×
09.06.2019
219.017.8065

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ДИСПЛАЗИЙ И РАКА ШЕЙКИ МАТКИ И ПАПИЛЛОМАТОЗА ГОРТАНИ, А ТАКЖЕ СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭТИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НА ЕЕ ОСНОВЕ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002196568
Дата охранного документа
20.01.2003
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической композиции для профилактики и лечения опухолей, ассоциированных с вирусами папилломы человека, а именно дисплазии и рака шейки матки и папилломатоза гортани. Изобретение заключается в том, что предлагается композиция на основе индол-3-карбинола в качестве действующего начала, а также способы профилактики и лечения на ее основе. Изобретение обеспечивает другой механизм ингибирования опухолевого роста индол-3-карбинолом применительно только для опухолевых клеток шейки матки и гортани. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, конкретно к композиции для лечения и профилактики дисплазий шейки матки и папилломатоза гортани, способу профилактики и/или лечения этих заболевания с использованием предлагаемой композиции.

Примерно 1 миллиону женщин в мире ежегодно ставится диагноз цервикальный рак, который занимает второе место как причина смерти от раковых заболеваний среди женщин. Несмотря на программы скрининга, принятые в США и выявляющие рак шейки матки на ранней стадии, число случаев инвазивного цервикального рака не уменьшается.

Уровень синтеза эстрогенов является одним из факторов риска в процессе ракового перерождения эпителиальных клеток в эстрогензависимых зонах, к которым относятся прежде всего женские репродуктивные органы: полость матки, яичники, молочные железы и в том числе шейка матки (Seprowich et al. "Estrogen metabolitic retions and rick assessment of hormone related cancer, Assay validation and prediction of cervical cancer rick", Annals of N.Y. of Science, v. 768, pp. 312-316, 1995).

В настоящее время, однако, в медицинской практике эндокринная терапия, в частности антиэстрогенная терапия, применяется для предотвращения и лечения преимущественно рака груди, где антигормональные препараты являются препаратами первого ряда. Опухоли молочной железы могут иметь рецепторы к эстрогену, прогестерону и андрогенам. В этом случае они значительно более чувствительны к гормональным воздействиям. Подбор наиболее эффективного метода основан на анализе рецепторов опухолевых клеток.

Рак шейки матки относят к опухолям, при которых химиотерапия часто неэффективна (группа В, в то время как карцинома молочной железы относится к группе Б, при которой химиотерапия показана), к препаратам первого и второго ряда при этом относят такие цитотоксические препараты, как митомицин, метотрексат, циклофосфан, блеомецин (Д.Р. Лурье. Клиническая фармакология, т. 1, с. 553-573). Лечебные мероприятия в отношении дисплазий и рака шейки матки сводятся в основном к методам хирургического удаления, крио- или лазерной деструкции очагов поражения (Большая медицинская энциклопедия, т. 15, с. 409/2, т. 28, с. 355/3, Пат. России 931035244. Способ лечения предопухолевых изменений шейки матки лазерной деструкцией). Папилломаматоз гортани лечится исключительно хирургическим путем, в последнее время - методом лазерной деструкции опухоли (БМЭ, т. 6, паппиломатоз гортани).

В медицинской практике (для лечения и профилактики рака груди) наиболее широкое применение нашли такие антагонисты эстрогена, как ралоксифен и тамоксифен (см. структурные формулы). Терапия этими антиэстрогенами приводит к побочным эффектам, таким как увеличение риска развития рака яичников и остеопорозу. Некоторые из этих побочных эффектов связаны с тем, что в некоторых тканях они действуют как агонисты эстрогена.



Одним из перспективных направлений поиска антагонистов эстрогена является скрининг веществ-аналогов природных индолов, содержащихся в капустных культурах и показавших способность ингибировать канцерогенез грудных желез в ряде модельных экспериментов, а именно индолкарбинола или его димера (Kojima J. et al. Cancer Re. 54,1446-1449,1984; Crubbs C.J. et al. Anticancer Re. 15, 709-716,1995).

Так известны замещенные индол-3-карбинола, дииндолилметана общей формулы,


где хотя бы один из заместителей не водород, применяемые для обработки эстрогензависимых раковых опухолей груди и эндометрия (пат. РСТ 98/50357).

Известны также производные индола общей формулы

(пат.США 5877202)

(пат. США 6159959), композиции на их основе для лечения неопластических заболеваний, в частности шейки матки.

Недостатком указанных выше веществ является их большая токсичность по сравнению с природными аналогами. Кроме того, эти вещества, композиции на их основе пригодны для эстроген рецепторположительных дисплазий и раковых опухолей шейки матки. Последние из указанных двух аналогов могут быть приняты за прототип.

Задачей предлагаемого изобретения является расширение арсенала средств данного назначения с меньшей токсичностью, пригодных как для рецепторположительных, так и рецепторотрицательных раковых опухолей, дисплазий шейки матки, разработки нового подхода к лечению папилломатоза гортани, увеличения эффективности лечения и профилактики этих заболеваний на основе выявленного заявителем механизма действия активного начала предлагаемой фармацевтической композиции. (Высокая эффективность предлагаемой фармацевтической композиции при лечении и профилактики рака шейки матки и папилломатоза гортани обословлена тем, что в основе опухолевого перерождения эпителиальных клеток шейки матки и гортани лежит активность генов вирусов пипалломы человека (ВПЧ). Авторами установлено, что индол-3-карбинол ингибирует экспрессию онкогенов ВПЧ, останавливая таким образом процесс канцерогенеза).

Задача решается тем, что предлагается фармацевтическая композиция для профилактики и лечения рака и дисплазий шейки матки и папилламатоза гортани, содержащая в качестве активного начала индол-3-карбинол в эффективном количестве и подходящий фармацевтический носитель.

Композиция дополнительно может содержать не более 100 нМ актиномицина Д, в том случае, когда используется в виде вагинальных суппозиториев.

Преимущественной лекарственной формой для данной композиции являются капсулы или суппозитории, необходимые для предлагаемых способов их использования.

Задача решается также и тем, что предлагается способ профилактики и лечения дисплазий и рака шейки матки, заключающийся в том, что осуществляют анализ опухоли или дисплазий шейки матки на наличие инфицирования клеток эпителия вирусом папилломы человека типа 16, 18, 31, 45 и, в случае положительного результата, назначают в качестве основного или вспомогательного воздействия курс индол-3-карбинола или его смеси с актиномицином-Д в виде вагинальных суппозиториев.

Задача решается также тем, что предлагается способ лечения папилломатоза гортани методом лазерной деструкции опухоли, отличающийся тем, что в послеоперационный период назначают длительную (в течение года) терапию индол-3-карбинолом в виде капсул для перорального введения.

Содержание активного начала в композиции составляет от 0,1 до 99%. Носитель может быть твердым, полутвердым или жидким материалом и действующим как носитель, наполнитель или среда для активного компонента. Примеры подходящих носителей включают лактозу, декстрозу, сахарозу, сорбит, маннит, крахмалы, фосфат, силикат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, растительные масла, тальк, стеарат магния, воду и минеральные масла.

Композиции могут включать также смачиватели, смазывающие средства, консерванты, отдушки и стабилизаторы.

Композиции предпочтительно используются в виде капсул (для перорального введения) или вагинальных суппозиториев в форме стандартной дозы: для капсул - по 200-400 мг активного начала, для суппозиториев - по 10-100 мг активного начала, суппозитории могут содержать дополнительно 1-100 нМ актиномицина Д.

Индол-3-карбинол, используемый в рамках настоящего изобретения, эффективен в широких интервалах доз. Ежедневные дозы находятся в интервале 1-50 мг/кг массы тела, предпочтительно 5-10 мг/кг массы тела в виде единой или разделенной доз. Однако понятно, что количество фактически вводимого соединения определяется врачом в зависимости от обстоятельств, включающих излечиваемое состояние, массу и реакцию индивидуального пациента, серьезность симптомов у него и выбранный путь лечения.

Анализ эпителия шейки матки на инфицирование вирусом папилломы человека проводят методом полимеразной цепной реакции по известной методике (Полимеразная цепная реакция в диагностике урогенитальных инфекций. - Киселев В.И.- М., 2000. Пособие для врачей).

Как уже упоминалось, индол-3-карбинол способен замедлять рост опухолевых клеток молочной железы в модельных экспериментах. Описан также антиканцерогенный эффект на модели клеток печени и уменьшение дисплазии верхней части желудка, вызванной бензопиреном (Shertrer Y.G. Chomico-Biol. Interections, 48, 81-90, 1996).

Противоопухолевый эффект индол-3-карбинола связывали с его антиэстрогенной активностью, однако позднее было установлено, что он сам не способен связываться с эстрогеновыми рецепторами, а только его димер или тример, в который он превращается при низком рН желудка.

Впервые в пат. США 6001868 был раскрыт механизм противоопухолевого действия индол-3-карбинола на клетках молочной железы. В нем показано, что он не зависит от эстрогенного механизма действия, а является результатом приостановления G-клеточного цикла, что коррелирует с уменьшением белка CDK6. Индол-3-карбинол и его устойчивые к кислой среде аналоги могут ингибировать рост эстрогензависимых и эстрогеннезависимых раковых клеток молочной железы и других типов раковых клеток, способных индуцировать CDK6.

В основе предлагаемого изобретения лежит другой механизм ингибирования опухолевого роста индол-3-карбинолом, применимого только для опухолевых клеток шейки матки и гортани. Индол-3-карбинол, как установлено заявителем, подавляет экспрессию онкогенов Е6 и Е7 вируса папилломы человека (типов 16, 18, 31, 45), инфицирующего эпителиальные клетки шейки матки и гортани, продукты которых инактивируют два ключевых белка супрессора, контролирующих клеточную пролифирацию, а именно - белки р53 и pRB.

Следует пояснить, что за последние 15 лет эпидемиологические и вирусологические исследования однозначно подтверждают связь цервикального рака, дисплазии шейки матки с вирусами папилломы человека (ВПЧ). Хотя в настоящее время описано свыше 100 типов ВПЧ, около 80% случаев цервикального рака ассоциированы с четырьмя типами ВПЧ (16, 18, 31, 45). Наибольшее распространение получил вирус 16-го типа, который встречается в 50% случаев.

Актиномицин Д, известный противораковый антибиотик, как установил заявитель, также способен влиять на развитие неопластических процессов, обусловленных инфицированием эпителиальных клеток шейки матки вирусом папилломы человека. Было показано, что его введение в культуры клеток, содержащие интегрированный геном ВПЧ-16, приводит к многократному увеличению содержания белка р53 - супрессора опухолевого роста. Взаимное присутствие индол-3-карбинола и актиномицина-Д приводит к синергическому эффекту.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Композициия, используемая в примерах 3, 4, 5, состояла из следующих компонентов:
1. Состав для желатиновых капсул:
Индол-3-карбинол - 200 мг
Микрокристаллическая целлюлоза - 200 мг
Крахмал - 50 мг
2. Состав для вагинальных суппозиториев:
Индол-3-карбинол - 200 мг
Актиномицин Д - 50 нм
Витепсол - до 2 гр
Пример 2.

а) Подавление экспрессии генов Е6 и Е7 в присутствии индол-3-карбинола и
б) стимуляция экспрессии гена, кодирующего р53 в клетках цервикальной карциномы, актиномицином Д.

а) Исследования проводились на клеточной линии карциномы матки CaSki, содержащей интегрированный геном ВПЧ-16. Методом Northern гибридизации измеряли уровень экспрессии генов Е6 и Е7 ВПЧ-16. Установлено, что добавление в среду культивирования эстрадиола вызывает многократное усиление транскрипции генов Е6 и Е7. В присутствии индол-3-карбинола данный эффект не наблюдался.

б) Эксперименты проводили на клеточных линиях CaSki и SiHa, содержащих интегрированный геном ВПЧ-16. Содержание белка р53 в ядрах клеток определяли методом непрямой иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител, специфичных к р53. Установлено, что внесение в культуральную среду актиномицина D в концентрации 5нМ многократно увеличивает содержание р53 в ядрах клеточных линий SiHa и CaSki.

Пример 3. Профилактический эффект ИК в отношении рака шейки матки.

Эксперименты проводили на трансгенных мышах, содержащих геном ВПЧ-16, у которых при длительном назначении 17β-эстрадиола развивается рак шейки матки. В эксперименте участвовали две группы мышей, которые получали 17β-эстрадиол в суммарной дозе 0,125 мг в течение 60 дней. Одна группа животных получала стандартную диету, другая - диету с содержанием индол-3-карбинола в количестве 0,2%.

По истечении 60 дней животных забивали, а шейку матки исследовали гистологически и оценивали степень клеточной дисплазии. Результаты представлены на фиг.1.

Пример 4. Противоопухолевый эффект фармацевтической композиции, содержащей индол-3-карбинол и актиномицин D.

Схема эксперимента описана в примере 3. Опытная группа мышей вместо диеты, содержащей индол-3-карбинол, получала 1 раз в 2 дня вагинальные суппозитории, содержащие 0,2 ИК и 50 нМ актиномицина D. Результаты экспериментов представлены на фиг. 2.

Пример 5. Лечение дисплазий шейки матки
Для оценки клинического эффекта индол-карбинола было отобрано 27 пациенток с диагнозом дисплазия шейки матки 2 и 3 степени (CIN II-III), поставленным на основе исследований биопсийного материала. Ни у одной из 10 пациенток, получавших плацебо, не наблюдалось позитивной динамики. У 17 пациенток был сделан анализ на инфицирование клеток эпителия вирусами папилломы человека типов 16, 18, 31, 45. При этом у 14 пациенток анализ был положительным. Из 17 пациенток, получавших 200 мг ИК в виде твердых желатиновых капсул ежедневно в течение 12 недель, у 9 из этих 14 наблюдалась полная регрессия дисплазий. Полученные данные свидетельствуют о статистически достоверном клиническом эффекте использования ИК в сравнении с плацебо при лечении неопластических процессов шейки матки.

Пример 6. Лечение рецидивирующего папилломатоза гортани с помощью индол-3-карбинола.

Для оценки эффективности лечения рецидивирующего папилломатоза гортани были отобраны два пациента в возрасте 3 и 4 лет. Симптомы болезни состояли в затрудненном дыхании и систематическом тяжелом продолжительном кашле. При обследовании обоих пациентов было установлено, что просвет гортани закрыт папилломатозными выростами, которые и были впоследствии удалены методом лазерной хирургии.

В последующие 6 месяцев трижды возобновлялись симптомы болезни, обусловленные интенсивным разрастанием тканей, что вынуждало прибегать к хирургическому вмешательству. Лабораторное исследование биопсийного материала методом полимеразной цепной реакции показало наличие вирусов папилломы человека 6 и 11 типов. С целью предотвращения рецидивов пациентам назначили по 200 мг индол-3-карбинола ежедневно в течение 6 месяцев. Наблюдение за пациентами в течение 1 года показало, что симптомы заболевания отсутствуют, а при ларингоскопии - папилломатозные образования не выявлены.

1.Композициядляпрофилактикиилечениядисплазийиракашейкиматкиипапилломатозагортани,включающаяиндол-3-карбинолвэффективномколичествеиподходящийфармацевтическийноситель.12.Композицияпоп.1,отличающаясятем,чтоонадополнительносодержитактиномицинДвконцентрациинеболее100нМ.23.Композицияпоп.1,отличающаясятем,чтоонапредставляетсобойкапсулыиливагинальныесуппозитории.34.Способпрофилактикиилечениядисплазийиракашейкиматки,включающийвкачествеосновногоиливспомогательноговоздействиякурсхимиотерапии,отличающийсятем,чтоосуществляютанализопухолиилидисплазийшейкиматкинаналичиеинфицированияклетокэпителиявирусомпапилломычеловекатипа16,18,31,45и,вслучаеположительногорезультата,назначаютиндол-3-карбинолввидекапсулдляпероральноговведенияиливагинальныхсуппозиториевлибоегосмесисактиномициномДввидевагинальныхсуппозиториев.45.Способлеченияпапилломатозагортаниметодомлазернойдеструкцииопухоли,отличающийсятем,чтовпослеоперационныйпериодназначаютдлительнуютерапиюиндол-3-карбиноломввидекапсулдляпероральноговведения.5
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 46 items.
20.01.2013
№216.012.1b5a

Применение фуллеренолов с60(oh)18-24 и с60(oh)30-38 в качестве противовирусных препаратов

Изобретение относится к применению фуллеренолов (полигидроксифуллеренов) с различным содержанием гидроксильных групп С(ОН) и С(ОН) в качестве препарата, обладающего противовирусной активностью. Указанные фуллеренолы обладают широким спектром противовирусной активности in vitro в отношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472496
Дата охранного документа: 20.01.2013
27.04.2013
№216.012.3a74

Способ флуоресцентного мечения кднк вируса гриппа типа а

Изобретение относится к области молекулярной биологии и вирусологии. Способ предусматривает проведение реакции мультисегментной обратной транскрипции (М-ОТ) вирусной РНК, совмещенной с реакцией амплификации кДНК. Реакции проходят в один этап при помощи одной пары универсальных праймеров,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480525
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.08.2013
№216.012.6465

Применение моноклональных антител для идентификации ямагатской или викторианской эволюционных линий вируса гриппа типа в, штамм гибридомы 4н7 для получения моноклональных антител, предназначенных для определения вирусов гриппа в ямагатской ветви, штамм гибридомы в/4н1 для получения моноклональных антител, предназначенных для определения вирусов гриппа в викторианской ветви

Изобретение раскрывает применение моноклональных антител (МКА), продуцируемых гибридомами В/4Н1 и 4Н7, направленных к изменчивым детерминантам в составе белков вируса гриппа В. Штаммы гибридом В/4Н1 и 4Н7 депонированы в РККК(П) под номерами 719 Д и 720 Д соответственно. Две современные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491338
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.09.2013
№216.012.67a3

Противовирусный пептид, подавляющий репликацию вируса гриппа

Изобретение относится к области молекулярной биологии, фармакологии и медицины. Предложен выделенный из олигопептида РВ1 (531-540) олигопептид KNNMINNDLG, активный как против гриппа человека H1N1 (EC=28,6 мкг/мл), так и против гриппа птиц H5N2 (EC=35,3 мкг/мл). Изобретение может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492178
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.09.2013
№216.012.6b73

Натриевая соль 2-метил-6-фтор-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4н)-она дигидрат, обладающая противовирусным действием

Описывается натриевая соль 2-метил-6-фтор-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она, дигидрат проявляющая противовирусное действие в отношении вируса гриппа A(H1N1). 1 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493158
Дата охранного документа: 20.09.2013
10.10.2013
№216.012.7194

Фармацевтическая композиция на основе фитонутриентов с повышенной биодоступностью, обладающая противоопухолевой активностью, и способ ее получения (варианты)

Изобретение относится к области фармации и касается новых фармацевтических композиций для пероральной доставки фитонутриентов. Фармацевтическая композиция включает, по меньшей мере, один фитонутриент из ряда: эпигаллокатехин-3-галлат, дииндолилметан, гинестеин, ресвератрол, куркумин, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494733
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.04.2014
№216.012.b293

Штамм вируса гриппа а/гонконг/1/68/162/35 (h3n2)-универсальный донор внутренних генов для реассортантов и реассортантные штаммы а/спб/гк/09 (h1n1) и а/нк/astana/6:2/2010 (h5n1), полученные на его основе

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и касается штаммов вируса гриппа. Представлен штамм вируса гриппа A/Гонконг/1/68/162/35 (H3N2), депонированный в Государственную коллекцию вирусов научно-исследовательского института вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН под №2442,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511431
Дата охранного документа: 10.04.2014
27.04.2014
№216.012.bcec

Фармацевтическая композиция для лечения местных проявлений инфекций, вызванных вирусом простого герпеса и для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения местных проявлений инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, и для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций, включающую экстракт зеленого чая с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514103
Дата охранного документа: 27.04.2014
20.05.2014
№216.012.c7e9

Конъюгаты 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-c]-1,2,4-триазин-7(4i')-она с глутатионом и другими пептидами, обладающие противовирусной активностью

Изобретение относится к области биологически активных соединений и может быть использовано в синтезе противовирусных препаратов. Подробнее изобретение раскрывает конъюгат 2-метилтио-6-(глутатион-8-ил)-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-она с пептидом общей формулы (2), где пептид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516936
Дата охранного документа: 20.05.2014
27.06.2014
№216.012.d795

Симметричные диимины на основе камфоры - ингибиторы репродукции вируса гриппа (штамм a/california/07/09 (h1n1)pdm09)

Изобретение относится к новым симметричным дииминам на основе камфоры общей формулы 1a-f, которые являются ингибиторами репродукции вируса гриппа (штамм A/California/07/09 (H1N1) pdm09). В общей формуле 1a-f. Соединения наряду с выраженной противовирусной активностью в отношении указанного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520967
Дата охранного документа: 27.06.2014
Showing 1-7 of 7 items.
11.03.2019
№219.016.d7aa

Средство для лечения гриппа

Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения гриппа, содержащего ремантадин и но-шпу. Сочетание этих двух препаратов позволяет существенно усилить антигриппозный эффект, а также снизить частоту возникновения резистентных к ремантадину штаммов и купировать нарушения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02229877
Дата охранного документа: 10.06.2004
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0000071785
Дата охранного документа: 31.03.1948
19.04.2019
№219.017.2d3c

Катапультное кресло

Изобретение относится к авиационной технике, в частности к средствам спасения экипажа при аварии летательного аппарата. Катапультное кресло содержит каркас с закрепленными на нем сиденьем и спинкой, заголовник с размещенным в нем парашютом, пиросистему фиксации летчика в кресле и энергодатчик...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02236990
Дата охранного документа: 27.09.2004
19.04.2019
№219.017.2d4b

Катапультное кресло

Изобретение относится к авиационной технике, в частности к средствам спасения экипажа при аварии летательного аппарата. Кресло имеет сиденье, заголовник с размещенным в нем спасательным парашютом, стреляющий механизм, пороховой реактивный двигатель с двумя поворотными соплами и устройством...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02238222
Дата охранного документа: 20.10.2004
09.06.2019
№219.017.76cf

Вакцинная композиция для профилактики и лечения туберкулезной инфекции и генетические конструкции для получения действующих компонентов этой композиции

Изобретение относится к области медицины и иммунологии. Предложена вакцинная композиция для профилактики и лечения туберкулезной инфекции. Композиция содержит смесь гибридного рекомбинантного белка ESAT-HSP70 M.tuberculosis и белка HSP65 М.tuberculosis и инертный носитель. Кроме того,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002262351
Дата охранного документа: 20.10.2005
09.06.2019
№219.017.789f

Композиция рекомбинантных белков, способ получения такой композиции, фармацевтический набор реагентов для иммунотерапии и профилактической вакцинации опухолевых заболеваний аногенитальной сферы, способ иммунотерапии и профилактической вакцинации на его основе

Изобретение относится к области медицины и касается композиции рекомбинантных белков, способа получения композиции, фармацевтического набора реагентов для иммунотерапии и профилактической вакцинации опухолевых заболеваний аногенитальной сферы и способа иммунотерапии и профилактической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002229307
Дата охранного документа: 27.05.2004
06.07.2019
№219.017.a926

Препарат для лечения и профилактики вирусных заболеваний

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности. Препарат содержит ремантадин, фиксированный к полимеру, и сахарный сироп или сироп сорбитола 20-60%-ный, причем препарат получают путем смешения ремантадина, альгината натрия и указанного сиропа при следующем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002185822
Дата охранного документа: 27.07.2002
+ добавить свой РИД