×
18.03.2020
220.018.0cf5

Результат интеллектуальной деятельности: Электролитический способ получения лигатур алюминия из оксидного сырья

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу электролитического получения лигатур алюминия из оксидного сырья. Способ включает электролиз оксидно-фторидного расплава, который ведут с использованием твердого катода при температуре выше 570 °С, а продукты электролиза с включениями компонентов расплава отделяют от твердого катода и смешивают с жидким алюминием при температуре от 800 до 900 °С. Обеспечивается исключение сложных и длительных операций, включающих извлечение лигатуры со дна электролизера и погружение чистого алюминия, сокращение времени простаивания электролизера и повышение эффективности получения лигатур алюминия. 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности, к электролитическому получению лигатур алюминия из наиболее дешевого оксидного сырья, которые могут быть использованы для производства широкого спектра сплавов и композиционных материалов на основе алюминия.

Лигатуры алюминия используют для производства широкого спектра легких сплавов и композиционных материалов с уникальным сочетанием физико-механических свойств и эксплуатационных характеристик. С развитием авиастроения, ракетостроения, автомобилестроения, судостроения и прочих отраслей спрос на лигатуры алюминия постоянно растет.

Стандартизированные лигатуры алюминия получают смешением и прессованием порошков алюминия и легирующего элемента в брикеты в инертной атмосфере с последующим сплавлением брикетов с алюминием, а также алюминотермическим восстановлением соединений легирующего элемента, преимущественно солей, под слоем солевого флюса при температуре выше 750 °С. Это производство характеризуется использованием дорогих реагентов, высокими ресурсо- и энергозатратами, большими объемами отходов, потерями ценных компонентов, невозможностью организации непрерывного энергоэффективного производства лигатуры и, как следствие, высокой стоимостью производимых лигатур.

Из уровня техники известны электролитические способы получения лигатур алюминия, включающие электролиз галогенидного расплава с использованием твердого катода при температуре от 300 °С и выше, преимущественно до 650 °С [1, 2]. При их осуществлении в качестве источников алюминия и легирующего элемента используют соответствующие галогенидные соли, которые являются дорогими, летучими и гигроскопичными. По этим причинам способы могут осуществляться в реакторах с инертной атмосферой, что делает их дорогими, трудозатратными, малоэффективными и неперспективными для серийного производства.

Для исключения операций в инертной атмосфере и соответственно упрощения конструкции реакторов, а также снижения производственных затрат предложен способ получения лигатур алюминия с использованием наиболее дешевого оксидного сырья, включающий электролиз оксидно-фторидного расплава с жидкометаллическим алюминиевым катодом при температуре выше 750 °С [3]. Получаемые данным способом отливки лигатур переплавляют в миксере при 900 °С для усреднения и корректировки их элементного состава и разливают в товарные формы. Недостатком способа является необходимость разовой или периодической выгрузки лигатуры из электролизера и загрузки в него чистого алюминия, которые подразумевают разработку устройства выгрузки лигатуры из электролизера, дополнительные сложные операции и простаивание (холостой ход работы) электролизера при его постоянном подогреве. По использованию оксидного сырья данный способ можно принять за прототип.

Задачей изобретения является упрощение технологии получения лигатур алюминия из оксидного сырья.

Поставленная задача решается тем, что электролитический способ получения лигатур алюминия из оксидного сырья, как и известные способы, включает электролиз оксидно-фторидного расплава, при этом электролиз расплава ведут с использованием твердого катода при температуре выше 570 °С, а продукты электролиза с включениями компонентов расплава отделяют от твердого катода и смешивают с жидким алюминием при температуре от 800 до 900 °С.

Сущность электролиза оксидно-фторидного расплава с использованием твердого катода при заявленных условиях заключается в том, что при электролизе оксидно-фторидного расплава, содержащего оксиды алюминия (Al2O3) и легирующего элемента (MeOx), происходит электролитическое разложение оксидов с выделением кислородсодержащих газов на аноде (CO, CO2, O2) и алюминия с легирующим элементом на твердом катоде, например по реакциям:

2Al2O3 + 3С = 4Al + 3CO2 (1)

2MeOx + xС = 2Me + xCO2 (2)

Соотношение компонентов в катодных продуктах электролиза определяется составом оксидно-фторидного расплава, содержанием оксидов в расплаве, природой (электрическим потенциалом) легирующего элемента, материалом катода, катодной плотностью тока и температурой.

По окончании электролиза твердый катод извлекают из расплава, а катодные продукты электролиза с компонентами оксидно-фторидного расплава отделяют от катода и смешивают с жидким алюминием. Особенностью использования твердого катода при электролизе оксидно-фторидных расплавов является то, что в широком диапазоне условий в катодных продуктах помимо восстанавливаемых элементов присутствуют компоненты расплава, нерастворимые в водных растворах. Задача их отделения от целевых продуктов решается тем, что при сплавлении с алюминием катодные продукты электролиза растворяются в алюминии, формируя лигатуру алюминия, а компоненты оксидно-фторидного расплава всплывают на поверхность лигатуры и дополнительно служат покровно-рафинирующим флюсом.

Заявленный способ преимущественно предназначен для осуществления электролиза при температуре от 570 до 750 °С, что подразумевает некоторое понижение катодных плотностей тока и, соответственно, производительности. Однако наряду с этим снижение температуры позволяет исключить длительные операции по извлечению лигатуры со дна электролизера и погружения в него чистого алюминия, снизить потери тепла в окружающую среду, снизить коррозию конструкционных и электродных материалов, расширить диапазон подходящих расплавов и электродных материалов, исключить потери легирующего элемента в твердых оксидно-солевых образованиях в электролизере, максимально и контролируемо извлекать легирующий элемент на катоде, снизить обратную растворимость алюминия и легирующего элемента в расплаве, повысить катодный выход по току и эффективность, снизить объемы солевых возгонов, содержащих легирующий элемент, снизить объем вредных и отравляющих газов в случае использования углеродного анода.

Минимальная температура электролиза оксидно-фторидного расплава (570 °С) определена температурой ликвидуса расплава, подходящего для электровыделения из него алюминия и легирующего элемента. Нижний предел температуры сплавления катодных продуктов электролиза с алюминием (700 °С) определен температурой плавления алюминия, а верхний (900 °С) – физическим состоянием жидкой лигатуры, достаточным для ее розлива в товарные слитки.

Аналогично прототипу способ может быть осуществлен периодически и непрерывно. Непрерывность обеспечивается тем, что в оксидно-фторидный расплав периодически подгружают оксиды алюминия и легирующего элемента, а твердый катод обновляют путем его замены или удаления с него катодных продуктов электролиза. Необходимое содержание легирующего элемента в лигатуре достигается за счет наработки катодного продукта, предназначенного для сплавления с алюминием.

Основной технический результат, достигаемый заявленным способом, заключается в исключении сложных и длительных операций, включающих извлечение лигатуры со дна электролизера и погружение чистого алюминия, что приводит к сокращению времени простаивания электролизера и повышению эффективности получения лигатур алюминия.

Изобретение иллюстрируется таблицей, в которой представлены параметры и результаты экспериментальной апробации заявленного способа.

Экспериментальную апробацию способа осуществляли с использованием лабораторного электролизера, представленного в виде корундового контейнера вместимостью 500 г оксидно-фторидного расплава. Предварительно приготовленную смесь фторидов KF-AlF3 с оксидом Al2O3 погружали в корундовый контейнер, который размещали в печи сопротивления и нагревали до температуры электролиза (800 °С). После плавления смеси в расплав погружали графитовый анод и вольфрамовый катод, выполненные в виде параллельно расположенных пластин на расстоянии 4 см. Подвод тока к электродам осуществляли при помощи металлических стержней, экранированных корундовыми трубками. Для интенсификации катодного процесса вольфрамовый катод предварительно был смочен алюминием.

После этого вели электролиз оксидно-фторидного расплава KF-AlF3-Al2O3 при токовой нагрузке 20 А, непрерывно контролируя напряжение между электродами и температуру расплава. На аноде наблюдали выделение газовых пузырей. Спустя 30 мин после начала электролиза в расплав начали периодически подгружать Sc2O3. Спустя 6 часов электролиза ток отключили, катод подняли над расплавом, и катодные продукты электролиза соскребли с катода. Согласно рентгенофазовому анализу, катодные продукты содержали фазы Al, Al3Sc, KAlF4 и K3AlF6.

Сплавление катодных продуктов с алюминием массой 200 г вели при 800 °С в течение 30 мин. Для интенсификации процесса растворения Al3Sc алюминий механически перемешивали. По окончании полученную лигатуру вместе с компонентами оксидно-фторидного расплава слили в графитовую изложницу. Элементный и фазовый состав полученной лигатуры, легко отделяемой от солевой смеси, определяли при помощи рентгенофазового анализа, спектрального анализа и сканирующей электронной микроскопии. По данным анализов в лигатуре содержалось 2.05 мас. % скандия, представленного в виде элементарного скандия и фаз интерметаллидного соединения Al3Sc, равномерно распределенных по матрице алюминия. Содержание примесей в полученной лигатуре не превышало допустимые пределы по ГОСТ 53777-2010 [4]. По привесу алюминия и скандия оценили катодные выхода по току для алюминия и скандия, которые составили 68.4 и 12.8 %, соответственно. Величина суммарного катодного выхода по току (81.2 %) превышает средние величины, полученные для подобных электролизных испытаний в лабораторных реакторах при использовании жидкометаллического алюминиевого катода.

По аналогичной схеме были получены лигатуры со скандием, цирконием, бором и титаном в расплавах, содержащих KF, NaF, AlF3 и Al2O3 в диапазоне температур электролиза от 570 до 750 °С с периодическими добавками соответствующих оксидов (Sc2O3, ZrO2, B2O3, TiO2 и Al2O3). Параметры и результаты лабораторных испытаний приведены в таблице, из данных которой видно, что во всех случаях достигнуто высокое содержание легирующего элемента в лигатурах, при этом оно может варьироваться как путем подбора параметров электролиза, так и массой алюминия, сплавляемого с катодными продуктами.

Для получения лигатур алюминия с двумя легирующими элементами в расплав периодически подгружали оксиды двух легирующих элементов. Помимо указанных в таблице примеров заявленный способ позволяет получать лигатуры алюминиевые, составы которых не ограничены списком стандартизированных лигатур по ГОСТ 53777-2010.

В целом заявленный способ позволяет понизить температуру электролиза и потери легирующего элемента, снизить расход тепла, затрачиваемого на подогрев окружающей среды, исключить операцию выгрузки лигатуры из электролизера и расширить диапазон используемых расплавов и сортамент лигатур алюминиевых.

Источники информации:

1. Journal of Solid State Electrochemistry, 2015, Vol. 19, P. 3485-3489.

2. Electrochimica Acta, 2014, Vol. 118, P. 58-66.

3. RU 2658556 C1, публ. 21.06.2018.

4. ГОСТ 53777-2010. Лигатуры алюминиевые. Технические условия.


Электролитический способ получения лигатур алюминия из оксидного сырья
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 91-94 of 94 items.
24.03.2020
№220.018.0f15

Способ определения удельной скорости процессов на поверхности материала в реакции фотостимулированного электролиза воды и ячейка для осуществления способа

Изобретение относится к способу определения удельной скорости процессов на поверхности материала в реакции фотостимулированного электролиза воды, включающему использование трехзондовой электрохимической ячейки с индифферентными электродами. Способ характеризуется тем, что за удельную скорость...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717315
Дата охранного документа: 20.03.2020
05.06.2020
№220.018.2476

Электрохимический способ получения микродисперсных порошков гексаборидов металлов лантаноидной группы

Изобретение относится к электрохимическому способу получения микродисперсных порошков гексаборидов металлов лантаноидной группы. Способ включает синтез гексаборидов лантаноидов из хлоридсодержащего расплава, содержащего ионы бора и ионы лантаноида. В качестве хлоридсодержащего расплава...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002722753
Дата охранного документа: 03.06.2020
14.05.2023
№223.018.552f

Амперометрический датчик для измерения концентрации метана и примеси водорода в анализируемой газовой смеси

Изобретение относится к аналитической технике и может быть использовано для измерения содержания в газовых смесях предельных углеводородов, таких как метан и этан, а также содержание в них примеси водорода. Амперометрический датчик для измерения концентрации метана и примеси водорода в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002735628
Дата охранного документа: 05.11.2020
16.06.2023
№223.018.7d6a

Способ определения содержания глинозема в криолит-глиноземном расплаве и электрохимическое устройство для его осуществления

Изобретение относится к способу и электрохимическому устройству для определения содержания глинозема в криолит-глиноземном расплаве при электролитическом производстве алюминия. Способ включает погружение электрохимического устройства в криолит-глиноземный расплав, поляризацию с использованием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002748146
Дата охранного документа: 19.05.2021
Showing 51-59 of 59 items.
24.06.2020
№220.018.29ed

Способ переработки нитридного ядерного топлива

Изобретение относится к ядерной энергетике, в частности, к технологии переработки отработавшего нитридного ядерного топлива и может быть использовано преимущественно в замкнутом ядерном топливном цикле (ЗЯТЦ). Способ включает конверсию компонентов нитридного топлива в хлориды при температуре не...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724117
Дата охранного документа: 22.06.2020
12.04.2023
№223.018.4532

Элементарная ячейка литий-ионного аккумулятора и аккумулятор на ее основе

Изобретение относится к материалам литий-ионных аккумуляторов с высокой удельной энергией. Элементарная ячейка аккумулятора состоит из токосъемников, анода, катода, электролита и изолятора. В качестве электролитов используют тонкопленочные электролиты, в качестве катодов – катионпроводящие по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002759843
Дата охранного документа: 18.11.2021
12.05.2023
№223.018.5464

Способ электроосаждения сплошных осадков кремния из расплавленных солей

Изобретение относится к получению сплошных осадков кремния для использования в качестве фоточувствительных материалов, устройств микроэлектроники и накопления энергии. Способ электроосаждения сплошных осадков кремния из расплавленных солей включает электролиз в инертной атмосфере галогенидного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795477
Дата охранного документа: 03.05.2023
15.05.2023
№223.018.590c

Способ электролитического получения кремния из расплавленных солей

Изобретение относится к металлургии полупроводниковых материалов, в частности, к электролитическому получению кремния из расплавленных солей. Способ включает электролиз расплавленного галогенидного электролита, в качестве которого используют смесь солей мас.% 10-60 KCl и 40-90 CsCl с добавкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760027
Дата охранного документа: 22.11.2021
15.05.2023
№223.018.590d

Способ электролитического получения кремния из расплавленных солей

Изобретение относится к металлургии полупроводниковых материалов, в частности, к электролитическому получению кремния из расплавленных солей. Способ включает электролиз расплавленного галогенидного электролита, в качестве которого используют смесь солей мас.% 10-60 KCl и 40-90 CsCl с добавкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760027
Дата охранного документа: 22.11.2021
16.05.2023
№223.018.5ee2

Способ и электрохимическая ячейка для синтеза электролита для получения рения

Изобретение относится к синтезу электролитов для получения покрытий и изделий из рения методом высокотемпературной гальванопластики в расплавах солей. Электрохимическая ячейка для проведения синтеза расплава CsCl-KCl-NaCl-CsReCl состоит из анодного и катодного узлов, которые разделены между...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002756775
Дата охранного документа: 05.10.2021
16.05.2023
№223.018.5ee4

Способ и электрохимическая ячейка для синтеза электролита для получения рения

Изобретение относится к синтезу электролитов для получения покрытий и изделий из рения методом высокотемпературной гальванопластики в расплавах солей. Электрохимическая ячейка для проведения синтеза расплава CsCl-KCl-NaCl-CsReCl состоит из анодного и катодного узлов, которые разделены между...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002756775
Дата охранного документа: 05.10.2021
23.05.2023
№223.018.6e10

Способ электролитического синтеза гексахлоррената цезия

Изобретение относится к электролитическому получению гексахлоррената цезия, который может быть использован для приготовления электролитов, пригодных для электроосаждения рения. Синтез гексахлоррената цезия осуществляется путем электрохимической реакции ионизации металлического рения в растворе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002758363
Дата охранного документа: 28.10.2021
16.06.2023
№223.018.7d6a

Способ определения содержания глинозема в криолит-глиноземном расплаве и электрохимическое устройство для его осуществления

Изобретение относится к способу и электрохимическому устройству для определения содержания глинозема в криолит-глиноземном расплаве при электролитическом производстве алюминия. Способ включает погружение электрохимического устройства в криолит-глиноземный расплав, поляризацию с использованием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002748146
Дата охранного документа: 19.05.2021
+ добавить свой РИД