×
04.10.2018
218.016.8e51

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ МАСТИТОВ У ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫХ КОРОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способу профилактики маститов у высокопродуктивных коров. Сущностью изобретения является то, что разработана фармакологическая композиция, состоящая из доксициклина как действующего вещества, диметилглицеролатов кремния, глицеролатов кремния как основы, гидроксиэтилцеллюлозы как стабилизатора и дистиллированной воды как растворителя, при этом препарат состоит из компонентов при соотношении, мас.%: Доксициклин - 4,0; Диметилглицеролаты кремния (СН)Si(СНО)⋅CHO - 2,5; Глицеролаты кремния Si(CHO)⋅6CHO- 2,5; Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,5; Дистиллированная вода - остальное, причем препарат - фармакологическую композицию вводят за один день до запуска внутрицистернально во все доли молочной железы с помощью шприца в дозе 5 мл в сосок, введение осуществляют однократно после последнего доения коров, при этом перед введением фармакологической композиции проводят сдаивание молока из всех долей вымени, а после введения проводят массаж сосков вымени снизу-вверх. Изобретение обеспечивает повышение качества молока при сохранении и улучшении здоровья животных. 1 з.п. ф-лы, 11 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности, к животноводству, области профилактических оздоровительных мероприятий, направленных на повышение качества молока и продуктивности высокоудойных коров и может быть использовано на животноводческих комплексах, на мелких товарных фермах с различными технологиями содержания животных.

На российском рынке известны препараты для разового запуска коров, в частности, бактерицидные антибиотики Орбенин DC и Орбенин EDC (Pfizer, США). Также широко используются препараты Мультимаст DC (Bimeda Animal Health, Ирландия) и Нафпензал DC (Intervet, Нидерланды). Неплохо зарекомендовал себя и препарат Байоклокс (Bayer, Германия) (см. Семена Л.К. Чувствительность микрофлоры, выделенной из секрета вымени больных маститом коров, к препаратам пролонгированного действия / Л.К. Семена, Т.Г. Ворошилова, Е.В. Ремизова // Российский ветеринарный журнал (сельскохозяйственные животные). - 2015. - №2. - С. 22-23).

В России также известен ряд препаратов, применяемых для лечения и профилактики мастита у коров в сухостойный период, в которых в качестве действующего вещества использован антибиотик группы тетрациклинов -доксициклин. Так, комплексный препарат Доксимаст, содержит доксициклин, воск эмульсионный, алюминия стеарат и масло вазелиновое. В состав препарата Неодоксимаст также входит доксициклин, неомицина сульфат, воск эмульсионный, алюминия стеарат и масло вазелиновое. Введение Доксимаста профилактировало развитие мастита у 94,4% коров. Применение Неодоксимаста коровам в конце запуска, как и Орбенин DC обеспечивает профилактический эффект у 90% животных (см. Климов Н.Т. Доксимаст - препарат для профилактики мастита у сухостойных коров / Н.Т. Климов // Современные проблемы ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных: материалы Международной научнопрактической конференции, посвященной 100-летию со дня рождения профессора В.А. Акатова, Воронеж: Истоки, 2009. - С. 207-209). При хороших результатах применения этих препаратов у животных возникает привыкание к ним и требуется разрабатывать все новые более эффективные средства.

Задачей изобретения является разработка способа профилактики маститов у высокопродуктивных коров при повышении качества молока без использования дорогостоящих импортных медицинских препаратов, при расширении ассортимента и способов введения препаратов не требующих больших затрат труда и средств, на изготовление препарата и его применение, простого в исполнении, но позволяющего значительно повысить качество и количество получаемой от лактирующих коров продукции при сохранении и улучшении здоровья животных, не нарушая принятой системы профилактики и лечения.

Задача решается тем, что разработана и экспериментально проверена фармакологическая композиция, состоящая из доксициклина как действующего вещества, диметилглицеролатов кремния, глицеролатов кремния как основы, гидроксиэтилцеллюлозы как стабилизатора и дистиллированной воды как растворителя, при этом препарат состоит из компонентов:

Доксициклин - 4,0%;
Диметилглицеролаты кремния (СН3)2Si(С3Н7О3)2⋅C3H8O3 - 2,5%;
Глицеролаты кремния Si(C3H7O3)4⋅6C3H8O3 - 2,5%;
Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,5%;
Дистиллированная вода - остальное.

Препарат - фармакологическую композицию вводят за один день до запуска внутрицистернально во все доли молочной железы с помощью шприца в дозе 5 мл в сосок. Введение осуществляют однократно после последнего доения коров. Перед введением фармакологической композиции проводят сдаивание молока из всех долей вымени, после введения проводят массаж сосков вымени снизу-вверх.

Доксициклин - полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Escherichia coli, Enterobacter и др. Менее активен в отношении Proteus и Pseudomonas spp., Serratia, Providencia, Enterococci. Наиболее чувствительны внутриклеточные патогены.

Диметилглицеролаты кремния синтезированы в 1-мольном избытке глицерина (СН3)2Si(С3Н7О3)2⋅С3Н8О3. Наличие диметилглицеролатов кремния в композиции (2,5 масс. %) оказывает не только репаративное и регенерирующее действие, но и позволяет вследствие транкутанной активности снизить в них дозу активных действующих веществ при сохранении высокой эффективности действия, заменяя диметилсульфоксид (см. патент РФ №2282046, C07F 7/18, опубл. 20.02.2010 г.).

Глицеролаты кремния синтезированы в 6-мольном избытке глицерина Si(C3H7O3)4⋅6С3Н8О3. Наличие глицеролатов кремния в композиции (2,5 масс. %) также оказывает репаративное, регенерирующее действие и позволяет снизить в них дозу активных действующих веществ при сохранении высокой эффективности действия, заменяя ДМСО (см. Патент РФ №2255939, C07F 7/04, А61К 47/30, опубл. 10.07.2005 г.).

Перед исследованиями на коровах было проведено экспериментальное доклиническое изучение токсикологических свойств фармакологической композиции для профилактики маститов у коров в сухостойный и послеродовой периоды на лабораторных животных.

Для установления ЛД 50, согласно ГОСТ 12.1.007-76, максимально токсичная доза при пероральной затравке составила 6000 мг/кг и не вызвала смертельного исхода ни у одного животного, а также не оказывала существенного влияния на поведение и общее состояние животных, интенсивность роста и вегетативные функции, что свидетельствует о низкой токсичности исследуемого препарата. В результате по параметрам острой токсичности, заявляемая композиция может быть отнесена к четвертому классу опасности (малоопасные вещества).

Хроническую токсичность определяли путем подкожного введения препарата. Результаты гематологических исследований, лейкоцитарной формулы и биохимического анализа показали Отсутствие достоверных отличий после применения композиции в сравнении с контрольными животными, что говорит о том, что заявляемая композиция не вызывает у животных отклонений в скорости роста, нарушений гемопоэза, не влияет на функциональное состояние внутренних органов и не вызывает изменений метаболических процессов.

Нанесение на выбритые участки кожи лабораторных животных исследуемого вещества в концентрации 2,5 мг/кг ни в одном случае не привело к образованию эритемы, струпа и возникновению отека. Таким образом, фармакологическая композиция не вызывает кожно-раздражающего действия и в исследованных дозах не обладает аллергизирующими свойствами.

Научно-производственный опыт по изучению эффективности фармакологической композиции был проведен на базе племенного завода Свердловской области ЗАО «Агрофирма «Патруши». В организации содержится 1055 высокопродуктивных коров черно-пестрой породы со среднегодовой молочной продуктивностью 8088 кг. По результатам акушерской диспансеризации было сформировано две группы коров-аналогов 2-3 лактации со сроком беременности 225-230 дней. В каждой группе было по 10 коров. Опытным животным в ранний сухостойный период за один день до запуска вводили внутрицистернально во все доли молочной железы с помощью шприца фармакологическую композицию в дозе 5 мл. Введение осуществляли однократно после последнего доения коров. Перед введением фармакологической композиции проводили сдаивание молока из всех долей вымени, после введения проводили массаж сосков вымени снизу-вверх.

Перед запуском и после родов животных исследовали с помощью быстрого маститного теста «Кенотест» (CID LINES, Бельгия), производили отбор материала: крови для иммуногематологических исследований и содержимого молочной железы для микробиологического исследования, так же проводили исследование молока по показателю соматических клеток (таблица 1).

Запуск коров контрольной группы проводили по принятой в хозяйстве технологий (Орбенин DC - Pfizer, США). Орбенин DC - это антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии для интрацистернального введения, содержащее в каждой индивидуальной упаковке в качестве действующего вещества 500 мг клоксациллина в форме соли бензатиновой кислоты, а в качестве вспомогательного вещества минеральное масло. Препарат применяют однократно для профилактики и лечения маститов всем животным после последней дойки перед переводом в сухостойный период (см. Инструкцию по применению лекарственного средства Орбенин DC (Orbenin DC)).

Изучение результатов гематологических исследований и лейкоцитарной формулы в послеродовой период коров, показало отсутствие достоверных отличий после применения фармакологической композиции в сравнении с показателями до запуска и с контрольными животными, что свидетельствует об отсутствии отрицательного влияния фармакологической композиций для одномоментного запуска коров на гемопоэз и свертываемость крови (таблица 2).

При проведении иммунологических исследований крови коров до запуска наблюдалось снижение количества Т- и В-лимфоцитов в контрольной группе до 33,0±1,4% и 15,9±0,8%, а в опытной - 39,3±3,2% и 19,2±2,8% соответственно, данное снижение свидетельствует о низком значении иммунокомпетентных клеток и снижении клеточно-опосредованного иммунитета в результате развития депрессии иммунной системы при субклиническом мастите. Количество циркулирующих иммунных комплексов в контрольной группе коров до запуска было значительно повышено до 171,8±9,9 у.е., тогда как в опытной группе повышение было незначительным и составило 122,9±7,3 у.е. (таблица 3).

Данное повышение может быть связано с нарушением факторов гуморального иммунитета при воспалительной реакции и увеличением выработки иммуноглобулинов. В послеродовой период в опытной группе, где применялась новая фармакологическая композиция, показатели иммунной системы находились в пределах нормативных значений, в то время как в контрольной группе, по-прежнему, выявлялось снижение Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и повышенное значение циркулирующих иммунных комплексов.

Проведенные исследования показывают, что разработанная фармакологическая композиция оказывает положительное влияние на иммунологические показатели крови животных в сравнении с используемым препаратом в контрольной группе (таблица 3).

До запуска в контрольной и опытной группах субклинический мастит был выявлен у 7 и 8 животных, соответственно. При этом количество пораженных долей в контрольной группе составило 10, а в опытной - 13.

При применении во время запуска фармакологической композиции и контрольного препарата, в обеих группах в послеродовой период у коров наблюдалось снижение диагностируемого мастита.

Так, применение фармакологической композиции позволило снизить у коров уровень субклинического мастита в 2 раза, в то время как в контрольной группе уровень диагностированного мастита сократился в 1,8 раз. При этом в опытной группе уменьшалось количество пораженных субклиническим маститом долей молочной железы на 10% по сравнению с контрольной группой (таблица 4).

После применения фармакологической композиции у коров опытной группы в послеродовой период встречалось поражение субклиническим маститом одной доли молочной железы, в то время как у животных контрольной группы встречались поражения в одной и двух долях молочной железы (таблица 5).

В ходе исследований учитывалась степень поражения долей молочной железы коров субклинйческим маститом. При диагностике субклинического мастита в послеродовой период в опытной группе встречалось легкое (+) поражение долей молочной железы, в то время как перед запуском 5 и 2 доли молочной железы имели среднее (++) и сильное (+++) поражение, соответственно.

В контрольной группе у животных в послеродовой период диагностировано легкое (+) и среднее (++) поражение долей молочной железы субклиническим маститом (таблица 6).

В период проведения научно-производственного опыта нами была изучена динамика изменения соматических клеток (СК) в молоке коров. При первом исследовании количества СК в молоке коров через 30 дней после родов установлено, что количество проб молока с содержанием СК до 200 тыс/мл в опытной группе было на 10,0% больше по сравнению с группой контроля, при этом пробы содержащие СК от 201 до 400 тыс/мл, находились на одном уровне и составили 30%. Со второго месяца лактации происходило постепенное снижение количества проб молока с содержанием СК от 401 до 600 тыс/мл на 30,0% (с 40,0% до 10,0%). При этом в первый месяц лактации средние содержание соматических клеток в опытной и контрольной группах находилось на уровне 323 тыс/мл и 346 тыс/мл. Во второй месяц лактации в опытной группе среднее число соматических клеток было на 69 тыс/мл меньше чем в контрольной, и составило 187 тыс/мл. Полученные данные показывают положительное влияние заявляемой фармакологической композиции на качество молока по показателю соматических клеток (таблица 7).

Применение фармакологической композиции в качестве средства профилактики и лечения маститов в сухостойный и послеродовой период позволило снизить количество высеваемости бактерий и грибов из содержимого молочной железы, что является неочевидным эффектом предложенного способа. Так, количество проб молока с S. aureus и S. epidermalis сократилось в 2,3 и 4 раз, соответственно (таблица 8).

Подсчет экономической эффективности применения заявляемой фармакологической композиции проводили по предотвращенному ущербу за счет повышения продуктивности и качества продукции.

Формулы расчетов

Уо=У1+У2, где

Уо - общий ущерб;

У1 - ущерб от снижения продуктивности;

У2 - ущерб от снижения качества продукции.

У1=Мз⋅(Вз-Вб)⋅Т⋅Ц, где

Мз - количество животных с пониженной Продуктивностью (гол);

Взб - среднесуточная продуктивность здоровых и больных животных (кг);

Т - количество дней жизни животных с пониженной продуктивностью;

Ц - закупочная цена 1 ц молока.

У2=Bp⋅(Цз-Цб), где

Bp - количество реализованной продукции пониженного качества;

Цз и Цб - цены реализации единицы продукции, получаемой соответственно от здоровых и больных животных, руб.

Пу=Уо(контроль)-Уо(опыт)

Пу - предотвращенный экономический ущерб.

Эв=Пу-Зв

Эв - экономический эффект;

Эв - дополнительные затраты;

Эв:М - экономическая эффективность на одну голову.

Эр=Эв:Зв

Эр - экономический эффект на рубль затрат.

Данные для расчета экономической эффективности применения фармакологической композиции для профилактики заболеваний молочной железы коров в сухостойный период в ЗАО «Агрофирма «Патруши» представлены в таблице 9.

Применение фармакологической композиции является экономически целесообразным. Экономический эффект на один рубль затрат, рассчитанный по предотвращенному ущербу за счет сокращения дней с пониженной продуктивностью и сниженным качеством молока, составляет 1,7 рубля.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют об эффективности применения фармакологической композиции для одномоментного запуска коров за счет использования в качестве основы диметилглицеролатов и глицеролатов кремния, которые оказывают репаративное и регенерирующее действие, что позволяет вследствие транкутанной активности снизить Дозу доксициклина, как действующего вещества, при сохранении его высокой эффективности действия. В результате, полученные данные позволяют расширить имеющийся в Российской Федерации ассортимент препаратов для лечения и профилактики мастита у коров в период запуска, а также использовать для замещения импорта товарами, произведенными в России.

В результате, это позволяет провести импортозамещение и расширить имеющийся в стране ассортимент отечественных препаратов и средств для лечения и профилактики мастита у коров в период запуска.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 35 items.
20.08.2015
№216.013.71bc

Фармацевтическая композиция для лечения герпетических инфекций

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения герпетических инфекций. Указанная композиция включает в качестве активных компонентов триазавирин в количестве 1,5 - 2,0 мас.% и облепиховое масло в количестве 1,5 - 2,0 мас.%, а в качестве гелевой основы - кремнийорганический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560686
Дата охранного документа: 20.08.2015
27.11.2015
№216.013.94de

Противоопухолевое средство

Изобретение относится к фармацевтике, в частности к противоопухолевому средству, содержащему N-нитрозо-N-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитин, поливинилпирролидон низкомолекулярный Mm=7000-11000 и кислоту хлористоводородную. Осуществление изобретения позволяет получить противоопухолевое средство...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569729
Дата охранного документа: 27.11.2015
10.02.2016
№216.014.c39c

Селективные ингибиторы карбоксилэстеразы, представляющие собой алкил-2-арилгидразинилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионаты, способ их получения и применение

Изобретение относится к алкил-2-арилгидразинилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионатам общей формулы I, где R= полифторалкил: при С=1 F=2-3, при С=2 F=2-5, при С=3 F=2-7; R=Me, Et; R=Н, Alk, AlkO, NO. Алкил-2-арилгидразинилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионаты общей формулы I получают путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574291
Дата охранного документа: 10.02.2016
20.04.2016
№216.015.33a8

Способ получения соли 9-мезитил-10-метилакридиния

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соли 9-мезитил-10-метилакридиния общей формулы (I), где Х = PF (соединение Ia); ClO (соединение Iб); BF (соединение Iв), путем взаимодействия мезитилмагнийбромида с производным акридина в среде обезвоженного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582126
Дата охранного документа: 20.04.2016
10.05.2016
№216.015.3c21

Средство для местного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта и способ лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается лекарственного средства для местного консервативного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта. Предлагаемое средство содержит в качестве гидрофильной мукоадгезивной основы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583945
Дата охранного документа: 10.05.2016
12.01.2017
№217.015.5c32

Препарат и способ его применения при эндометритах у коров

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначено для лечения эндометритов у коров. Заявлен комплексный препарат, состоящий из окситетрациклина гидрохлорида, стрептоцида, фурацилина, диметилглицеролатов кремния, глицеролатов кремния, ксантановой смолы как...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002589902
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.7b5e

Способ переработки отходов, содержащих термореактивные полимеры

Изобретение относится к способу переработки отходов, содержащих термореактивные полимеры в виде отвержденных или неотвержденных фенольных или эпоксидных смол, и может быть использовано в машиностроении, приборостроении, авиационной и космической промышленности и других отраслях. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600637
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.8256

Кремнийборсодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей и антимикробной активностью

Изобретение относится к биологически активным химическим веществам. Предложен кремнийборсодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей и антимикробной активностью, состав которого отвечает формуле kSi(CHO)·НВ(СНО)·xCHO·yHO, где 0,5≤k≤2, 2,5≤x≤12, 20≤y≤100, полученный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601312
Дата охранного документа: 10.11.2016
13.01.2017
№217.015.8757

Способ получения наностержней диоксида гафния

Изобретение относится к способам получения наноразмерных материалов, а именно к способу получения диоксида гафния с морфологией наностержней, который используется в полупроводниковой индустрии как материал, обладающий большой диэлектрической проницаемости, в качестве каталитической подложки и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603788
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.8977

Способ получения композита диоксид титана/углерод

Изобретение может быть использовано в производстве эффективных электродных материалов в химических источниках тока, сорбентов. Для получения композита диоксид титана/углерод TiO/C проводят термическое разложение титансодержащего прекурсора в инертной атмосфере. В качестве титансодержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602536
Дата охранного документа: 20.11.2016
Showing 1-10 of 121 items.
20.04.2013
№216.012.35be

Селективный противотуберкулезный агент, представляющий собой 3-гидразоно-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)- 1,2,4,5-тетразин и способ его получения

Изобретение относится к селективному противотуберкулезному агенту, представляющему собой 3-гидразоно-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразин общей формулы А где R=атом водорода или метил; R=метил, арил, выбранный из возможно замещенного фенила, гетерил, выбранный из фурила, пиридила,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479311
Дата охранного документа: 20.04.2013
27.08.2013
№216.012.6350

Средство для местного лечения заболеваний пародонта

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой средство для местного лечения заболеваний пародонта на основе кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(CHO)·6CHO·24HO, включающее лекарственные добавки, отличающееся тем, что в качестве лекарственных добавок содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491061
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.11.2013
№216.012.7c54

Фармацевтическая композиция, обладающая противомикробным действием, и способ ее получения

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции левофлоксацина. Композиция обладает лучшим сочетанием биодоступности и внешним видом таблеток, в том числе при хранении, содержащей в качестве вспомогательных веществ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497501
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.01.2014
№216.012.944b

N-нитрозо-n-[(2-хлорэтил)карбамоил]-l-орнитин

Изобретение относится к области биологически активных соединений, конкретно к N-нитрозо-N-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитину формулы 1 , обладающему противоопухолевым действием. Данное соединение может найти применение для лечения онкологических заболеваний. 1 ил., 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503657
Дата охранного документа: 10.01.2014
27.04.2014
№216.012.bc85

Липосомальная композиция и способ ее получения

Заявляемое изобретение относится к биотехнологии и химико-фармацевтической промышленности, а именно представляет собой липосомальную фармацевтическую композицию, осуществляющую направленную транспортировку физиологически активных веществ с целью повышения терапевтической активности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514000
Дата охранного документа: 27.04.2014
20.05.2014
№216.012.c7e9

Конъюгаты 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-c]-1,2,4-триазин-7(4i')-она с глутатионом и другими пептидами, обладающие противовирусной активностью

Изобретение относится к области биологически активных соединений и может быть использовано в синтезе противовирусных препаратов. Подробнее изобретение раскрывает конъюгат 2-метилтио-6-(глутатион-8-ил)-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-она с пептидом общей формулы (2), где пептид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516936
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.06.2014
№216.012.cee1

Способ лечения эндометритов у высокопродуктивных коров

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу лечения эндометритов у высокопродуктивных коров. Способ включает подкожное введение ПДЭ в количестве 20 мл в 1, 7 дни лечения, внутримышечное введение Тривитамина в дозе 15 мл в 1, 7 дни лечения, внутриматочное введение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518732
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.d0c7

Селективные противотуберкулезные агенты, представляющие собой 3-аминозамещенные 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразины

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности, представляет собой 3-аминозамещенные 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразины, применение которых в качестве противотуберкулезных препаратов позволяет повысить активность и специфичность антимикобактериального действия,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519218
Дата охранного документа: 10.06.2014
27.06.2014
№216.012.d797

Кремнийцинкосодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующий и антибактериальной активностью

Изобретение относится к фармацевтической химии. Предложен кремнийцинксодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, состав которого отвечает формуле kSi(СНО)·ZnCHO·хСНО·yHO, где 1≤k≤4, 7≤x≤26, 20≤y≤100, полученный взаимодействием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520969
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.07.2014
№216.012.dcfe

Способ кормления коров для повышения биологической полноценности и качества молока

Изобретение относится к сельскохозяйственному производству, а именно к способу кормления коров. Способ кормления заключается в том, что в рацион животного дополнительно совместно вводят селеносодержащую добавку Сел-Плекс и цинксодержащую добавку - Биоплекс Цинк. При этом добавки вводят в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522352
Дата охранного документа: 10.07.2014
+ добавить свой РИД