Аннотация:
Изобретение относится к новым замещенным дигидрохиназолинам формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим противовирусным действием. Соединения могут найти применение для лечения и/или профилактики болезней, в качестве противовирусных средств, в частности, против цитомегаловирусов. В общей формуле (I)
Ar означает фенильную группу, причем фенильная группа может быть от одного до трех раз замещена, при этом заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей Cалкильную группу, Cалкоксигруппу, трифторметильную группу и атомы галогенов, или два заместителя у фенильной группы вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют 1,3-диоксолан, R означает атом водорода, аминогруппу, Cалкильную группу, Cалкоксигруппу, Cалкилтиольную группу, цианогруппу, атомы галогенов, нитрогруппу или трифторметильную группу, R означает атом водорода, Cалкильную группу, Cалкоксигруппу, Cалкилтиольную группу, цианогруппу, атомы галогенов, нитрогруппу или трифторметильную группу, R означает Cалкильную группу, Cалкоксигруппу, Cалкилтиольную группу, цианогруппу, атомы галогенов, нитрогруппу или трифторметильную группу, или один из остатков R, R и R означает атом водорода, а два других заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют циклопентановое кольцо или циклогексановое кольцо, R означает атом водорода или Cалкильную группу, R означает атом водорода или алкильную группу, R означает карбоксильную, аминокарбонильную, алкоксикарбонильную группу, атомы галогенов, цианогруппу или гидроксильную группу, R означает атом водорода или атомы галогенов, и R означает атом водорода или атомы галогенов. Изобретение также относится к способу получения, лекарственному средству, применению и способу борьбы с вирусными инфекциями. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл.