×
18.05.2019
219.017.55f7

СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКОЙ И АНТИТРОМБОЦИТАРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средства, влияющего на реологию крови и агрегацию тромбоцитов. Новое лекарственное средство, обладающее гемореологическими и антитромбоцитарными свойствами, представляет собой препарат Маакии амурской экстракт сухой. Средство расширяет арсенал антиагрегантных средств растительного происхождения, улучшает реологические свойства крови и обладает одновременно антитромбоцитарным эффектом. 2 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средства, обладающего гемореологическими и антитромбоцитарными свойствами.

Известны средства, проявляющие гемореологические свойства - пентоксифиллин, диквертин, танакан [1, 2, 3, 4, 5].

Известны средства, обладающие антитромбоцитарными свойствами - пентоксифилин, ацетилсалициловая кислота, тиклопидин, дипиридамол [1, 2, 3, 6, 7].

Наиболее близким (прототипом) является лекарственное средство - пентоксифиллин, обладающее как гемореологическими, так и антитромбоцитарными свойствами [1, 2, 3]. Пентоксифиллин способен улучшать реологические свойства крови и микроциркуляцию, повышая деформируемость эритроцитов и уменьшая агрегацию эритроцитов и тромбоцитов [1, 2, 3].

Задачей изобретения является расширение арсенала антиагрегантных средств, улучшающих реологические свойства крови и обладающих антитромбоцитарным эффектом.

Поставленная задача достигается использованием в качестве гемореологического и антитромбоцитарного средства препарата "Маакии амурской экстракт сухой", приготовленного из растения маакии амурской (Maackia amurensis) Rupr et. Maxim, сем. бобовые Fabaceae. Препарат представляет собой высушенный под вакуумом спиртовый экстракт, приготовленный из измельченной ядровой древесины этого растения [8].

Препарат "Маакии амурской экстракт сухой" состоит из растительных полифенолов, обладает гепатозащитным действием [8]. Препарат зарегистрирован в качестве субстанции (Р №003309/01 от 12.04.2004 г.) для приготовления лекарственного средства "Максар® таблетки, покрытые оболочкой, 60 мг" (Р №003294/01 от 12.04.2004 г.), использующегося для лечения хронических гепатитов [9, 10].

Основными компонентами препарата "Маакии амурской экстракт сухой" являются растительные полифенолы. К ним относятся флавоноиды и изофлавоноиды: ликвиритигенин, 3-гидроксивеститон, даидзеин, оробол, каликозин, ретузин, 3,7-дигидрокси-4'-метоксифлавон, генистеин, текторигенин, формононетин, веститол, афромозин; птерокарпаны: маакиаин и медикарпин; мономерные стильбены: резвератрол и пицеатаннол; димерные стильбены: сцирпусин В, маакин А, сцирпусин А, маакин; стильбенолигнан': мааколин; изофлавоностильбен: маакиазин; халкон: изоликвиритегенин [11, 12, 13].

Таким образом, препарат "Маакии амурской экстракт сухой" представляет собой сумму природных полифенолов, содержащую флавоноиды, изофлавоноиды, птерокарпаны, мономерные стильбены, димерные стильбены, стильбенолигнан, изофлавоностильбен и халкон. Содержание полифенолов в препарате по данным методов спектрофотометрии, ВЭЖХ, а также весового анализа составляет: изофлавоноидов - 9.6-12,6%; мономерных стильбенов - 7,2-14,5%; димерных стильбенов - 22-27%.

Известно, что большинство фенольных компонентов, выделенных из маакии амурской, обладают высокой антирадикальной и антиоксидантной активностью, сопоставимой с эффектом ионола [13]. Для изофлавоноидов, помимо прямого антиоксидантного эффекта, характерна и эстрогенопосредованная антиокислительная активность [14].

Использование препарата "Маакии амурской экстракт сухой" как гемореологического и антитромбоцитарного средства в литературе не описано.

Принципиально новым в предлагаемом изобретении является то, что препарат "Маакии амурской экстракт сухой" применяется в качестве средства, обладающего гемореологической и антитромбоцитарной активностью. Эти новые свойства известного препарата явным образом не вытекают из уровня техники. Препарат "Маакии амурской экстракт сухой" можно использовать для лечения больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями при эстрогенной недостаточности и другими заболеваниями для уменьшения повышенной вязкости крови, а также снижения агрегационной способности тромбоцитов. Препарат может выпускаться в лекарственной форме и в виде биологически активных добавок.

Таким образом, данное техническое решение соответствует критериям изобретения: "новизна", "изобретательский уровень", "промышленно применимо".

Новые свойства препарата были найдены экспериментальным путем. Изобретение будет понятно из следующего описания.

Эксперименты по изучению гемореологических свойств препарата "Маакии амурской экстракт сухой" проводили на 23 крысах-самцах Вистар массой 250-300 г. Животные были разделены на 3 группы: 8 животных получали внутрижелудочно 1 мл крахмальной слизи (ежедневно в течение 5 суток) (контроль), 5 животных получали внутрижелудочно пентоксифиллин (100 мг/кг ежедневно в течение 5 суток) (группа I); 8 животных получали внутрижелудочно препарат "Маакии амурской экстракт сухой" (200 мг/кг ежедневно однократно в течение 5 суток) (группа II). Влияние препаратов на вязкость крови оценивали с использованием модели синдрома повышенной вязкости крови in vitro [15]. Кровь забирали из общей сонной артерии под эфирным наркозом через 2 часа после последнего введения препарата или крахмальной слизи. В качестве стабилизатора использовали 3,8% раствор цитрата натрия в соотношении с кровью 1:9. Вязкость крови измеряли на ротационном вискозиметре АКР-2 в диапазоне скоростей сдвига от 5 с-1 до 300 с-1 до и после инкубации образцов при комнатной температуре в течение 60 минут.

Эксперименты по изучению антитромбоцитарных свойств препарата "Маакии амурской экстракт сухой" проводили на 23 крысах-самцах Вистар массой 250-280 г. Животные были разделены на 3 группы: 9 животных получали ежедневно в течение 5 суток внутрижелудочно 1 мл крахмальной слизи (контроль), 6 животных получали внутрижелудочно пентоксифиллин в дозе 100 мг/кг ежедневно в течение 5 суток (группа III); 8 животных получали внутрижелудочно препарат "Маакии амурской экстракт сухой" (200 мг/кг ежедневно в течение 5 суток) (группа IV). Через 2 ч после последнего введения препаратов или крахмальной слизи у животных под эфирным наркозом катетеризировали общую сонную артерию для забора крови. В качестве стабилизатора использовали 3,8% раствор цитрата натрия в соотношении с кровью 1:9. Получение богатой (БТП) и бедной (БеТП) тромбоцитами плазмы и подсчет числа тромбоцитов проводили по [16].

Из проб крови получали БТП и БеТП методом центрифугирования при 400 g и 1800 g соответственно на центрифуге ЦЛМН-Р 10-01. В полученной БТП подсчитывали количество тромбоцитов микроскопическим методом при фазовом контрасте в камере Горяева. Для этого в силиконовую пробирку точно пипеткой отмеряли 1,98 мл разводящего 5% раствора ЭДТА и осторожно вносили 0,02 мл БТП. В течение 2 мин содержимое пробирки тщательно перемешивали без вспенивания. Заполняли камеру Горяева и на 10 мин помещали для оседания тромбоцитов в чашку Петри со смоченной фильтровальной бумагой. Тромбоциты подсчитывали в 25 больших квадратах.

Для расчета числа тромбоцитов в 1 мм3 среднюю величину из двух параллельных определений умножают на 1000 (площадь 25 больших квадратов - 1 мм2, высота камеры - 0,1 мм, разведение 1:100; следовательно, количество тромбоцитов должно быть умножено на 1×10×100=1000).

Нормальные пределы колебаний числа тромбоцитов в крови у крысы составляют от 430000 до 1 млн. в 1 мм3 [17, 18].

После определения числа тромбоцитов в БТП проводили стандартизацию числа тромбоцитов, для чего БПТ разводили необходимым количеством БеТП до 400±30 тыс. в 1 мм3 в пробе.

Амплитуду АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов оценивали в стандартизованной плазме на приборе АТ-02, агрегатограммы регистрировали с помощью самописца Recorder 2210.

Статистическую обработку проводили с помощью ПСП "Statistica for Windows 4.3". Рассчитывали среднее значение, стандартную ошибку, для выявления межгрупповых различий использовали t-критерий Стьюдента.

Результаты исследований представлены в примерах 1-6.

Пример 1. Инкубирование крови животных группы контроля в течение 60 мин при комнатной температуре приводило к повышению вязкости крови при скоростях сдвига 5 с-1, 10 с-1, 50 с-1, 100 с-1, 300 с-1 на 16%, 14%, 18%, 11% и 9% соответственно (табл.1, контроль).

Пример 2. У опытных крыс в группе I до инкубации вязкость крови не отличалась от соответствующих значений в контрольной группе при всех скоростях сдвига. Инкубирование крови крыс этой группы приводило к повышению вязкости крови при скоростях сдвига 5 с-1, 10 с-1, 50 с-1, 100 с-1, 300 с-1 на 9%, 14%, 12%, 9% и 7% соответственно. После инкубации вязкость крови при скоростях сдвига 10 с-1, 50 с-1 и 300 с-1 была ниже, чем в контроле на 10%, 8% и 6% соответственно (табл.1, группа I).

Таким образом, на модели синдрома повышенной вязкости крови in vitro пентоксифиллин ограничивает возрастание вязкости крови.

Пример 3. У опытных крыс в группе II до инкубации вязкость крови не отличалась от соответствующих значений в контрольной группе при всех скоростях сдвига. Инкубирование крови крыс этой группы приводило к повышению вязкости крови при скоростях сдвига 5 с-1, 10 с-1, 50 с-1 и 300 с-1 на 11%, 7%, 6% и 7% соответственно. После инкубирования вязкость крови была ниже, чем в контроле при скоростях сдвига 5 с-1, 10 с-1, 50 с-1, 100 с-1 на 12%, 9%, 12% и 6% соответственно (табл.1, группа II).

Из полученных результатов можно сделать вывод о том, что препарат "Маакии амурской экстракт сухой" при внутрижелудочном введении в дозе 200 мг/кг обладает выраженным антиагрегантным эффектом на тромбоциты, сравнимым с действием пентоксифиллина в дозе 100 мг/кг.

Пример 4. В контрольной группе животных амплитуда АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в стандартизованной плазме составила 35±2% (табл.2, контроль).

Пример 5. У опытных крыс в группе III пентоксифиллин при ежедневном внутрижелудочном введении в дозе 100 мг/кг в течение 5 суток снижал амплитуду АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в стандартизированной плазме до 29±2%, что на 17% ниже показателя у крыс контрольной группы (табл.2, группа III).

Пример 6. У опытных крыс группы IV препарат "Маакии амурской экстракт сухой" при ежедневном внутрижелудочном введении в дозе 200 мг/кг в течение 5 суток снижал амплитуду АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в стандартизованной плазме до 27±3% (табл.2, группа IV). Амплитуда агрегации тромбоцитов была на 23% ниже, чем в контроле, и была близка к значению показателя у крыс в группе III. Из полученных результатов можно сделать вывод о том, что препарат "Маакии амурской экстракт сухой" при внутрижелудочном введении в дозе 200 мг/кг обладает выраженным антиагрегантным эффектом на тромбоциты, сравнимым с действием пентоксифиллина в дозе 100 мг/кг.

Таким образом, препарат "Маакии амурской экстракт сухой" обладает выраженными гемореологическими и антитромбоцитарными свойствами.

Таблица 1
Влияние внутрижелудочного введения пентоксифиллина (100 мг/кг ежедневно однократно в течение 5 суток, группа 1) и препарата "Маакии амурской экстракт сухой" (200 мг/кг ежедневно однократно в течение 5 суток, группа II) на вязкость крови до (1) и через 1 ч после инкубации крови при комнатной температуре (20,0±0,4°С) (2)
Серия опытовВязкость крови, мПа·с
5 с-110 с-150 с-1100 с-1300 с-1
1212121212
Контроль (n=8)8,0±0,39,3±0,3*7,0±0,18,0±0,2*5,1±0,16,0±0,2*4,7±0,15,2±0,1*4,5±0,14,9±0,1*
Группа I (n=5)7,8±0,48,5±0,4*6,3±0,47.2±0,3*4,9±0,25,5±0,1*4,6±0,15,0±0,1*4,3±0,14,6±0,1*
Группа 11 (n=10)7,4±0,28,2±0,3*6,8±0,27,3±0,2*5,0±0,15,3±0,1*4,7±0,14,9±0,14,4±0,14,7±0,1*
Примечание: * - р<0,05 по сравнению со значениями до инкубации крови;
⊗ - р<0,05 по сравнению со значениями в группе контроля.

Таблица 2
Влияние внутрижелудочного введения пентоксифиллина (100 мг/кг ежедневно в течение 5 суток, группа III) и препарата "Маакии амурской экстракт сухой" (200 мг/кг ежедневно в течение 5 суток, группа IV) на амплитуду АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов
Серия опытовАмплитуда агрегации тромбоцитов, %
Контроль (n=9)32±2
Группа III (n=6)29±2
Группа IV (n=8)27±3
Примечание: ⊗- р<0,05 по сравнению с группой контроля.

Источники литературы

1. Дроздов С.А. Пентоксифиллин в лечении нарушений мозгового кровообращения. // Журн. неврол. и психиатрии им.С.С.Корсакова. - 1997. - №9. - С.62-67.

2. Габриэлян Э.С., Акопов С.Э. Клетки крови и кровообращение. - Ереван: Айастан, 1985. - 399 с.

3. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей. - М.: Новая волна, 2000. - Т.1 и 2.

4. Плотников М.Б., Алиев О.И., Маслов М.Ю., Васильев А.С., Тюкавкина Н.А. Коррекция синдрома повышенной вязкости крови в условиях ишемии мозга у крыс комплексом диквертина и аскорбиновой кислоты. // Эксперим. и клинич. фармакология. - 1999. - №6. - С.45-47.

5. Koltringer P., Eber 0., Lind P. et al. Microzirkulationund Viscoelastizitat des Vullblutes unter Gingko biloba extrakt. Eine placebocontrollierte randomisierte Doppelblind-Studie. // Perfusion. - 1989. - Bd. 1. - S.28-30.

6. Применение антитромбоцитарных средств. По материалам рекомендаций Рабочей группы по применению антитромбоцитарных средств у больных с атеросклерозом Европейского общества кардиологов. // Клин. фармакол. и терапия. - 2004. - №3. С.32-38.

7. Носаль Р. Современное состояние и перспективы антитромбоцитарной терапии. // Словакофарма ревю. - 2000. - №1-2. - С.14-19.

8. Максимов О.Б., Кулеш Н.И., Федореев С.А., Глебко Л.И., Покушалова Т.В., Степаненко Л.С., Кривощекова О.Е., Горовой П.Г., Саратиков А.С., Чучалин B.C., Власова Т.В. Способ получения растительных полифенолов,. обладающих гепатозащитным действием. // Патент РФ №2104027. - 1998. - Бюл. №4. Кл. А61К 35/78.

9. Гайсаев P.O., Белобородова Э.И., Саратиков А.С. Способ лечения хронических гепатитов. // Патент РФ №21752337 - 2001. - Бюл. №30. Кл. 7 А61К 35/78, А61Р 1/16.

10. Белобородова Э.И., Венгеровский А.И., Гайсаев P.O., Саратиков А.С., Федореев С.А. Новое гепатозащитное средство - максар. // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. - 1999. - №8. - С.443-445.

11. Максимов О.Б., Кулеш Н.И., Степаненко Л.С. Маакия амурская. Экстрактивные вещества древесины и их биологическая активность. // Химия в интересах устойчивого развития. - 1998. - Т.6. - С.447-460.

12. Федореев С.А., Кулеш Н.И., Глебко Л.И., Покушалова Т.В., Веселова М.В., Саратиков А.С., Венгеровский А.И., Чучалин B.C. Препарат максар из дальневосточного растения маакии амурской. // Химико-фармацевтический журнал. - 2004. - Т.38. - С.80-84.

13. Fedoreyev S.A., Pokushalova T.V., Veselova M.V., Glebko L.I., Kulesh N.I., Muzarok T.I., Seletskaya L.D., Bulgakov V.P., Zhuravlev Yu.N. Isoflavonoid production by callus cultures of Maackia amurensis. // Fitoterapia. - 2000. - Vol.71. - P.365-372.

14. Kanazawa Т., Osanai Т., Zhang X. Protective effects of soy protein on the peroxidizability of lipoproteins in cerebrovascular diseases. // J. Nutr. - 1995. - Vol.125. - №3. - P.6398-6463.

15. Плотников М.Б., Колтунов А.А., Алиев О.И. Метод отбора лекарственных веществ, влияющих на реологические свойства крови in vitro. // Эксперим. и клинич. фармакология. - 1996. - №6. - С.57-58.

16. Баркаган З.С., Момот А.П. Основные методы лабораторной диагностики нарушений системы гемостаза - Барнаул, 1998. - С.10-11.

17. Закревская А.Л. Тромбоциты крыс как модель исследования ингибиторов агрегации. // Патологич. функцион. системы гемостаза. - Л., 1990. - С.46-54.

18. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А. Лабораторные животные. - Киев, 1974. - 303 с.

ПрименениепрепаратаМаакииамурскойэкстрактсухойвкачествегемореологическогоиантитромбоцитарногосредства.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 19 items.
10.01.2013
№216.012.176c

Средства, обладающие эритропротекторным действием при отравлении фенилгидразином

Предложено применение водорастворимых гибридных макромолекулярных соединений O-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионил)-(1-→6)-α-D-глюкан и полиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропионат, в качестве средств, обладающих эритропротекторным действием при отравлении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471488
Дата охранного документа: 10.01.2013
10.01.2013
№216.012.176d

Средства, повышающие выживаемость при травматическом шоке

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой применение водорастворимых гибридных макромолекулярных соединений: О-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) пропионил)-(1→6)-α-D-глюкана, полиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропионата в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471489
Дата охранного документа: 10.01.2013
10.01.2013
№216.012.1773

Гемореологическое фитосредство

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств растительного происхождения, влияющих на реологию крови. Фитосредство, обладающее гемореологическим действием, представляет собой сухой экстракт донника белого (М. albus), полученный методом двухкратной экстракции с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471495
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.01.2013
№216.012.1ea7

Средство, обладающее гемореологической активностью

Предложено применение гибридного макромолекулярного соединения O-(4-(2-(3,4-дигидроксифенил)-3,5-дигидроксихроман-4-он-7-илокси)-4-оксо-бутаноил)-(1→6)-α-D-глюкан в качестве гемореологического средства. Показано ограничение средством возрастания вязкости крови на модели гипервязкости в широком...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473348
Дата охранного документа: 27.01.2013
20.10.2013
№216.012.7718

Способ моделирования гиперактивного мочевого пузыря

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной урологии. Лигируют нижнюю полую вену в нижней трети у крысы. Окклюзируют вену путем затягивания лигатуры на 2/3 диаметра. При достоверном увеличении количества актов мочеиспускания в группе эксперимента относительно группы контроля...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496148
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.11.2013
№216.012.847b

Противоишемическое средство

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается применения 4-метил-2,6-диизоборнилфенола в качестве лекарственного средства, обладающего противоишемическими свойствами с высокой степенью активности. 3 табл., 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499593
Дата охранного документа: 27.11.2013
20.03.2015
№216.013.325e

Способ моделирования глобальной ишемии головного мозга у крыс

Изобретение относится к экспериментальной медицине и биологии. Осуществляют окклюзию магистральных сосудов, кровоснабжающих головной мозг. При этом доступ к левой общей сонной артерии осуществляют через вентральную поверхность шеи, а доступ к плечеголовному стволу и левой подключичной артерии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544369
Дата охранного документа: 20.03.2015
10.04.2015
№216.013.39d9

Средство, улучшающее реологические свойства крови

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, влияющих на реологические свойства крови. Предложено применение продукта химической модификации гидроксиэтилированного крахмала O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкана, гибридного макромолекулярного соединения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546297
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.07.2015
№216.013.6898

Способ получения 2-(4-гидроксифенил)этанола (n-тирозола)

Изобретение относится к способу получения 2-(4-гидроксифенил)этанола (-тирозола), обладающего выраженным стимулирующим действием, иммуномодулирующей и кардиопротекторной активностью, антиканцерогенными и противовоспалительными свойствами. Способ включает нитрование 2-фенилэтанола,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558329
Дата охранного документа: 27.07.2015
10.08.2015
№216.013.6db9

Биологически активный кормовой концентрат "азофлор"

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к жидким биологически активным кормовым концентратам для животных на основе экстракта зелени пихты сибирской. Кормовой концентрат содержит аминокислоту L-аргинин - не менее 150 г/л; ментол - 0,1 г/л; водный экстракт зелени пихты сибирской...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559647
Дата охранного документа: 10.08.2015
Showing 1-10 of 21 items.
27.01.2013
№216.012.1e30

Начинка для кондитерских и хлебобулочных изделий

Изобретение относится к пищевой промышленности. Начинка включает протертый в пюре плодово-ягодный наполнитель, сахар и продукт из бурой водоросли. В качестве плодово-ягодного наполнителя содержит протертые в пюре ягоды черной смородины. В качестве продукта из бурой водоросли содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473229
Дата охранного документа: 27.01.2013
10.06.2013
№216.012.4851

Способ получения аллантоина

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения аллантоина, ценного биологически активного вещества для медицины и косметологии. Аллантоин получают из клеточной культуры Mertensia maritima (L.) S.F.Gray, которую экстрагируют смесью хлороформа и этилового спирта в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484093
Дата охранного документа: 10.06.2013
27.11.2013
№216.012.847b

Противоишемическое средство

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается применения 4-метил-2,6-диизоборнилфенола в качестве лекарственного средства, обладающего противоишемическими свойствами с высокой степенью активности. 3 табл., 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499593
Дата охранного документа: 27.11.2013
10.12.2013
№216.012.879a

Средство, обладающее кардиопротекторным действием, и способ его получения

Предложено кардиопротекторное средство на основе эхинохрома-2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона, который получают из природного источника (плоских морских ежей) или синтетическим путем, отличающееся тем, что оно представляет собой водный раствор эхинохрома в молекулярно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500396
Дата охранного документа: 10.12.2013
20.05.2014
№216.012.c4fe

Способ нанесения металлического покрытия на токопередающие поверхности разборных контактных соединений

Изобретение может быть использовано при монтаже, ремонте и эксплуатационном обслуживании электротехнического оборудования ЛЭП, электрических станций, подстанций, контактных сетей и на заводах, выпускающих электротехническое оборудование. Токопередающую поверхность разборного контактного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516189
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.11.2014
№216.013.03be

Применение секоизоларицирезинола в качестве гемореологического, антитромбоцитарного и эндотелийпротекторного средства

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии. Предложено применение секоизоларицирезинола в качестве гемореологического, антитромбоцитарного и эндотелийпротекторного средства. Технический результат: показано снижение вязкости крови на 11-30%, снижение АДФ-индуцированной агрегации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532356
Дата охранного документа: 10.11.2014
20.01.2016
№216.013.a309

Средство, обладающее антиагрегантной и антикоагулянтной активностью

Изобретение относится к медицине и может быть использовано как антиагрегантное и антикоагулянтное средство. Для этого применяют 7-О-гентиобиозид формононетина, который выделен из суммарного спиртового экстракта корней Maackia amurensis. Изобретение обеспечивает антиагрегантное и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573379
Дата охранного документа: 20.01.2016
10.04.2016
№216.015.2f8a

Способ нанесения металлического покрытия на токопередающие поверхности контактных соединений

Изобретение относится к области электротехники, а именно к области монтажа, ремонта и обслуживания электротехнического оборудования. Способ нанесения защитного металлопокрытия из легкоплавкого сплава на основе висмута на токопередающие поверхности контакт-деталей контактных соединений включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580355
Дата охранного документа: 10.04.2016
10.04.2016
№216.015.326c

Способ получения пентагидроксиэтилнафтохинона (эхинохрома а)

Изобретение относится к способу получения пентагидроксиэтилнафтохинона (эхинохром А), являющегося активной субстанцией для получения лекарственных средств: «Гистохром®, раствор для инъекций 0,2 мг/мл» и «Гистохром®, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл» и производства биологически...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581055
Дата охранного документа: 10.04.2016
13.01.2017
№217.015.82a9

Средство, обладающее антиагрегантной и антикоагулянтной активностью

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антиагрегантной и антикоагулянтной активностью. Средство, обладающее антиагрегантной и антикоагулянтной активностью, на основе сухого этанольного экстракта Maackia amurensis, которое представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601407
Дата охранного документа: 10.11.2016
+ добавить свой РИД