×
24.11.2018
218.016.a0b6

Результат интеллектуальной деятельности: СОЛИ 1,3-БИС((ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ)ТИОМОЧЕВИНЫ И 1,3-БИС((ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ)МОЧЕВИНЫ С 2-МЕТОКСИ-3,6-ДИХЛОРОБЕНЗОАТОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применение солей 2-метокси-3,6-дихлоробензоата с 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевиной формулы (1) и 1,3-бис((диметиламино)метил)мочевиной формулы (2) в качестве средства с гербицидной активностью для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 2 табл.

Предлагаемое изобретение относится к новым химическим соединениям с биологической активностью, конкретно к солям 2-метокси-3,6-дихлоробензоата с 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевиной (1) и 1,3-бис((диметиламино)метил)мочевиной формулы (2) в качестве гербицида для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве.

Известна соль 2-метокси-3,6-дихлоробензоата диметиламина, проявляющая гербицидную активность (Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р. Справочник. Пестициды и регуляторы роста растений, 1995, с. 66).

Известна соль 2-метокси-3,6-дихлоробензоата N,N,N',N'-тетраметилдиаминометана (3), проявляющая гербицидную активность (Джемилев У.М., Селимов Ф.А., Крутьков В.М., Давыдов A.M., Кашин А.А., Вороненко Б.И., Хафизов В.Р. 2-Метокси-3,6-дихлорбензоаты замещенных метилендиаминов в качестве гербицида. А.С. СССР №1547249, 01.11.1989).

Целью предлагаемого изобретения является выявление в ряду производных 2-метокси-3,6-дихлоробензойной кислоты новой (тио)карбамидной соли, обладающей улучшенными гербицидными свойствами по отношению к однолетним и многолетним двудольным сорнякам, что может быть использовано в сельском хозяйстве.

Результат достигается тем, что в качестве водорастворимого соединения, обладающего гербицидной активностью, предлагаются соли 2-метокси-3,6-дихлоробензоата 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевины формулы (1) и 1,3-бис((диметиламино)метил)мочевины формулы (2).

Способ получения солей 2-метокси-3,6-дихлоробензоата 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевины формулы (1) и 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевины формулы (2) основан на перемешивании 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевины и 1,3-бис((диметиламино)метил)мочевины (Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Хайруллина P.P., Гениятова А.Р. Способ получения N,N'-бис[диметиламинометил](тио)мочевины. Патент РФ №2518490. Бюл. №16. 10.06.2014) с эквимольным количеством водного раствора 2-метокси-3,6-дихлоробензойной кислоты при температуре 25°C в течение 3 часов при атмосферном давлении. Выделяют водорастворимые соли 2-метокси-3,6-дихлоробензоата 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевины формулы (1) и 2-метокси-3,6-дихлоробензоата 1,3-бис((диметиламино)метил)мочевины формулы (2) с выходами ~99%. Реакция протекает по схеме:

Спектральные характеристики соли 2-метокси-3,6-дихлоробензоата 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевины формулы (1):

Спектр ЯМР 1H (CDCl3, м.д.): 2.56 с ((А), 12Н, N(CH3)3); 4.20 с ((А), 4Н, NCH2); 3.80 с ((Б), 3Н, ОСН3); 7.05 и 7.20 оба д ((Б), 2Н, =СН, J 8.8 Гц).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, м.д.): Спектр ЯМР 13С (CDCl3, м.д.): 43.48 ((А), С1,9,10,11); 61.86 ((Б), С7); 78.53 ((А), С3,7); 125.58 ((Б), С5); 126.34 ((Б), С1); 128.19 ((Б), С3); 129.09 ((Б), С6); 136.27 ((Б), С4); 152.34 ((Б), С2); 169.68 ((Б), С8); 165.66 ((А), С5). ИК, см-1: 643 (С-Н); 719 (С-Cl); 814 (С-Н); 1007 (С-ОН); 1039 (O-СН3); 1163 (C-N); 1235 (O-СН3); 1455 (C-N); 1580 (Ar); 1613 (С=O); 2823-2939 (С-Н); 3418 (О-Н).

Спектральные характеристики соли 2-метокси-3,6-дихлоробензоата 1,3-бис((диметиламино)метил)мочевины формулы (2):

Спектр ЯМР 1H (CDCl3, м.д.): 2.26 с ((А), 12Н, N(CH3)3); 4.23 с ((А), 4Н, NCH2); 3.77 с ((Б), 3Н, ОСН3); 7.15 и 7.35 оба д ((Б), 2Н, =СН, J 8.8 Гц).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, м.д.): Спектр ЯМР 13С (CDCl3, м.д.): 40.98 ((А), С1,9,10,11); 60.86 ((Б), С7); 75.93 ((А), С3,7); 123.58 ((Б), С5); 125.30 ((Б), С1); 127.34 ((Б), С3); 130.09 ((Б), С6); 138.07 ((Б), С4); 150.14 ((Б), С2); 167.65 ((Б), С8); 155.66 ((А), С5). ИК, см-1: 640 (С-Н); 700 (C-Cl); 816 (С-Н); 1009 (С-ОН); 1030 (O-СН3); 1163 (C-N); 1235 (O-СН3); 1455 (C-N); 1580 (Ar); 1613 (С=O); 2823-2939 (С-Н); 3418 (О-Н).

Испытания соли 2-метокси-3,6-дихлоробензоата 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевины (1) и соли 2-метокси-3,6-дихлоробензоата 1,3-бис((диметиламино)метил)мочевины (2) проводили в полевом эксперименте на посевах пшеницы по схеме «пробит-анализа», используя 7 доз действующего вещества. Площадь делянки 10 м2, повторность по каждой дозе 4-кратная. Расход воды при опрыскивании 600 л/га, продолжительность опытов после обработки 2 недели. Эталоном служила соль 2-метокси-3,6-дихлоробензоата N,N,N',N'-тетраметилдиаминометана (3). Эффективность соединений оценивали по ингибированию роста растений, выраженному в процентах от необработанного контроля. Все численные процедуры выполнялись в расчете на одно растение, а по совокупности данных определяли показатель ЕД50. Результаты приведены в табл. 1.

Избирательность действия 2-метокси-3,6-дихлоробензоата 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевины (1), 2-метокси-3,6-дихлоробензоата 1,3-бис((диметиламино)метил)мочевины (2) и 2-метокси-3,6-дихлоробензоата N,N,N',N'-тетраметилдиаминометана (3) определяют в опыте с обработкой посевов пшеницы сорта Экадо гербицидом при норме расхода 0.4 кг/га. Урожайные данные опытов приведены в табл. 2.

HCP0.95=11.0%.


СОЛИ 1,3-БИС((ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ)ТИОМОЧЕВИНЫ И 1,3-БИС((ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ)МОЧЕВИНЫ С 2-МЕТОКСИ-3,6-ДИХЛОРОБЕНЗОАТОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ
СОЛИ 1,3-БИС((ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ)ТИОМОЧЕВИНЫ И 1,3-БИС((ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ)МОЧЕВИНЫ С 2-МЕТОКСИ-3,6-ДИХЛОРОБЕНЗОАТОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 141-150 of 275 items.
25.08.2017
№217.015.98b5

Способ получения 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина

Изобретение относится к способу получения 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина путем конденсации анилина с ацетоном в присутствии гетерогенного катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют микро-мезо-макропористый цеолит H-Y-MMM и реакцию проводят при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609028
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.9a96

Способ получения 1'-амино-1'-этил(циклоалкилиден)ацетил-(с60-ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов

Предлагаемое изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 1'-амино-1'-этил3':1,9]циклопропанов указанной ниже общей формулы, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610092
Дата охранного документа: 07.02.2017
25.08.2017
№217.015.b54b

Способ получения метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоатов

Изобретение относится к способу получения метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоатов общей формулы (1), где, R=СН, СН, СН; R'=(СН)COOCH, n=5, 6, взаимодействием диалкилацетиленов общей формулы R-C≡C-R, где R=СН, СН, СН, с эфирами карбоновых кислот в присутствии магния...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614250
Дата охранного документа: 24.03.2017
25.08.2017
№217.015.b556

Способ получения замещенных хинолинов из анилина, 1,2-диолов и ссl под действием железосодержащих катализаторов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения замещенных хинолинов указанной ниже формулы, где R = CH, R и R = H; R = CHСH, R = CHи R = H; R = CHСH, R = Н и R = CH; R = CHCHСH, R = CHCHи R = H; Х = Н, о-СН, м-СН, п-СН, о-СН, о-Cl, м-Cl, п-Cl, п-ОМе, о-ОН, из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614251
Дата охранного документа: 24.03.2017
25.08.2017
№217.015.b7d0

Способ получения 1-фенил-4-оксаспиро[2.4]гептана

Изобретение относится к способу получения 1-фенил-4-оксаспиро[2.4]гептана (1), характеризующемуся тем, что стирол подвергают взаимодействию с γ-бутиролактоном и хлоридом алюминия (АlСl) в присутствии магния (Mg, порошок) и катализатора CpZrCl в мольном соотношении стирол : γ-бутиролактон : АlСl...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614945
Дата охранного документа: 31.03.2017
25.08.2017
№217.015.b977

Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность

Изобретение относится к способу получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона формулы (1) Сущность способа заключается во взаимодействии смеси формальдегида и тиофенола с 2,4-пентандиом с участием катализатора NiCl⋅6HO при мольном соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615155
Дата охранного документа: 04.04.2017
25.08.2017
№217.015.ca6e

Соль n, n, n, n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с n-фосфонометилглицином, проявляющая гербицидную активность и способ ее получения

Предлагаемое изобретение относится к новому гербициду и способу его получения, которые могут быть использованы в сельском хозяйстве. Предложена соль N,N,N,N-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с N-фосфонометилглицином формулы (1), которую получают взаимодействием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619948
Дата охранного документа: 22.05.2017
25.08.2017
№217.015.cab5

Соль n,n,n,n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислотой, проявляющая гербицидную активность, и способ ее получения

Изобретение относится к соли N,N,N,N-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислотой формулы (1) в качестве гербицида для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве. Получают новое соединение взаимодействием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619949
Дата охранного документа: 22.05.2017
25.08.2017
№217.015.cb24

Способ получения рабочей жидкости гербицидного средства

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с сорной и нежелательной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур. Рабочую жидкость гербицидного средства получают непосредственно перед применением путем взаимодействия гербицидно эффективного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620092
Дата охранного документа: 23.05.2017
26.08.2017
№217.015.d916

Соли n,n,n',n'-тетраметилметандиамина и n,n,n,n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевиной, проявляющие гербицидную активность, и способ их получения

Предлагаемое изобретение относится к химическому соединению структурной формулы Изобретение также относится к способу получения. Технический результат: получены новые соединения, обладающие гербицидной активностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623438
Дата охранного документа: 26.06.2017
+ добавить свой РИД