×
10.05.2018
218.016.3b1c

Способ определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенил-сульфонилтио)пропана в биологическом материале

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к биологии, экологии, токсикологической и санитарной химии, а именно к способам определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в биологическом материале. Способ определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в биологическом материале заключается в том, что биологический материал измельчают, двукратно по 45 минут обрабатывают порциями органического изолирующего агента, которым является смесь толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему, при условии, что масса каждой порции изолирующего агента в 2 раза превышает массу биологического объекта, полученные органические извлечения объединяют, обезвоживают безводным сульфатом натрия, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток растворяют в ацетоне, хроматографируют в колонке с силикагелем L 40/100 μ, вначале пропуская через нее гексан, а затем элюируя смесью растворителей этилацетат-гексан в соотношении 6:4 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют, остаток растворяют в смеси растворителей ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему и проводят определение методом ВЭЖХ. 4 табл., 3 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к биологии, экологии, токсикологической и санитарной химии, а именно к способам определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, клинических, ветеринарных и экологических лабораторий. Способ относится к числу массовых.

Известен способ определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в биологическом материале (клубнях картофеля) путем измельчения биологического объекта, трехкратной обработки в режиме встряхивания порциями гексана, масса каждой из которых в два раза превышает массу биоматериала, отделения извлечений, их объединения, обезвоживания безводным сульфатом натрия, упаривания до незначительного объема, определения методом ТСХ в тонком слое широкопористого силикагеля на пластинах «Силуфол» с использованием подвижной фазы гексан-ацетон (3:2) (Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Т. 1 / М.А. Клисенко, А.А. Калинина, К.Ф. Новикова, Г.А. Хохолькова. - М.: Колос, 1992. - С. 190-192).

Способ отличается относительно низкой чувствительностью и недостаточно высокой точностью определения.

Известен способ определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в биологическом материале, заключающийся в том, что анализируемое вещество изолируют из биологической пробы хлороформом, получаемое извлечение подвергают очистке в колонке силикагеля L 40/100μ, используя элюент гексан-ацетон (9:1) и проводят определение методом ТСХ в тонком слое широкопористого силикагеля, применяя подвижную фазу гексан-диоксан-пропанол-2 (80:30:6) (Шорманов В.К., Баранов Ю.Н. Применение метода ТСХ для определения банкола в извлечениях из биологического материала // Научно-практическая конференция с международным участием «Состояние, перспективы судебно-токсикологической службы и научных исследований» (Харьков. 9-10 ноября 2005 г). - Харьков, 2005. - С. 43).

Способ характеризуется недостаточно высокими чувствительностью и точностью определения.

Наиболее близким является способ определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в биологическом материале, который заключается в том, что биологический объект измельчают, двукратно по 45 минут обрабатывают порциями органического изолирующего агента, которым является толуол, при условии, что масса каждой порции изолирующего агента в 2 раза превышает массу биологического объекта, полученные органические извлечения объединяют, обезвоживают безводным сульфатом натрия, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток растворяют в хлороформе, хроматографируют в колонке с силикагелем L 40/100 μ, вначале пропуская через нее гексан, а затем элюируя смесью растворителей гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 8:3:0,6 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют, остаток растворяют в смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 15:5:1 по объему и проводят определение методом ВЭЖХ в колонке размерами 64×2 мм, заполненной сорбентом «Силасорб 600», с применением подвижной фазы гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 15:5:1 по объему и УФ-детектора.

Способ характеризуется недостаточно высокой чувствительностью определения.

Техническим результатом настоящего изобретения является повышение чувствительности определения.

Технический результат достигается тем, что биологический объект измельчают, двукратно по 45 минут обрабатывают порциями органического изолирующего агента, которым является смесь толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему, при условии, что масса каждой порции изолирующего агента в 2 раза превышает массу биологического объекта, полученные органические извлечения объединяют, обезвоживают безводным сульфатом натрия, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток растворяют в ацетоне, хроматографируют в колонке с силикагелем L 40/100 μ, вначале пропуская через нее гексан, а затем элюируя смесью растворителей этилацетат-гексан в соотношении 6:4 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют, остаток растворяют в смеси растворителей ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему и проводят определение методом ВЭЖХ в колонке размерами 150×3,9 мм, заполненной сорбентом «Nova Pack» С-18, с применением подвижной фазы ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему и УФ-детектора на основе диодной матрицы.

Способ осуществляется следующим образом: биологический объект, содержащий 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропан, измельчают, двукратно по 45 минут обрабатывают порциями органического изолирующего агента, которым является смесь толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему, при условии, что масса каждой порции изолирующего агента в 2 раза превышает массу биологического объекта, полученные органические извлечения объединяют, обезвоживают безводным сульфатом натрия, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток растворяют в ацетоне, хроматографируют в колонке с силикагелем L 40/100 μ, вначале пропуская через нее гексан, а затем элюируя смесью растворителей этилацетат-гексан в соотношении 6:4 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют, остаток растворяют в смеси растворителей ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему и проводят определение методом ВЭЖХ в колонке размерами 150×3,9 мм, заполненной сорбентом «Nova Pack» С-18, с применением подвижной фазы ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему и УФ-детектора на основе диодной матрицы.

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

Определение 2-диметиламино-1,3-бис-(фенил-сульфонилтио)пропана в ткани печени

К 10 г мелкоизмельченной ткани печени прибавляют 5 мг 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана, тщательно перемешивают биологическую ткань с веществом и оставляют на полтора часа при температуре 18-20°С. По истечении указанного времени биологический объект, содержащий анализируемое вещество, обрабатывают порциями органического изолирующего агента, которым является смесь толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему, при условии, что масса каждой порции изолирующего агента в 2 раза превышает массу биологического объекта. При этом биологический объект заливают 20 г смеси толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему и выдерживают 45 минут при периодическом перемешивании. Извлечение отделяют от твердых частиц биоматериала, операцию настаивания повторяют в указанных условиях. Полученные органические извлечения объединяют, обезвоживают безводным сульфатом натрия путем фильтрования через стеклянный фильтр диаметром 4 см со слоем безводного сульфата натрия высотой 1-1,5 см. Фильтр дополнительно промывают 10 г смеси толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему. Фильтрат и промывную жидкость объединяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют в токе воздуха при комнатной температуре. Остаток растворяют в 8 мл ацетона, 2 мл полученного раствора смешивают с 1 г силикагеля L 40/100μ и испаряют остатки ацетона из сорбента в токе воздуха.

В колонку размером 490×10 мм вносят вначале 9 г силикагеля типа L 40/100μ, а затем, поверх образующегося слоя, - 1 г силикагеля L 40/100μ, содержащего анализируемое вещество, предварительно введенное в виде ацетонового раствора. Хроматографируют в колонке силикагеля L 40/100μ, вначале пропуская через колонку гексан. После истечения из колонки 20 мл элюата растворитель, находящийся над поверхностью столба сорбента, удаляют и начинают элюировать смесью растворителей этилацетат-гексан в соотношении 6:4 по объему. С момента начала подачи системы растворителей этилацетат-гексан в соотношении 6:4 по объему выходящий из колонки элюат собирают отдельными фракциями по 2 мл каждая. Фракции элюата с 48 по 56 включительно, содержащие анализируемое вещество, объединяют в выпарительной чашке, элюент испаряют в токе воздуха при комнатной температуре. Остаток растворяют в смеси растворителей ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему. Для этого вначале остаток обрабатывают 6-8 мл ацетонитрила, полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл и доводят содержимое колбы до метки ацетонитрилом (раствор А). 4,8 мл раствора А вносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, прибавляют 1,2 мл ацетонитрила и доводят до метки водой. 4 мкл полученного раствора вводят в хроматограф типа «Alliance» фирмы «Waters».

Хроматографируют методом ВЭЖХ. Процесс хроматографирования осуществляют в колонке размерами 150×3,9 мм, заполненной обращеннофазовым сорбентом «Nova Pack» С-18, с применением подвижной фазы ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему и УФ-детектора на основе диодной матрицы.

Скорость подачи элюента составляет 1000 мкл/мин. Температура термостата колонки составляет 20°С. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 224 нм.

Пик на хроматограмме с временем удерживания 2,25 мин (объемом удерживания 2250 мкл) соответствует 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропану.

Количественное содержание 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана определяют, исходя из площади хроматографического пика, по уравнению градуировочного графика и пересчитывают на навеску вещества, внесенную в ткань печени.

Построение градуировочного графика

В ряд мерных колб вместимостью 25 мл вносят 0,5; 1,0, 2,0; 4,0, 8,0 мл 0,005% раствора, 2,0, 4,0, 8,0 мл 0,05% раствора 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в ацетонитриле, соответственно 14,5, 14,0, 13,0, 11,0, 7,0, 13,0, 11,0, 7,0 мл ацетонитрила и доводят содержимое каждой колбы до метки водой. 4 мкл каждого из полученных растворов вводят в хроматограф «Alliance» фирмы «Waters».

Хроматографирование осуществляют в колонке размером 150×3,9 мл, заполненной сорбентом «Nova Раck», используя подвижную фазу ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему и диодно-матричный УФ-детектор. Скорость подачи элюента составляет 1000 мкл/мин. Температура термостата колонки составляет 20°С. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 224 нм.

Пик на хроматограмме с временем удерживанием 2,25 мин (объемом удерживания 2250 мкл) соответствует 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропану.

По результатам измерений на хроматографе строят график зависимости площади хроматографического пика от концентрации определяемого вещества. График линеен в интервале концентраций 0,004-0,48 мкг 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в хроматографируемой пробе.

Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение градуировочного графика, которое в данном случае имеет вид:

S=151823⋅C-186,

где S - площадь хроматографического пика, С - концентрация определяемого вещества в хроматографируемой пробе, мкг.

Результаты количественного определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в ткани печени представлены в таблице 1.

Пример 2

Определение 2-диметиламино-1,3-бис-(фенил-сульфонилтио)пропана в ткани желудка

К 10 г мелкоизмельченной ткани желудка прибавляют 5 мг 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана, тщательно перемешивают биологическую ткань с веществом и оставляют на полтора часа при температуре 18-20°С. По истечении указанного времени биологический объект, содержащий анализируемое вещество, обрабатывают порциями органического изолирующего агента, которым является смесь толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему, при условии, что масса каждой порции изолирующего агента в 2 раза превышает массу биологического объекта. При этом биологический объект заливают 20 г смеси толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему и выдерживают 45 минут при периодическом перемешивании. Извлечение отделяют от твердых частиц биоматериала, операцию настаивания повторяют в указанных условиях. Полученные органические извлечения объединяют, обезвоживают безводным сульфатом натрия путем фильтрования через стеклянный фильтр диаметром 4 см со слоем безводного сульфата натрия высотой 1-1,5 см. Фильтр дополнительно промывают 10 г смеси толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему. Фильтрат и промывную жидкость объединяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют в токе воздуха при комнатной температуре. Остаток растворяют в 8 мл ацетона, 2 мл полученного раствора смешивают с 1 г силикагеля L 40/100μ и испаряют остатки ацетона из сорбента в токе воздуха.

В колонку размером 490×10 мм вносят вначале 9 г силикагеля типа L 40/100μ, а затем, поверх образующегося слоя, - 1 г силикагеля L 40/100μ, содержащего анализируемое вещество, предварительно введенное в виде ацетонового раствора. Хроматографируют в колонке силикагеля L 40/100μ, вначале пропуская через колонку гексан. После истечения из колонки 20 мл элюата растворитель, находящийся над поверхностью столба сорбента, удаляют и начинают элюировать смесью растворителей этилацетат-гексан в соотношении 6:4 по объему. С момента начала подачи системы растворителей этилацетат-гексан в соотношении 6:4 по объему выходящий из колонки элюат собирают отдельными фракциями по 2 мл каждая. Фракции элюата с 48 по 56 включительно, содержащие анализируемое вещество, объединяют в выпарительной чашке, элюент испаряют в токе воздуха при комнатной температуре. Остаток растворяют в смеси растворителей ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему. Для этого вначале остаток обрабатывают 6-8 мл ацетонитрила, полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл и доводят содержимое колбы до метки ацетонитрилом (раствор А). 4,8 мл раствора А вносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, прибавляют 1,2 мл ацетонитрила и доводят до метки водой. 4 мкл полученного раствора вводят в хроматограф типа «Alliance» фирмы «Waters».

Хроматографируют методом ВЭЖХ. Процесс хроматографирования осуществляют в колонке размерами 150×3,9 мм, заполненной обращеннофазовым сорбентом «Nova Pack» С-18, с применением подвижной фазы ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему и УФ-детектора на основе диодной матрицы.

Скорость подачи элюента составляет 1000 мкл/мин. Температура термостата колонки составляет 20°С. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 224 нм.

Пик на хроматограмме с временем удерживания 2,25 мин (объемом удерживания 2250 мкл) соответствует 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропану.

Количественное содержание 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана определяют, исходя из площади хроматографического пика, по уравнению градуировочного графика и пересчитывают на навеску вещества, внесенную в ткань желудка.

Построение градуировочного графика и его уравнение приводятся выше в примере 1.

Результаты количественного определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в ткани желудка представлены в таблице 2.

Пример 3

Определение 2-диметиламино-1,3-бис-(фенил-сульфонилтио)пропана вткани почек

К 10 г мелкоизмельченной ткани почек прибавляют 5 мг 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана, тщательно перемешивают биологическую ткань с веществом и оставляют на полтора часа при температуре 18-20°С. По истечении указанного времени биологический объект, содержащий анализируемое вещество, обрабатывают порциями органического изолирующего агента, которым является смесь толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему, при условии, что масса каждой порции изолирующего агента в 2 раза превышает массу биологического объекта. При этом биологический объект заливают 20 г смеси толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему и выдерживают 45 минут при периодическом перемешивании. Извлечение отделяют от твердых частиц биоматериала, операцию настаивания повторяют в указанных условиях. Полученные органические извлечения объединяют, обезвоживают безводным сульфатом натрия путем фильтрования через стеклянный фильтр диаметром 4 см со слоем безводного сульфата натрия высотой 1-1,5 см. Фильтр дополнительно промывают 10 г смеси толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему. Фильтрат и промывную жидкость объединяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют в токе воздуха при комнатной температуре. Остаток растворяют в 8 мл ацетона, 2 мл полученного раствора смешивают с 1 г силикагеля L 40/100μ и испаряют остатки ацетона из сорбента в токе воздуха.

В колонку размером 490×10 мм вносят вначале 9 г силикагеля типа L 40/100μ, а затем, поверх образующегося слоя, - 1 г силикагеля L 40/100μ, содержащего анализируемое вещество, предварительно введенное в виде ацетонового раствора. Хроматографируют в колонке силикагеля L 40/100μ, вначале пропуская через колонку гексан. После истечения из колонки 20 мл элюата растворитель, находящийся над поверхностью столба сорбента, удаляют и начинают элюировать смесью растворителей этилацетат-гексан в соотношении 6:4 по объему. С момента начала подачи системы растворителей этилацетат-гексан в соотношении 6:4 по объему выходящий из колонки элюат собирают отдельными фракциями по 2 мл каждая. Фракции элюата с 48 по 56 включительно, содержащие анализируемое вещество, объединяют в выпарительной чашке, элюент испаряют в токе воздуха при комнатной температуре. Остаток растворяют в смеси растворителей ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему. Для этого вначале остаток обрабатывают 6-8 мл ацетонитрила, полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл и доводят содержимое колбы до метки ацетонитрилом (раствор А). 4,8 мл раствора А вносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, прибавляют 1,2 мл ацетонитрила и доводят до метки водой. 4 мкл полученного раствора вводят в хроматограф типа «Alliance» фирмы «Waters».

Хроматографируют методом ВЭЖХ. Процесс хроматографирования осуществляют в колонке размерами колонке размерами 150×3,9 мм, заполненной обращеннофазовым сорбентом «Nova Pack» С-18, с применением подвижной фазы ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему и УФ-детектора на основе диодной матрицы.

Скорость подачи элюента составляет 1000 мкл/мин. Температура термостата колонки составляет 20°С. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 224 нм.

Пик на хроматограмме с временем удерживания 2,25 мин (объемом удерживания 2250 мкл) соответствует 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропану.

Количественное содержание 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана определяют, исходя из площади хроматографического пика, по уравнению градуировочного графика и пересчитывают на навеску вещества, внесенную в ткань почек.

Построение градуировочного графика и его уравнение приводятся выше в примере 1.

Результаты количественного определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в ткани почек представлены в таблице 3.

Предлагаемый способ по сравнению с прототипом в 1,5 раза повышает чувствительность определения в биологическом материале и в 5 раз в хроматографируемой пробе. Сравнительная характеристика предлагаемого и известного способов представлена в таблице 4.

Способ определения 2-диметиламино-1,3-бис-(фенилсульфонилтио)пропана в биологическом материале, заключающийся в том, что биологический объект измельчают, двукратно по 45 минут обрабатывают порциями органического изолирующего агента при условии, что масса каждой порции изолирующего агента в 2 раза превышает массу биологического объекта, полученные органические извлечения объединяют, обезвоживают безводным сульфатом натрия, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток растворяют, хроматографируют в колонке с силикагелем L 40/100 μ, вначале пропуская через нее гексан, а затем элюируя смесью растворителей, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют, остаток растворяют в смеси растворителей и проводят определение методом ВЭЖХ в колонке, заполненной сорбентом, с применением подвижной фазы и УФ-детектора, отличающийся тем, что органическим изолирующим агентом является смесь толуол-этилацетат в соотношении 7:3 по объему, остаток, полученный после испарения растворителя из объединенного извлечения, растворяют в ацетоне, для элюирования из колонки с силикагелем L 40/100 μ применяют смесь растворителей этилацетат-гексан в соотношении 6:4 по объему, остаток, полученный после испарения элюента, растворяют в смеси растворителей ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему, определение методом ВЭЖХ проводят в колонке размерами 150×3,9 мм, заполненной сорбентом «Nova Pack» С-18, с применением подвижной фазы ацетонитрил-вода в соотношении 6:4 по объему и УФ-детектора на основе диодной матрицы.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 40 items.
13.02.2018
№218.016.1f84

Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек в форме пленки, содержащее бензалконий хлорид, метронидазол, лидокаин гидрохлорид, диметилсульфоксид, глицерин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641095
Дата охранного документа: 15.01.2018
04.04.2018
№218.016.36ed

Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности. Согласно изобретению средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек, содержащее метилурацил, лидокаин гидрохлорид, полиэтиленоксид 400, отличающееся тем, что представляет собой пленку и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646462
Дата охранного документа: 05.03.2018
10.05.2018
№218.016.3bc7

Способ окраски и дифференцировки микроорганизмов

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к способам окраски и дифференцировки микроорганизмов. Предложен способ окраски и дифференцировки микроорганизмов, при котором в качестве основного красителя используют 4-дневную настойку плодов черноплодной рябины на 90% этиловом спирте с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647474
Дата охранного документа: 15.03.2018
10.05.2018
№218.016.4b0c

Способ изготовления индивидуальной ортопедической стельки при плоско-вальгусной нефиксированной деформации стоп

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способу изготовления индивидуальной ортопедической стельки при плоско-вальгусной нефиксированной деформации стоп. Способ включает равномерный разогрев до пластического состояния заготовки для индивидуальной ортопедической стельки,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002651701
Дата охранного документа: 23.04.2018
09.08.2018
№218.016.7a1b

Применение пептида актг(6-9)-пгп для анальгетического эффекта при боли, вызванной температурным раздражением

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активным пептидным фрагментам АКТГ, и может быть использовано в медицине для анальгетического эффекта при боли, вызванной температурным раздражением. Для этой цели применяют пептид АКТГ-ПГП структуры...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662993
Дата охранного документа: 31.07.2018
03.10.2018
№218.016.8deb

Эндопротез для пластики пупочных грыж с лифтингом мышечно-апоневротических тканей гипогастральной области и урогенитального отдела промежности у женщин и способ его применения

Группа изобретений относится к герниологии и может быть применима для пластики пупочных грыж с лифтингом мышечно-апоневротических тканей гипогастральной области и урогенитального отдела промежности у женщин. Эндопротез изготовлен из цельного полотна полипропиленового или поливинилиденфторидного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002668469
Дата охранного документа: 01.10.2018
08.03.2019
№219.016.d38d

Способ первичной хирургической обработки инфицированных ран кожи и мягких тканей с использованием пептида gly-his-lys-d-ala

Изобретение относится к медицине и касается способа первичной хирургической обработки инфицированных ран кожи и мягких тканей, включающего моделирование инфицированной раны кожи и мягких тканей у экспериментального животного, обработку полученной раны раствором перекиси водорода, иссечение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002681310
Дата охранного документа: 06.03.2019
08.03.2019
№219.016.d3fb

Способ стимуляции регенерации инфицированных ран кожи и мягких тканей с применением пептида gly-his-lys-d-ala

Изобретение относится к медицине и касается способа стимуляции регенерации инфицированных ран кожи и мягких тканей, заключающегося в том, что экспериментальному животному моделируют инфицированную рану кожи и мягких тканей, обрабатывают ее раствором перекиси водорода, удаляют нежизнеспособные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002681216
Дата охранного документа: 05.03.2019
08.03.2019
№219.016.d41c

Способ стимуляции репаративных процессов при имплантации сверхлегкого полипропиленового эндопротеза в брюшную стенку

Изобретение относится к медицине, а именно к герниологии. Используют эндопротез для надапоневротической пластики грыж и обогащенной тромбоцитами аутоплазмы. При этом после имплантации, в ткани передней брюшной стенки вводят в область 4 углов и по центру под сетчатый эндопротез аутоплазму,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002681109
Дата охранного документа: 04.03.2019
11.03.2019
№219.016.d5fb

Способ стимуляции неоваскулогенеза у больных с субкритической ишемией конечности на фоне хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей с окклюзией дистального русла

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Определяют пальпаторно локализацию медиального мыщелка большеберцовой кости. Берут иглу для внутрикостной пункции и вводят чрескожно на глубину 1,0-2,0 см в губчатую ткань кости методом "вдавливания-вкручивания" или легким...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002681511
Дата охранного документа: 06.03.2019
Showing 1-10 of 18 items.
27.12.2014
№216.013.1641

Способ определения n-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамида в биологическом материале

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и клинических лабораторий. Способ осуществляется следующим образом: биологический объект, содержащий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537121
Дата охранного документа: 27.12.2014
27.12.2014
№216.013.1645

Способ определения замещенных 2-метоксигидроксибензола в биологическом материале

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабо-раторий. Биологический материал, содержащий замещенное 2-метоксигидроксбензола, дважды (каждый раз в течение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537125
Дата охранного документа: 27.12.2014
27.12.2014
№216.013.167b

Способ определения прокаина в плазме крови

Изобретение относится к биологии, токсикологической и аналитической химии, а именно к способам определения прокаина в плазме крови. В плазму крови, содержащую прокаин, вводят фторид натрия для создания концентрации 10 мг/мл, полученную смесь обрабатывают ацетоном, извлечение отделяют от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537179
Дата охранного документа: 27.12.2014
10.04.2015
№216.013.39d4

Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале

Изобретение относится к медицине и токсикологической химии, а именно к способам определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабораторий. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546292
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.39d6

Способ определения новокаина в биологическом материале

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и клинических лабораторий. Способ осуществляется следующим образом: биологический материал, содержащий новокаин, измельчают, трижды обрабатывают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546294
Дата охранного документа: 10.04.2015
20.04.2015
№216.013.435c

Способ определения о-(2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранил)-n-метилкарбамата в биологическом материале

Изобретение относится к биологии, токсикологической и аналитической химии, а именно к способам определения O-(2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранил)-N-метилкарбамата в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548742
Дата охранного документа: 20.04.2015
20.05.2015
№216.013.4bef

Способ определения гидроксибензола и его монометильных замещенных в биологическом материале

Изобретение относится к медицине, а именно к способам определения гидроксибензола и его монометильных замещенных в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических и ветеринарных лабораторий. Способ осуществляется следующим образом:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550953
Дата охранного документа: 20.05.2015
13.01.2017
№217.015.73c1

Способ определения типов высшей нервной деятельности

Изобретение относится к медицине, а именно к нейропсихологии, и может быть использовано при определении типов высшей нервной деятельности (ВНД) у человека. Измеряют показатели биоэлектрического потенциала биологически активных точек. Измерения проводят на меридиане желудка в 10 биологически...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597808
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.8ba2

Машина для распределения органических удобрений

Изобретение относится к сельскохозяйственному машиностроению, в частности к машинам для распределения органических удобрений по поверхности поля. Машина включает кузов с транспортером, распределяющий рабочий орган в виде подающего барабана и шнека-уширителя с многозаходной навивкой, выполненной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604272
Дата охранного документа: 10.12.2016
25.08.2017
№217.015.b214

Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале

Изобретение относится к токсикологии, а именно к способу определения 3-метоксигидроксибензола в биологических материалах. Для этого образцы, содержащие 3-метоксигидроксибензол, трижды экстрагируют метилацетатом в течение 45 мин. Объединенные экстракты обрабатывают раствором KOH в этаноле, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613310
Дата охранного документа: 15.03.2017
+ добавить свой РИД