×
15.03.2019
219.016.dfe5

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСПЕЦИФИЧЕСКОГО ГЕМОСОРБЕНТА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОТЕИНАЗ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает получение гемосорбента путем радикальной полимеризации при комнатной температуре под действием окислительно-восстановительного катализатора полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-0,9% мас. овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты, 7,0-10,0% мас. акриламида и 0,5-1,1% мас. N,N'-метиленбисакриламида в присутствии 0,01-0,08% мас. модифицирующей добавки - гирудина, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты с получением гидрогеля. Полученный гидрогель измельчают и промывают его бикарбонатным буфером до полного удаления непрореагировавших соединений. Изобретение позволяет повысить тромборезистентность гемосорбента. 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины, а именно к способу получения биоспецифического гемосорбента для выделения протеиназ. Гемосорбент используют для удаления протеолитических ферментов из водных растворов, включая кровь, с целью детоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, включая сепсис, гнойный перитонит, панкреатит, бронхиальную астму и т.п.

Известен способ получения биоспецифического гемосорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации при комнатной температуре под действием окислительно-восстановительного катализатора полимеризации водного раствора, содержащего 0.1-0.9% мас. овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты, 7.0-12.0% мас. акриламида и 0.5-1.1% мас. N,N'-метиленбисакриламида, с последующим измельчением образующегося гидрогеля и промыванием его бикарбонатным буфером до полного удаления непрореагировавших соединений [Авторское свидетельство СССР №1137388 A, G01N 33/50, Бюл. №4, 1985]. Емкость гемосорбента составляет 0.8-1.0 мг фермента на 1 мг связанного с полимером овомукоида.

Используемый овомукоид является ингибитором протеолитических ферментов и относится к классу гликопротеинов. Он имеет молекулярную массу 31000 и содержит 12.5% глюкозамина и 7.8% других сахаров. Его выделяют из белка утиных яиц по методике [Шульгин М.Н., Валуева Т.А., Кестере А.Я., Мосолов В.В., Свойства утиного овомукоида, очищенного методом аффинной хроматографии на трипсин-сефарозе, Биохимия, 1981. Т. 46. №3. С. 473-480]. Одна молекула овомукоида способна одновременно связать одну молекулу химотрипсина и две молекулы трипсина.

Этот гемосорбент под названием «Овосорб» находит практическое применение для удаления протеолитических ферментов из крови, с целью детоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, включая общий гнойный перитонит, острый деструктивный панкреатит, обширные гнойно-некротические процессы мягких тканей, ожоговая болезнь, синдром сдавливания, синдром отторжения после трансплантации органов и тканей, лучевая болезнь, острая печеночная недостаточность, острая и хроническая почечная недостаточность, бронхиальная астма и т.д. Овомукоид эффективно связывает трипсин, химотрипсин, катепсин, панкреатическую и нейтрофильную эластазы, а также бактериальные протеиназы, не изменяя концентрации предшественников и ингибиторов этих ферментов. Клинические данные свидетельствуют о высокой эффективности антипротеиназного биоспецифического гемосорбента «Овосорб» в коррекции нарушений белкового метаболизма и связанных с ними системных нарушений. Селективно удаляя из гемоциркуляции активные формы протеиназ, «Овосорб» в отличии от угольных гемосорбентов не обладает свойством неспецифической сорбции ингибиторов протеиназ и других индивидуальных белков плазмы. Одновременно уменьшается выраженность функциональных нарушений основных органов и систем жизнеобеспечения, происходит нормализация метаболических процессов поддержания гомеостаза в целом.

Недостатком известного способа является невысокая тромборезистентность гемосорбента. Время свертывания крови при контакте с гемосорбентом составляет 5-7 минут.В связи с этим, для предотвращения свертывания крови в процессе проведения операции гемосорбции пациентам вводят антикоагулянт крови - гепарин, в количестве порядка 1.0 мг на 1 кг массы с последующей его нейтрализацией.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения биоспецифического гемосорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации при комнатной температуре водного раствора, содержащего 7.0-10.0% масс. акриламида, 0.1-0.9% масс. овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты, 0.5-1.0% масс. N,N'-метиленбисакриламида и 0.01-0.08% масс. модифицирующей добавки с последующим измельчением образующегося гидрогеля и промыванием его бикарбонатным буфером до полного удаления непрореагировавших соединений [Патент Российской Федерации №2484475. G01N 33/53. Бюл. №16. 2013].

В качестве модифицирующей добавки используют меркаптоуксусную кислоту, которая при полимеризации встраивается в полимерные цепи, обеспечивая повышение емкости гемосорбента до 1.75 мг фермента на 1 мг связанного с полимером овомукоида.

Недостатком известного способа является невысокая тромборезистентность гемосорбента. Время свертывания крови при контакте с гемосорбентом составляет 5-7 минут.

Задачей изобретения является повышение тромборезистентности гемосорбента.

Техническим результатом, достигаемым при использовании изобретения, является повышение тромборезистентности гемосорбента.

Технический результат достигается тем, что в способе получения биоспецифического гемосорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации при комнатной температуре под действием окислительно-восстановительного катализатора полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-0,9% мас. овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты, 7,0-10,0% мас. акриламида и 0,5-1,1% мас. N,N'-метиленбисакриламида в присутствии 0.01-0.08% масс. модифицирующей добавки, с последующим измельчением образующегося гидрогеля и промыванием его бикарбонатным буфером до полного удаления непрореагировавших соединений, в качестве модифицирующей добавки используют гирудин, ацилированный хлорангидридом акриловой кислоты.

Гирудин - полипептид, выделяемый из слюнных желез медицинских пиявок или получаемый рекомбинантным способом, состоит из 65 аминокислотных остатков и имеет молекулярную массу 12000. Основная биологическая функция гирудина заключается в предотвращение свертывания крови за счет нейтрализации свертывающей активности тромбина при образовании комплекса тромбин-гирудин [Markwardt F. Hirudin as an inhibitor of thrombin. // Methods in Enzymol. 1970. V. 19. P. 924-932]. Гирудин является антикоагулянтом прямого действия. В отличие от известного антикоагулянта крови - гепарина, он не вступает в реакцию с другими факторами системы свертывания крови и оказывает свое ингибирующее действие на тромбин без участия каких-либо находящихся в крови компонентов. В связи с этим, в последние годы этот препарат получил широкое распространение при лечении заболеваний или состояний, при которых гепаринотерапия оказывается недостаточно эффективной, например в остром периоде инфаркта миокарда, при нестабильной стенокардии и т.д.

Ацилирование гирудина проводят путем растворения 0.1 г гирудина в 50 мл бикарбонатного буфера при рН 8,0 и добавлением к раствору 0,1 мл хлорангидрида акриловой кислоты при перемешивании (4°С, 30 минут). Ацилированный гирудин выделяют путем лиофильного высушивания.

Ацилирование овомукоида проводят аналогичным способом.

Пример 1. В 89 мл дистиллированной воды при комнатной температуре и перемешивании растворяют 0.1 г овомукоида, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты, 8.0 г акриламида, 1.0 г N,N'-метиленбисакриламида и 0.01 г гирудина, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты. После полного растворения всех веществ в раствор добавляют катализатор: 0,08 г персульфата аммония и 0,08 мл N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамина. Раствор вакуумируют при 10-12 мм рт.ст. и выдерживают при комнатной температуре (18-21°С) в течение 5 часов. Полученный гель извлекают из сосуда, измельчают продавливанием через сито с диаметром пор 1 мм и промывают бикарбонатным буфером с рН=8,0 до полного удаления непрореагировавших веществ. Полноту удаления контролируют спектрофотометрически.

Количество иммобилизованного в гемосорбенте овомукоида определяют по разнице между исходной концентрацией овомукоида и его концентрацией в промывных водах.

Для изучения емкости гемосорбента его помещают в колонку объемом 25 мл и через колонку пропускают водный раствор с рН 7,4 или плазму крови человека, содержащие 2,0 мг трипсина и 1,1 мг α-химотрипсина в 3.0 мл, до полного насыщения сорбента. Количество сорбированных ферментов определяют путем смывания их с колонки водным раствором с рН 1,5.

Для определения времени свертывания крови в стеклянной пробирке 2.0 г гемосорбента инкубируют с 5.0 мл крови и определяют время образования сгустка крови.

Состав исходного раствора и свойства сорбента приведены в таблице.

Примеры 2-7. Процесс проводят по примеру 1, используя различные количества исходных соединений.

Состав исходных растворов и свойства сорбентов приведены в таблице.

Примеры 8-10 (контрольные). Процесс проводят по способу-прототипу без добавления гирудина, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты.

*- сорбция из водного раствора, рН=7,4

** - сорбция из плазмы крови человека

Из таблицы видно, что использование гирудина, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты, который в процессе полимеризации встраивается в полимерные цепи гемосорбента, приводит к существенному повышению тромборезистентности гемосорбента. Время образования тромбинового сгустка при контакте гемосорбента с кровью увеличивается по сравнению с гемосорбентом, полученным по способу-прототипу, с 5-7 до 24-25 минут при сохранении эффективности связывания протеиназ иммобилизованным овомукоидом порядка 1.6-2.1 мг протеиназы на 1 мг овомукоида.

Предельные значения ацилированного гирудина в исходной смеси определяются тем, что при его концентрации ниже 0,01% мас. время свертывания крови увеличивается незначительно, а при повышении концентрации выше 0.08% время свертывания крови не изменяется.

Таким образом, предложенный способ позволяет получать биоспецифический гемосорбент, обладающий повышенной тромборезистентностью по сравнению с гемосорбентом, полученным по способу-прототипу.

Способ получения биоспецифического гемосорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации при комнатной температуре под действием окислительно-восстановительного катализатора полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-0,9% мас. овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты, 7,0-10,0% мас. акриламида и 0,5-1,1% мас. N,N'-метиленбисакриламида в присутствии 0,01-0,08% мас. модифицирующей добавки, с последующим измельчением образующегося гидрогеля и промыванием его бикарбонатным буфером до полного удаления непрореагировавших соединений, отличающийся тем, что в качестве модифицирующей добавки используют гирудин, ацилированный хлорангидридом акриловой кислоты.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 111-120 of 141 items.
12.10.2019
№219.017.d4a4

Способ оценки стабильности железосодержащей дисперсии

Изобретение относится к области определения размера частиц методом динамического светорассеяния в пробах образцов (вещества) каталитических систем синтеза Фишера-Тропша на основе дисперсий металлсодержащих наноразмерных частиц, взвешенных в углеводородной среде, и может быть использовано для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702659
Дата охранного документа: 09.10.2019
04.11.2019
№219.017.de39

Биоразлагаемая низкотемпературная пластичная смазка и способ ее получения

Изобретение относится к экологичным (биоразлагаемым) низкотемпературным смазкам и может применяться в узлах трения машин и механизмов в условиях Крайнего Севера, при температурах окружающей среды до минус 50°С. Описанная биоразлагаемая низкотемпературная пластичная смазка содержит, % мас.:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002704968
Дата охранного документа: 01.11.2019
01.12.2019
№219.017.e95d

Способ получения 2-этилиденнорборнана

Изобретение относится к способу получения 2-этилиденнорборнана, включающему гидрирование 5-этилиден-2-норборнена водородом в присутствии никелевого катализатора. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют никель Ренея, взятый в количестве 1-2 мас.% на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707563
Дата охранного документа: 28.11.2019
01.12.2019
№219.017.e989

Способ получения прядильных смесевых растворов целлюлозы и сополимера пан в n-метилморфолин-n-оксиде (варианты)

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения смесевых прядильных растворов целлюлозы и сополимера акрилонитрила (ПАН) в N-метилморфолин-N-оксиде (ММО), и может применяться в производстве волокон и нитей. Способ получения прядильных смесевых растворов целлюлозы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707600
Дата охранного документа: 28.11.2019
08.12.2019
№219.017.eabd

Способ получения геля для химического пилинга

Изобретение относится к способу получения геля для химического пилинга, который включает растворение кислотного отшелушивающего агента в органическом полярном растворителе, добавление полимерного гелеобразователя и смешение, после чего добавление к полученной основе добавок - консервантов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708250
Дата охранного документа: 05.12.2019
14.12.2019
№219.017.edb5

Низкотемпературная пластичная смазка (варианты)

Изобретение относится к области смазочных материалов и, более конкретно, к пластичным смазкам, применяемым в узлах трения различных машин или механизмов, эксплуатируемых в условиях экстремально низких температур. Низкотемпературная пластичная смазка включает основу - ацетилтрибутилцитрат и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708882
Дата охранного документа: 12.12.2019
06.02.2020
№220.017.feb5

Низкотемпературная экологичная пластичная смазка и способ ее получения

Изобретение относится к области создания пластичных смазок, которые рекомендуются для смазывания тяжело нагруженных механизмов, а именно: основных узлов трения автомобилей, тракторов, вездеходов, работающих в широком диапазоне скоростей и соответствующих механических нагрузок, а также в большом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713451
Дата охранного документа: 05.02.2020
06.02.2020
№220.017.ff38

Способ получения антифрикционного самосмазывающегося материала для узлов трения (варианты)

Изобретение относится к антифрикционным полимерным самосмазывающимся материалам, которые могут использоваться для изготовления вкладышей и втулок подшипников скольжения, сепараторов подшипников качения и других элементов узлов трения, работающих без смазки и предназначенных для применения в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713446
Дата охранного документа: 05.02.2020
06.02.2020
№220.018.0009

Способ выделения хлористого натрия из сточной воды

Изобретение относится к водоочистке. Способ выделения хлористого натрия из сточной воды включает введение в сточную воду осадителя – ацетона в количестве, превышающем массу исходной сточной воды более чем в 4,7 раза, и кристаллизацию хлористого натрия. Изобретение позволяет увеличить степень...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713373
Дата охранного документа: 04.02.2020
14.03.2020
№220.018.0bf7

Способ получения биоразлагаемой низкотемпературной консистентной смазки на основе целлюлозы

Изобретение относится к способу получения биоразлагаемой низкотемпературной консистентной смазки путем введения в сложноэфирное масло органомодифицированной глины и микрокристаллической целлюлозы с получением исходной смеси компонентов и перемешивания при комнатной температуре. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716499
Дата охранного документа: 12.03.2020
Showing 11-18 of 18 items.
29.12.2017
№217.015.f787

Антипротеиназный препарат

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой антипротеиназный препарат на основе ингибитора протеиназ белковой природы - овомукоида из белка утиных яиц, хлорида натрия и воды для инъекций, отличающийся тем, что он дополнительно содержит маннитол,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639414
Дата охранного документа: 21.12.2017
10.05.2018
№218.016.4c35

Способ получения глюкозочувствительных полимерных гидрогелей

Изобретение относится к области биохимии и медицины, к способу получения глюкозочувствительных полимерных гидрогелей, которые могут применяться в качестве носителей для контролируемого выделения инсулина при появлении глюкозы. Способ получения глюкозочувствительных полимерных гидрогелей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652126
Дата охранного документа: 25.04.2018
20.02.2019
№219.016.c1c4

Способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ

Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины. Для получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ осуществляют радикальную полимеризацию водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.% овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002420739
Дата охранного документа: 10.06.2011
08.03.2019
№219.016.d45b

Раствор инсулина для перорального введения

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к раствору инсулина для перорального введения, который используют для лечения больных сахарным диабетом. Изобретение заключается в том, что раствор инсулина для перорального применения состоит из воды и инсулина, дополнительно содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002288000
Дата охранного документа: 27.11.2006
27.04.2019
№219.017.3df6

Способ получения имплантата для реконструктивно-восстановительной хирургии

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения имплантата для реконструктивно-восстановительной хирургии, который может применяться в офтальмологии для формирования опорно-двигательной культи при энуклеации. Предложен способ получения имплантата для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002393878
Дата охранного документа: 10.07.2010
18.05.2019
№219.017.5ba5

Способ получения овомукоида

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения овомукоида. К белку утиных яиц добавляют равный объем смеси 0,5 М водного раствора трихлоруксусной кислоты и органического растворителя в объемном отношении 1:1,8-2,3. Отделяют образующийся осадок фильтрованием при 0-5°С....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002460734
Дата охранного документа: 10.09.2012
27.06.2019
№219.017.9933

Средство для лечения бактериальных инфекций

Средство содержит рифабутин, сорбированный в матрице полимерных наночастиц, холестерилфосфат калия, или гликохолат натрия, или гексадецила дигидрофосфат, или α-токоферилсукцинат, водорастворимый полимерный стабилизатор и наполнители. Полимерные наночастицы размером 100-800 нм включают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002337711
Дата охранного документа: 10.11.2008
29.06.2019
№219.017.9eb2

Способ получения иммобилизованных физиологически активных веществ

Изобретение относится к области биохимии и медицины, а именно к способу получения иммобилизованных физиологически активных веществ, в частности антикоагулянтов крови, используемых для профилактики и лечения тромбозов, тромбофлебита, тромбоэмболии, тромбоэмболических осложнений и т.д. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002329053
Дата охранного документа: 20.07.2008
+ добавить свой РИД