13.02.2018
218.016.28a2

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ НИТРАТОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, ПЛАСТИФИЦИРОВАННЫХ НОВЫМИ МОЩНЫМИ ПЛАВКИМИ ВВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0001841116
Дата охранного документа
20.04.2016
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к получению взрывчатых веществ (ВВ), а именно композиций на основе нитратов целлюлозы. Согласно способу стабилизации композиций, содержащих нитроцеллюлозу, пластифицированную взрывчатыми веществами типа тринитроэтилового эфира тринитромаслянной кислоты, тринитроэтилового эфира α-метилтринитромаслянной кислоты, тринитроэтилэтансульфоната и бистринитроэтилформаля для повышения химической стойкости в состав смеси вводят эпоксидную смолу в количестве до 20%. 2 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Одним из путей повышения механических характеристик зарядов взрывчатых веществ (ВВ) является введение в их состав полимерных материалов, способных служить цементаторами. Примерами подобных композиций могут служить термопластичные ВВ, в состав которых для придания необходимой прочности вводится коллоксилин.

Однако зачастую введение полимера сопровождается значительным снижением энергетики состава в целом. Этому способствуют сравнительно невысокие значения энергетических характеристик как самого полимера, так и пластификаторов, необходимых для придания всему составу свойств, позволяющих производить его технологическую переработку. Наиболее широко употребляемыми пластификаторами являются тротил, эвтектика Холево и т.д., т.е. вещества, имеющие теплоту взрывчатого превращения не выше .

Применение в качестве пластификаторов нитратов многоатомных спиртов (нитроглицерин, динитрат этиленгликоля, дина и т.д.) зачастую является нежелательным ввиду недостаточно высокой химической стойкости, повышенной чувствительности к механическим воздействиям и ряда других причин.

Неоднократно проводившиеся попытки применения в качестве пластификаторов нитратов целлюлозы новых плавких ВВ (вещества "А", "О", "К" и др.) не приводили к положительным результатам, так как полученные составы имели малую химическую стойкость, являющуюся результатом их плохой совместимости. Все же, принимая во внимание, что введение этих веществ в составы должно привести к значительному повышению энергетики состава в целом, авторы считали необходимым взыскать способ стабилизации подобных композиций.

Авторами было найдено, что такой результат может быть достигнут при введении в состав в качестве стабилизатора химической стойкости эпоксисоединений.

Результаты испытания химической стойкости ряда составов до и после стабилизации приведены в табл. 1 и 2.

В качестве стабилизаторов были применены глицидилнитрат (ГН) и фениловый эфир глицидола (ФГ). В качестве пластификаторов - тринитроэтиловый эфир тринитромасляной кислоты (в-во "О"), тринитроэтиловый эфир α-метилтринитромасляной кислоты (в-во "А"), тринитроэтилэтансульфонат (этрин), бистринитроэтилформаль (в-во "К").

Стойкость пластификаторов в индивидуальном виде следующая:

в-во "А" 30÷40 мм (100°, 24 часа)
в-во "О" 40÷50 мм (110°, 24 часа)
в-во "К" 20÷40 мм (110°, 24 часа)
этрин 30-40 мм (110°, 24 часа)

Таблица 1
Стойкость не стабилизированных композиций
№№ пп Состав Химическая стойкость по манометрической пробе
коллоксил., % пластифик. (обознач.) % мм рт.ст. °С часы
1 50 А 50 300 110 3
2 50 А 50 150 100 15
3 50 О 50 300 110 8
4 50 О 50 150 100 20
5 50 этрин 50 300 110 3
6 50 этрин 50 163 100 5
7 33 этрин 67 300 110 3
8 67 этрин 33 300 110 8

Таблица 2
Стойкость стабилизированных композиций
№№пп Пластификатор Коллоксилин, % Стабилизатор Стойкость при 110°С за 24 часа, мм рт.ст.
обознач. содержан., % обозначение содержание, %
1 А 40 40 ГН 20 30-40
2 А 53,5 20 ГН- 26,6 20-30
3 А 40 40 ФГ 20 вакуум
4 А 53,5 33 ФГ 13,5 вакуум
5 О 40 40 ГН 20 10-20
6 О 53,5 33 ГН 13,5 вакуум
7 О 40 40 ФГ 20 10-20
8 О 53,5 33 ФГ 13,5 вакуум
9 К 53,5 33 ГН 13,5 вакуум
10 К 40 40 ФГ 20 40-50
11 К 53,5 33 ФГ 13,5 вакуум
12 этрин 40 40 ГН 20 вакуум

Как видно из приведенных данных, эпоксидные соединения являются эффективными стабилизаторами рассмотренных систем. Получение вакуума при испытании, наблюдаемое в ряде случаев, по мнению авторов, объясняется поглощением кислорода из газовой фазы при окислении продуктов распада и последующим связыванием окисленных продуктов стабилизаторов. Таким образом подобные результаты являются закономерными, а не случайными.

Композиции указанного типа могут быть использованы для улучшения механических характеристик зарядов ВВ, а также в составах ТРТ.

Способ стабилизации нитроцеллюлозы, пластифицированной взрывчатыми веществами, например, тринитроэтиловым эфиром тринитромасляной кислоты, тринитроэтиловым эфиром α-метил-тринитромасляной кислоты, тринитроэтилэтансульфонатом и бистринитроэтилформалем, отличающийся тем, что, с целью повышения химической стойкости, в состав смеси вводят эпоксидную смолу в количестве до 20%.
Источник поступления информации: Роспатент

Всего документов: 16

Похожие РИД в системе