×
29.03.2019
219.016.f709

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНОНА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002437882
Дата охранного документа
27.12.2011
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолидинона формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где X означает N или СН; R означает низший алкил, фтор-низший алкил, С-С-циклоалкил, С-С-циклоалкил-низший алкил, фенил, нафтил, пиридин, где фенил может быть необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида, низшего алкила, фтор-низшего алкила, низшей алкоксигруппы и фтор-низшей алкоксигруппы; R означает низший алкил, галоид-низший алкил, низший алкенил, С-С-циклоалкил, фенил, фенил-низший алкил, тетрагидропиран, пиридин, где фенил может быть необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида; R означает фенил или гетероарил (пиридинил, тиенопиридинил, бензоизотиазолил, бензооксазолил, тетрегидропиразинил, пиразинил), где фенил или гетероарил могут быть необязательно замещены 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида, CN, низшего алкила, фтор-низшего алкила, низшей алкоксигруппы; R, R, R, R, R, R, R и R независимо друг от друга означают водород или низший алкил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные имидазолидинона, обладающие агонистической активностью в отношении рецепторов LXRальфа и/или LXRбeTa. 2 н. и 24 з.п. ф-лы.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 200 items.
27.01.2013
№216.012.1f6c

Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1 для заболеваний цнс

Изобретение относится к применению соединений формулы (I) (где R, R, X, Y и n принимают значения, указанные в формуле изобретения) или их фармацевтически приемлемых солей в изготовлении лекарств для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473545
Дата охранного документа: 27.01.2013
10.02.2013
№216.012.236f

Производные 4-диметиламиномасляной кислоты

Предложены новые производные 4-диметиламиномасляной кислоты формулы (I) (и их фармацевтически приемлемые соли), где значения А, А, R, m и n определены в формуле изобретения, ингибирующие активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), а конкретнее СРТ2. Указанные соединения являются активным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002474573
Дата охранного документа: 10.02.2013
27.02.2013
№216.012.2aa0

Очистка пегилированных полипептидов

Настоящее изобретение относится к способу очистки монопегилированного эритропоэтина, включающему две катионообменных хроматографических стадии, где на обеих катионообменных хроматографических стадиях используется один и тот же тип катионита, а также к способу получения монопегилированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476439
Дата охранного документа: 27.02.2013
27.04.2013
№216.012.3a39

Двойные модуляторы 5-ht и d-рецепторов

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где X представляет собой атом галогена или С-алкил; n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R представляет собой Н; R представляет собой R представляетсобой С-алкил, С-циклоалкил, фенил, 6-членный гетероциклоалкил, представляющий собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480466
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.3b6c

Блок тестовой ленты и устройство с тестовой лентой

Изобретение относится к блоку тестовой ленты на гибкой несущей ленте, перематываемой вперед с помощью лентопротяжного механизма, на которую нанесено множество аналитических тестовых полей для нанесения биологических жидкостей, в частности для определения глюкозы, причем каждое тестовое поле...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480773
Дата охранного документа: 27.04.2013
10.05.2013
№216.012.3d96

Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) где А представляет собой C-R; R, R, R, R, R, R, R, R, R и n являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, описана фармацевтическая композиция, обладающая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481333
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.07.2013
№216.012.5414

Хиральные цис-имидазолины

Описываются новые хиральные цис-имидазолины, выбранные из группы, включающей 2-{4-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетамид,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487127
Дата охранного документа: 10.07.2013
20.07.2013
№216.012.5663

Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток

Группа изобретений относится к гуманизированным антителам, связывающим человеческий CD44, который экспрессируется в широком разнообразии здоровых тканей, на всех типах гематопоэтических клеток и в некоторых типах раковых тканей. Конъюгаты моноклональных, химерных и гуманизированных антител с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487723
Дата охранного документа: 20.07.2013
10.08.2013
№216.012.5bec

Фармацевтические композиции, включающие пролекарство ингибитора полимеразы hcv

В заявке описаны новые фармацевтические композиции (2R,3R,4R,5R)-5-(4-амино-2-оксо-2Н-пиримидин-1-ил)-4-фтор-2-изобутирилоксиметил-4-метил-тетрагидрофуран-3-илового эфира изомасляной кислоты и гидроксипропилцеллюлозы. Композиция содержит от 50 до 95 мас.% указанного активного агента, от 1 до 4...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489153
Дата охранного документа: 10.08.2013
27.08.2013
№216.012.646b

Промотор

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к промоторам, и может быть использовано в продукции гетерологичных белков клетками-хозяевами. Промотор, характеризующийся последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 04, представляет собой укороченный с 5'-конца промотор SV40....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491344
Дата охранного документа: 27.08.2013
Showing 1-10 of 18 items.
10.05.2013
№216.012.3d96

Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) где А представляет собой C-R; R, R, R, R, R, R, R, R, R и n являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, описана фармацевтическая композиция, обладающая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481333
Дата охранного документа: 10.05.2013
20.09.2013
№216.012.6b6e

Карбоксил- или гидроксилзамещенные производные бензимидазола

Настоящее изобретение относится к новым карбоксил- или гидроксилзамещенным бензимидазольным производным формулы (I), или к их фармацевтически приемлемым солям, где R выбран из
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493153
Дата охранного документа: 20.09.2013
27.12.2013
№216.012.90b4

Производные имидазопиридина или имидазопиримидина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 10а

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазопиридина или имидазопиримидина формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где А представляет собой N или C(R); R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502737
Дата охранного документа: 27.12.2013
20.08.2015
№216.013.6ea5

Азотосодержащие производные гетероарилов

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероарильным производным формулы (I), где А и А независимо выбраны из группы, состоящей из СН и N, при условии, что А и А одновременно не представляют собой N; R представляет собой C-С-алкил, C-С-алкокси, C-С-алкокси-C-С-алкил или циклоалкил; R и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559895
Дата охранного документа: 20.08.2015
10.09.2015
№216.013.770d

Производные n-(имидазопиримидин-7-ил)-гетероариламидов и их применение в качестве ингибиторов pde10a

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения могут применяться в качестве терапевтически активных веществ, ингибирующих PDE10A. В формуле (I) R представляет собой фенил или тиенил, где фенил и тиенил необязательно замещены 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562066
Дата охранного документа: 10.09.2015
10.11.2015
№216.013.8bcd

Модуляторы фосфодиэстеразы 10

Изобретение относится к соединению формулы (I), в котором X и Х независимо представляют собой CR или N; Y и Y независимо представляют собой C или N; Z и Z независимо представляют собой CR, NR, N, О или S; R и R независимо выбраны из C-C-алкила, C-C-циклоалкила, или R и R, совместно с атомом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567396
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8e9e

Циклопентил- и циклогептилпиразолы в качестве модуляторов fxr

Настоящее изобретение относится к новым циклопентил- и циклогептилпиразоловым производным формулы I, где А и R-R определены в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) являются модуляторами активности FXR. Изобретение также относится к фармацевтической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568119
Дата охранного документа: 10.11.2015
26.08.2017
№217.015.e1c4

Макроциклические амиды в качестве ингибиторов протеазы

Изобретение относится к соединению формулы (I)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625796
Дата охранного документа: 19.07.2017
29.12.2017
№217.015.f011

Новые производные азетидина

Изобретение относится к соединению формулы (I), где один из А и А представляет собой -NR-, а другой представляет собой -СН-; R представляет собой галоген; R представляет собой водород; R представляет собой водород, галоген; R и R вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629114
Дата охранного документа: 24.08.2017
13.02.2018
№218.016.23cc

Производные мочевины и их применение в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R и R вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С-С-циклоалкил; R представляет собой Н или С-С-алкил; R представляет собой Н; W представляет собой связь; А представляет собой фенил, замещенный R, R и R; В представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642454
Дата охранного документа: 25.01.2018
+ добавить свой РИД