×
10.05.2018
218.016.3846

Способ определения содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений методом капиллярного электрофореза

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений. Для этого проводят экстракцию свободной абсцизовой кислоты из биологического материала с использованием диэтилового эфира, упариванием эфирного экстракта досуха и последующим разстворением остатка в 60%-ном водном растворе ацетона. Определение содержания свободной абсцизовой кислоты проводят методом капиллярного электрофореза в кварцевом капилляре с эффективной длиной 0,5 м и внутренним диаметром 75 мкм. Анализ проводят в водном ведущем электролите, содержащем 0,33 мас.% борной кислоты, 0,05 мас.% тетрабората натрия и 0,5 об.% изопропанола при положительной полярности напряжения. Длина волны детектирования - 254 нм. Изобретение обеспечивает упрощение процедуры пробоподготовки при количественном определении свободной абсцизовой кислоты. 1 табл., 2 ил., 4 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к аналитической химии изопреноидов, в частности к способу определения содержания свободной абсцизовой кислоты (АБК) в вегетативных органах растений.

Абсцизовая кислота индуцирует состояние покоя, играет основную роль при регуляции водного баланса и участвует в регуляции экспрессии генов стрессового ответа у растений [Г.-В. Хелдт, Биохимия растений. - М.: БИНОМ, 2011. - 471 с.].

Известно, что для выделения и изучения абсцизовой кислоты используют различные методы, в том числе хроматографию, метод биотестов.

Метод биологических проб (биотестов) применяют для определения активности эндогенных биологически активных веществ. Метод основан на подсчете числа проросших семян горчицы в опытных вариантах к числу проросших семян в контрольном варианте. Уровень ингибирования прорастания семян характеризует содержание АБК в исследуемом материале [Методические рекомендации по определению фитогормонов. Киев: Институт ботаники АН УССР, 1988. - 78 с.]. Недостатками этого метода являются длительность его проведения (не менее 2 суток), относительные показатели содержания абсцизовой кислоты в исследуемом материале и отсутствие требуемой точности количественного анализа.

Известен способ определения содержания фитогормонов с использованием системы капиллярного электрофореза в кварцевом капилляре эффективной длиной 0,5 м, внутренним диаметром 75 мкм, проводимого в боратном буфере pH 10. Для анализа используют метанольные растворы фитогормонов, абсцизовой кислоты, гибберелловой кислоты, индолилуксусной кислоты и ее химических аналогов (нафтилуксусной кислоты и 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты), а также салициловой и жасмоновой кислот, которые разделяли в градиенте pH между тремя жидкими фазами. Для определения их содержания используют UV-Visible детектор при длинах волн: для гибберелловой кислоты, жасмоновой кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и салициловой кислоты - 200 нм; индолилуксусной и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты - 220 нм; для салициловой кислоты также 254 нм. (Linfang, Man Не, Biebie Cen, Bin Hu Membren-supported liquid-liquid-liquid microextraction combined with anion-selective axhaustive injection capillary electrophoresis-ultraviolet detection for sensitive analysis of phytohormones // Journal of Cromatography A, Volume 1343, 23 May 2014, pp. 10-17, D1). Недостаток этого способа в том, что он очень длительный. Этот способ включает в себя выделение и разделение большого количества биологически активных веществ, для экстракции которых используется метанол, смесь фенетола и 1-октанола в соотношении 6:4, извлекающие из растений на только свободную, но и связанные формы этих веществ, с последующим разделением их в градиенте pH трех не смешивающихся жидкостей, с последующим использованием капиллярного электрофореза с ультрафиолетовым детектором. Применение токсичного метанола загрязняет окружающую среду. При анализе сложных по составу биологических проб происходит быстрое загрязнение разделяющего капилляра. Кроме того, искомой биологической активностью обладает свободная форма абсцизовой кислоты.

Наиболее близким к заявляемому способу техническим решением является способ количественного определения содержания абсцизовой кислоты методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-детектором в очищенных экстрактах.

Предварительная пробоподготовка заключается в выделении анализируемого объекта 80%-ным этанолом, удалении пигментов и белков из водной фазы подкислением 10%-ной серной кислотой до pH 2,0-3,0, замораживании жидким азотом с последующим оттаиванием при комнатной температуре и центрифугировании в течение 20 минут при 15-16 тыс. об/мин на центрифуге. Дальнейшую очистку экстракта проводят перераспределением в системах двух несмешивающихся фаз.

Анализ содержания абсцизовой кислоты в супернатанте выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на колонке с привитой фазой Partisil 10 ODS, 5 мкм, с использованием подвижной фазы - 40%-ного водного раствора метилового спирта, температура +40°C, давление 75 бар. Идентификацию и количественный анализ осуществляют на основе времени удерживания стандартного вещества и метода добавки [Методические рекомендации по определению фитогормонов. - Киев: Институт ботаники АН УССР, 1988. - 78 с.].

Недостатки способа в том, что этанол экстрагирует суммарную абсцизовую кислоту (свободную и связанную), применение жидкого азота существенно увеличивает стоимость анализа и его опасность, последующая утилизация использованной подвижной фазы, содержащей метанол, приводит к загрязнению окружающей среды. При анализе сложных по составу биологических проб происходит быстрое загрязнение разделяющего капилляра. Кроме того, искомой биологической активностью обладает свободная форма абсцизовой кислоты.

Задачей изобретения является извлечение, эффективное разделение и определение свободной абсцизовой кислоты методом высокоэффективного капиллярного электрофореза, обеспечение экспрессных и достоверных количественных результатов при минимальных затратах на пробоподготовку и выполнение анализа.

Техническим результатом при использовании предлагаемого изобретения является экспрессность и достоверность количественного определения свободной абсцизовой кислоты методом капиллярного электрофореза с применением нетоксичных и доступных реактивов для проведения анализа.

Технический результат достигают за счет того, что способ определения содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений включает экстракцию свободной абсцизовой кислоты диэтиловым эфиром, упаривание экстракта до сухого остатка с последующим разведением его в 60%-ном водном растворе ацетона и выполнение анализа на системе капиллярного электрофореза в кварцевом капилляре, эффективной длиной 0,5 м, внутренним диаметром 75 мкм, с использованием для анализа водного ведущего электролита содержащего 0,33% масс. борной кислоты, 0,05% масс. тетрабората натрия, 0,5% об. изопропанола, pH 9,3, при положительной полярности напряжения и длине волны детектирования - 254 нм.

Способ экспрессного и достоверного определения содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений на системе капиллярного электрофореза в кварцевом капилляре, эффективной длиной 0,5 м, внутренним диаметром 75 мкм, с использованием для анализа водного ведущего электролита, содержащего 0,33% масс. борной кислоты, 0,05% масс. тетрабората натрия и 0,5% об. изопропанола, pH 9,3 при положительной полярности напряжения и длине волны детектирования - 254 нм, отличается тем, что подготовка пробы для определения содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений включает экстракцию свободной абсцизовой кислоты из биологического материала с использованием диэтилового эфира, упаривание эфирного экстракта до сухого остатка и разведением его в 60%-ном водном растворе ацетона.

Поставленная задача решается за счет того, что для экстракции свободной абсцизовой кислоты используется диэтиловый эфир, а при проведении капиллярного электрофореза свойства ведущего электролита позволяют исключить из процесса анализа многостадийную пробоподготовку и обеспечить эффективное разделение анализируемого компонента.

В результате проведенных исследований и сравнения с аналогом установлено, что предлагаемый способ определения содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений, включающий экстракцию свободной абсцизовой кислоты диэтиловым эфиром, упаривание экстракта до сухого остатка с последующим разведением его в 60%-ном водном растворе ацетона, выполнение анализа на системе капиллярного электрофореза в кварцевом капилляре, эффективной длиной 0,5 м, внутренним диаметром 75 мкм, с использованием для анализа водного ведущего электролита, содержащего 0,33% масс. борной кислоты, 0,05% масс. тетрабората натрия и 0,5% об. изопропанола, pH 9,3 при положительной полярности напряжения и длине волны детектирования - 254 нм, позволяет достичь объективного, экспрессного определения массового содержания свободной абсцизовой кислоты как в градуировочных растворах, так и в биологических пробах.

Преимущества заявляемого способа заключаются в использовании нетоксичных и доступных реактивов при осуществлении экстракции свободной абсцизовой кислоты из биологического материала с использованием диэтилового эфира, упаривание экстракта до сухого остатка с последующим разведением его в 60%-ном водном растворе ацетона и выполнение анализа на системах капиллярного электрофореза, например, серии «Капель», обеспечении объективности и достоверности анализа реальных проб, стабильности во времени ведущего электролита, позволяющего исключить из процесса анализа многостадийную пробоподготовку и обеспечить эффективное разделение анализируемого компонента.

Контролем служило определение абсцизовой кислоты в этой же пробе согласно способа-прототипа.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Определение содержания свободной абсцизовой кислоты методом капиллярного электрофореза в листьях яблони при стандартной и упрощенной пробоподготовке.

При стандартной подготовке пробу листьев яблони сорта Айдаред массой 1,00 г фиксируют в жидком азоте, затем гомогенизировали с 80%-ным этанолом в соотношении 1:10 и оставляли для экстракции при температуре +2…+4°C в течение 22-24 часов. Операцию повторяют трижды. Все порции экстрагента объединяли и упаривали при 40°C до водной фазы.

Для удаления пигментов и белков водную фазу подкисляли 10%-ной серной кислотой до pH 2,0-3,0, замораживали с последующим оттаиванием при комнатной температуре. После этого содержимое из пробирки количественно переносили в центрифужные пробирки (объем 5 см3), центрифугировали при 15-16 тыс. об/мин в течение 20 минут. Подкисленный водный остаток переносили в мерные цилиндры с притертой пробкой и проводили экстракцию очищенным от перекисей серным эфиром (соотношение объемов эфира и водной фазы 1:1). После разделения фаз эфирную фракцию переносили в ротационный испаритель и упаривали при температуре не выше 40°C, который переносили в делительную воронку и трехкратно экстрагировали 5%-ным водным раствором натрия гидрокарбоната (15-20 см3). Водные фракции объединяли, подкисляли 10%-ной серной кислотой до pH 7,0 и трижды экстрагировали в делительной воронке диэтиловым эфиром (соотношение объемов 1:1). Эфирные фракции отбрасывали, pH водного раствора доводили до 2,0-3,0 и трижды экстрагировали диэтиловым эфиром (соотношение объемов 1:1). Эфирную фракцию концентрировали и упаривали до сухого остатка.

Количественно определяли содержание свободной абсцизовой кислоты методом капиллярного электрофореза. Для этого полученный сухой остаток растворяли в 1 см3 40%-ного водного метанола и помещали в систему капиллярного электрофореза. Анализ осуществляли в следующих условиях. Система капиллярного электрофореза с источником питания положительной полярности, например, серии «Капель», оборудованная фотометрическим детектором с установленной длиной волны 254 нм, кварцевым капилляром внутренним диаметром 75 мкм, эффективной длиной 0,5 м; положительное напряжение на капилляре 16 кВ; рекомендуется термостатирование капилляра при +25°C; ввод пробы - пневматический - 30 мБар в течение 10 секунд; время анализа - 10 мин. Для проведения анализа используют водный раствор ведущего электролита следующего состава: 0,33% масс, борной кислоты, 0,05% масс, тетрабората натрия, 0,5% об. изопропанола, pH 9,3. Срок хранения ведущего электролита не более 14 суток.

Осуществляли подготовку упрощенным способом. Пробу листьев яблони сорта Айдаред массой 1,00 г заливали серным эфиром, очищенным по известной технологии от перекисей, в соотношении 1:10 и растирали в смеси с кварцевым песком, фильтровали через стеклянный фильтр. Эфирный экстракт переносили в стаканы и выпаривали досуха в токе сухого воздуха. Полученный сухой остаток, содержащий анализируемое вещество, растворяли в 2 см3 60%-ного ацетона, центрифугировали и переносили для анализа в систему капиллярного электрофореза. Анализ осуществляли согласно описанным выше параметрам.

Контролем служило определение абсцизовой кислоты в этой же пробе, согласно способу-прототипу методом ВЭЖХ.

Полученные результаты приведены в таблице. Электрофореграмма определения абсцизовой кислоты в экстракте листьев яблони при стандартной пробоподготовке методом капиллярного электрофореза приведена на фигуре 1; в экстракте листьев яблони при упрощенной пробоподготовке методом капиллярного электрофореза - на фигуре 2а.

Пример идентификации абсцизовой кислоты при упрощенной пробоподготовке методом добавки стандартного раствора абсцизовой кислоты показан на фигуре 2б.

Пример 2. Определение содержания абсцизовой кислоты методом капиллярного электрофореза в листьях груши при стандартной и упрощенной пробоподготовке

Аналогично примеру 1, кроме того, что пробоподготовке подвергали листья груши сорта Киффер. Полученные результаты приведены в таблице.

Пример 3. Определение содержания абсцизовой кислоты методом капиллярного электрофореза в листьях винограда при стандартной и упрощенной пробоподготовке

Аналогично примеру 1, кроме того, что пробоподготовке подвергали листья винограда сорта Каберне. Полученные результаты приведены в таблице.

Пример 4. Определение содержания абсцизовой кислоты методом капиллярного электрофореза в листьях пшеницы при стандартной и упрощенной пробоподготовке.

Аналогично примеру 1, кроме того, что пробоподготовке подвергали листья пшеницы сорта Батько. Полученные результаты приведены в таблице.

Анализ полученных результатов показал, что:

В случае анализа листьев яблони, груши завышение результатов определения абсцизовой кислоты, выделенной по стандартной процедуре подготовки пробы, согласно прототипу, составило 20-30% (примеры 1-2) в сравнении с результатами предлагаемого способа.

Применение упрощенной процедуры подготовки пробы (примеры 1-4), дающей возможность ускорить анализ в несколько раз, оказалось неприемлемым для способа-прототипа, так как результат искажался в 1,5-3 раза, что связано с быстрым загрязнением разделяющей колонки и, соответственно, ухудшением качества разделения компонентов.

Применение заявляемого способа позволило получить воспроизводимый результат в случае упрощенной подготовки пробы для объектов примеров 1-4.

Для проверки надежности метода упрощенной подготовки пробы, реализованного в примере №1, использовали метод добавки свободной абсцизовой кислоты в пробу биологического материала и проводили экстракционную подготовку.

Установлено, что степень извлечения абсцизовой кислоты для анализируемого образца составила 102-104%.

Эти данные свидетельствуют о возможности корректного определения свободной абсцизовой кислоты согласно примера №1 (упрощенная пробоподготовка).

Предлагаемый способ практически лишен таких недостатков, как необходимость дополнительного разбавления проб для корректного анализа, влияние мешающих веществ биологической пробы - фенольных соединений, аминокислот, анионов, органических кислот, фитогормона в связанной форме, водный раствор ведущего электролита стабилен во времени и не загрязняет внутреннюю поверхность капилляра. При анализе сложных по составу биологических проб происходит быстрое загрязнение разделяющей колонки хроматографа, что снижает точность определения

При реализации способа получены количественные результаты определения массовой концентрации свободной абсцизовой кислоты, превосходящие по своему качеству прототип.

Способ определения содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений на системе капиллярного электрофореза в кварцевом капилляре, эффективной длиной 0,5 м, внутренним диаметром 75 мкм, с использованием для анализа водного ведущего электролита, содержащего 0,33% масс. борной кислоты, 0,05% масс. тетрабората натрия и 0,5% об. изопропанола при положительной полярности напряжения и длине волны детектирования - 254 нм, отличающийся тем, что подготовка пробы для определения содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений включает экстракцию свободной абсцизовой кислоты из биологического материала с использованием диэтилового эфира, упаривание эфирного экстракта до сухого остатка и разведением его в 60%-ном водном растворе ацетона.
Способ определения содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений методом капиллярного электрофореза
Способ определения содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений методом капиллярного электрофореза
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 17 items.
27.01.2015
№216.013.2071

Способ производства виноматериала

Изобретение относится к винодельческой отрасли и может быть использовано для производства сухих белых вин. Виноград дробят, отделяют сусло-самотек и прессовую фракцию первого давления, смешивают их и сульфитируют. Наносят разводку чистой культурой дрожжей на насадку, в качестве которой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539753
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.06.2015
№216.013.5ada

Способ определения общего азота методом капиллярного электрофореза

Изобретение относится к аналитической химии азота, в частности к определению общего азота в сельскохозяйственном сырье и продуктах его переработки. Способ характеризуется тем, что предусматривает термическое кислотное разложение пробы растительного образца, кратное разбавление пробы до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554799
Дата охранного документа: 27.06.2015
20.11.2015
№216.013.8fba

Способ количественного определения фунгицида артафит 10%, врк в растительном материале

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для определения остаточных количеств биоорганического соединения (д.в. поли-NN-диметил-3,4 метилпиролидиния галогенида (хлорида)) с ярко выраженными бактерицидными и фунгипротекторными свойствами в растительных объектах...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568410
Дата охранного документа: 20.11.2015
20.06.2016
№217.015.0392

Способ получения полифункционального продукта "десерт "землянично-ореховый"

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способу получения полифункционального продукта из плодово-ягодного сырья. В качестве основы в рецептуре указанного продукта используют пюре из ягод земляники. Для обогащения продукта ценными биологически активными веществами вносят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587573
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.04.2016
№216.015.2f00

Способ производства белого столового виноматериала

Изобретение относится к винодельческой промышленности. 10-20%-ную суспензию бентонита смешивают в соотношении 2-3:1 по объему с ацилированным хитозаном и добавляют дрожжи. Смесь перемешивают в течение 4-6 часов для иммобилизации дрожжей. Иммобилизованные дрожжи вносят разово или в 2-4 приема в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580224
Дата охранного документа: 10.04.2016
10.08.2016
№216.015.5596

Способ ранней диагностики и определения предрасположенности плодов яблони к горькой ямчатости при хранении

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к хранению плодов для определения предрасположенности яблок к возникновению горькой ямчатости. Для этого определяют содержание калия и кальция и их соотношение в кожице яблок в период роста плодов и перед закладкой их на хранение. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593347
Дата охранного документа: 10.08.2016
12.01.2017
№217.015.617b

Способ оптимизации питания плодовых насаждений интенсивного типа

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к плодоводству и точному земледелию. В способе отборы почвенных проб в многолетних насаждениях осуществляют отдельно в местах локального внесения удобрений - под капельницами непосредственно в точке контакта раствора питательных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588640
Дата охранного документа: 10.07.2016
12.01.2017
№217.015.6225

Способ производства игристого вина

Изобретение относится к способу производства игристого вина. Способ предусматривает приготовление купажа виноматериалов, резервуарного и экспедиционного ликеров, дрожжевой разводки, получение бродильной смеси, вторичное брожение смеси и обогащение вина биологически активными веществами,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588669
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.7075

Способ определения содержания малонового диальдегида в вегетативных органах растений методом капиллярного электрофореза

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения малонового диальдегида в вегетативных органах черешни, винограда, ореха грецкого и проростках озимой пшеницы. Для этого проводят экстракцию биологического материала 96% спиртом и с последующим центрифугированием....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002596791
Дата охранного документа: 10.09.2016
25.08.2017
№217.015.cf04

Способ производства нового вида плодово-ягодного напитка повышенной биологической и функциональной ценности

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к консервному производству, занимающемуся переработкой плодового сырья. Способ получения плодово-ягодного напитка предусматривает приготовление напитка из восстановленного яблочного сока и восстановленного сока шиповника с добавлением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621137
Дата охранного документа: 31.05.2017
Showing 1-10 of 22 items.
20.03.2013
№216.012.2f29

Способ повышения крупности и стандартности плодов

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Вносят препарат фуролан путем опрыскивания деревьев в дозе 5 г/га в виде водного раствора в 1000 л воды/га с дополнительным внесением комплексного минерального удобрения «Нитрофоска солуб» (голубая) N15P10K15 + микроэлементы» в дозе 5 кг/га в фазы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477608
Дата охранного документа: 20.03.2013
10.09.2013
№216.012.68bb

Способ определения глюкозы, сахарозы, фруктозы

Изобретение относится к аналитической химии сахаров, в частности к способам определения глюкозы, сахарозы, фруктозы в сельскохозяйственном сырье и продукции переработки, и направлено на ускорение, совершенствование и повышение объективности количественного анализа сахаров. Указанный результат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492458
Дата охранного документа: 10.09.2013
27.11.2013
№216.012.8607

Способ определения общего фосфора методом капиллярного электрофореза

Изобретение относится к аналитической химии фосфора, в частности к способу определения общего фосфора в сельскохозяйственном сырье и продукции переработки, и направлено на ускорение, совершенствование и повышение объективности количественного анализа. Указанный способ предусматривает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499989
Дата охранного документа: 27.11.2013
27.05.2014
№216.012.c8fd

Способ определения индолил-уксусной кислоты методом капиллярного электрофореза

Настоящее изобретение относится к аналитической химии ауксинов, в частности к способам определения индолил-уксусной кислоты в верхушках концевых приростов побегов и листьев яблони, груши, сливы, черешни, винограда и проростков пшеницы. Способ предусматривает экстракционную подготовку пробы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517219
Дата охранного документа: 27.05.2014
20.07.2014
№216.012.dda0

Способ обработки садовых деревьев и винограда для защиты от низких температур и весенних заморозков

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к плодоводству и виноградарству. Способ обработки садовых деревьев и винограда для защиты от низких температур и весенних заморозков включает приготовление 4,2-4,6%-ного водного раствора силикатно-карбонатного препарата и обработку им...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522522
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.e0af

Способ микроклонального размножения подвоев яблони

Изобретение относится к области сельскохозяйственной биотехнологии. Изобретение представляет собой способ микроклонального размножения подвоев яблони, где на этапах введения в культуру и собственно микроразмножения в среду Мурасиге-Скуга в качестве стимулятора роста добавляется препарат фуролан...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523305
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.04.2015
№216.013.3d45

Способ повышения устойчивости растений вида vitis vinifera к поражению корневой формой филлоксеры

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к виноградарству. Способ повышения устойчивости растений вида Vitis Vinifera к поражению корневой формой филлоксеры характеризуется тем, что применяется композиция препаратов Фуролан в дозе 10 г/га и Метионин в дозе 10 г/га в соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547173
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.06.2015
№216.013.5ada

Способ определения общего азота методом капиллярного электрофореза

Изобретение относится к аналитической химии азота, в частности к определению общего азота в сельскохозяйственном сырье и продуктах его переработки. Способ характеризуется тем, что предусматривает термическое кислотное разложение пробы растительного образца, кратное разбавление пробы до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554799
Дата охранного документа: 27.06.2015
27.07.2015
№216.013.67da

N-бензил-2-(3-бензил-2-тиофен-2-ил-1,3-оксазолидин-4-ил)ацетамид, активирующий прорастание семян озимой пшеницы

Изобретение относится к области органической химии, а именно к N-бензил-2-(3-бензил-2-тиофен-2-ил-1,3-оксазолидин-4-ил)ацетамиду формулы 1. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, полезное в качестве активатора прорастания семян озимой пшеницы. 1 табл., 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558139
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.6821

Способ повышения посевных качеств семян яровой пшеницы

Изобретение относится к способам повышения посевных качеств семян яровой пшеницы. Осуществляют предпосевную обработку семян рострегулятором в диапазоне концентраций 0,02-0,0005 мас.%. В качестве рострегулятора используют раствор 5-этокси-2(5H)-фуранона. Соединение 5-этокси-2(5Н)-фуранон...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558210
Дата охранного документа: 27.07.2015
+ добавить свой РИД