 3D печати, и может быть использовано для получения формованных изделий на основе фосфатов кальция, применяемых в медицине для костной инженерии в качестве матриксов, обладающих биологической совместимостью и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549638
Дата охранного документа: 27.04.2015
20.05.2015
№216.013.4c40

Способ получения оксида кобальта соо для производства твердых сплавов

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к получению оксида кобальта CoO для производства твердых сплавов типа WC-Co. Оксид кобальта осаждают из азотнокислого раствора кобальтсодержащего сырья путем обработки в автоклаве гидроксидом аммония (NHOH) при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551034
Дата охранного документа: 20.05.2015
27.06.2015
№216.013.5adf

Способ получения композиционного материала на основе фосфата кальция

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ получения композиционного материала на основе фосфата кальция, заключающийся в том, что получают частицы фосфата кальция в хитозановой матрице путем их осаждения in situ в растворе, содержащем высокомолекулярный хитозан и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554804
Дата охранного документа: 27.06.2015
27.06.2015
№216.013.5ae6

Способ получения пористых хитозановых губок, содержащих фосфаты кальция, для заполнения костных дефектов

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения композиционного материала на основе хитозана, содержащего аспарагиновую или глутаминовую аминокислоты в количестве от 2 до 5% мас., а также фосфаты кальция с соотношением Ca/P от 1,0 до 1,67. Способ заключается в барботировании через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554811
Дата охранного документа: 27.06.2015
10.07.2015
№216.013.5cff

Способ получения пористых керамических гранул на основе карбоната кальция и гидроксиапатита и/или карбонатгидроксиапатита для заполнения костных дефектов при реконструктивно-пластических операциях

Изобретение относится к области медицины и касается керамических материалов для реконструктивно-пластических операций при поврежденных костных тканях. Описаны материалы на основе системы карбонат кальция - гидроксиапатит и/или каронатгидроксиапатит, содержащие от 20 до 80 масс. % карбоната...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002555348
Дата охранного документа: 10.07.2015
Showing 11-14 of 14 items.
20.04.2023
№223.018.4ca5

Способ получения 21r-сиалоновой керамики

Изобретение относится к получению 21R-сиалоновой керамики, которую используют в качестве режущих пластин для резки металлов и в других областях при износе и ударе. Порошок 21R-сиалона, полученного методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, и спекающую добавку в виде смеси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002757607
Дата охранного документа: 19.10.2021
11.05.2023
№223.018.53df

Способ получения армированного композиционного материала на основе карбида кремния

Изобретение относится к способу получения композиционного материала с керамической матрицей и керамическим армирующим наполнителем, обладающего высокими прочностными характеристиками для эксплуатации в условиях высоких температур, агрессивных сред и повышенного механического воздействия,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795405
Дата охранного документа: 03.05.2023
17.06.2023
№223.018.7ef7

Способ нанесения наночастиц металлов на поверхность керамических носителей с использованием микроволнового разряда

Изобретение относится к области микроволновой и плазменной техники и может быть использовано для нанесения частиц металлов с использованием микроволнового разряда на керамические носители для получения катализаторов. Способ плазмохимического нанесения наночастиц металла на поверхность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002772704
Дата охранного документа: 24.05.2022
19.06.2023
№223.018.81d2

Способ регенерации металлических катализаторов на носителях с использованием микроволнового разряда

Изобретение относится к области микроволновой и плазменной техники и может быть применено для регенерации нанесенных на носители металлических катализаторов с использованием микроволнового разряда. Способ регенерации металлических катализаторов на носителях с использованием микроволнового...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002797242
Дата охранного документа: 01.06.2023
+ добавить свой РИД