×
26.08.2017
217.015.e82a

Применение замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов в качестве фунгицидных средств и фунгицидная композиция на их основе

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002627309
Дата охранного документа
07.08.2017
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к химии органических пероксидов, а именно к замещенным 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанам общей формулы I, где R=метил, этил, н-бутил, CHC(O)OEt, n-Вr-СHСН, применению этих соединений в качестве фунгицидных средств и фунгицидным композициям на их основе. Техническим результатом изобретения является создание нового класса эффективных фунгицидных средств и разработка фунгицидных композиций, состоящих из замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов общей формулы I в концентрации 0,1-99% и вспомогательных веществ, что позволит более эффективно бороться с грибковыми заболеваниями сельскохозяйственных культур по сравнению с таким широко используемым фунгицидом, как триадимефон. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Настоящее изобретение относится к области органической химии, к классу органических пероксидов, а именно к замещенным 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанам общей формулы:

где R=метил, этил, н-бутил, CH2C(O)OEt, n-Вr-С6Н4СН2, применению этих соединений в качестве фунгицидных средств и фунгицидным композициям на их основе.

Соединения общей формулы I могут найти применение в сельском хозяйстве в составе композиций для борьбы с грибковыми заболеваниями растений. Анализ научно-технической литературы демонстрирует, что природный пероксид Артемизинин и его полусинтетические производные общей формулы (II), где R1=OH, =O, OAlk, R2=СН3, =СН2, и формулы (III) обладают умеренной фунгицидной активностью по отношению к грибам, паразитирующих на человеке, таким как Candida albicans, Cryptoccocus neoformans, Aspergillus fumigatus, Mycobacterium smegmatis [(a) Galal, A.M.; Ross, S.A.; Jacob, M.; ElSohly, M.A., Antifungal Activity of Artemisinin Derivatives. J. Nat. Prod. 2005, 68 (8), 1274-1276; (b) Appalasamy, S.; Lo, K.Y.; Ch'ng, S.J.; Nornadia, K.; Othman, A.S.; Chan, L. - K., Antimicrobial Activity of Artemisinin and Precursor Derived from In Vitro Plantlets of Artemisia annua L. BioMed Res. Int. 2014, 2014, 6; (c) Gautam, P.; Upadhyay, S.K.; Hassan, W.; Madan, Т.; Sirdeshmukh, R.; Sundaram, C.S.; Gade, W.N.; Basir, S.F.; Singh, Y.; Sarma, P.U., Transcriptomic and Proteomic Profile of Aspergillus fumigatus on Exposure to Artemisinin. Mycopathologia 2011, 772 (5), 331-346; (d) патент США №6127405, МКИ7 61K 31/335, опубл. 03.10.2000], против фитопатогенных грибов Fusarium oxysporum [Buragohain, P.; Surineni, N.; Ваruа, N.С; Bhuyan, P.D.; Boruah, P.; Borah, J.C; Laisharm, S.; Moirangthem, D.S., Synthesis of a novel series of fluoroarene derivatives of artemisinin as potent antifungal and anticancer agent. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25 (16), 3338-3341]. Также фунгицидной активностью по отношению к паразитирующим на человеке грибам Candida albicans, Cryptoccocus neoformans и Aspergillus fumigatus обладает выделенный из морских губок природный пероксид формулы (V) [Xu, Т.; Feng, Q.; Jacob, М.R.; Avula, В.; Mask, М.М.; Baerson, S.R.; Tripathi, S.K.; Mohammed, R; Hamann, M.Т.; Khan, I.A.; Walker, L.A.; Clark, A.M.; Agarwal, A.K., The Marine Sponge-Derived Polyketide Endoperoxide Plakortide F Acid Mediates Its Antifungal Activity by Interfering with Calcium Homeostasis. Antimicrob. Agents Chemother. 2011, 55 (4), 1611-1621].

Известен природный пероксид эпидиоксистирол формулы (IV), выделенный из оболочников класса асцидий Cynthia savignyi, обладающий фунгицидной активностью по отношению к патогенным грибам Botrytis cinerea, Fusarium oxysporum, Verticillium albo atrum. [Abourriche, A.; Charrouf, M.; Chaib, N.; Bennamara, A.; Bontemps, N.; Francisco, C, Isolation and bioactivities of epidioxysterol from the tunicate Cynthia savignyi. IL Farmaco 2000, 55 (6-7), 492-494].

Известно, что синтетический пероксид общей формулы (VI), где R1=СН3, СCl3, R2=H, СН3, R3=Me, Ас, обладает активностью по отношению к грибам Candida albicans [Oskay, М.; Yenil, N.; Ay, K. Antimicrobial Activity of Stable Spiro-Endoperoxides by Sunlight-Mediated Photooxygenation of 1,2-O-Alkylidene-5(e)-eno-5,6,8-Trideoxy-α-d-xylo-oct-1,4-Furano-7-uloses. World Appl. Sci. J. 2008, 4 (5), 720-723].

Наиболее близкими по структуре к заявленным замещенным 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанам, относящимися к классу органических пероксидов (мостиковые тетраоксаны), являются замещенные 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептаны общей формулы (I), где R=адамантил, незамещенный или замещенный бензил, незамещенный или замещенный алкил С1-С6, при этом заместителями могут быть COOEt или СН2=СН группа; R1 = низший алкил или водород; R2 = метил или этил [пат. RU 2472799; пат. RU 2494102]. Однако в патентах, а также в технической литературе отсутствуют данные о фунгицидной активности этих соединений. Их предлагают использовать в химии полимеров для получения инициаторов радикальной полимеризации непредельных мономеров, а также в медицине и фармакологии для получения лекарственных препаратов вследствие обнаружения у 1,2,4,5-тетраоксанов высокой антималярийной и антигельминтной активности.

Наиболее близкими к заявленным замещенным 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанам формулы I из класса органических пероксидов по свойствам и применению и взятыми за прототип являются эндопероксиды общей формулы (VII), относящиеся к 1,2-диоксанам, где R1 R2, R3=H, алкил, фенил, адамантил, циклогескил, циклопентил, которые обладают фунгицидной активностью по отношению к грибам Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, паразитирующим на человеке [(a) Avery, Т.D.; Macreadie, P.I.; Greatrex, B.W.; Robinson, Т.V.; Taylor, D.K.; Macreadie, I.G., Design of endoperoxides with anti-Candida activity. Bioorg. Med. Chem. 2007, 75 (1), 36-42; (b) Macreadie, P.; Avery, Т.; Greatrex, В.; Taylor, D.; Macreadie, I., Novel endoperoxides: Synthesis and activity against Candida species. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16 (4), 920-922].

Упомянутые эндопероксиды VII умеренно действуют только по отношению к условно-патогенным грибам рода Candida, паразитирующим на человеке. Техническая задача, решаемая данным изобретением, состоит в увеличении эффективности средств борьбы с фитопатогенными грибами и расширении ассортимента фунгицидных средств.

Поставленная техническая задача достигается применением замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов общей формулы:

где R=метил, этил, н-бутил, CH2C(O)OEt, n-Вr-С6H4СН2, в качестве фунгицидных средств и фунгицидных композиций на их основе. Предлагаемые соединения формулы I обладают фунгицидными свойствами по отношению к фитопатогенным грибам и позволяют эффективно бороться с вредоносными грибами, наносящими вред сельскохозяйственным культурам при их выращивании и хранении.

Замещенные 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептаны общей формулы I получают по реакции взаимодействия 1,3-дикетонов с пероксидом водорода в присутствии кислот при комнатной температуре по следующей схеме:

В приведенной схеме R имеют такие же значения, что и в формуле I.

Полученное соединение, где R=n-Вr-С6Н4СН2, в литературе не описано.

Техническим результатом изобретения является создание нового класса эффективных фунгицидных средств и разработка фунгицидных композиций, состоящих из замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов общей формулы I в концентрации 0,1-99% и вспомогательных веществ, которые могут быть применены для борьбы с грибковыми заболеваниями сельскохозяйственных культур при их хранении и выращивании. По результатам фунгицидных испытаний in vitro замещенные 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептаны общей формулы I превосходят используемый в качестве эталона известный фунгицид - триадимефон (3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)-1-(4-хлорфенокси)-2-бутанон) в отношении к испытанным видам грибов-патогенов: Venturia inaequalis (возбудитель парши яблони, класс аскомицеты), Rhizoctonia solani (возбудитель черной парши картофеля, класс базидомицеты), Fusarium oxysporum (возбудитель трахеомикозного увядания различных культур, класс дейтеромицеты), Fusarium moniliforme (возбудитель фузариоза зерновых, «болезни дурных побегов» риса, класс аскомицеты), Helminthosporium sativum (возбудитель корневой гнили, пятнистости листьев, «черного зародыша» и других болезней зерновых, класс дейтеромицеты), Sclerotinia sclerotiorum (возбудитель белой гнили различных культур, класс аскомицеты) в концентрации 30 мг/л.

Предлагаемые фунгицидные композиции включают замещенные 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептаны общей формулы I в концентрации 0,1-99% и вспомогательные вещества, например, такие как алкилбензолсульфокислоты кальциевая соль (АБСК), эмульгатор, циклогексанон, ксилол, нефтяной сольвент, которые могут быть применены для борьбы с грибковыми заболеваниями сельскохозяйственных культур при их хранении и выращивании.

Изобретение иллюстрируется примерами получения предлагаемых соединений общей формулы I, их применением в качестве фунгицидов и фунгицидными композициями на их основе.

Пример 1. Получение 1,4,7-триметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептана(Iа)

К раствору 1,3-дикетона (3-метилпентан-2,4-дион) (3.0 ммоль) в 10 мл MeCN при перемешивании добавляли по каплям эфирный 1.8М раствор Н2О2 (3 моль Н2O2 / 1 моль 1,5-дикетона), затем фосфорномолибденовую кислоту (15 мол. %). Гетерогенную реакционную смесь интенсивно перемешивали 24 часа. Далее к реакционной смеси добавляли CH2Cl2 (30 мл), органический слой промывали водой (10 мл), 5% водным раствором NaHCO3 (10 мл) и снова водой (10 мл). Сушили над Na2SO4, фильтровали, упаривали в вакууме водоструйного насоса. Продукт 1,4,7-триметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептан (Iа) выделяли хроматографией на SiO2 с использованием элюента ПЭ-ЭА с увеличением доли последнего от 0 до 40 объемных процентов. Получали 1,4,7-триметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептан (Iа) в виде белых кристаллов с выходом 45% (197.0 мг, 1.35 ммоль). Тпл=47-49°С. 1H ЯМР (300.13 МГц, CDCl3), δ: 1.16 (д, J=6.7 Гц, 3Н, СH3СН), 1.50 (с, 6Н, СН3), 2.75 (кв, J=6.7 Гц, 1Н, СН). 13С ЯМР (75.48 МГц, CDCl3), δ: 8.3, 9.4, 54.4, 110.9. Вычислено (%): С, 49.31; Н, 6.90. Найдено (%): С, 49.40; Н, 6.95; С6Н10О4.

Пример 2. Получение 7-этил-1,4-диметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептана (Ib)

7-Этил-1,4-диметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептан был получен из соответствующего 1,3-дикетона (3-этилпентан-2,4-дион) по методике, аналогичной в примере 1, в виде белых кристаллов с выходом 55% (264.3 мг, 1.65 ммоль). Тпл=30-32°С. 1Н ЯМР (300.13 МГц, CDCl3), δ: 1.11 (т, J=7.6 Гц, 3Н, СH3СН2), 1.55 (с, 6Н, СН3), 1.58-1.71 (м, 2Н, СН3СH2), 2.56 (т, J=6.3 Гц, 1Н, СН). 13С ЯМР (75.48 МГц, CDCl3), δ: 10.0, 12.3, 17.2, 60.9, 110.9. Вычислено (%): С, 52.49; Н, 7.55. Найдено (%): С, 52.55; Н, 7.60; C7H12O4.

Пример 3. Получение 7-бутил-1,4-диметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептана (Iс)

7-Бутил-1,4-диметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептан был получен из соответствующего 1,3-дикетона (3-бутилпентан-2,4-дион) по методике, аналогичной в примере 1, в виде бесцветного масла с выходом 55% (310.6 мг, 1.65 ммоль). 1Н ЯМР (300.13 МГц, CDCl3), δ: 0.95 (т, J=7.0 Гц, 3Н, СH3СН2), 1.34-1.65 (м, 4Н, СН2), 1.55 (с, 6Н, СН3), 2.62 (т, J=5.9 Гц, 1Н, СН). 13С ЯМР (75.48 МГц, CDCl3), δ: 9.9, 13.9, 22.9, 23.7, 29.9, 59.2, 110.9. Вычислено (%): С, 57.43; Н, 8.57. Найдено (%): С, 57.50; Н, 8.65; С9Н16O4.

Пример 4. Получение этил 3-(1,4-диметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)пропаноата (Id)

3-(1,4-Диметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)пропаноат был получен из соответствующего 1,3-дикетона (этил 4-ацетил-5-оксогексаноат) по методике, аналогичной в примере 1, в виде светло-желтого масла с выходом 50% (348.3 мг, 1.50 ммоль). 1Н ЯМР (300.13 МГц, CDCl3), δ: 1.21 (т, J=7.1 Гц, 3Н, СH3СН2O), 1.50 (с, 6Н, СН3), 1.8 (дд, J=7.3, 13.5 Гц, 2Н, СНСH2СН2), 2.44 (т, J=7.4 Гц 2Н, СН2С(O)), 2.63 (т, J=5.9 Гц, 1Н, СН), 4.10 (кв, J=7.1 Гц, 2Н, СН3СH2O). 13С ЯМР (75.48 МГц, CDCl3), δ: 9.7, 14.2, 19.0, 31.7, 58.1, 60.7, 110.7, 172.3. Вычислено (%): С, 51.72; Н, 6.94. Найдено (%): С, 51.80; Н, 7.00; С10Н16О6.

Пример 5. Получение 7-(4-бромбензил)-1,4-диметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептана (Ie)

7-(4-Бромбензил)-1,4-диметил-2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептан был получен из соответствующего 1,3-дикетона (3-(4-бромбензил)пентан-2,4-дион) по методике, аналогичной в примере 1, в виде белых кристаллов с выходом 50% (451.7 мг, 1.50 ммоль). Тпл=66-68°С. 1Н ЯМР (300.13 МГц, CDCl3), δ: 1.39 (с, 6Н, СН3), 2.90 (д, J=7.2, 2Н, СН2), 3.06 (т, J=7.2 Гц 1Н, СН), 7.15 (д, J=8.2 Гц, 2Н, СН), 7.47 (д, J=8.2 Гц, 2Н, СН). 13С ЯМР (75.48 МГц, CDCl3), δ: 10.0, 29.9, 59.1, 110.7, 120.9, 130.6, 132.1, 136.3. Вычислено (%): С, 47.86; Н, 4.35; Вr, 26.53. Найдено (%): С, 47.90; Н, 4.40; Вr, 26.62; C12H13BrO4.

Пример 6. Фунгицидная композиция следующего состава:

1. Действующее вещество (замещенный 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептан общей формулы I) - 10 г

2. Алкилбензолсульфокислоты кальциевая соль (АБСК) - 2 г

3. Эмульгатор - 8 г

4. Циклогексанон - 30 г

5. Ксилол - 15 г

6. Нефтяной сольвент - 37 г

Испытания на фунгицидную активность соединений общей формулы I проводили in vitro [Методические рекомендации по испытанию химических веществ на фунгицидную активность. - Черкассы: НПО «Защита растений», ВНИИ ХСЗР, 1990. - 68 с.]. Для этого готовили растворы веществ в ацетоне с концентрацией 3 мг/мл. Полученные растворы добавляли в разогретый до 50°С сахарозно-картофельный агар в количестве 0,9 мл на 90 мл агара. Таким образом, концентрация испытуемого вещества в среде составляла 30 мг/л. Приготовленные таким образом среды разливали по 15 мл в чашки Петри с внутренним диаметром 9 см. В качестве эталона использовали триадимефон - высокоэффективный фунгицид системного действия (VIII).

Поверхность охлажденной до комнатной температуры среды инокулировали кусочками мицелия трехдневной культуры грибов и выдерживали при 25°С в течение 72 часов. Затем измеряли диаметр колоний микроорганизмов и вычисляли подавление роста мицелия в процентах к необработанному контролю по Эбботу.

Для биологических испытаний были использованы фитопатогенные грибы различных таксономических классов: Venturia inaequalis (возбудитель парши яблони, класс аскомицеты), Rhizoctonia solani (возбудитель черной парши картофеля, класс базидомицеты), Fusarium oxysporum (возбудитель трахеомикозного увядания различных культур, класс дейтеромицеты), Fusarium moniliforme (возбудитель фузариоза зерновых, «болезни дурных побегов» риса, класс аскомицеты), Helminthosporium sativum (возбудитель корневой гнили, пятнистости листьев, «черного зародыша» и других болезней зерновых, класс дейтеромицеты), Sclerotinia sclerotiorum (возбудитель белой гнили различных культур, класс аскомицеты). Результаты приведены в таблице.

Приведены данные испытаний на биологическую активность соединений Iа - Iе. Как видно из таблицы, все полученные соединения общей формулы I проявляют высокую фунгицидную активность и в некоторых случаях по отношению к различным фитопатогенным грибам превосходят контроль - триадимефон.

Применение соединений общей формулы I в композициях позволяет более эффективно бороться с грибковыми заболеваниями сельскохозяйственных культур по сравнению с таким широко используемым фунгицидом, как триадимефон.


Применение замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов в качестве фунгицидных средств и фунгицидная композиция на их основе
Применение замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов в качестве фунгицидных средств и фунгицидная композиция на их основе
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 18 items.
10.01.2013
№216.012.1890

Способ получения 1-адамантилгидропероксида

Способ получения 1-адамантилгидропероксида формулы, приведенной ниже. Данное соединение представляет собой полупродукт в тонком органическом синтезе и в синтезе некоторых биологически активных веществ. Предложенный способ получения 1-адамантилгидропероксида заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471780
Дата охранного документа: 10.01.2013
20.01.2013
№216.012.1c89

Способ получения замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло-[2.2.1]гептанов

Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов формулы I, где R = адамантил, незамещенный или замещенный бензил, незамещенный или замещенный алкил С1-С6, при этом заместителями могут быть CN, COOMe, COOEt или СН=СН группа, R = низший алкил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472799
Дата охранного документа: 20.01.2013
27.01.2013
№216.012.1f6f

Способ получения 5-гидроперокси-3,5-диметил-1,2-диоксолан-3-ола

Настоящее изобретение относится к области химии органических пероксидов, производных кетонов, конкретно к способу получения 5-гидроперокси-3,5-диметил-1,2-диоксолан-3-ола формулы (I): путем взаимодействия ацетилацетона с пероксидом водорода, отличительной особенностью которого является то, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473548
Дата охранного документа: 27.01.2013
27.08.2013
№216.012.6433

Способ получения наноразмерного амфотерицина в

Настоящее изобретение относится к области медицины, фармацевтике и нанотехнологиям и, конкретно, к способу получения наноразмерного, нанесенного на алюмосиликатные нанотрубки, амфотерицина В - малорастворимого полиенового макроциклического антибиотика, который широко используется для лечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491288
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.09.2013
№216.012.6f23

Способ получения замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов

Изобретение относится к области химии органических пероксидов, производных кетонов, конкретно к способу получения мостиковых 1,2,4,5-тетраоксанов, а именно замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло-[2.2.1]гептанов, которые могут найти применение в химии полимеров, а также в медицине и фармакологии....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494102
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.10.2013
№216.012.71e1

Способ приготовления катализатора для получения 3-ацетилгептан-2,6-диона и способ получения 3-ацетилгептан-2,6-диона с использованием полученного катализатора

Настоящее изобретение относится к области химии кетонов, конкретно, к способу приготовления катализатора для получения 3-ацетилгептан-2,6-диона и к способу получения 3-ацетилгептан-2,6-диона с использованием полученного катализатора. Описаны способ приготовления микроразмерного катализатора для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494810
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.11.2013
№216.012.7c68

Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью, и способ ее получения

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и нанотехнологий, конкретно к фармацевтической композиции на основе флуконазола - противогрибкового средства из группы производных триазола, получаемого химическим синтезом, и к способу ее получения. Предложенная фармацевтическая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497521
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.07.2014
№216.012.df8a

Способ получения n-замещенных 2,5-дитиоцианато-1н-пирролов

Изобретение относится к способу получения N-замещенных 2,5-дитиоцианато-1H-пирролов общей формулы где R означает низший алкил или фенил, путем взаимодействия тиоцианата калия (KSCN) с соответствующим N-замещенным-1H-пирролом под действием окислителя - пероксодисульфат калия (KSO), в среде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523012
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.df8c

Способ получения кетоозонидов

Изобретение относится к области химии органических пероксидов, производных кетонов, а именно к новому способу получения неописанных ранее кетоозонидов общей формулы: где R=Н, Cl или Br, заключающемуся во взаимодействии β,δ-трикетонов общей формулы II: где R имеет вышеуказанные значения, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523014
Дата охранного документа: 20.07.2014
27.07.2014
№216.012.e5cf

Стабилизированный противомикробный гелевый состав на основе пероксида водорода

Изобретение относится к области медицины и касается стабилизированного противомикробного гелевого состава, содержащего пероксид водорода (HO) и другие вспомогательные вещества. В качестве вспомогательных веществ состав содержит загуститель - эфир целлюлозы, стабилизатор -гидроортофосфат калия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524621
Дата охранного документа: 27.07.2014
Showing 1-10 of 21 items.
20.01.2013
№216.012.1c89

Способ получения замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло-[2.2.1]гептанов

Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов формулы I, где R = адамантил, незамещенный или замещенный бензил, незамещенный или замещенный алкил С1-С6, при этом заместителями могут быть CN, COOMe, COOEt или СН=СН группа, R = низший алкил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472799
Дата охранного документа: 20.01.2013
27.01.2013
№216.012.1f6f

Способ получения 5-гидроперокси-3,5-диметил-1,2-диоксолан-3-ола

Настоящее изобретение относится к области химии органических пероксидов, производных кетонов, конкретно к способу получения 5-гидроперокси-3,5-диметил-1,2-диоксолан-3-ола формулы (I): путем взаимодействия ацетилацетона с пероксидом водорода, отличительной особенностью которого является то, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473548
Дата охранного документа: 27.01.2013
27.08.2013
№216.012.6433

Способ получения наноразмерного амфотерицина в

Настоящее изобретение относится к области медицины, фармацевтике и нанотехнологиям и, конкретно, к способу получения наноразмерного, нанесенного на алюмосиликатные нанотрубки, амфотерицина В - малорастворимого полиенового макроциклического антибиотика, который широко используется для лечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491288
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.09.2013
№216.012.6f23

Способ получения замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов

Изобретение относится к области химии органических пероксидов, производных кетонов, конкретно к способу получения мостиковых 1,2,4,5-тетраоксанов, а именно замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло-[2.2.1]гептанов, которые могут найти применение в химии полимеров, а также в медицине и фармакологии....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494102
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.10.2013
№216.012.71e1

Способ приготовления катализатора для получения 3-ацетилгептан-2,6-диона и способ получения 3-ацетилгептан-2,6-диона с использованием полученного катализатора

Настоящее изобретение относится к области химии кетонов, конкретно, к способу приготовления катализатора для получения 3-ацетилгептан-2,6-диона и к способу получения 3-ацетилгептан-2,6-диона с использованием полученного катализатора. Описаны способ приготовления микроразмерного катализатора для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494810
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.11.2013
№216.012.7c68

Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью, и способ ее получения

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и нанотехнологий, конкретно к фармацевтической композиции на основе флуконазола - противогрибкового средства из группы производных триазола, получаемого химическим синтезом, и к способу ее получения. Предложенная фармацевтическая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497521
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.07.2014
№216.012.df8a

Способ получения n-замещенных 2,5-дитиоцианато-1н-пирролов

Изобретение относится к способу получения N-замещенных 2,5-дитиоцианато-1H-пирролов общей формулы где R означает низший алкил или фенил, путем взаимодействия тиоцианата калия (KSCN) с соответствующим N-замещенным-1H-пирролом под действием окислителя - пероксодисульфат калия (KSO), в среде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523012
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.df8c

Способ получения кетоозонидов

Изобретение относится к области химии органических пероксидов, производных кетонов, а именно к новому способу получения неописанных ранее кетоозонидов общей формулы: где R=Н, Cl или Br, заключающемуся во взаимодействии β,δ-трикетонов общей формулы II: где R имеет вышеуказанные значения, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523014
Дата охранного документа: 20.07.2014
27.07.2014
№216.012.e5cf

Стабилизированный противомикробный гелевый состав на основе пероксида водорода

Изобретение относится к области медицины и касается стабилизированного противомикробного гелевого состава, содержащего пероксид водорода (HO) и другие вспомогательные вещества. В качестве вспомогательных веществ состав содержит загуститель - эфир целлюлозы, стабилизатор -гидроортофосфат калия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524621
Дата охранного документа: 27.07.2014
27.08.2014
№216.012.f007

Способ получения [1,2-бис(трет-бутилперокси)этил]бензолов

Настоящее изобретение относится к области химии органических пероксидов, а именно к способу получения [1,2-бис(трет-бутилперокси)этил] бензолов общей формулы (I), приведенной ниже, в которой R=H или Me. Данные соединения могут представить интерес в качестве инициаторов радикальной полимеризации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527266
Дата охранного документа: 27.08.2014
+ добавить свой РИД