×
09.06.2019
219.017.7fd0

СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ПАРАМАГНИТНЫХ КОМПЛЕКСОВ МАРГАНЦА КАК МАРКЕРОВ АТЕРОСКЛЕРОЗА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к методам диагностики атеросклероза. Способ заключается в получении образца ткани из стенки артерии в результате проведения биопсии или в ходе хирургической операции, лиофилизации образца, регистрации ЭПР-спектра методом высокочастотного электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), измерения времен релаксации парамагнитных комплексов Mnна сертифицированном спектрометре электронного парамагнитного резонанса W-диапазона. При выявлении времени поперечной релаксации ионов Mn меньше 100 не определяют слабую степень кальцификации атеросклеротической бляшки. Осуществление способа позволяет прогнозировать течение атеросклеротического процесса. 2 ил.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, преимущественная область его использования - диагностика атеросклероза.

Одной из составляющих в развитии атеросклеротического процесса является кальцификация атеросклеротической бляшки. Она рассматривается как индикатор нестабильности этой патологической структуры. Разрывы кальцифицированных бляшек приводят к грозным осложнениям в виде инфарктов и инсультов.

Причины и механизм кальцификации в атеросклеротической бляшке остаются неясными. Этот процесс вначале затрагивает липидную сердцевину атеромы вблизи клеток, вовлеченных в процесс воспаления и инфильтрирующих бляшку [1, 6]. Апоптозные тела и остатки клеток выступают в роли центров нуклеации [5], где в результате воспаления, накопления липопротеинов и фосфолипидов откладывается карбонизированный гидроксиапатит, как правило, с дефицитом кальция, замещенным водородными фосфатными группами. В крови в нормальных условиях присутствуют нанокристаллы гидроксиапатита. При атеросклерозе, обладая высокой адгезионной способностью, они задерживаются на поверхности просвета атеросклеротически измененных артерий, а затем проникают в сердцевину атеросклеротической бляшки.

Методами высокочастотной ЭПР спектроскопии нами ранее показано, что спектроскопические и релаксационные характеристики органоминеральных радикалов в атеросклеротической бляшке коррелируют со степенью ее кальцификации. Поиск маркеров, позволяющих охарактеризовать состояние органоминерального матрикса в атеросклеротической бляшке и предсказать возможность прогрессирования ее кальцификации, является актуальной задачей. Этими маркерами могут быть комплексы переходных металлов, таких как Fe, Mn, Сu. Валентность переходного металла, структуру и локализацию парамагнитного комплекса в органоминеральном матриксе атеросклеротической бляшки представляется возможным определить методом ЭПР.

Учитывая высокую абсорбционную способность гидроксиапатита, можно полагать, что этот биоминерал, сформированный в пределах атеросклеротической бляшки, будет активно поглощать комплексы металлов, которые локализованы в тканевом матриксе стенки сосуда и высвобождаются из присутствующих здесь клеток в ходе их функционирования и особенно в результате гибели. Одним из таких металлов является Мn, который наиболее значим в составе ключевой молекулы в системе антиоксидантной защиты - Мn-супероксиддисмутазы (MnSOD). Этот митохондриальный фермент катализирует реакцию дисмутации супероксидных анионов (O2•-) в перекись водорода (Н2О2) и О2. MnSOD замедляет изъязвление атеросклеротической бляшки, уменьшает опосредованную окисленными липопротенинами низкой плотности (ox-LDL) гибель макрофагов [3, 7], сдерживает дисфункцию эндотелиальных клеток [4] и окисление липопротеинов низкой плотности (LDL) [2]. Известно, что в ходе атерогенеза происходит гибель клеток в атеросклеротической бляшке. При этом ион Мn из MnSOD митохондрий может оказаться в тканевом матриксе. Исследования по прямому обнаружению Мn из MnSOD митохондрий в доступных заявителю источниках информации из исследованного заявителем уровня техники не выявлено. Его присутствие в тканевом матриксе может дать существенную информацию о природе и выраженности атерогенеза.

Заявителем проведен анализ источников литературы. Работы по анализу содержания марганца в органоминеральном матриксе атеросклеротической бляшки отсутствуют. Из исследованного уровня техники на дату подачи заявки заявителем не выялены технические результаты, направленные на реализацию поставленной цели в заявленном техническом решении.

Аналогами заявленного технического решения могут быть данные по анализу:

- содержания переходных металлов (Fe, Сu, Мn, Zn) в минерализованном матриксе кости;

- эффектов введения марганца в синтетический гидроксианатит для улучшения его интеграции в костную ткань в условиях имплантации;

- содержания переходных металлов (Fe и Сu) в атеросклеротически измененной стенке артерий методом ЭПР.

Наиболее близким прототипом заявленного технического решения с точки зрения заявленных целей (диагностика атеросклероза), конкретных задач (определение содержания переходных металлов) и применяемых методов (ЭПР) могут служить работы группы авторов из Института исследования сердца в г.Сиднее (Австралия) [8, 9].

Исследованиями этой группы авторов, проведенными с использованием метода ЭПР, было показано накопление меди и железа во внутренней оболочке артерии при атеросклерозе. Наибольшее внимание в этих работах было уделено железу. Накопление железа во внутренней оболочке артерии (но не в самой атеросклеротической бляшке, расположенной в составе этой оболочки) положительно коррелировало с уровнем холестерина и патологическим окислением биомолекул и не коррелировало с уровнем кальция. Полученные результаты позволили заявителю сформулировать представление об ухудшении прогноза течения атеросклероза при накоплении железа.

Анализ материалов прототипа, выполненный заявителем, выявил следующее:

- в указанных работах не было исследовано содержание марганца, одного из наиболее важных переходных металлов в антиоксидантной защите ткани, непосредственно в атеросклеротической бляшке;

- в кальцифицированной атеросклеротической бляшке не изучено присутствие парамагнитных комплексов марганца в органоминеральном матриксе и непосредственно в связи с главным его минеральным компонентом - гидроксиапатитом;

- не установлена отрицательная корреляция между степенью кальцификации атеросклеротической бляшки и присутствием в ней парамагнитных комплексов марганца, что важно для прогноза развития атеросклеротического процесса.

Целью заявленного способа является устранение вышеперечисленных недостатков прототипа, что позволит обеспечить достижение новых технических результатов, а именно:

- улучшить диагностику атеросклеротического поражения стенки артерии на основе регистрации парамагнитных центров Мn2+ в органоминеральном матриксе атеросклеротической бляшки методом высокочастотного ЭПР;

- повысить информативность диагностики атеросклеротического поражения стенки сосуда, связанного с процессом кальцификации, что открывает новые возможности для уточнения диагноза, в том числе и стадии заболевания.

Способ диагностики атеросклероза методом высокочастотной ЭПР-биопсии, заключающийся в получении образца ткани из стенки артерии в результате проведения биопсии или в ходе хирургической операции, лиофилизации образца биологической ткани, регистрирации спектра ЭПР и измерения времен релаксации парамагнитных комплексов Мn2+ на сертифицированном ЭПР спектрометре W-диапазона, позволяет оценить степень кальцификации атеросклеротической бляшки и прогнозировать течение атеросклеротического процесса.

Заявленный способ характеризуется следующей последовательностью этапов:

а) получение образца ткани из стенки артерии в результате проведения биопсии или в ходе хирургической операции с соблюдением процедурных и этических норм;

б) лиофилизация образца биологической ткани;

в) помещение образца в стандартную кварцевую ампулу спектрометра ЭПР;

г) регистрация спектра ЭПР парамагнитных центров Mn2+ и измерение времен релаксации этих центров на сертифицированном ЭПР спектрометре W-диапазона.

Достигнутый результат по заявленному решению состоит в улучшении диагностики атеросклеротического поражения стенки артерии на основе регистрации парамагнитных центров Мn2+ в тканевом матриксе атеросклеротической бляшки методом ЭПР.

Заявителем впервые:

- методом ЭПР определено присутствие в матриксе атеросклеротической бляшки парамагнитных центров Мn2+;

- методом электронного спинового эха установлено, что выраженность кальцификации выше в тех образцах атеросклеротической бляшки, в которых было зарегистрировано меньшее локальное содержание Мn2+. Эта отрицательная корреляции подтверждена методом атомной масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой при измерении содержания Мn в матриксе атеросклеротической бляшки.

Заявителем впервые сформулировано представление о том, что нанокристаллы гидроксиапатита, поступая из кровотока, накапливаются в тканевом матриксе формирующейся атеросклеротической бляшки во внутренней оболочке артерии, где активируют выработку супероксида О2- и благодаря высокой адгезии и ионообменным свойствам абсорбируют ионы Мn2+.

По мнению заявителя, выявление в органоминеральном матриксе атеросклеротической бляшки парамагнитных центров Мn2+ позволяет уточнить степень его кальцификации и прогнозировать тяжесть течения патологического процесса.

Заявленное техническое решение поясняется Фиг.1, Фиг.2.

На Фиг.1 представлены спектры высокочастотного ЭПР в образцах из всех слоев лиофилизированной стенки сосуда с атеросклеротической бляшкой (Высокочастотная ЭПР-спектроскопия образцов из всех слоев лиофилизированной стенки артерии с атеросклеротической бляшкой). Сверху вниз: внутренняя оболочка без минеральных отложений; интима с минеральными отложениями; средняя оболочка сосуда (без минеральных отложений); наружная оболочка (без минеральных отложений). Во всех исследованных образцах наблюдается спектр ЭПР ионов Мn2+, состоящий из шести линий сверхтонкой структуры. Константа сверхтонкого взаимодействия А (т.е. взаимодействия магнитных моментов электронной оболочки и ядра иона Мn2+) одинакова для всех спектров ЭПР и равняется 9.28 мТ. В магнитном поле, соответствующем g-фактору (фактор спектроскопического расщепления Ланде) 2.06, наблюдается дополнительный сигнал, интерпретируемый как ЭПР Сu-содержащей биомолекулы.

Фиг.2 (Распад поперечной намагниченности ионов Мn2+ в атеросклеротических бляшках с различной степенью кальцификации) иллюстрирует распад поперечной намагниченности ионов Мn2+ в атеросклеротических бляшках с различной степенью кальцификации: ● - сильная степень кальцификации; ■ - средняя степень кальцификации. В образцах со слабой степенью кальцификации сопоставление сигналов ЭПР стационарного и импульсного режимов позволяет определить, что время поперечной релаксации ионов Мn2+ меньше 100 не, что свидетельствует о высокой локальной концентрации этих ионов.

Заявленное техническое решение представлено следующими примерами конкретного выполнения.

Заявителем изучен 21 образец из стенки аорты больных атеросклерозом мужчин в возрасте 40-60 лет. Материал получен в ходе патологоанатомических исследований, проведенных в соответствии с требованиями комитета по этике Межрегионального клинико-диагностического центра (г.Казань). Часть материала изучена при помощи стандартных гистологических методов. Образцы были классифицированы по степени кальцификации. Образцы промывали физиологическим раствором и лиофилизировали (Р=5·10-5 мбар, Т=-50°С). Полученные образцы изучали методами электронной сканирующей микроскопии (Philips XL30ESEM), рентгеноспектрального электронно-зондового (микрозондового) (приставка EDAX) и рентгеноструктурного анализов.

Спектры ЭПР регистрировали на спектрометре W-диапазона (93.5 ГГц) Elexsys 680 (Bruker), с применением стационарного и импульсного режимов. Применяли стандартные двух- и трехимпульсные последовательности для измерения времен релаксации и спектров ЭПР по амплитуде первичного электронного спинового эха.

Спектры двойного электронно-ядерного резонанса (ДЭЯР) измеряли с использованием импульсной последовательности Мимса. Исследования проводили в диапозоне температур (20-300)К.

Образцы аорты человека были препарированы с выделением характерных областей, таких как интима без минеральных отложений; интима с минеральными отложениями; средняя оболочка сосуда (без минеральных отложений), наружная оболочка (без минеральных отложений). На Фиг.1 представлены спектры высокочастотного ЭПР в полученных образцах. Во всех исследованных образцах наблюдается спектр ЭПР ионов Мn2+ состоящий из шести линий сверхтонкой структуры. Константа сверхтонкого взаимодействия А (т.е. взаимодействия магнитных моментов электронной оболочки и ядра иона Мn2+) одинакова для всех спектров ЭПР и равняется 9.28 мТ. В магнитном поле, соответствующем g-фактору (фактор спектроскопического расщепления Ланде) 2.06, наблюдается дополнительный сигнал, интерпретируемый как ЭПР Cu-содержащей биомолекулы.

В дальнейшем для исследований отбиралась только область интимы с минеральными отложениями, где и присутствуют атеросклеротические бляшки. Для определения кальцификации тканевого матрикса с помощью электронной сканирующей микроскопии были получены микрофотографии рельефа поверхности разреза внутренней оболочки аорты больных атеросклерозом. Выявлены изменения в структуре ткани, связанные с увеличением доли минеральной компоненты в атеросклеротической бляшке в виде сферических глобул гидроксиапатита.

Для определения степени кальцификации тканевого матрикса было определено отношение Са/Р во всех образцах методом микрозондового анализа. Это отношение характеризует степень кальцификации органоминеральных агрегатов.

Были выбраны образцы атеросклеротических бляшек, отличающиеся по степени кальцификации - «сильная» Са/Р=1.66, «средняя» Са/Р=0.64 и «слабая» Са/Р=0.18. В этих образцах методом высокочастотного ЭПР были измерены релаксационные характеристики парамагнитных центров Мn2+. Время продольной релаксации не выявило каких-либо значительных изменений в зависимости от степени кальцификации. Распад поперечной намагниченности ионов Мn2+ в атеросклеротических бляшках существенно отличается для образцов с различной степенью кальцификации (Фиг.2). В образцах со слабой степенью кальцификации сопоставление сигналов ЭПР стационарного и импульсного режимов позволяет определить, что время поперечной релаксации ионов Мn2+ меньше 100 нс, что соответсвует результам измерения времени поперечной релаксации в эталонных образцах препарата MnSOD.

Таким образом, методами высокочастотной ЭПР-биопсии, ДЭЯР и электронного спинового эха заявителем впервые обнаружено присутствие Mn2+ в атеросклеротической бляшке и установлена отрицательная корреляция между степенью кальцификации атеросклеротической бляшки и содержанием в ней Мn2+.

Использование заявленного способа диагностики атеросклероза методом ЭПР-спектроскопии в W-диапазоне путем обнаружения присутствия Мn2+ в атеросклеротической бляшке обеспечивает возможность установления корреляция между степенью кальцификации атеросклеротической бляшки и содержанием в ней Mn2+, что позволяет:

1) поставить точный диагноз атеросклероза,

2) определить стадию развития заболевания,

3) прогнозировать характер его дальнейшего развития,

4) выбрать оптимальную терапевтическую стратегию.

Заявленное техническое решение соответствует критерию «новизна», предъявляемому к изобретениям, так как из уровня техники не выявлены признаки, приведенные в заявленном техническом решении.

Заявленное техническое решение соответствует критерию «изобретательский уровень», т.к. заявленное техническое решение не является очевидным для специалиста в данной области техники.

Заявленное техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость», т.к. заявителем достигнуты поставленные цели в результате проведения исследований на клиническом материале.

Способ определения степени кальцификации атеросклеротической бляшки путем регистрации парамагнитных комплексов марганца методом высокочастотного электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), заключающийся в получении образца ткани из стенки артерии в результате проведения биопсии или в ходе хирургической операции, лиофилизации образца, регистрации ЭПР-спектра, измерения времен релаксации парамагнитных комплексов Mn на сертифицированном спектрометре электронного парамагнитного резонанса W-диапазона - выявление времени поперечной релаксации ионов Mn меньше 100 нс определяет слабую степень кальцификации атеросклеротической бляшки.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 17 items.
27.03.2013
№216.012.3118

Соединения на основе комплексов гиперразветвленных полимеров boltorn h, обладающие антикандидозной активностью, и способ их получения

Настоящее изобретение относится к соединениям на основе комплексов гиперразветвленных полимеров Boltorn H, которые могут быть использованы в качестве субстанций, основ, компонентов и других биологически активных веществ при изготовлении химиопрепаратов для лечения и профилактики грибковых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478106
Дата охранного документа: 27.03.2013
10.04.2013
№216.012.3412

Устройство для сжигания твердых топлив в пульсирующем потоке

Изобретение относится к топочной технике и предназначено для сжигания твердых топлив в пульсирующем потоке, наиболее эффективно может быть использовано для сжигания твердых отходов, в том числе и брикетированных бытовых отходов. Устройство для сжигания твердых топлив в пульсирующем потоке...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478873
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.07.2013
№216.012.5334

Средство для лечения и дезинфекции на основе алкил,арил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромидов и нитратов, обладающее активными бактерицидным, фунгицидным и антиоксидантным свойствами, а также термостойкостью, стойкостью к воздействию пав и низкой токсичностью

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для лечения и дезинфекции на основе алкил, арил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромидов и нитратов общей формулы I, обладающего одновременной бактерицидной, фунгицидной и антиоксидантной активностью при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486903
Дата охранного документа: 10.07.2013
10.08.2013
№216.012.5bdc

Способ лечения воспалительных заболеваний парадонта

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местного лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого ежедневно на зубодесневой край после кюретажа апплицируют порошкообразную целлюлозную хирургическую вату до нормализации показателей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489137
Дата охранного документа: 10.08.2013
20.08.2013
№216.012.5ffc

Способ получения композиций на основе углеродных нанотрубок и полиолефинов

Изобретение относится к способу получения нанокомпозитов на основе полиолефинов, используемых при получении различных изделий, таких как пленки, листы, трубы, нити и волокна. Углеродные нанотрубки предварительно механически растирают в воде с добавлением водорастворимого полимера с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490204
Дата охранного документа: 20.08.2013
20.08.2013
№216.012.6054

Способ получения антиадгезионных покрытий

Изобретение относится к получению антиадгезионных покрытий, например, на поверхности стеклопластиковых или металлических форм, используемых при получении различных изделий из полимерных композиционных материалов. Способ включает смешение эпоксидной смолы, активного разбавителя, порошка...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490292
Дата охранного документа: 20.08.2013
10.10.2013
№216.012.7436

Устройство прецизионного перемещения полноразмерного керна в датчике ямр

Предложено устройство прецизионного перемещения полноразмерного керна в датчике ЯМР. Устройство содержит подающий и приемный конвейерные модули. Контейнер керна вместе с капроновым буксировочным тросиком, объединяющим подающий и приемный конвейерные модули, образует замкнутый контур....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495407
Дата охранного документа: 10.10.2013
27.05.2014
№216.012.c897

Способ стимулирования регенерации нерва с помощью наноструктурированного матрикса и генетических конструкций

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для стимулирования регенерации нерва путем имплантации кондуита. Стенка кондуита представлена материалом из неупорядоченно ориентированных микро- и нановолокон биорастворимого полимера поли(ε-капролактона), а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517117
Дата охранного документа: 27.05.2014
27.06.2014
№216.012.d897

Способ стимулирования регенерации спинного мозга с помощью генетически модифицированных клеток крови пуповины человека

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ стимулирования посттравматической регенерации спинного мозга, заключающийся в однократной трансплантации в область повреждения мононуклеарных клеток крови пуповины человека, предварительно трансдуцированных рекомбинантным аденовирусом с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521225
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.09.2014
№216.012.f2a0

Зеркало с обогревом

Изобретение может быть использовано на всех видах транспорта, а также в качестве зеркальных нагревательных панелей для обогрева помещений. Зеркало с обогревом содержит стеклянную подложку, с тыльной стороны которой последовательно расположены слой из оксида титана геометрической толщиной 50-60...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527934
Дата охранного документа: 10.09.2014
Showing 1-9 of 9 items.
27.05.2014
№216.012.c897

Способ стимулирования регенерации нерва с помощью наноструктурированного матрикса и генетических конструкций

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для стимулирования регенерации нерва путем имплантации кондуита. Стенка кондуита представлена материалом из неупорядоченно ориентированных микро- и нановолокон биорастворимого полимера поли(ε-капролактона), а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517117
Дата охранного документа: 27.05.2014
27.06.2014
№216.012.d897

Способ стимулирования регенерации спинного мозга с помощью генетически модифицированных клеток крови пуповины человека

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ стимулирования посттравматической регенерации спинного мозга, заключающийся в однократной трансплантации в область повреждения мононуклеарных клеток крови пуповины человека, предварительно трансдуцированных рекомбинантным аденовирусом с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521225
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.12.2014
№216.013.1002

Способ определения расхода влажного газа

Способ определения расхода влажного газа основан на зависимости степени разбавления вещества индикатора от величины расхода измеряемого вещества при известном расходе и начальной концентрации вещества индикатора. При этом в качестве вещества индикатора выступают парамагнитные метки, а в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535515
Дата охранного документа: 10.12.2014
27.06.2015
№216.013.58db

Способ определения позиции примесей нитратных соединений в гидроксиапатите

Использование: для определения позиций примесей соединений азота в гидроксиапатитах. Сущность изобретения заключается в том, что облучают образец гидроксиапатита рентгеновскими, гамма- или электронными лучами с последующей регистрацией методом ЭПР возникших при облучении парамагнитных центров...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554288
Дата охранного документа: 27.06.2015
09.08.2018
№218.016.791c

Способ стимулирования ангиогенеза с использованием генетически модифицированных клеток крови пуповины

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ стимулирования ангиогенеза, в котором в область ишемии вводят трансдуцированные комбинацией Ad VEGF + Ad Ang мононуклеарные клетки крови пуповины. Изобретение обеспечивает увеличение количества и размеров эндотелиальных клеток и может...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663470
Дата охранного документа: 06.08.2018
17.03.2019
№219.016.e2ca

Способ регенерации нервных волокон кровеносных сосудов

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ регенерации нервных волокон кровеносных сосудов генным стимулированием ангиогенеза. В дистальную часть икроножной мышцы крысы в область ишемии вводят в 60 мкл NaCl комбинацию Ad-VEGF + ANG + GDNF с количеством вирусных частиц 2⋅10....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002682160
Дата охранного документа: 15.03.2019
19.04.2019
№219.017.3233

Способ стимулирования нейрогенерации с помощью генетических конструкций

Изобретение относится к области медицины, а именно к области генной терапии. К рассмотрению предложен способ стимулирования регенерации спинного мозга проводят путем введения в область повреждения вектора на основе двухкассетной плазмиды pBud-VEGF-FGF2, одновременно экспрессирующей комбинацию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002459630
Дата охранного документа: 27.08.2012
09.06.2019
№219.017.7f8f

Способ определения примесей соединений азота в гидроксиапатите

Использование: для определения примесей соединений азота в гидроксиапатите. Сущность: заключается в том, что облучают образец гидроксиапатита рентгеновскими, гамма или электронными лучами с последующей регистрацией спектра ЭПР возникших при облучении парамагнитных центров на сертифицированном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002465573
Дата охранного документа: 27.10.2012
22.05.2023
№223.018.6b6c

Сейсмический приемник

Изобретение может быть использовано в системах регистрации сейсмических данных. Сейсмический приемник содержит корпус, в котором расположены три блока приемников микросейсмических сигналов (ПМС), ортогонально ориентированных в направлениях X, Y, Z. Каждый блок ПМС включает в себя N геофонов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795783
Дата охранного документа: 11.05.2023
+ добавить свой РИД