×
29.06.2019
219.017.9e89

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к технологии получения катализаторов полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов и может быть использовано в промышленности синтетических каучуков. Сущность изобретения заключается во взаимодействии углеводородных растворов соединения лантаноида А, сопряженного диена В и алюминийорганического соединения С при мольном соотношении А:В:С, равном 1:[5-100]:[5-40], в течение 5-120 минут, дальнейшем введении углеводородных растворов источника галогена Е, алкилалюмоксана D и активировании катализатора путем введения предварительно сформированного, в углеводородном растворителе, комплекса алюминийорганического соединения С и основания Льюиса F при общем мольном соотношении компонентов A:B:C:D (в пересчете на алюминий): E:F, равном 1:[5-100]:[20-100]:[1-100]:[0,3-6]:[0,1-100]. Технический результат - разработка способа получения катализатора, обладающего высокой активностью и стереоселективностью при полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения катализаторов полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов и может быть использовано в промышленности синтетических каучуков.

Известен способ получения катализатора полимеризации сопряженных диенов путем взаимодействия их в углеводородном растворителе с соединениями индивидуальных редкоземельных элементов (РЗЭ) или их смесями с галогенорганическим соединением, выбранным из группы первичных, вторичных или третичных алкил", циклоалкил-, арил-, алкиларил-, винил-, алкокси-, эпоксигалогенидов, и триалкилалюминием или диизобутилалюминийгидридом (Патент США №4444903, МКИ С08F 4/62, опубл. 1984). Мольное соотношение лантаноид : алюминий : галоген находится в пределах 1:30-200:0,5-3. Катализатор готовят смешением компонентов при комнатной температуре в любом порядке в присутствии или в отсутствие мономера и выдерживают 15 мин.

Несмотря на использование доступных и дешевых галогенирующих соединений при формировании катализатора полученные полимеры характеризуются высоким содержанием цис-звеньев (до 99%). При этом катализатор, приготовленный по этому способу, обладает недостаточно высокой активностью (выход полибутадиена составляет всего 280 кг/г·ат неодима).

Известен способ получения катализатора полимеризации сопряженных диенов путем смешения в углеводородном растворителе продукта взаимодействия соединения редкоземельного элемента и основания Льюиса с алюминийорганическим соединением (АОС), выбранным из числа алюминийалкилов или алкилалюминийгидридов, с алюминийгалогенидом или алкилалюминийгалогенидом в присутствии сопряженного диена (Патент США №4461883, МКИ С08F 4/14, С08F 4/52, С08F 2/06, опубл. 1984).

Катализатор готовят смешением компонентов при температуре 50°С и выдерживают 30 мин. Полученный при оптимальных мольных соотношениях соединение неодима : основание Льюиса : сопряженный диен : алюминий : галоген, равных 1:2:10:50:2,5, катализатор стабилен во времени и позволяет получать полимеры с содержанием цис-1,4-звеньев до 97,1%.

Однако катализатор, приготовленный по этому способу, также обладает недостаточно высокой активностью (выход полиизопрена достигает 284 кг/г·ат неодима), а значительный расход алюминийорганического соединения приводит к повышенному содержанию золы в полимере и ограничивает область его применения.

Известен способ получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена в присутствии катализатора, полученного взаимодействием карбоксилатных соединений редкоземельных элементов с галоидсодержащим алюмоорганическим соединением и алюмоорганическим соединением в присутствии сопряженного диена; в качестве алюмоорганического соединения используют смеси диалкилалюминийгидрида, триалкилалюминия, тетраалкилдиалюмоксана.

Данный способ получения катализатора, приготовленного с использованием смесей алюминийорганических соединений, позволяет повысить активность катализатора в сравнении с использованием индивидуальных АОС. Недостатками данного способа являются низкая конверсия мономера до 62,5% и низкий выход полимера не более 247,4 кг/г·ат РЗЭ (Патент РФ №2087488, МКИ С08F 136/06, 136/08, опубл. 20.08.97, Бюл. №23).

Известен способ получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена под влиянием катализатора Циглера-Натта. При этом в качестве катализатора используют комплекс, предварительно сформированный путем взаимодействия сольватированных солей РЗЭ с алюминийорганическим соединением в присутствии сопряженного диена. Способ позволяет получать полимеры с пониженной пластичностью и хладотекучестью (Патент РФ №2127281, МКИ С08F 36/06, 4/54, опубл. 10.03.99, Бюл. №7).

Недостатками способа являются необходимость проведения смешения компонентов при отрицательной температуре, что усложняет технологию получения катализатора и недостаточно высокий (до 264,8 кг/г·ат РЗЭ) выход полимера.

Известен способ получения цис-1,4-(со)полимеров сопряженных диенов полимеризацией или сополимеризацией их между собой в среде углеводородного растворителя в присутствии каталитического комплекса, состоящего из соединения лантаноидов, алюминийорганического соединения, сопряженного диена и источника галогена, каталитический комплекс формируют путем введения в углеводородный раствор сопряженного диена, углеводородного раствора свободного от галогена алюминийорганического соединения, выдержки полученной смеси в течение 5-15 мин, введения углеводородного раствора соединения лантаноидов, выбранного из группы, включающей карбоксилаты, алкоголяты и углеводородрастворимые комплексы галогенидов, при мольном соотношении алюминийорганического соединения : соединения лантаноидов 3,1-6,0:1 и температуре 20-50°С, активирования комплекса подачей диизобутилалюминийгидрида с последующим введением полученного растворимого каталитического комплекса в раствор мономеров - сопряженных диенов в среде углеводородного растворителя, в которой предварительно ввели свободное от галогена алюминийорганическое соединение при общем мольном соотношении алюминийорганическое соединение : лантаноид 5-100:1 и дополнительно диизобутилалюминийгидрид при мольном соотношении диизобутилалюминийгидрид : лантаноид 2-10:1 (Патент РФ №2203289, МКИ С08F 36/06, 136/06, 236/06, 4/44, опубл. 27.04.03, Бюл. №12).

Указанный способ приготовления каталитического комплекса позволяет получать полимеры с узким молекулярно-массовым распределением (до 2,66), высоким содержанием 1,4-цис-звеньев (до 98,2%) при высокой степени превращения мономера 89-99%. Однако высокая конверсия мономера достигается в течение 2-6 часов, а максимальный выход полимера составляет всего от 327,4 кг/г·ат РЗЭ.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ получения катализатора полимеризации бутадиена и сополимеризации бутадиена с сопряженными диенами взаимодействием компонентов, включающих соединения редкоземельного элемента, диизобутилалюминийгидрид, тетраалкилдиалюмоксан, алкилалюминийгалогенид и сопряженный диен, сначала проводят смешение соединения РЗЭ, сопряженного диена и ДИБАГ, выдерживают в течение 1-30 минут, а затем добавляют тетраалкилдиалюмоксан и алкилалюминийгалогенид. Процесс проводят при перемешивании в атмосфере инертного газа (аргона) и температуре окружающей среды. Молярное соотношение РЗЭ : ДИБАГ : тетраалкилалюмоксан : алкилалюминийгалогенид (по С1) : сопряженный диен равно 1:3-12:6-12:1,5-3:2-20 (Патент РФ №2267355, МКИ С08F 36/06, 136/06, 4/52, опубл. 10.01.06, Бюл. №1).

Указанный способ приготовления каталитического комплекса позволяет получать полимеры с узким молекулярно-массовым распределением (до 3,1) и высоким содержанием 1,4-цис-звеньев (до 99,1%). Однако максимальный выход полимера составляет 975,5 кг/г·ат РЗЭ.

Технической задачей настоящего изобретения является разработка способа получения катализатора, обладающего высокой активностью и стереоселективностью при полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов.

Поставленная задача решается тем, что в предлагаемом способе катализатор формируют путем взаимодействия углеводородных растворов соединения лантаноида (А), сопряженного диена (В) и алюминийорганического соединения (С) при мольном соотношении А:В:С, равном 1:[5-100]:[5-40], в течение 5-120 минут, дальнейшего введения углеводородных растворов источника галогена (Е), алкилалюмоксана (D) и активирования катализатора введением предварительно сформированного, в углеводородном растворителе, комплекса алюминийорганического соединения (С) и основания Льюиса (F) и общем мольном соотношении компонентов A:B:C:D (в пересчете на алюминий):Е:F, равном 1:[5-100]:[20-100]:[1-100]:[0,3-6]:[0,1-100].

В качестве соединения лантаноида (А) используют соли, образованные неодимом (Nd), празеодимом (Рr), лантаном (La), церием (Се) или их смесями с альфа-разветвленными насыщенными С620 или нафтеновыми кислотами, предпочтительно использование неодеканоата неодима (Nd(Ver)3), нафтената неодима (NdPh3), октаноата неодима (Nd(Oct)3), неодеканоата празеодима (Рr(Vеr)3), нафтената празеодима (РrРh3), октаноата празеодима (Рr(Oсt)3), неодеканоата лантана (Lа(Vеr)3), октаноата лантана (Lа(Oсt)3), неодеканоата церия (Се(Vеr)3), октаноата церия (Се(Oсt)3), неодеканоата дидима (Di(Vеr)3), октаноата дидима (Di(Oсt)3), нафтената дидима (DiРh3).

В качестве сопряженного диена (В) используют бутадиен, изопрен, пиперилен или их смеси.

В качестве алюминийорганического соединения (С) используют диизобутилалюминийгидрид (ДИБАГ), триизобутилалюминий (ТИБА), триэтилалюминий (ТЭА) и их смеси.

В качестве алкилалюмоксана (D) используют метилалюмоксан (МАО), этилалюмоксан (ЭАО), изобутилалюмоксан (ИБАО) или их смеси.

Алкилалюмоксаны - это соединения, содержащие чередующиеся атомы алюминия и кислорода, обычно это соединения формулы (I)

где R могут быть как одинаковыми, так и различными, представляют собой C110 алкильную группу, а р - это целое число, значения которого находятся в диапазоне от 0 до 40. В связи с чем, при расчете дозировок, как правило, используют мольные концентрации алкилалюмоксанов, в пересчете на алюминий. Традиционно наиболее широко используемым алкилалюмоксаном является метилалюмоксан (МАО), представляющий собой алюмоксан, в котором R - метильные группы.

В качестве источника галогена (Е) выбирают соединение из группы, включающей диэтилалюминийхлорид (ДЭАХ), этилалюминийсесквихлорид (ЭАСХ), этилалюминийдихлорид (ЭАДХ), диизопропилалюминийхлорид (ДИПАХ), изопропилалюминийсесквихлорид (ИПАСХ), изопропилалюминийдихлорид (ИПАДХ), диизобутилалюминийхлорид (ДИБАХ), изобутилалюминийсесквихлорид (ИБАСХ), изобутилалюминийдихлорид (ИБАДХ), четыреххлористый углерод (ССl4), трет-бутилхлорид (ТБХ), четыреххлористый кремний (SiCl4), четыреххлористое олово (SnCl4), алюминийхлорид (АlСl3), гексахлор-п-ксилол (ГХПК), п-метилтрихлорметилбензол (МТХМБ), дихлор-п-ксилол (ДХПК).

В качестве основания Льюиса (F) используют соединение, выбранное из группы, включающей ацетилацетон (АА), дифениловый эфир (ДФО), диэтиловый эфир (ДЭЭ), метилфениловый эфир (МФЭ), фенилацетилацетон (ФАА), этилацетилацетон (ЭАА), трет-бутилацетилацетон (ТБАА), пропилацетилацетон (ПАА), пиридин, тетрагидрофуран (ТГФ), диметилформамид (ДМФА), тиофен, триэтилфосфин (ТЭФ), трипропилфосфин (ТПФ), триизобутилфосфин (ТИБФ), трифенилфосфин (ТФФ), метанол, этанол, изопропанол, изобутанол.

Указанные порядок, компонентный состав и мольное соотношение компонентов позволяет получать катализатор, обладающий высокими активностью (до 2981 кг/г·ат РЗЭ) и стереоселективностью (до 99,2%) действия при полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов. Варьируя мольное соотношение компонентов и дозировку катализатора можно эффективно управлять молекулярно-массовыми характеристиками образующегося при полимеризации и сополимеризации полимера, а активирование катализатора предварительно сформированным комплексом алюминийорганического соединения (С) и основания Льюиса (F) приводит к разрушению ассоциатов алюминийорганических компонентов катализатора, при этом происходит лучшее алкилирование соединения лантаноида (А), что значительно повышает активность катализатора.

Полимеризацию проводят в алифатических, алициклических и ароматических углеводородах при температуре 0-120°С, предпочтительно 20-110°С. В качестве мономеров используют такие сопряженные диены, как бутадиен, изопрен или их смеси. Вязкость полимера можно регулировать известным приемом - введением в раствор мономера в углеводородном растворителе до подачи катализатора - диизобутилалюминийгидрида. По окончании полимеризации катализатор дезактивируют, а полимер высаживают введением этанола, содержащего антиоксидант. Полимер сушат в вакууме до постоянной массы.

Активность катализатора оценивают в килограммах на 1 г·атом лантаноида за 1 час.

Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение.

Пример 1.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,5 мл (0,34 ммоль) раствора неодеканоата неодима в гексане, 1,4 мл (1,70 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 3,0 мл (2,73 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:5:8. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,5 мл (0,1 ммоль) толуольного раствора гексахлор-пара-ксилола, 2,5 мл (3,40 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 7,2 мл (4,10 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 10,0 мл (17,00 ммоль) толуольного раствора дифенилового эфира. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:5:20:0,3:10:50.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,014 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. В предварительно прогретую в вакууме при 150-200°С и заполненную сухим азотом стеклянную ампулу с самозатягивающейся резиновой пробкой загружают 40 мл гексанового раствора, содержащего 3,24 г бутадиена, ампулу термостатируют при 60°С и добавляют с помощью шприца 0,22 мл катализатора. Мольное соотношение бутадиена к неодиму при этом равно 20000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 2.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,3 мл (0,23 ммоль) раствора неодеканоата неодима в гексане, 0,2 мл (0,11 ммоль) раствора неодеканоата празеодима в гексане, 1,4 мл (1,7 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 1,9 мл (1,7 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:5:5. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,3 мл (0,45 ммоль) толуольного раствора этилалюминийсесквихлорида, 0,25 мл (0,34 ммоль Аl) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 8,8 мл (5,1 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,1 мл (0,034 ммоль) толуольного раствора ацетилацетона. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:5:20:1,3:1:0,1.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,025 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,16 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 15000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 3.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,5 мл (0,34 ммоль) раствора нафтената неодима в гексане, 0,7 мл (6,0 ммоль) толуольного раствора бутадиена, 0,7 мл (2,5 ммоль) толуольного раствора изопрена и 2,1 мл (1,7 ммоль) толуольного раствора триэтилалюминия, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:25:5. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,4 мл (0,68 ммоль) толуольного раствора диэтилалюминийхлорида, 3,7 мл (5,1 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 20,5 мл (11,9 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,2 мл (0,68 ммоль) толуольного раствора метилфенилового эфира. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:25:40:2:15:2.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,012 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. В предварительно прогретую в вакууме при 150-200°С и заполненную сухим азотом стеклянную ампулу с самозатягивающейся резиновой пробкой загружают 40 мл толуольного раствора, содержащего 4,1 г бутадиена, ампулу термостатируют при 60°С и добавляют с помощью шприца 0,26 мл катализатора. Мольное соотношение бутадиена к неодиму при этом равно 25000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 4.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,5 мл (0,36 ммоль) раствора октаноата неодима в гексане, 2,9 мл (3,6 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 4,5 мл (3,6 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:10:10. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,3 мл (0,5 ммоль) толуольного раствора этилалюминийдихлорида, 16,4 мл (18,0 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора этилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 4,0 мл (3,6 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида и 0,2 мл (0,72 ммоль) толуольного раствора диэтилового эфира. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:10:20:1,3:50:2.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,013 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,32 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 15000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 5.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,4 мл (0,3 ммоль) раствора октаноата празеодима в гексане, 1,0 мл (1,5 ммоль) толуольного раствора изопрена и 2,2 мл (1,8 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:5:6. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,9 мл (0,7 ммоль) толуольного раствора диизопропилалюминийхлорида, 19,7 мл (23,6 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора изобутилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 7,1 мл (4,2 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,1 мл (1,5 ммоль) толуольного раствора фенилацетилацетона. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:5:20:2,4:80:5.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,009 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,42 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 15000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 6.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,4 мл (0,3 ммоль) раствора нафтенат празеодима в гексане, 21,2 мл (29,7 ммоль) толуольного раствора бутадиена и 3,3 мл (2,7 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:100:9. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,6 мл (0,6 ммоль) толуольного раствора изопропилалюминийсесквихлорида, 1,5 мл (2,1 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 10,7 мл (6,2 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,1 мл (1,2 ммоль) толуольного раствора этилацетилацетона. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:100:30:2:7:4.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,008 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,38 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 20000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 7.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,4 мл (0,3 ммоль) раствора октаноата празеодима в гексане, 1,2 мл (1,5 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 1,8 мл (1,5 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:5:5. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,4 мл (0,45 ммоль) толуольного раствора изопропилалюминийдихлорида, 8,7 мл (11,8 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 17,8 мл (10,3 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,1 мл (0,03 ммоль) толуольного раствора трет-бутилацетилацетона. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) основание Льюиса составляет 1:5:40:1,5:40:0,1.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,010 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,31 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 20000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 8.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,4 мл (0,3 ммоль) раствора версатата дидима в гексане, 2,4 мл (3,0 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 3,7 мл (3,0 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:10:10. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,7 мл (0,9 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийхлорида, 4,4 мл (5,9 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 5,1 мл (3,0 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,2 мл (0,3 ммоль) толуольного раствора пропилацетилацетона. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:10:20:3:20:1.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,018 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,11 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 30000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 9.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,4 мл (0,3 ммоль) раствора нафтената дидима в гексане, 2,4 мл (3,0 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 3,7 мл (3,0 ммоль) толуольного раствора триэтилалюминия, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:10:10. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,5 мл (0,45 ммоль) толуольного раствора изобутилалюминийсесквихлорида, 2,2 мл (3,0 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 5,1 мл (3,0 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,1 мл (0,15 ммоль) толуольного раствора пиридина. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:10:20:1,5:10:0,5.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,021 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,12 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 25000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 10.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,4 мл (0,3 ммоль) раствора октаноата дидима в гексане, 1,2 мл (1,5 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 1,8 мл (1,4 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:5:5. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,2 мл (0,3 ммоль) толуольного раствора изобутилалюминийдихлорида, 0,2 мл (0,3 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана, 0,9 мл (1,1 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора изобутилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 7,2 мл (4,2 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,1 мл (0,3 ммоль) толуольного раствора тетрагидрофурана. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:5:20:1:5:1.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,024 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,13 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 20000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 11.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,1 мл (0,15 ммоль) раствора неодеканоата церия в гексане, 0,2 мл (0,1 ммоль) раствора неодеканоата неодима в гексане, 0,2 мл (0,1 ммоль) раствора неодеканоата празеодима в гексане, 0,7 мл (1,7 ммоль) толуольного раствора пиперилена, 0,7 мл (1,8 ммоль) толуольного раствора изопрена, 6,0 мл (3,5 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 4,4 мл (3,6 ммоль) толуольного раствора триэтилалюминия, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:10:20. К полученной смеси при перемешивании добавляют 3,5 мл (2,1 ммоль) толуольного раствора трет-бутилхлорида, 5,1 мл (7,0 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 8,7 мл (7,0 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида и 0,3 мл (0,35 ммоль) толуольного раствора диметилформамида. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:5:40:6:20:1.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,011 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,27 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 20000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 12.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,3 мл (0,27 ммоль) раствора неодеканоата церия в гексане, 2,2 мл (2,7 ммоль) толуольного раствора пиперилена, 5,0 мл (4,1 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида и 1,7 мл (1,4 ммоль) толуольного раствора триэтилалюминия, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:10:20. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,1 мл (0,135 ммоль) толуольного раствора четыреххлористого кремния, 4,0 мл (5,5 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 28,0 мл (16,2 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,1 мл (0,027 ммоль) толуольного раствора тиофена. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:10:80:0,5:20:0,1.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,007 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,31 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 30000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 13.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,5 мл (0,34 ммоль) раствора неодеканоата неодима в гексане, 2,8 мл (3,4 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 3,7 мл (3,4 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:10:10. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,2 мл (0,28 ммоль) толуольного раствора четыреххлористого олова, 1,3 мл (1,8 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 11,7 мл (6,8 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,2 мл (2,72 ммоль) толуольного раствора триэтилфосфина. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:10:30:0,8:5:8.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,017 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,24 мл. Мольное соотношение бутадиена к неодиму при этом равно 15000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 14.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,5 мл (0,34 ммоль) раствора неодеканоата лантана в гексане, 0,8 мл (1,0 ммоль) толуольного раствора пиперилена, 0,5 мл (0,7 ммоль) толуольного раствора бутадиена и 1,9 мл (1,7 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:5:5. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,2 мл (0,22 ммоль) толуольного раствора четыреххлористого углерода, 1,6 мл (1,8 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора этилалюмоксана, 1,5 мл (1,8 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора изобутилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 8,8 мл (5,1 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,2 мл (3,4 ммоль) толуольного раствора трипропилфосфина. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:5:20:0,6:10:10.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,022 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,14 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 20000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 15.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,5 мл (0,33 ммоль) раствора октаноата лантана в гексане, 1,3 мл (1,6 ммоль) толуольного раствора пиперилена, 0,5 мл (0,8 ммоль) толуольного раствора изопрена, 0,6 мл (0,8 ммоль) толуольного раствора бутадиена, 1,1 мл (1,0 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, 0,4 мл (0,3 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,4 мл (0,3 ммоль) толуольного раствора триэтилалюминия, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:10:5. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,3 мл (0,33 ммоль) толуольного раствора алюминийхлорида, 9,5 мл (13,0 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана, 5,4 мл (6,5 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора изопропилалюмоксана, 5,9 мл (5,9 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора этилалюмоксана Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 8,6 мл (5,0 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,1 мл (5,0 ммоль) толуольного раствора триизобутилфосфина. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:10:20:1:80:15.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,010 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,2 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 30000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 16.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,5 мл (0,34 ммоль) раствора неодеканоата неодима в гексане, 1,9 мл (2,6 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 3,0 мл (2,7 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:7,5:8. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,8 мл (1,03 ммоль) толуольного раствора метилтрихлорметилбензола, 14,9 мл (20,4 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 7,1 мл (4,1 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 1,1 мл (34,0 ммоль) толуольного раствора трифенилфосфина. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:7,5:20:3:60:100.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,012 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,17 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 30000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 17.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,5 мл (0,34 ммоль) раствора неодеканоата неодима в гексане, 2,1 мл (2,6 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 3,7 мл (3,4 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:7,5:10. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,5 мл (0,65 ммоль) толуольного раствора дихлор-п-ксилола, 10,0 мл (13,7 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 5,8 мл (3,4 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,2 мл (0,17 ммоль) толуольного раствора метанола. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:7,5:20:2:40:0,5.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,014 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,13 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 30000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 18.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,2 мл (0,14 ммоль) раствора октаноата неодима в гексане, 0,3 мл (0,18 ммоль) раствора октаноата празеодима, 1,8 мл (2,4 ммоль) толуольного раствора пиперилена и 3,5 мл (3,2 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 60 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:7,5:10. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,1 мл (0,13 ммоль) толуольного раствора гексахлор-пара-ксилола, 4,7 мл (6,4 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 5,5 мл (3,2 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,5 мл (0,29 ммоль) толуольного раствора этанола. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:7,5:20:0,4:20:0,9.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,019 г·ат/л используют при полимеризации бутадиена. Полимеризацию бутадиена проводят по примеру 1. Объем вводимого катализатора равен 0,10 мл. Мольное соотношение бутадиена и неодима при этом равно 30000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 19.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,5 мл (0,34 ммоль) раствора неодеканоата неодима в гексане, 2,1 мл (2,55 ммоль) толуольного раствора пиперилена, 7,4 мл (6,81 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида и 11,7 мл (6,79 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия, выдерживают в течение 120 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:7,5:40. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,57 мл (0,68 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийхлорида, 25 мл (34,00 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс полученный смешением 6,0 мл (3,40 ммоль) толуольного раствора триизобутилалюминия и 0,45 мл (0,13 ммоль) гексанового раствора изопропанола. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:7,5:50:2:100:0,4.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,007 г·ат/л используют при полимеризации изопрена. В предварительно прогретую в вакууме при 150-200°С и заполненную сухим азотом стеклянную ампулу с самозатягивающейся резиновой пробкой загружают 40 мл циклогексанового раствора, содержащего 4,1 г изопрена, ампулу термостатируют при 60°С и добавляют с помощью шприца 0,35 мл катализатора. Мольное соотношение изопрена и неодима при этом равно 25000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Пример 20.

В стеклянный реактор, предварительно прогретый в вакууме и заполненный сухим азотом, при перемешивании помещают 0,5 мл (0,34 ммоль) раствора неодеканоата неодима в гексане, 0,7 мл (0,87 ммоль) толуольного раствора пиперилена, 1,1 мл (0,65 ммоль) толуольного раствора изопрена и 3,74 мл (3,40 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, выдерживают в течение 5 минут, при этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение составляет 1:7,5:10. К полученной смеси при перемешивании добавляют 0,4 мл (0,68 ммоль) толуольного раствора диэтилалюминийхлорида, 12,5 мл (17,00 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора метилалюмоксана, 12,5 мл (17,00 ммоль в пересчете на алюминий) толуольного раствора этилалюмоксана. Затем для активирования катализатора вводят заранее приготовленный комплекс, полученный смешением 25,50 мл (30,60 ммоль) толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида и 0,45 мл (0,13 ммоль) гексанового раствора изобутанола. При этом мольное соотношение соединение лантаноида : сопряженный диен : алюминийорганическое соединение : источник галогена : алкилалюмоксан (в пересчете на алюминий) : основание Льюиса составляет 1:7,5:100:2:100:0,4.

Содержимое реактора выдерживают в течение 24 часов при температуре 25°С до полного созревания каталитического комплекса.

Полученный катализатор с концентрацией ионов неодима 0,006 г·ат/л используют при сополимеризации изопрена и бутадиена. В предварительно прогретую в вакууме при 150-200°С и заполненную сухим азотом стеклянную ампулу с самозатягивающейся резиновой пробкой загружают 40 мл толуольного раствора, содержащего 2,05 г изопрена и 1,62 г бутадиена, ампулу термостатируют при 60°С и добавляют с помощью шприца 0,58 мл катализатора. Мольное соотношение мономеров и неодима при этом равно 20000.

Через 1 час полимер выделяют, сушат до постоянной массы. Условия проведения опыта и полученные данные приведены в таблице.

Как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ позволяет получить катализатор, обладающий высокой активностью и стереоселективностью при полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 11-20 of 45 items.
20.03.2019
№219.016.ea3c

Способ обезвреживания промышленных органических шламов

Изобретение относится к способам микробиологической очистки промышленных органических шламов и может найти применение для утилизации шламов предприятий нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. В шлам вносят кондиционирующую добавку, в качестве которой используют отход...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02148034
Дата охранного документа: 27.04.2000
20.03.2019
№219.016.ea99

Способ совместного получения моно- и диэтиленгликолей

Изобретение относится к усовершенствованному способу совместного получения моно- и диэтиленгликолей реакцией гидратации окиси этилена. Процесс гидратации окиси этилена проводят при повышенных температуре, давлении в присутствии ацетальдегида и/или кротонового альдегида, взятых в количестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02152922
Дата охранного документа: 20.07.2000
20.03.2019
№219.016.ea9f

Система для приготовления горячей воды

Система предназначена для приготовления горячей воды и может быть использована в нефтехимической промышленности, в производствах при получении тепла для технологических нужд. Система содержит корпус с топкой, в которой установлены газовые горелки, два радиационных и три конвективных змеевика,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02154773
Дата охранного документа: 20.08.2000
10.04.2019
№219.017.0b05

Способ получения моноалкиловых (c-c) эфиров три- и тетраэтиленгликолей

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения моноалкиловых эфиров три- и тетраэтиленгликолей, широко используемых в качестве низкозамерзающего осушителя природного газа, флотореагентов и при получении современных гидротормозных жидкостей. Моноалкиловые (С-C) эфиры три- и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02159760
Дата охранного документа: 27.11.2000
19.04.2019
№219.017.2c8d

Способ гидропиролиза углеводородного сырья

Изобретение относится к области нефтехимии, конкретно, к пиролизу углеводородного сырья. Способ гидропиролиза углеводородного сырья осуществляют в трубчатой печи пиролиза в присутствии водяного пара и водорода. В качестве углеводородного сырья используют смесь бензина и гидрированной Сфракции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002249611
Дата охранного документа: 10.04.2005
19.04.2019
№219.017.31e0

Ингибитор коррозии

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения и теплоснабжения химических, нефтехимических, энергетических и других промышленных предприятий. Ингибитор включает смесь ортофосфатов и триполифосфатов щелочных металлов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002458184
Дата охранного документа: 10.08.2012
19.04.2019
№219.017.3331

Способ получения этиленпропиленового каучука

Изобретение относится к области получения этиленпропиленовых каучуков и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Описан способ получения этиленпропиленового каучука сополимеризацией этилена и пропилена в среде углеводородного растворителя. Сополимеризация проходит в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002434023
Дата охранного документа: 20.11.2011
29.04.2019
№219.017.3ebd

Способ получения катализатора полимеризации бутадиена и сополимеризации бутадиена с сопряженными диенами

Изобретение относится к способу получения катализатора (со)полимеризации бутадиена и может найти применение в промышленности синтетических каучуков при производстве цис-1,4-полидиенов. Описан способ получения катализатора взаимодействием соединения редкоземельного элемента, сопряженного диена и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002267355
Дата охранного документа: 10.01.2006
29.04.2019
№219.017.3ebf

Способ получения катализатора полимеризации бутадиена и сополимеризации бутадиена с сопряженными диенами

Способ получения катализатора полимеризации бутадиена и сополимеризации бутадиена с сопряженными диенами взаимодействием компонентов, включающих соединение редкоземельного элемента (РЗЭ), диизобутилалюминийгидрид (ДИБАГ), триизобутилалюминий (ТИБА), алкилалюминийгалогенид и сопряженный диен....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002267497
Дата охранного документа: 10.01.2006
18.05.2019
№219.017.5617

Покрытие

Изобретение относится к области строительства, в частности к покрытию. Технический результат заключается в повышении коррозионной стойкости, долговечности конструкции, увеличении несущей способности, облегчении технологии монтажа и обеспечении защиты окружающей среды. Покрытие включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345198
Дата охранного документа: 27.01.2009
Showing 11-20 of 74 items.
10.01.2015
№216.013.1bfb

Способ получения функционализированных полимеров бутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом

Изобретение относится к способу получения модифицирующей добавки литийорганического соединения для синтеза полибутадиенов и синтеза бутадиен-стирольных сополимеров, а также к способу получения функционализированных полибутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом. Модифицирующая добавка...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538591
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1d6c

Катализатор дегидрирования с-с парафиновых углеводородов

Изобретение относится к области каталитической химии, в частности к катализатору дегидрирования C-C парафиновых углеводородов. Данный катализатор дегидрирования представляет собой алюмооксидный носитель, модифицированный оксидом кремния, на котором распределены активный компонент оксид хрома и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538960
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.02.2015
№216.013.2a45

Биоцидная композиция

Изобретение предназначено для обработки и обеззараживания различных типов водных сред с целью их защиты от микроорганизмов, в частности охлаждающей воды градирен, теплообменного оборудования для предотвращения биологического обрастания теплопередающих поверхностей и других промышленных систем....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542278
Дата охранного документа: 20.02.2015
10.04.2015
№216.013.3d9a

Катализатор селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в с-с-углеводородных фракциях

Настоящее изобретение относится к химической технологии производства катализаторов селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в C-C-углеводородных фракциях. Состав катализатора сформирован в следующем соотношении, мас.%: палладий 0,005-1, промотор 0,005-5, сопромотор при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547258
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.06.2015
№216.013.5910

Способ получения блоксополимеров

Изобретение относится к получению блок-сополимеров. Способ получения блок-сополимеров осуществляют непрерывной полимеризацией бутадиена-1,3 и стирола под действием анионного инициатора в углеводородном растворителе в каскаде реакторов. Способ отличается тем, что сначала осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554341
Дата охранного документа: 27.06.2015
27.06.2015
№216.013.5912

Способ получения бромбутилкаучука

Изобретение относится к способу получения бромбутилкаучука. Способ заключается во взаимодействии молекулярного брома и бутилкаучука, синтезированного методом низкотемпературной сополимеризации изобутилена с изопреном. Мольное соотношение количества изопреновых звеньев в базовом бутилкаучуке и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554343
Дата охранного документа: 27.06.2015
20.07.2015
№216.013.62e0

Способ получения изопрена каталитическим дегидрированием изоамиленов в адиабатическом реакторе

Изобретение относится к способу получения изопрена каталитическим дегидрированием изоамиленов в адиабатическом реакторе в присутствии железооксидного катализатора при температуре 580-630°C и разбавлении сырья водяным паром. Способ характеризуется тем, что перед подачей изоамиленов в реактор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556859
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.07.2015
№216.013.636d

Способ получения нафталина

Изобретение относится к способу получения нафталина из фракции жидких продуктов пиролиза. Способ характеризуется тем, что фракцию подвергают выдерживанию при температуре 200-300°C, давлении 0,1-1,0 МПа в течение 2-10 часов, затем обработанную фракцию направляют на атмосферно-вакуумную простую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557000
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.07.2015
№216.013.645d

Способ получения изобутилена скелетной изомеризацией н-бутиленов и способ получения катализатора для него

Изобретение относится к способу получения катализатора для процесса получения изобутилена скелетной изомеризацией. В соответствии с данным способом в качестве исходного продукта для катализатора используют модифицированный цеолит феррьерит, заформованный со связующим, в качестве которого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557240
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.10.2015
№216.013.856c

Способ получения бутилкаучука

Изобретение относится к способу производства бутилкаучука, который используется в производстве ездовых камер и камер форматоров - вулканизаторов в шинной промышленности. Процесс полимеризации осуществляют в присутствии катализатора - хлористого алюминия, и проводят с использованием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565759
Дата охранного документа: 20.10.2015
+ добавить свой РИД