×
10.04.2019
219.017.086a

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВОДНЫХ СРЕД

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области химии, а именно разделения жидких смесей, и может применяться в различных отраслях промышленности и сельского хозяйства. Способ выделения и концентрирования органических веществ из водных сред заключается в термоградиентном первапорационном разделении жидких смесей через мембрану, селективную по целевому компоненту, путем сбора паров пермеата конденсацией на твердой поверхности, температура которой ниже температуры разделяемой смеси. В качестве материала мембраны используют композицию, состоящую из поли(1-триметилсилил-1-пропина) с числом звеньев в цепи n=900-25000 и молекулярной массой ММ=100000-2800000 и полидиметилсилметилена с числом звеньев в цепи n=1200-17000 и молекулярной массой ММ=86000-1200000. При этом содержание полидиметилсилметилена в составе композиции от 1,0-12,0 мас.%. Изобретение позволяет увеличить эффективность разделения и предотвращать экологические проблемы. 3 ил., 5 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области химии, а именно разделения жидких смесей, и может применяться в различных отраслях промышленности и сельского хозяйства. При этом применение мембранной технологии позволяет не только решать технологические задачи, но и предотвращать экологические проблемы, связанные с загрязнением окружающей среды.

Одним из мембранных процессов разделения жидких смесей, еще ограниченно применяемым в промышленных масштабах, является первапорация. Процесс первапорации позволяет эффективно разделять различные водно-органические смеси (осушку органических растворителей и очистку сточных вод) и смеси органических веществ. Перспективность первапорации связана как с актуальностью решаемых задач, так и с высокой эффективностью процесса первапорации по сравнению с другими процессами разделения, с возможностью разделения азеотропных смесей, малой энергоемкостью, безреагентностью и компактностью оборудования.

Первапорация представляет собой процесс мембранного разделения жидкостей, при котором разделяемая смесь (питающий поток) приводится в контакт с одной стороной селективно проницаемой непористой мембраны, а проникшие через мембрану компоненты (пермеат) удаляются в виде пара с ее обратной стороны.

Чаще всего на практике движущей силой процесса является градиент активности, который достигается искусственным понижением давления паров разделяемой жидкой смеси с обратной стороны мембраны одним из методов:

- либо вакуумированием;

- либо сдувкой паров проникающей смеси инертным газом;

- либо конденсацией на поверхности охлаждаемого теплообменника.

Только первый метод нашел применение (по экономическим соображениям) в крупных первапорационных установках (по крайней мере, для процессов обезвоживания органических растворителей), когда пермеат непрерывно конденсируется в вакуумируемом охлаждаемом теплообменнике и выводится из системы (В.В.Волков «Разделение жидкостей испарением через полимерные мембраны» Изв. Академии наук. Серия химическая, 1994, №2, с.208).

Однако основным недостатком вакуумной первапорации является применение специального оборудования, аппаратов, насосов для создания вакуума, что делает процесс сложным. Кроме того, вакуумирование - это процесс энергоемкий. Оба этих обстоятельства делают процесс вакуумной первапорации дорогостоящим и сложным с точки зрения аппаратурного оформления.

Два других метода чаще используются в лабораторных исследованиях.

Так, например, известен способ концентрирования растворов водорастворимых органических веществ и устройство для его осуществления (пат. JP 2005177535 (А), МПК В01D 63/00, опубл. 2005.07.07), основанный на использовании тепловой энергии с помощью разделительной мембраны с ограниченной площадью. Данный способ заключается в двух последовательных стадиях концентрирования паров в пароразделительном модуле и последующем первапорационном разделении в первапорационном модуле. Сначала в пароразделительном модуле разделяют пар, который получают дистилляцией исходной смеси, затем обогащенную по целевому компоненту смесь обогащают в первапорационном модуле, получая в качестве конечного продукта высококонцентрированный раствор органического вещества в воде.

Однако описанное техническое решение, хотя и достигает в конечном итоге высокой концентрации целевого компонента в растворе, не является оптимальным в решении поставленной задачи, так как в процессе концентрирования вещества присутствует стадия дистилляции исходной смеси, которая является крайне энергоемким процессом и, следовательно, снижает рентабельность концентрирования.

Известен способ разделения жидких смесей, паровых или парогазовых смесей, описанный в патенте ЕР 218019, В01D 61/36, 15.04.1987 г., методом термопервапорации с применением композиционной мембраны, в которой верхним селективным непористым слоем является гидрофильный полимер (ацетат целлюлозы, полисульфон или поливиниловый спирт), который в свою очередь нанесен на гидрофобную полимерную пористую подложку. Способ используют для выделения и концентрирования воды из водно-органических смесей и является наиболее близким аналогом.

Основным его недостатком является то обстоятельство, что конденсация пермеата проводится в поток охлаждающей жидкости, обязательным требованием к которой является отсутствие ее затекания в поры гидрофобной пористой подложки. Тем не менее, частичный перенос с водой органического компонента приводит к увеличению сродства сконденсированного пермеата к материалу пористой подложки и, как следствие, к затеканию и заполнению порового пространства подложки смесью охлаждающей жидкости и пермеата, что приводит к снижению массообменных характеристик мембраны и невозможности использования этого способа для выделения и концентрирования органических веществ.

Известен способ для выделения растворенного компонента с использованием паропроницаемой мембраны и последующей конденсации пара на охлаждаемой стенке, описанный в патенте US 3563860, В01D 1/22, 1971. При этом мембрана пропускает только один компонент разделяемой смеси (вторым обычно являются соли или ПАВ, которые не переходят в газовую фазу). Способ реализуется с помощью установки, состоящей из камеры, закрытой с обеих сторон мембраной. Через нее циркулирует горячий поток жидкости, из которой должен быть выделен желаемый компонент, например водяной пар. Установка содержит также камеру, закрытую с обеих сторон водонепроницаемой теплопроводной стенкой. Через эту камеру циркулирует охлаждающая жидкость, в качестве которой может быть использована жидкость, подлежащая обработке. Между этими камерами размещена камера сбора дистиллята, одной стенкой которой является указанная мембрана, пропускающая пар, а другой указанная водонепроницаемая теплопроводная стенка, на которой конденсируется пар. Горячий и холодный потоки жидкости из распределительных трубопроводов, соединенных соответственно с теплообменником и насосом холодной воды, параллельными потоками подаются в каждую соответствующую камеру и противоточно циркулируют в них.

Область применения описанного технического решения ограничена, поскольку практически невозможно подобрать мембрану, пропускающую только один компонент раствора. Данный метод применяется в основном для опреснения воды, поскольку растворенные в воде соли не переходят в пар. Однако для выделения и концентрирования органических соединений из водных сред он не применим.

Известно, что с помощью асимметричной поливинилтриметилсилановой (ПВТМС) мембраны можно проводить термопервапорационное разделение неорганических веществ, в том числе летучих кислот, если ПВТМС мембрану модифицировать в плазме низкочастотного тлеющего разряда в атмосфере воздуха (А.Б.Гильман, И.Б.Елкина, В.В.Угров, В.В.Волков «Плазмохимическая модификация поливинтриметилсилановой мембраны для термопервапорации» Химия высоких энергий, 1998, том 32, №4, с.305-309).

Но описанный способ не пригоден для выделения и концентрирования органических веществ из водных сред, так как поверхность плазменномодифицированной ПВТМС мембраны приобретает гидрофильные свойства и применима только для выделения воды.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ, описанный в работе E.S.Fernandez, P.Geerdink, E.L.V.Goether, Desalination, 2010, V.250. PP.1053-1055, согласно которому описано применение термопервапорации с целью эффективного возврата тепла в процессе первапорационного разделения путем использования теплоты конденсации пермеата для прямого нагрева потока разделяемой смеси (питающего потока). Мембранный модуль состоит из мембранной камеры с разделительной мембраной и камеры конденсации с непроницаемой пластиной, на которой осуществляется конденсация пермеата. Мембранная камера и камера конденсации расположены близко друг от друга (расстояние - 2 мм) таким образом, что мембрана находится напротив непроницаемой пластины. Между камерами имеется воздушный зазор, который позволяет удалять сконденсированный пермеат с непроницаемой пластины. Поток исходной разделяемой смеси (питающий поток) подается при температуре Т11 в камеру конденсации и нагревается до температуры Т21 за счет энтальпии конденсации пермеата. Затем питающий поток нагревается до температуры Т20 с использованием внешнего источника тепла и подается в мембранную камеру. За счет разницы давления паров с обеих сторон мембраны (со стороны исходного потока и пермеата) часть питающего потока проникает через мембрану в виде пара и конденсируется на непроницаемой пластине камеры конденсации. Этот принцип был экспериментально исследован для выделения этанола из смесей этанол-вода и показано, что можно получить возврат тепла до 33% и реализовать потоки пермеата через мембрану до 0,5 кг/м2 ч при факторе разделения этанол/вода около 3.

С точки зрения задач выделения и концентрирования органических веществ из водных сред, основным недостатком описанного способа являются недостаточно высокие значения потока пермеата до 0,5 кг/м2·ч и фактор разделения около 3.

Кроме того, поток пермеата 0,5 кг/м2·ч получен при концентрации более 50% этанола в смеси этанол-вода, в то время как известно, что первапорация используется только в случае, когда через мембрану селективно проникает компонент с малым содержанием в разделяемой смеси (N.Winn, Chem. Eng. Prog. 2001, V.97, PP.66-72). Это связано с тем, что на проницаемость пермеата через мембрану необходимо затратить скрытую теплоту испарения для перевода пермеата из жидкого в парообразное состояние. Однако при снижении концентрации этанола в смеси этанол-вода до 10%, как указывают авторы работы, поток пермеата снижается до значений ниже 0,2 кг/м2ч.

Задача предлагаемого изобретения заключается в разработке способа выделения и концентрирования жидких органических веществ из водных сред простым и эффективным методом термопервапорации, обеспечивающего аналогичную селективность разделения и массоперенос выделяемого целевого компонента, как и в условиях вакуумной первапорации.

Поставленная задача решается тем, что предложен способ выделения и концентрирования органических веществ из водных сред с помощью термоградиентного первапорационного разделения жидких смесей через мембрану, селективную по целевому компоненту, путем сбора паров пермеата конденсацией на твердой поверхности, температура которой ниже температуры разделяемой смеси, в котором в качестве материала мембраны используют композицию, состоящую из поли(1-триметилсилил-1-пропина) общей формулы

,

где число звеньев в цепи n=900-25000 (молекулярная масса ММ=100000-2800000

и полидиметилсилметилена общей формулы

,

где число звеньев в цепи n=1200-17000 (ММ=86000-1200000), при содержании полидиметилсилметилена в составе композиции от 1,0 до 12,0 мас.%.

Технический результат, который может быть получен от использования предлагаемого технического решения, заключается в увеличении потока пермеата и фактора разделения при выделении и концентрировании органических соединений из водных сред.

Термопервапорационная установка состоит из термопервапорационного модуля (1) и двух контуров различной температуры. Схема установки приведена на фиг.1. Первый контур состоит из термостатируемой емкости с хладоагентом (2), который циркулирует в контуре с помощью насоса (3). Второй контур состоит из термостатируемой емкости с разделяемой жидкостью (4) и перистальтического насоса (5), с помощью которого осуществляется циркуляция жидкости в контуре. В собранном состоянии две части ячейки разделены мембраной (6) и твердой поверхностью (7), между которыми поддерживается воздушный зазор 0,5-4,0 мм (8). В ходе эксперимента пары пермеата испаряются с поверхности мембраны и конденсируются на твердой поверхности. Конденсат стекает с твердой поверхности под действием силы тяжести и накапливается в емкости для сбора пермеата (модуль ориентируется таким образом, что мембрана и твердая поверхность конденсации располагаются вертикально).

По разности масс емкости для сбора пермеата до и после проведения эксперимента определялась масса пермеата. Время проведения эксперимента составляет 4-6 часов.

В случае термопервапорации бинарных водно-органических смесей концентрация исходной смеси и пермеата определялась рефрактометрически и методом газовой хроматографии.

Состав многокомпонентных смесей анализировали методом газовой хроматографии при помощи хроматографа Кристаллюкс 4000М с использованием пламенно ионизационного детектора.

Общий поток пермеата определяют весовым методом по формуле

где m - масса пермеата (кг), проникшего через мембрану площадью S (м2), за время t (ч).

Фактор разделения α определяют по формуле:

где xо и xв - массовые доли органического компонента и воды соответственно в разделяемой смеси, а yо и yв - массовые доли органического компонента и воды соответственно в пермеате.

Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемое техническое решение, но никоим образом не ограничивают область его применения.

Примеры 1-2

Проводят термопервапорационное выделение и концентрированно 1-бутанола из смеси 1-бутанол/вода с концентрацией 1-бутанола в разделяемом растворе, равной 1,0% и 1,5 мас.% через мембрану, выполненную из композиции, содержащей поли(1-триметилсилил-1-пропин) (ПТМСП) (ММ=200000) и полидиметилсилметилен (ПДМСМ) (ММ=430000), в количестве 98,8/1,2 мас.% соответственно.

Толщина мембраны составляет 42 мкм.

Температуру разделяемой исходной смеси поддерживают равной 60°С, при этом температуру конденсирующей поверхности поддерживают равной 15°С. Толщина воздушного зазора составляет 2 мм (толщина воздушного зазора выбрана исходя из условий термопервапорационного выделения и концентирирования органических веществ из водных сред по прототипу).

Результаты выделения и концентрирования 1-бутанола представлены в таблице 1.

Таблица 1
№ примера Поток пермеата кг/м2·ч Концентрация 1-бутанола в пермеате, мас.% Фактор разделения
1 0,15 22 27
2 0,19 36 38

Из данных таблицы 1 видно, что предлагаемый способ позволяет выделять и концентрировать 1-бутанол из водных растворов.

Пример 3

Проводят термопервапорационное выделение и концентрирование водного раствора органических веществ, моделирующего многокомпонентную ферментационную смесь ацетон-бутанол-этанольной ферментации (АБЭ ферментации) при температуре исходного раствора 60°С, температуре конденсирующей поверхности 15°С и толщине мембраны 42 мкм. В качестве материала мембраны используют композицию, содержащую поли(1-триметилсилил-1-пропин) (ПТМСП) (ММ=200000) и полидиметилсилметилен (ПДМСМ) (MM=430000), в количестве 98,8/1,2 мас.% соответственно.

Результаты выделения и концентрирования компонентов пермеата представлены в таблице 2.

Таблица 2
Ферментационная смесь Состав, мас.%
Этанол 1-бутанол Ацетон
Разделяемая смесь 0.15 1.00 0.45
Пермеат 0.74 20.41 1.70

Из данных таблицы 2 видно, что предлагаемый способ позволяет выделять и концентрировать органические вещества из многокомпонентных водных растворов.

Примеры 4-5

Проводят термопервапорационное выделение и концентрирование этанола из смеси этанол/вода с концентрацией этанола в разделяемом растворе 5,0 и 10 мас.% через ПТМСП/ПДМСМ мембрану. В качестве материала мембраны используют композицию, содержащую ПТМСП (ММ=630000) и ПДМСМ (ММ=360000) в количестве 95,5/4,5 мас.% соответственно.

Толщина мембраны составляет 4 мкм.

Температуру разделяемой исходной смеси изменяют от 41 до 74°С, при этом температуру конденсирующей поверхности поддерживают равной 15°С.

Результаты выделения и концентрирования 1-бутанола представлены в таблице 3.

Таблица 3
№ примера Концентрация этанола в исходной смеси, мас.% Поток пермеата кг/м2·ч Концентрация этанола в пермеате, мас.% Фактор разделения
4 5,0 1,56 17 4
5 10,0 2,50 38 6

Из анализа данных таблицы 3 видно, что при проведении выделения и концентрирования этанола предлагаемым способом при концентрации этанола в разделяемой смеси, равной 10 мас.%, поток пермеата составляет примерно 2,5 кг/м2·ч, а фактор разделения равен 6. А при той же исходной концентрации этанола в разделяемой смеси при проведении термопервапорации в условиях прототипа поток пермеата чуть ниже 0,2 кг/м2·ч, что более чем в 10 раз меньше потока пермеата при проведении первапорации предлагаемым способом (при максимальном факторе разделения, указанном в прототипе, равном 3).

Примеры 6-9

Проводят термопервапорационное выделение и концентрирование 1-бутанола из смеси 1-бутанол/вода с концентрацией 1-бутанола в разделяемом растворе, равной 2,0 мас.%, через ПТМСП/ПДМСМ мембрану, толщина которой составляет 40 мкм. В качестве материала мембраны используют композицию, содержащую поли(1-триметилсилил-1-пропин) (ПТМСП) (ММ=200000) и полидиметилсилметилен (ПДМСМ) (ММ=1200000), в количестве 99/1 мас.% соответственно.

Температуру разделяемой исходной смеси поддерживают равной 40°С, но при этом температуру конденсирующей поверхности изменяют от 5 до 20°С.

Результаты выделения и концентрирования 1-бутанола представлены в таблице 4.

Таблица 4
№ примера Температура конденсации, °С Поток пермеата, кг/м2·ч Концентрация 1-бутанола в пермеате, % Фактор разделения
6 5 0,15 49 47
7 10 0,14 52 53
8 15 0,1 43 37
9 20 0,04 10 5

Примеры 10-13

Проводят выделение и концентрирование 1-бутанола из смеси 1-бутанол/вода с концентрацией 1-бутанола в разделяемом растворе, равной 2,0 мас.%, через ПТМСП/ПДМСМ мембрану, толщина которой составляет 38 мкм в условиях вакуумной первапорации. В качестве материала мембраны используют композицию, содержащую поли(1-триметилсилил-1-пропин) (ПТМСП) (ММ=200000) и полидиметилсилметилен (ПДМСМ) (ММ=1200000), в количестве 99/1 мас.% соответственно.

Температуру разделяемой исходной смеси поддерживают равной 25°С, но при этом температуру конденсирующей поверхности изменяют от 0 до -196°С.

Результаты выделения и концентрирования 1-бутанола представлены в таблице 5.

Таблица 5
№ примера Температура конденсирующей поверхности, °С Поток пермеата, кг/м2·ч Концентрация 1-бутанола в пермеате, % Фактор разделения
10 0 0,04 18 11
11 -19 0,08 24 15
12 -79 0,10 40 33
13 -196 0,12 68 104

Для наглядности сравнение по потоку пермеата и фактору разделения для процесса выделения и концентрирования органических веществ из водных сред, проводимого в условиях термопервапорации и вакуумной первапорации, приведены на фиг.2. Сравнение вакуумной первапорации и термопервапорации: поток пермеата (данные из таблицы 4 и 5) и фиг.3. Сравнение вакуумной первапорации и термопервапорации: фактор разделения (данные из таблицы 4 и 5), из которых видно, что при сопоставимых перепадах температур большее значение потока, проходящего через мембрану, и фактора разделения реализуется в условиях процесса термопервапорации.

Предлагаемое техническое решение позволяет увеличить поток пермеата (до 10 раз по сравнению с прототипом) и фактор разделения (в 2 раза по сравнению с прототипом) при выделении и концентрировании этанола из водных сред.

Выделение и концентрирование других органических соединений, например, 1-бутанола или многокомпонентной смеси АБЭ ферментации в прототипе не описано, и заявитель не имеет возможности сравнения с предлагаемом техническим решением.

Однако, анализируя исследуемые характеристики (поток пермеата и фактор разделения), получаемые при проведении первапорации указанных соединений из водных сред вакуумным способом, можно сделать вывод, что предлагаемое техническое решение позволяет проводить процесс селективного первапорационного выделения и концентрирования органических веществ из водных сред в отсутствие вакуума, преимущественно при атмосферном давлении при сравнимых значениях потока пермеата и фактора разделения по целевому органическому веществу, что и в случае вакуумной первапорации, но более простым и менее затратным способом.

Кроме того, предлагаемый способ может быть эффективно применен для первапорационного выделения и концентрирования органических веществ в процессах их получения ферментацией биомассы, например, ферментативное получение этанола или ферментативное получение 1-бутанола, так называемой ацетон-1-бутанол-этанольной ферментацией (АБЭ-ферментация). При получении спиртов таким способом образуется большое количество неконденсирующегося газа СО2, который делает неэкономичным использование вакуумной первапорации для этого применения. Это связано с тем, что для удаления проникающего вместе с органическими компонентами через мембрану СО2 необходимо постоянное вакуумирование (работа вакуумного насоса) для удаления СО2 из вакуумной части системы.

Способ выделения и концентрирования органических веществ из водных сред с помощью термоградиентного первапорационного разделения жидких смесей через мембрану, селективную по целевому компоненту, путем сбора паров пермеата конденсацией на твердой поверхности, температура которой ниже температуры разделяемой смеси, отличающийся тем, что в качестве материала мембраны используют композицию, состоящую из поли(1-триметилсилил-1-пропина) общей формулы ,где число звеньев в цепи n=900-25000 (молекулярная масса ММ=100000-2800000 и полидиметилсилметилена общей формулы ,где число звеньев в цепи n=1200-17000 (ММ=86000-1200000), при содержании полидиметилсилметилена в составе композиции от 1,0-12,0 мас.%.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 12 items.
20.02.2019
№219.016.c1c4

Способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ

Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины. Для получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ осуществляют радикальную полимеризацию водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.% овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002420739
Дата охранного документа: 10.06.2011
10.04.2019
№219.017.07e8

Способ получения формальдегида

Настоящее изобретение относится к способу получения формальдегида дегидрированием метанола в присутствии оксидного Zn-Na содержащего катализатора при повышенной температуре. При этом дегидрирование метанола проводят путем химического сопряжения в присутствии перекиси водорода, взятой в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002404959
Дата охранного документа: 27.11.2010
10.04.2019
№219.017.0847

Способ выделения и концентрирования органических веществ из водных сред

Изобретение относится к области химии, а именно разделения жидких смесей, и может применяться в различных отраслях промышленности и сельского хозяйства. Предложен способ выделения и концентрирования органических веществ из водных сред с помощью термоградиентного первапорационного разделения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002432984
Дата охранного документа: 10.11.2011
27.04.2019
№219.017.3df6

Способ получения имплантата для реконструктивно-восстановительной хирургии

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения имплантата для реконструктивно-восстановительной хирургии, который может применяться в офтальмологии для формирования опорно-двигательной культи при энуклеации. Предложен способ получения имплантата для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002393878
Дата охранного документа: 10.07.2010
29.04.2019
№219.017.42f5

Модифицированный способ определения эстриола в биологической жидкости беременных женщин

Изобретение относится к области биохимии и медицины, а именно к модифицированному способу определения эстриола в биологической жидкости беременных женщин. Предложен способ определения эстриола в биологической жидкости беременных женщин, при котором проводят кислотный гидролиз суточной мочи в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002362166
Дата охранного документа: 20.07.2009
18.05.2019
№219.017.5a91

Способ многомерной тонкослойной хроматографии

Способ относится к тонкослойной хроматографии (ТСХ) и может быть использован в аналитической химии, например при анализе красителей, аминокислот, витаминов, липидов. Способ многомерной тонкослойной хроматографии ТСХ заключается в том, что анализируемую пробу наносят в угол пластинки и разделяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002435162
Дата охранного документа: 27.11.2011
18.05.2019
№219.017.5b04

Способ получения эксфолиированного нанокомпозита

Изобретение относится к области создания композиционных полимерных материалов. Изобретение может быть использовано для создания материалов, применяемых, в частности, для упаковочных пленок с барьерными свойствами, оболочек для кабелей и других полимерных изделий, в машиностроении....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002443728
Дата охранного документа: 27.02.2012
10.07.2019
№219.017.ac73

Способ получения катализатора для процесса дегидрирования этилбензола в стирол

Изобретение относится к технологии получения катализаторов, применяемых для процессов дегидрирования этилбензола в стирол. Описан способ получения катализатора для процесса дегидрирования этилбензола в стирол на основе смеси оксидов металлов, получаемой осаждением неорганических компонентов из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002393016
Дата охранного документа: 27.06.2010
10.07.2019
№219.017.ada2

Способ получения катализатора для паровой конверсии метансодержащих углеводородов

Изобретение относится к способу получения катализатора, применяемого для процессов конверсии углеводородного сырья в водород и водородсодержащие газы. Описан способ получения катализатора паровой конверсии метансодержащих углеводородов на основе шпинельсодержащего носителя, отличающийся тем,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002375114
Дата охранного документа: 10.12.2009
10.07.2019
№219.017.af3a

Катализатор и способ глубокой очистки газовых смесей от сероводорода в его присутствии

Изобретение относится к каталитическим способам газовых смесей от сероводорода. Описан катализатор глубокой очистки газовых смесей от сероводорода, содержащий активированную матрицу кремнезема, полученную кислотным травлением природного вермикулита, и наноразмерные частицы оксида железа или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002414298
Дата охранного документа: 20.03.2011
Showing 1-10 of 34 items.
10.09.2013
№216.012.66e0

Композиционная мембрана на основе высокопроницаемых стеклообразных полимеров

Изобретение относится к области композиционных мембран, предназначенных для использования в контакторах газ-жидкость, в которых реализуются процессы абсорбции и/или десорбции газов, и касается композиционной мембраны на основе высокопроницаемых стеклообразных полимеров. Мембрана состоит минимум...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491983
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.07.2014
№216.012.ddc1

Аддитивный поли(моно(триметилгермил)-замещенный трициклононен), мономер для его получения и способ разделения газовых смесей с помощью мембран на основе аддитивного поли(моно(триметилгермил)-замещенного трициклононена)

Изобретение относится к аддитивному поли(моно(триметилгермил)-замещенному трициклононену) общей структурной формулы: где n=300-2400 (степень полимеризации). Величина средневесовой молекулярной массы M полимера составляет (7.1-57)·10 г/моль и индекс полидисперсности M/M составляет 1.9-2.6....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522555
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.11.2014
№216.013.0460

Способ выделения и концентрирования органических веществ из жидких смесей и устройство для его осуществления

Изобретение относится области разделения жидких смесей и может применяться в различных отраслях промышленности и сельского хозяйства. Способ выделения и концентрирования органических веществ термоградиентным первапорационным разделением жидких смесей через мембрану с помощью устройства,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532518
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.11.2015
№216.013.8e3a

Способ непрерывной сушки дискретных мелких материалов посредством направленно-фокусированного излучения в ближней инфракрасной области

Изобретение относится к области сушки сыпучих (в сухом состоянии) материалов. Оно может быть использовано для сушки: муки, отрубей, сахарного песка, соли, зерен, семян, нарезанных ломтиками овощей и фруктов; сырья для строительных и дорожных материалов типа песка, глины, доломита, гравия и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568019
Дата охранного документа: 10.11.2015
13.01.2017
№217.015.7abc

Способ нагрева вращающегося тонкостенного сушильного цилиндра излучением изнутри, например, для шлихтовальной машины

Изобретение относится к технологии цилиндровой (барабанной) сушки длинномерных тонкослойных материалов (ДТМ) в производствах текстильной промышленности; бумаги и картона в бумажно-картонном производстве; для вулканизации транспортерных, кардных и кордных лент в резинотехническом производстве,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600660
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.85cc

Способ непрерывной сушки дисперсных (сыпучих) материалов внутри вертикально установленной вращающейся ёмкости, нагреваемой снаружи излучением

Изобретение относится к области термодинамики в части теплообмена излучением и к технологии сушки. В способе непрерывной сушки дисперсных сыпучих материалов внутри вертикально установленной емкости ее нагревают снаружи излучением, а емкость выполняют перфорированной или из сетки и вращают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603212
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.88f3

Способ сушки внутри неподвижной ёмкости с двумя днищами, установленной вертикально, высота которой больше, чем ширина основания

Изобретение относится к области теплотехники, в том числе к теплообмену излучением и конвекцией, а также к технологии сушки. Реализация способа позволяет осуществлять в автоматическом режиме сушку постельного белья, нижней и верхней одежды, обуви, сыпучих продуктов или материалов. В способе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602659
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.8e4b

Способ выпечки хлебобулочных изделий в формах или без форм на сетке внутри туннельной печи

Способ предусматривает размещение выпекаемых изделий на сетке внутри вдоль неподвижных туннелей в форме выгнутых по дуге корыт, открытых снизу, смонтированных на каркасе печи и накрытых сверху теплоизоляцией. Туннели, изделия, формы и сетки нагревают излучением в ближней инфракрасной области,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605351
Дата охранного документа: 20.12.2016
25.08.2017
№217.015.a62e

Способ использования излучения инфракрасных, зеркальных электрических ламп типа икз

Изобретение может быть использовано для лучевой термической обработки материалов, в частности для резки, сварки, гибки, изготовления отверстий. Формируют пятно контакта посредством зеркальной инфракрасной электрической лампы, неподвижно установленной в цилиндрическом корпусе, и двояковыпуклой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608113
Дата охранного документа: 13.01.2017
25.08.2017
№217.015.a99e

Способ получения горячих растворов в вертикальной ёмкости прямоугольного поперечного сечения, высота которой больше поперечных размеров

Изобретение относится к технологии растворения трудно растворимых сложных полимеров типа крахмала в горячей воде, к технологии растворения первоначально твердых природных или синтетических веществ в горячей жидкой среде, а также для получения горячих растворов внутри вертикальных емкостей,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611522
Дата охранного документа: 27.02.2017
+ добавить свой РИД