×
19.06.2019
219.017.8c4e

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ДИТИЛИНА И РАСТВОР ДИТИЛИНА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, ПОЛУЧЕННЫЙ ЭТИМ СПОСОБОМ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002188009
Дата охранного документа
27.08.2002
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к получению миорелаксантов кратковременного действия, используемых при интубации трахеи, эндоскопических процедурах, кратковременных операциях, при различных видах наркоза, для устранения судорог при столбняке. Предварительно готовят раствор в воде, насыщенной двуокисью углерода, хлорида натрия, динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и аскорбиновой кислоты, вводя компоненты в указанной последовательности. Затем добавляют дитилин и стабилизируют раствор, доводя его рН до 3,2-3,6, 0,1 н. раствором соляной кислоты. Полученный раствор не изменяет свои свойства в течение 1,5 лет. 2 с.п. ф-лы.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к получению миорелаксантов кратковременного действия.

Известны различные миорелаксанты, такие как анатруксоний, диоксоний, диплацин, квалидил, тубокурарин-хлорид, циклобутоний (Краткий справочник по фармакотерапии. Ташкент, Медицина, 1978, с.278-279).

Дитилин отличается от многих миорелаксантов тем, что прозерин и другие антихолинэстеразные вещества не являются антогонистами в отношении его деполяризующего действия; наоборот, подавляя активность холинэстеразы, они удлиняют и усиливают его действие.

Дитилин (дииодиметилат 2-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты, сукцинилхолиниодид) можно получить взаимодействием янтарного ангидрида с 2-диметиламиноэтанолом в присутствии толуола с последующей кватернизацией образовавшегося 2-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты действием иодметана в среде водно-этанольной или водно-ацетоновой смеси (RU 2155745, 10.09.2000).

Растворы дитилина используют для инъекций при интубации трахеи (RU 2026089, 09.01.1995), отравлении никотином, судорогах при столбняке (Неотложные состояния и экстренная медицинская помощь. Под редакцией академика Е.И.Чазова, Москва, Медицина, 1990, с.550).

Наиболее близкими к изобретениям являются способ получения раствора дитилина растворением дитилина в водном растворе хлорида натрия и стабилизацией его 0,1 н. раствором соляной кислоты, а также раствор для инъекций, полученный этим способом (Исследования в области лекарственных средств. Львовский медицинский институт, 1969, с.130-132). Однако полученные растворы частично теряют свои свойства на стадии стерилизации ампул (рН раствора несколько возрастает).

Технической задачей изобретений является повышение стабильности свойств раствора дитилина.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения раствора дитилина растворением дитилина в водном растворе, содержащем хлорид натрия, и стабилизацией его 0,1 н. раствором соляной кислоты предварительно проводят насыщение воды двуокисью углерода под давлением сжатого воздуха 0,03 МПа с последовательным введением в нее 9,78-11,00 г хлорида натрия, 0,07-0,08 г динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) и 0,07-0,08 г аскорбиновой кислоты на 1 л воды, в полученный раствор вводят дитилин из расчета 28,2-31,73 г дитилина на 1 л воды и стабилизируют его введением 0,1 н. раствора соляной кислоты до рН 3,2-3,6 с последующим разбавлением водой, насыщенной двуокисью углерода, до содержания компонентов, г на 1 л раствора:
Хлорид натрия - 6,77 - 7,33
Трилон Б - 0,048 - 0,053
Аскорбиновая кислота - 0,048 - 0,053
Дитилин - 19,52 - 21,15,
причем процесс проводят при постоянном перемешивании.

Указанный технический результат достигается тем, что раствор дитилина для инъекций получен вышеуказанным способом.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В реактор, снабженный мешалкой и рубашкой, заливают 250 л воды для инъекций и измеряют рН. После этого подключают подачу двуокиси углерода, предварительно очищенной на фильтре. Насыщение воды двуокисью углерода осуществляют под давлением сжатого воздуха 0,03 МПа в течение 30 мин. Процесс идет при постоянном контроле рН и заканчивается при полном насыщении воды, т.е. когда рН перестает изменяться, достигнув значения 4,3. В реакторе оставляют 170 л воды, остальную воду перекачиват в промежуточную герметичную емкость.

При включенной мешалке в реактор загружают в строгой последовательности 1,760 кг (10,35 г на 1 л воды) предварительно прокаленного хлорида натрия, 12,6 г (0,074 г на 1 л) трилона Б и 12,6 г (0,074 г на 1 л воды) аскорбиновой кислоты. Через 15 мин перемешивания до полного растворения компонентов в реактор подают 5,076 кг (29,9 г на 1 л воды) дитилина и перемешивают до полного растворения дитилина.

Далее через люк реактора берут пробу раствора на определение рН, цветности, прозрачности и доводят рН раствора до 3,4 путем добавления 0,1 н. раствора соляной кислоты. Далее добавляют воду, насыщенную двуокисью углерода, до метки 250 л. Содержимое перемешивапют в течение 12-15 мин. Раствор имеет следующее содержание компонентов, г на 1л раствора:
Хлорид натрия - 7,04
Трилон Б - 0,05
Аскорбиновая кислота - 0,05
Дитилин - 20,30
В дальнейшем осуществляют ампулирование раствора.

Полученный раствор имеет следующие характеристики: рН 3,5; раствор прозрачен, бесцветен.

Свойства раствора не меняются при стерилизации ампул, других технологических операциях, а также в течение срока хранения, который составляет 1,5 года.

Примеры 2-4.

Были проведены контрольные опыты. Процесс проводили по примеру 1, за исключением того, что в примере 2 не использовали аскорбиновую кислоту, в примере 3 порядок введения компонентов был нарушен, а именно: вначале вводили трилон Б, затем - аскорбиновую кислоту, далее - хлорид натрия, а последним - дитилин. В примере 4 не использовали трилон Б.

Полученные продукты очень нестабильны, а именно: продукт примера 2 изменил рН уже в процессе стерилизации; продукты примеров 3 и 4 изменили рН в течение нескольких месяцев.

1.Способполучениярастворадитилинарастворениемдитилинавводномрастворе,содержащемхлориднатрия,истабилизациейего0,1Hрастворомсолянойкислоты,отличающийсятем,чтопредварительнопроводятнасыщениеводыдвуокисьюуглеродаподдавлениемсжатоговоздуха0,03МПаспоследовательнымвведениемвнее9,78-11,00гхлориданатрия,0,07-0,08гдинатриевойсолиэтилендиаминтетрауксуснойкислотыи0,07-0,08гаскорбиновойкислотына1лводы,вполученныйрастворвводятдитилинизрасчета28,20-31,73гдитилинана1лводыистабилизируютеговведением0,1НрастворасолянойкислотыдорН3,2-3,6споследующимразбавлениемводой,насыщеннойдвуокисьюуглерода,доследующегосодержаниякомпонентов,гна1лраствора:Хлориднатрия-6,77-7,33Динатриеваясольдиаминтетрауксуснойкислоты-0,048-0,053Аскорбиноваякислота-0,048-0,053Дитилин-19,52-21,15причемпроцесспроводятприпостоянномперемешивании.12.Раствордляинъекций,содержащийдитилин,хлориднатрия,0,1Нрастворсолянойкислоты,отличающийсятем,чтоондополнительносодержитдинатриевуюсольдиаминтетрауксуснойкислотыиаскорбиновуюкислотуприследующемсодержаниикомпонентов,гна1л:Дитилин-19,52-21,15Хлориднатрия-6,77-7,33Динатриеваясольдиаминтетрауксуснойкислоты-0,048-0,053Аскорбиноваякислота-0,048-0,0530,1НрастворсолянойкислотыдорН-3,2-3,6е2
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 24 items.
27.05.2013
№216.012.4371

Фармацевтическая композиция агониста рецептора s1p для лечения демиелинизационных заболеваний (варианты) и способ ее получения

Настоящее изобретение относится к области фармакологии и клинической медицины и описывает фармацевтические композиции 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободном виде и/или в виде фармацевтически приемлемой соли, где в качестве вспомогательных веществ они содержат лактозу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482842
Дата охранного документа: 27.05.2013
27.06.2014
№216.012.d87d

Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сосудистых нарушений и нейропатий

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, к профилактике и лечению ангиопатий и нейропатий при различных заболеваниях, в том числе метаболический синдром, инфаркт, инсульт, травмы нервных пучков, сахарный диабет, таких как диабетическая стопа, ретинопатия и пр. Фармацевтическая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521199
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.09.2014
№216.012.f1ac

Детское масло для ухода и массажа с витамином е

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой детское масло для ухода за кожей и массажа, содержащее подсолнечное масло, оливковое масло, витамин E, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит масло кедровых орешков, изопропилпальмитат, отдушку гипоаллергенную,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527690
Дата охранного документа: 10.09.2014
27.09.2014
№216.012.f9e4

Детский крем для ежедневного ухода с пантенолом

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой крем для ежедневного ухода за детской кожей, содержащий д-пантенол, воду очищенную, оливковое масло, витамин Е, масло кедровых орешков, полиглицерил 3-метилглюкоздистеарат, стеарат сахарозы, сорбитан стеарат, цетеариловый спирт,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529809
Дата охранного документа: 27.09.2014
27.09.2014
№216.012.f9e6

Детский шампунь для купания

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой детский шампунь для купания, содержащий лаурил глюкозид, кокамидопропил бетаин, натрия кокоил изэтионат, коко гликозид, глицерил олеат, лимонную кислоту, гипоаллергенную отдушку, метилизотиазолинон, иодопропил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529811
Дата охранного документа: 27.09.2014
12.01.2017
№217.015.62c8

Таблетки кветиапина с пролонгированным высвобождением и способ их получения

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности. Фармацевтическая композиция в виде таблетированной формы, характеризующейся тем, что она имеет покрытие, включающее сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) и триэтилцитрат, нанесенное на ядро,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588840
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.8c25

Фармацевтическая композиция для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний местного применения и способ ее получения и применения

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической композиции для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний для местного применения, к способу получения композиции и ее применению для лечения или улучшения состояния при инфекционно-воспалительном заболевании полости...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604576
Дата охранного документа: 10.12.2016
13.01.2017
№217.015.8d01

Фармацевтическая композиция для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний местного применения и способ ее получения и применения

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической композиции для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний в виде раствора для местного применения. В качестве активного начала композиция содержит комбинацию грамицидина С дигидрохлорида и цетилпиридиния хлорида, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604575
Дата охранного документа: 10.12.2016
25.08.2017
№217.015.a55d

Способ получения таблеток далфампридина пролонгированного действия

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины. Предложен способ получения таблетированной формы далфампридина, характеризующийся тем, что готовят интрагрануляторную смесь путем просеивания далфампридина совместно с гидроксипропил метилцеллюлозой с вязкостью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607655
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a84d

Фармацевтическая композиция, обладающая терапевтическим эффектом в отношении демиелинизирующих заболеваний (варианты)

Настоящее изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается средств лечения демиелинизирующих заболеваний. Предлагается фармацевтическая композиция в твердой лекарственной форме, обладающая терапевтическим эффектом в отношении демиелинизирующего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611415
Дата охранного документа: 21.02.2017
Showing 1-8 of 8 items.
01.03.2019
№219.016.c988

Лекарственное средство на основе арбидола

Изобретение относится к фармацевтике и касается соединения ряда оксииндола, а именно этилового эфира 6-бром-4-диметиламинометил-1-метил-5-гидрокси-2-фенилтио-метилиндолинил-3-карбоновой кислоты гидрохлорида, являющегося активным веществом препарата Арбидол, и препарата на его основе в виде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002240784
Дата охранного документа: 27.11.2004
01.03.2019
№219.016.d157

Поливитаминный препарат с минеральными добавками и способ его получения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию поливитаминного препарата с минеральными добавками. Препарат включает ядро, содержащее ретинола ацетат, α-токоферола ацетат, тиамина хлорид, рибофлавина мононуклеотид, пиридоксина гидрохлорид, кислоту...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002190391
Дата охранного документа: 10.10.2002
10.04.2019
№219.017.0ac9

Способ получения раствора дофамина для парэнтерального введения

Способ может быть использован в медицине, а именно в фармакологии, для получения раствора для парэнтерального введения. Дофамин и натрия пиросульфит растворяют в воде для инъекций при температуре 25-30С, доводят pH раствора до 3,5-4 с помощью 0,1М раствора хлористоводородной кислоты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02199315
Дата охранного документа: 27.02.2003
29.04.2019
№219.017.3fd9

Способ получения раствора никотиновой кислоты для инъекций

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается улучшенного способа получения 1%-ного раствора никотиновой кислоты для инъекций путем растворения при 20-30°С никотиновой кислоты в предварительно прокипяченной депонизированной воде, в который после растворения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02238728
Дата охранного документа: 27.10.2004
29.04.2019
№219.017.3fdb

Фармацевтический водный раствор для инъекций

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к препаратам на основе викасола в виде инъекций, пригодным для лечения кровотечений, гипопротромбинемии, обтурационной желтухи, гепатитов, цирроза печени, повышенной ломкости сосудов. Цель данного изобретения - создание простой и доступной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02238720
Дата охранного документа: 27.10.2004
29.04.2019
№219.017.3fed

Способ получения водного раствора викасола

Изобретение относится к медицине. Проводят добавление к очищенной воде для инъекций викасола и стабилизатора. Доводят рН раствора до 2,2-3,5. В качестве стабилизатора используют натрий метабисульфит. Воду для инъекций предварительно замораживают на 18-20% объема, отделяют от воды кристаллы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02232573
Дата охранного документа: 20.07.2004
06.06.2019
№219.017.74b4

Способ получения натриевой соли бензилпенициллина

Настоящее изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способу получения натриевой соли бензилпенициллина, обладающей антимикробным, противовоспалительным действиями и относящейся к группе β-лактамов. Способ включает пропускание 31-38%-ного водного раствора калиевой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002265607
Дата охранного документа: 10.12.2005
19.06.2019
№219.017.8517

Лекарственное средство, обладающее противорвотным действием

Изобретение относится к медицине и касается состава для инъекций на основе метоклопрамида. Изобретение является лекарственным средством, обладающим противорвотным действием, включающим компоненты, мас.%: метоклопрамид гидрохлорид гидрата 0,495-0,53, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02205634
Дата охранного документа: 10.06.2003
+ добавить свой РИД