×
20.05.2019
219.017.5c78

Результат интеллектуальной деятельности: Способ коррекции стрептозотоцин-индуцированного сахарного диабета у крыс с использованием лекарственного средства на основе амида гетероциклических кислот

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции сахарного диабета 2 типа в эксперименте. Проводят моделирование экспериментального сахарного диабета типа 2 путем внутрибрюшинного однократного введения стрептозотоцина в дозе 65 мг/кг с предварительным, за 15 мин, однократным внутрибрюшинным введением никотинамида в дозе 230 мг/кг, затем проводят коррекцию патологии путем внутрижелудочного введения амида 4-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоновой кислоты в дозе 8,6 мг/кг, начиная с 7 дня по 21 день включительно после введения стрептозотоцина. Способ позволяет значительно снижать концентрацию глюкозы в крови крыс и уменьшать признаки повреждения поджелудочной железы по сравнению с терапией диакамфом. 8 табл., 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии.

По известным литературным источникам – сахарный диабет (СД) является одной из актуальных медико-социальных проблем современного общества. Рост заболеваемости позволил говорить о глобальной эпидемии СД [Javeed N, Matveyenko AV. Circadian Etiology of Type 2 Diabetes Mellitus. Physiology (Bethesda). 2018;33(2):138-150. DOI: 10.1152/physiol.00003.2018; Schmidt AM. Highlighting Diabetes Mellitus: The Epidemic Continues. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018;38(1):e1-e8. DOI: 10.1161/ATVBAHA.117.310221]. Широкая распространенность СД и многообразие патогенетических вариантов данного заболевания обусловливают актуальность поиска и разработки новых пероральных противодиабетических препаратов.

Известны химические вещества органической природы, потенцирующие имидазолиновые рецепторы и повышающие чувствительность к инсулину [Su CH, Liu IM, Chung HH, Cheng JT. Activation of I2-imidazoline receptors by agmatine improved insulin sensitivity through two mechanisms in type-2 diabetic rats. Neurosci Lett. 2009;457(3):125-128] и восстанавливающие инсулинпродуцирующую функцию [Efendic S, Efanov AM, Berggren PO, Zaitsev SV. Two generations of insulinotropic imidazoline compounds. Diabetes. 2002;51 Suppl 3:S448-454].

В патенте AU 2004/200272 раскрываются соединения общей формулы 1, 2 и 3 с бис-арильным молекулярным каркасом, к которому ковалентно присоединены амидиновые функциональные группы, для которых постулируется способность связываться с имидазолиновыми рецепторами I и II типов in vitro и in vivo. Указанные соединения, в частности с общей структурной формулой 1, являются структурными аналогами пентамидина (1, R1=R2=R3=H; n=5), антимикробного лекарственного препарата.

Патент US 6,057,317 указывает на возможность применения соединений общей формулы 4 при гипертонических состояниях, вызванных различными патологиями, в том числе диабетом и ожирением. Для соединений 4 методом вытеснения тритий-меченных лигандов установлено связывание с имидазолиновыми рецепторами I и II типов в наномолярном диапазоне концентраций.

В патенте US 2011/0118289 методом конкурентного связывания с радиоактивно-меченным лигандом установлено взаимодействие соединений общей формулы 6 с имидазолиновыми рецепторами II типа. Для соединений 6 на животных моделях показаны антидепрессантная и противоболевая активности. Эти же соединения и указанная для них активность запатентованы в РФ (патент RU № 2472508).

В патенте WO 2016/105449 широкий круг лигандов имидазолиновых рецепторов I типа заявляется в качестве анальгетиков при болевых синдромах различной этиологии. Большая часть применяемых соединений относится к имидазолинам различного строения, в том числе к известным из научных информационных источников агонистам имидазолиновых рецепторов I и II типов.

Однако в приведенных патентных источниках нет данных об использовании агонистов имидазолиновых рецепторов I и II типов для лечения СД 2 типа, относящихся по химической структуре к амидам гетероциклических кислот.

Известно соединение (±)-цис-3-(2'-бензимидазолил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновая кислота, проявляющая сахароснижающее и антидиабетогенное действие (RU № 2205826, опубл. 10.06.2003). Данное соединение проявляет высокую сахароснижающую и антидиабетогенную активность и может быть использовано как сахароснижающее средство при манифестных формах СД 1 и 2 типа, а также как антидиабетогенное средство, которое предупреждает и/или ослабляет развитие инсулиновой недостаточности на ранних стадиях заболевания.

Действующим веществом препарата Диакамф (Diacamph) является (±)-цис-3-(2'-бензимидазолил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновая кислота (http://nuph.edu.ua/ru/diakamf-3/). Это оригинальное антидиабетическое средство для лечения патологических состояний, связанных с инсулинорезистентностью (СД и его сосудистые осложнения и др.). Относится к агонистам I типа (центральных) и II типа (периферических) имидазолиновых рецепторов.

Недостатком данного решения является низкая терапевтическая эффективность препарата.

Задачей предлагаемого изобретения является создание более эффективного способа коррекции стрептозотоцин-индуцированного СД у крыс с использованием лекарственного средства на основе амида гетероциклических кислот.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является эффективный способ коррекции стрептозотоцин-индуцированного СД у крыс с использованием лекарственного средства на основе амида гетероциклических кислот, подтверждаемый более выраженным снижением концентрации глюкозы в крови крыс по сравнению с терапией диакамфом и статистически значимым улучшением показателей морфометрического и иммуногистохимического исследования поджелудочной железы, превосходящим значения в группе с терапией диакамфом.

Поставленная задача достигается тем, что предложен способ коррекции стрептозотоцин-индуцированного сахарного диабета у крыс с использованием лекарственного средства на основе амида гетероциклических кислот, включающий моделирование экспериментального сахарного диабета типа 2 путем внутрибрюшинного однократного введения стрептозотоцина в дозе 65 мг/кг с предварительным, за 15 мин, однократным внутрибрюшинным введением никотинамида в дозе 230 мг/кг, затем коррекцию патологии путем внутрижелудочного введения крысам препарата BSD24 в дозе 8,6 мг/кг, начиная с 7 дня по 21 день включительно после введения стрептозотоцина.

Основным преимуществом предлагаемого способа является то, что введение лекарственного средства на основе амида гетероциклических кислот под лабораторным шифром BSD24 в дозе 8,6 мг/кг приводит к более выраженному снижению концентрации глюкозы в крови крыс на 7-е и 21-е сутки после введения стрептозотоцина по сравнению с терапией диакамфом в дозе 8,6 мг/кг (р<0,05). Также установлено, что при внутрижелудочном введении BSD24 в дозе 8,6 мг/кг выявлено статистически значимое улучшение показателей морфометрического и иммуногистохимического исследования поджелудочной железы, превосходящее значения в группе с терапией диакамфом в дозе 8,6 мг/кг.

В связи с вышесказанным следует отметить актуальность исследования нового лекарственного средства на основе амида гетероциклических кислот под лабораторным шифром BSD24 (табл. 1, 2), а именно амида 4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоновой кислоты, С15Н20N4O, для коррекции стрептозотоцин-индуцированного СД в эксперименте, являющегося агонистом имидазолиновых рецепторов I и II типа.

Способ получения амида 4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоновой кислоты.

Химическая схема синтеза амида 4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоновой кислоты представлена на схеме 1 (Фиг.1).

Лабораторная технология производства фармацевтической субстанции: в технологический прибор, состоящий из трёхгорлой колбы объёмом 3000 мл, термометра, капельной воронки, магнитного якоря и коаксиально размещённой магнитной мешалкой последовательно при перемешивании загружают сухой дихлорметан, гидрохлорид метилглицината, безводный сульфат магния. При перемешивании добавляют по каплям через капельную воронку триэтиламин, не допуская увеличения температуры реакционной смеси выше +20 °С. При перемешивании добавляют по каплям через капельную воронку бензальдегид. Перемешивают реакционную смесь в течение 24 ч. Добавляют 500 мл воды, отделяют органическую фазу. Органическую фазу промывают насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, водой, насыщенным раствором хлорида натрия. Высушивают органическую фазу сульфатом натрия и концентрируют в вакууме на ротационном испарителе. Получают метил-(Е)-2-(бензилиденамино)ацетат.

Далее в технологический прибор, состоящий из трёхгорлой колбы объёмом 2000 мл, термометра, капельной воронки, магнитного якоря и коаксиально размещённой магнитной мешалкой последовательно при перемешивании загружают тетрагидрофуран, метил-4-карбамоил-5-фенилпирролидин-2-карбоксилат из ТП-1, охлаждают до минус 5 °С. При перемешивании добавляют по каплям через капельную воронку раствор бромида лития в тетрагидрофуране, не допуская превышения температуры реакционной смеси выше +5 °С. При перемешивании добавляют по каплям через капельную воронку в реакционную смесь триэтиламин, не допуская превышения температуры реакционной смеси выше +10 °С. Перемешивают реакционную смесь в течение 24 ч. Промывают реакционную смесь насыщенным раствором хлорида аммония. Экстрагируют реакционную смесь трижды диэтиловым эфиром. Высушивают органическую фазу сульфатом натрия и концентрируют в вакууме на ротационном испарителе. Остаток хроматографируют на силикагеле в системе петролейный эфир-этилацетат (2:1). Получают метил-4-карбамоил-5-фенилпирролидин-2-карбоксилат.

На следующем этапе в технологический прибор, состоящий из трёхгорлой колбы объёмом 2000 мл, термометра, капельной воронки, магнитного якоря и коаксиально размещённой магнитной мешалкой последовательно при перемешивании загружают сухой диметилформамид, карбонат калия, метил-4-карбамоил-5-фенилпирролидин-2-карбоксилат из ТП-2. При перемешивании добавляют по каплям через капельную воронку метилйодид, не допуская увеличения температуры реакционной смеси выше +20°С. Перемешивают реакционную смесь в течение 48 ч. Полученную суспензию фильтруют, фильтрат концентрируют в вакууме на ротационном испарителе. Остаток хроматографируют на силикагеле в системе петролейный эфир-этилацетат (5:1). Получают метил-4-карбамоил-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоксилат.

Далее в технологический прибор, состоящий из трёхгорлой колбы объёмом 1000 мл, термометра, капельной воронки, магнитного якоря и коаксиально размещённой магнитной мешалкой последовательно при перемешивании загружают этиловый спирт, метил-4-(этокси(имино)метил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоксилат из ТП-4. При перемешивании добавляют по каплям через капельную воронку этилендиамин, не допуская превышения температуры реакционной смеси выше +25°С. Перемешивают реакционную смесь в течение 48 ч. Добавляют в реакционную смесь насыщенный раствор хлорида аммония. Экстрагируют реакционную смесь трижды диэтиловым эфиром. Высушивают органическую фазу сульфатом натрия и концентрируют в вакууме на ротационном испарителе. Остаток хроматографируют на силикагеле в системе петролейный эфир-этилацетат-триэтиламин (2:1:0.01). Получают метил-4-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоксилат.

На конечном этапе в технологический прибор, состоящий из трёхгорлой колбы объёмом 2000 мл, термометра, капельной воронки, магнитного якоря и коаксиально размещённой магнитной мешалкой последовательно при перемешивании загружают метиловый спирт, метил-4-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоксилат из ТП-5. При перемешивании пропускают газообразный аммиак из баллона, не допуская превышения температуры реакционной смеси выше +25°С, в течение 12 часов. Перемешивают реакционную смесь в течение 48 ч. В течение 2 часов пропускают в реакционную смесь аргон из баллона. Концентрируют реакционную смесь в вакууме на ротационном испарителе. Остаток хроматографируют на силикагеле в системе петролейный эфир-этилацетат-триэтиламин (3:1:0.01). Получают амид 4-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоновой кислоты.

Субстанция представляет собой кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Испытание проводят визуально в соответствии ГФ XIII, ОФС.1.1.0006.15.

Порошок практически нерастворим в воде, растворим в метаноле, тетрагидрофуране (ГФ XIII ОФС.1.2.1.0005.15). Раствор 0,75 г субстанции в 25 мл тетрагидрофурана должен быть прозрачным или выдерживать сравнение с эталоном I. (ГФ XIII ОФС.1.2.1.0007.15).

Подлинность – ВЭЖХ: Время удерживания основного пика на хроматограмме испытуемого раствора, полученной при количественном определении, должно соответствовать времени удерживания основного пика на хроматограмме раствора стандартного образца амида 4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоновой кислоты.

Таблица 1

СПЕЦИФИКАЦИЯ

Таблетки BSD24, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг

ООО «НЦ Белфарма», Российская Федерация

Показатели Методы Нормы
1 2 3
Описание Визуальный
ГФ XIII
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета. Должны соответствовать требованиям ГФ XIII, ОФС.1.4.1.0015.15.
Подлинность ВЭЖХ Время удерживания основного пика на хроматограмме испытуемого раствора, полученной при количественном определении, должно соответствовать времени удерживания основного пика на хроматограмме раствора стандартного образца BSD24
Однородность
массы
Гравиметрический
ГФ XIII
В соответствии с требованиями
Тальк, аэросил гравиметрический
ГФ XIII
Не более 3,0 % (суммарно)
Растворение ГФ XIII,
ОФС.1.4.2.0014.15,
ВЭЖХ
Через 45 мин в раствор должно перейти не менее 70 % (Q) BSD24
Посторонние примеси ВЭЖХ Любая единичная неидентифицированная примесь – не более 0,5 %;
сумма примесей – не более 1,5 %.
Однородность дозирования: ГФ XIII, способ 1, ВЭЖХ Отклонения в однородности дозирования должны соответствовать требованиями ОФС.1.4.2.0008.15
Микробиологическая чистота ГФ XIII Категория 3А
Количественное определение ВЭЖХ От 47,5 до 52,5
Маркировка В соответствии с НД.
Хранение При температуре не выше 25 ºС
Срок годности 2 года

Таблица 2

Состав на одну таблетку

АФС – BSD24 (Проект НД) 50,00 мг
Лактоза моногидрат (USP) 65,00 мг
Крахмал картофельный (ГОСТ 7699-78, сорт «экстра» или Eur.Ph. или USP) 5,00 мг
Целлюлоза микрокристаллическая (USP или Eur.Ph.) 20,00 мг
Поливинилпирролидон низкомолекулярный (Eur.Ph. или USP) 0,7 мг
Коллидон К-25 (Eur.Ph. или USP) 0,40 мг
Магния стеарат (USP или ВР или Eur.Ph.) 1,60 мг
Аэросил (Eur.Ph.) 1,00 мг
Средняя масса ядра 143,70 мг
Состав оболочки
Гидроксипропилметилцеллюлоза (USP или Eur.Ph.) 3,23 мг
Твин-80 (USP) 0,70 мг
Титана диоксид (USP или Eur.Ph.) 1,05 мг
Тальк (ТУ 9318-013-21250238-99 или Eur.Ph или USP) 1,08 мг
Сиковит желто-оранжевый 85 Е110 (ТУ 2463-004-47929464-98) 0,005 мг
Средняя масса оболочки 6,07 мг
Средняя масса таблетки 149,77 мг

СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ

Исследование выполнено на 40 крысах линии Wistar массой 200±20 г. Негенетическая форма экспериментального СД типа 2 воспроизводилась по методике Islam S., Choi H. (2007). СД моделируется стрептозотоцином («Sigma», США) (внутрибрюшинно – 65 мг/кг) с предварительным (за 15 мин) введением никотинамида (внутрибрюшинно – 230 мг/кг). Количественное определение глюкозы в крови и в моче проводилось на 3, 7, 21 сутки после введения стрептозотоцина.

На 22-е сутки после введения стрептозотоцина животных выводили из эксперимента путем передозировки этилового эфира. Фиксацию ткани поджелудочной железы, почек и печени осуществляли в 10% растворе нейтрального забуференного формалина в течение 24 ч. Срезы для стандартного гистологического исследования окрашивали гематоксилином и эозином, а также по Ван Гизон и Маллори с использованием стандартных наборов.

После обзорного гистологического исследования в каждом блоке выбирали стандартные репрезентативные участки площадью 5х5 мм2, которые вырезали и перезаливали в тканевые мультиблоки по 10-15 кусочков из разных групп эксперимента. С полученных стандартных мультиблоков изготавливали срезы толщиной 4 мкм для иммуногистохимического исследования. Таким образом, на одном стекле одновременно выполняли иммуногистохимические реакции на 10-15 образцах в идентичных условиях. Демаскировку антигенов выполняли по стандартному протоколу высокотемпературной демаскировки в цитратном буфере с рН=7,0 или трис-ЭДТА буфере с рН=9,0 в зависимости от протокола исследования (табл. 3). Для выявления реакции применяются полимерные системы детекции Ultra Vision (ThermoScientific, Великобритания) и Histofine (Nichirei Biosciences, Япония) с хромогеном – диаминобензидином. Характеристики использованных антител в соответствии с задачами исследования и особенности протоколов представлены в таблице 3.

Иммуногистохимическое исследование выполнено в лаборатории научно-образовательного центра «Прикладной иммуноморфологии и цитогенетики» НИУ БелГУ. Для типирования А- и В-клеток островков использовали первичные антитела к инсулину и глюкагону, для изучения апоптоза и пролиферативной активности - первичные антитела к про- и антиапоптогенным белкам.

Таблица 3

Маркировка антител для проведения исследования фармакологической активности препарата BSD24

Антитела Клон Фирма
Инсулин Поликлональные Spring Bioscience
клон Ab-6 (INS04 + INS05) Spring Bioscience
Глюкагон Поликлональные Spring Bioscience
Каспаза-3 JHM62 Novocastra, Великобритания
Rb-1197-P0 NeoMarkers, США
TRAIL (апоптоз индуцирующий лиганд фактора некроза опухоли) 27B12 CellMarque
p53 (Pab 240) MS-104-P0 CellMarque
PCNA Поликлональные Dako Cytomation, Дания
(PC10) MS-106-P0 NeoMarkers, США
Ki-67 (ядерный антиген пролиферирующих клеток) MIB-1 Dako Cytomation, Дания
MM1 Novocastra, Великобритания

Основная часть морфологического исследования выполнена после создания электронной галереи изображений с помощью полуавтоматического сканера микропрепаратов Mirax Desk (Carl Zeiss Microimaging GMbH, Германия), что позволило полностью стандартизовать режимы морфометрии исследования. На компьютерных изображениях микропрепаратов определяли характер распределения иммуногистохимических реакций, определяли процентное соотношение площади, занимаемой в-инсулоцитами, к общей площади островка, которая составляет 100%, объемную долю (ОД, %) островков по отношению к экзокринной части железы, площадь островков (мкм2), а также размеры ядер инсулоцитов (мкм2) и их количество (% от общего количества клеток панкреатических островков).

С помощью программы для просмотра сканированных изображений «Panno-ramicViewer 1.15» производились линейные измерения. Определение площадей иммунореактивного вещества проводили с использованием программы для анализа изображений WCIF ImageJ (США) после преобразования изображений с выделением зон реакций по типу «компьютерного скелетирования».

Количественные данные регистрировали в электронных таблицах MS Excel, средствами которой проведена статистическая обработка после определения характера распределения признаков с применением параметрических (критерий t Стьюдента) и непараметрических (критерий Пирсона – χ2 и Фишера), критериев сравнения средних.

Животных разделяли на 4 группы:

1 группа (10 животных) – интактные животные;

2 группа (10 животных) – стрептозотоцин (внутрибрюшинно – 65 мг/кг) + никотинамид (внутрибрюшинно – 230 мг/кг);

3 группа (10 животных) – животным, начиная с 7 дня по 21 день включительно после введения стрептозотоцина, вводили внутрижелудочно исследуемый препарат BSD24 в дозе 8,6 мг/кг;

4 группа (10 животных) – животным, начиная с 7 дня по 21 день включительно после введения стрептозотоцина, вводили внутрижелудочно препарат диакамф в дозе 8,6 мг/кг.

ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ

Уровень глюкозы в крови у крыс с моделированием СД на 3 день после введения стрептозотоцина и никотинамида как без терапии, так и с введением препаратов BSD24 и диакамфа достоверно превосходил таковой у интактных животных (табл. 5). В течение последующих дней наблюдений количество сахара в крови крыс достигало максимума в группе с моделью СД на 7 сутки и далее после введения стрептозотоцина. В группе животных, получавших BSD24 в дозе 8,6 мг/кг уровень сахара в крови достоверно не отличался от интактных животных (табл. 6, 7).

Таблица 4

Концентрация глюкозы в крови экспериментальных животных (n=10, ммоль/л). Исходные значения.

Интактные Стрептозотоцин, 65 мг/кг + никотинамид, 230 мг/кг (контроль) Диакамф, 8,6 мг/кг BSD24, 8,6 мг/кг
M 6,19 6,32 6,30 6,31
m 0,35 0,32 0,26 0,26

Примечание: здесь и везде далее * при р<0,05 по сравнению с интактными; ** при р<0,05 по сравнению с группой контроля

Таблица 5

Концентрация глюкозы в крови экспериментальных животных (n=10, ммоль/л). 3 день после введения стрептозотоцина.

Интактные Стрептозотоцин, 65 мг/кг + никотинамид, 230 мг/кг (контроль) Диакамф, 8,6 мг/кг BSD24, 8,6 мг/кг
M 6,39 11,36* 9,12* 9,36*
m 0,28 0,84 0,23 0,59

Таблица 6

Концентрация глюкозы в крови экспериментальных животных (n=10, ммоль/л). 7 день после введения стрептозотоцина.

Интактные Стрептозотоцин, 65 мг/кг + никотинамид, 230 мг/кг (контроль) Диакамф, 8,6 мг/кг BSD24, 8,6 мг/кг
M 6,57 13,97* 9,60* 7,39**
m 0,16 0,80 0,25 0,49

Таблица 7

Концентрация глюкозы в крови экспериментальных животных (n=10, ммоль/л). 21 день после введения стрептозотоцина.

Интактные Стрептозотоцин, 65 мг/кг + никотинамид, 230 мг/кг (контроль) Диакамф, 8,6 мг/кг BSD24, 8,6 мг/кг
M 7,20 14,12* 9,17* 8,01**
m 0,19 0,75 0,31 0,38

При стрептозотоцин-индуцированном СД в поджелудочной железе отмечаются выраженные деструктивные и воспалительные изменения островков Лангерганса, что сопровождается статистически достоверным уменьшением их размера, объемной доли, а также количества и площади инсулин-позитивных клеток. У неповрежденных в-эндокриноцитов определяется выраженная гипертрофия ядер (табл. 8)

Таблица 8

Данные морфологического и иммуногистохимического исследования в группах экспериментальных животных (n=10)

Интактные Контроль Диакамф, 8,6 мг/кг BSD24, 8,6 мг/кг
Площадь островков, мкм2 10712,0± 367,6 2190,0± 124,7* 7464,0± 141,5** 9015,0± 693,8**
ОД островков, % 26,1 ± 1,6 12,0 ± 1,2* 17, ± 0,9** 23, ± 1,3**
Количество
в-клеток, %
78,0 ± 1,9 10,0 ± 0,8* 59, ± 4,7** 68, ± 3,9**
Площадь
в-клеток, %
70,0 ± 3,3 20,0 ± 1,4* 36,4 ± 4,1* 46,0 ± 4,1**
Размер ядер
в-клеток, мкм2
25,0 ± 1,07 28,9 ± 1,3* 26, ± 0,7** 27, ± 1,1**

При внутрижелудочном введении таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержащих 50 мг BSD24 в дозе 8,6 мг/кг установлено статистически значимое улучшение показателей морфометрического и иммуногистохимического исследования поджелудочной железы и исследуемые показатели статистически значимо не отличались от таковых в интактной группе животных (табл. 8).

Установлено, что лекарственное средство на основе амида 4-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоновой кислоты под лабораторным шифром BSD24 в дозе 8,6 мг/кг обладает более выраженной терапевтической эффективностью на модели стрептозотоцин-индуцированного сахарного диабета у крыс по сравнению с препаратом диакамф в дозе 8,6 мг/кг. Это выражается в более выраженном снижении концентрации глюкозы в крови крыс на 7-е (на 23%) и 21-е (на 13%) сутки после введения стрептозотоцина по сравнению с терапией диакамфом (р<0,05). Также выявлено статистически значимое улучшение показателей морфометрического и иммуногистохимического исследования поджелудочной железы в группе с коррекцией BSD24, превосходящее значения в группе с терапией диакамфом.

Способ коррекции стрептозотоцин-индуцированного сахарного диабета у крыс с использованием лекарственного средства на основе амида гетероциклических кислот, включающий моделирование экспериментального сахарного диабета типа 2 путем внутрибрюшинного однократного введения стрептозотоцина в дозе 65 мг/кг с предварительным, за 15 мин, однократным внутрибрюшинным введением никотинамида в дозе 230 мг/кг, затем проводят коррекцию патологии путем внутрижелудочного введения амида 4-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоновой кислоты в дозе 8,6 мг/кг, начиная с 7 дня по 21 день включительно после введения стрептозотоцина.
Способ коррекции стрептозотоцин-индуцированного сахарного диабета у крыс с использованием лекарственного средства на основе амида гетероциклических кислот
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 111-120 of 142 items.
23.04.2023
№223.018.5191

Кормовая добавка защищённый жир для крупного рогатого скота в инкапсулированном виде и способ ее получения

Изобретение относится к кормопроизводству, в частности к кормовой добавке для крупного рогатого скота. Добавка представляет собой микрокапсулу диаметром не более 5 мм, оболочка которой состоит из альгината, а ядро из комплекса полиненасыщенных жирных кислот из летицина соевого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002736647
Дата охранного документа: 19.11.2020
24.04.2023
№223.018.5249

Способ получения кормовой добавки защищённый жир для крупного рогатого скота в инкапсулированном виде

Изобретение относится к кормопроизводству, в частности к способу получения кормовой добавки для крупного рогатого скота в виде микрокапсул. Способ характеризуется тем, что в магнитной мешалке в течение 10-20 минут до получения однородной массы смешивают натриевые и/или калиевые соли альгиновой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002742105
Дата охранного документа: 02.02.2021
24.04.2023
№223.018.524e

Способ производства кормовой добавки для крупного рогатого скота

Изобретение относится к кормопроизводству, в частности к способу получения кормовой добавки для крупного рогатого скота в виде микрокапсул. Способ характеризуется тем, что при комнатной температуре в магнитной мешалке в течение 10-20 минут до получения однородной массы смешивают натриевые и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002742103
Дата охранного документа: 02.02.2021
09.05.2023
№223.018.52c3

Биомедицинский высокоэнтропийный сплав

Изобретение относится к металлургии, а именно к биомедицинскому высокоэнтропийному сплаву, и может быть использовано для медицинских имплантов благодаря превосходным сочетаниям прочности и пластичности, а также хорошей воспроизводимостью данных характеристик. Биомедицинский высокоэнтропийный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795150
Дата охранного документа: 28.04.2023
09.05.2023
№223.018.52c8

Низкомодульный металломатричный композит на основе среднеэнтропийного сплава

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к композиционным материалам с металлической среднеэнтропийной матрицей, упрочненных соединениями диборида титана, и может быть использован в производстве имплантов для применения в травматологии, имплантологии и ортопедии....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795128
Дата охранного документа: 28.04.2023
10.05.2023
№223.018.5338

Способ прогнозирования риска развития рака молочной железы у женщин с ожирением

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической онкологии, медицинской генетике, молекулярной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития рака молочной железы (РМЖ) у женщин с ожирением русской национальности, уроженок Центрально-Черноземного региона...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795244
Дата охранного документа: 02.05.2023
21.05.2023
№223.018.6a05

Состав бессывороточной питательной среды для культивирования мезенхимных стволовых клеток свиньи

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен состав бессывороточной питательной среды для культивирования мезенхимных стволовых клеток свиньи (свМСК), который включает базовую питательную среду DMEM/F12 (1:1). А также дополнительно содержит следующие компоненты (мг/л):...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795065
Дата охранного документа: 28.04.2023
21.05.2023
№223.018.6a5f

Способ получения йогурта, содержащего наноструктурированный сухой экстракт полыни

Изобретение относится к молочной промышленности. Способ получения йогурта, содержащего наноструктурированный сухой экстракт полыни, включает подогрев нормализованного молока коровьего до 40-41 °С, заквашивание, внесение наполнителя, сквашивание в течение 8 ч, перемешивание, спустя 3 ч после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795070
Дата охранного документа: 28.04.2023
21.05.2023
№223.018.6a6e

Способ прогнозирования повышенного риска развития рака молочной железы 1-2 стадий у женщин на основе полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы 9

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической онкологии, медицинской генетике, молекулярной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования повышенного риска развития рака молочной железы 1-2 стадий у женщин русской национальности на основе полиморфизма гена матриксной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795100
Дата охранного документа: 28.04.2023
21.05.2023
№223.018.6a6f

Способ прогнозирования повышенного риска развития рака молочной железы 1-2 стадий у женщин на основе полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы 9

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической онкологии, медицинской генетике, молекулярной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования повышенного риска развития рака молочной железы 1-2 стадий у женщин русской национальности на основе полиморфизма гена матриксной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795100
Дата охранного документа: 28.04.2023
Showing 111-120 of 156 items.
22.06.2019
№219.017.8e29

Способ противоаварийного управления режимом параллельной работы синхронных генераторов и делительной автоматики в электрических сетях

Использование: в области электроэнергетики для управлении режимами работы синхронных электрических генераторов. Технический результат – повышение качества и надежности противоаварийного управления режимом параллельной работы синхронных генераторов и делительной автоматики. Согласно способу в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692054
Дата охранного документа: 20.06.2019
29.06.2019
№219.017.a264

Способ управления электроснабжением промышленного энергорайона с источниками распределенной генерации при коротком замыкании на резервируемой секции шин подстанции

Изобретение относится к электротехнике. Технический результат заключается в повышении оперативности и надежности АВР с целью снижения времени восстановления технологического режима предприятия при потере питания от основного источника электроснабжения. Достигается тем, что сравнивают три пары...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692758
Дата охранного документа: 27.06.2019
11.07.2019
№219.017.b271

Способ управления электроснабжением промышленного энергорайона с источниками распределенной генерации при коротком замыкании на участке резервируемой линии

Использование: в области электротехники и электроэнергетики. Технический результат - расширение области применения и повышение надежности бесперебойного электроснабжения. Согласно способу контролируют напряжения на резервируемой линии, при коротком замыкании на участке резервируемой линии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002694070
Дата охранного документа: 09.07.2019
25.07.2019
№219.017.b846

Способ профилактики ишемически-реперфузионных повреждений почек ингибитором аргиназы ii в эксперименте

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии и урологии, и касается профилактики ишемически-реперфузионных повреждений почек. Для этого крысам линии Wistar за 120 минут до моделирования ишемии почек путем наложения атравматичных зажимов на почечные ножки на 40...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695333
Дата охранного документа: 23.07.2019
25.07.2019
№219.017.b850

Способ профилактики нарушений функций почек карбамилированным дарбэпоэтином в эксперименте

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии и урологии, и касается профилактики нарушений функции почек в эксперименте. Для этого белым лабораторным крысам за 24 часа до моделирования патологии почек путем наложения атравматичных зажимов на почечные ножки на 40...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695334
Дата охранного документа: 23.07.2019
03.08.2019
№219.017.bc78

Способ коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте триметазидином при adma-подобной модели преэклампсии

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушений микроциркуляции в плаценте при ADMA-подобной модели преэклампсии. Воспроизводят модель преэклампсии у крыс линии Wistar в течение 7 дней ежедневным с 14 по 20 день...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696196
Дата охранного документа: 31.07.2019
03.08.2019
№219.017.bc95

Способ профилактики язвы желудка с использованием лекарственного средства на основе низкомолекулярного соединения фенольной природы в эксперименте

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии. Способ включает профилактику образования язвы желудка путем однократного введения в утреннее время фармакологического агента крысам за 30 мин до моделирования водоиммерсионного стресса путем помещения крыс в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696205
Дата охранного документа: 31.07.2019
03.08.2019
№219.017.bccc

Способ профилактики церебральной ишемии

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии и неврологии, и может быть использовано для профилактики ишемии головного мозга. Воспроизводят четырехсосудистую модель патологии и вводят крысам-самцам линии Wistar 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазолия глицилглицин в дозе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696203
Дата охранного документа: 31.07.2019
10.08.2019
№219.017.be0c

Способ профилактики нарушений микроциркуляции в почках асиалированным эритропоэтином в эксперименте

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно, к экспериментальной фармакологии и урологии, и касается профилактики ишемически-реперфузионного повреждения почек в эксперименте. Для этого крысам-самцам линии Wistar однократно вводят асиалированный эритропоэтин. Затем моделируют патологию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696864
Дата охранного документа: 07.08.2019
10.08.2019
№219.017.be11

Способ профилактики нарушений функций почек ингибитором аргиназы ii в эксперименте

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии и урологии, и касается профилактики ишемически-реперфузионных повреждений почек. Для этого крысам линии Wistar за 120 минут до моделирования ишемии почек путем наложения атравматичных зажимов на почечные ножки на 40...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696580
Дата охранного документа: 05.08.2019
+ добавить свой РИД