×
25.08.2017
217.015.b630

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения кремнефторида аммония

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к получению кремнефтористого аммония. Способ получения кремнефторида аммония из раствора кремнефтористоводородной кислоты, содержащего диоксид кремния, включает разделение исходного раствора на две части, направление первой части, содержащей расчетное количество кислоты, на разложение аммиачной водой при рН 8-9 и температуре 50-90°С с отделением образовавшегося осадка диоксида кремния от раствора и подачей фильтрата, представляющего собой раствор фторида аммония, в оставшуюся часть раствора кремнефтористоводородной кислоты. Полученный раствор подвергают нейтрализации раствором аммиачной воды и обезвоживают нейтрализованный раствор кремнефторида аммония в кипящем слое инертного материала при температуре 120-180°С. Количество кремнефтористоводородной кислоты, направляемой на разложение аммиачной водой, рассчитывают с учетом концентрации кислоты и содержания диоксида кремния в исходном растворе по предложенной математической зависимости. Изобретение обеспечивает повышение качества целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения кремнефтористого аммония (КФА), используемого в производствах строительных материалов, плавиковой кислоты, фторирования воды, а так же в качестве антисептика древесных и кожаных изделий.

Известен способ получения кремнефторида аммония путем аммонизации кремнефтористоводородной кислоты [А.с. СССР 351786, кл. C01B 33/10, опубл. 21.09.1972, БИ №28], содержащей двуокись кремния, фтористым аммонием, избыток которого против стехиометрически необходимого для образования кремнефтористого аммония составляет 0,005-1,5 моль на 1 моль получаемого продукта. После упарки и охлаждения полученного раствора происходит кристаллизация кремнефтористого аммония. После отделения кремнефтористого аммония фильтрат, содержащий фтористый аммоний, возвращают в цикл на стадию обработки кремнефтористоводородной кислоты, содержащей двуокись кремния. При аммонизации фтористым аммонием суспензии двуокиси кремния в кремнефтористоводородной кислоте происходит количественное растворение двуокиси кремния с одновременным образованием кремнефтористого аммония. Способ позволяет получить готовый продукт с малым содержанием диоксида кремния.

Недостатком известного способа является значительный расход фтористого аммония - дорогого реагента, а также сложность технологического процесса, включающего упаривание и охлаждение реакционной смеси, кристаллизацию кремнефтористого аммония.

Известен способ получения кремнефторида аммония путем абсорбции смеси газов: фтористого водорода и четырехфтористого кремния раствором кремнефтористого аммония с последующей аммонизацией, охлаждением и отделением осадка [А.с. СССР 498264, кл. C01B 33/10, С01С 1/28, опубл. 05.01.1976, БИ №1], при этом абсорбцию ведут при pH 1-3 и температуре 40-60°С в присутствии фторидов, бифторидов аммония, натрия, калия.

Недостатком известного способа является значительный расход фторидов или бифторидов аммония, натрия или калия, а также присутствие фторида аммония в продукте.

Известен способ получения кремнефтористых солей, в том числе кремнефтористого аммония [А.с. СССР 2024429, кл. C01B 33/10, опубл. 15.12.1994], включающий смешивание кремнефтористоводородной кислоты со щелочными соединениями аммония до заданного pH раствора, при этом, с целью снижения содержания диоксида кремния готовом продукте, смешивание проводят до pH 1,5-3,0 не более чем за 3 с. Смешение реагентов высокоскоростной пропеллерной мешалкой в течение времени, меньшем, чем время образования диоксида кремния, позволит избавиться от локальных пересыщений раствора кислоты щелочными реагентами до окончания реакции образования диоксида кремния.

Недостатком известного способа является значительный расход энергии на перемешивание реакционной массы, а также относительно высокое (до 0,4%) присутствие диоксида кремния в целевом продукте.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является известный способ получения кремнефторида аммония [А.с. 1147696, кл. C01B 33/10, опубл. 30.03.1985, БИ №12] путем нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты аммиачной водой до pH 3, обезвоживания раствора кремнефтористого аммония в кипящем слое инертного материала при температуре 120-180°C, при этом температуру топочных газов поддерживают 300-500°C, а скорость псевдоожижения 3,5-5 м/с, раствор кремнефтористого аммония диспергируют на слой инертного материала воздухом давлением 3-5 атм.

Способ позволяет упростить технологический процесс получения КФА, однако недостатком данного способа является относительно низкое качество продукта из-за высокого содержания диоксида кремния (от 2 до 3,4%).

Цель изобретения - повышение качества целевого продукта путем снижения содержания диоксида кремния.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения кремнефторида аммония путем нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты аммиачной водой до pH 3 и обезвоживания раствора кремнефтористого аммония в кипящем слое инертного материала при температуре 120-180°C нейтрализацию кислоты аммиачной водой ведут в присутствии раствора фторида аммония, выделенного фильтрацией из реакционной смеси, полученной путем разложения расчетного количества кремнефтористоводородной кислоты аммиачной водой при pH 8-9 и температуре 50-90°C. Расчетное количество кремнефтористоводородной кислоты (КФВК), направляемой на разложение для получения раствора фторида аммония, определяется исходя из концентрации кислоты и содержания диоксида кремния в исходной КФВК по формуле

где - молекулярная масса КФВК, равная 144,09 г/моль; - молекулярная масса диоксида кремния, равная 60,085 г/моль.

Сущность изобретения заключается в следующем.

Кремнефтористоводородная кислота, получаемая из отходящих фторсодержащих газов производства экстракционной фосфорной кислоты, как правило, содержит определенное количество растворимого диоксида кремния. Продукционная КФВК концентрации 16-20% H2SiF6 содержит до 1,8% SiO2. Получаемый кремнефторид аммония на основе данной кислоты известными способами путем ее нейтрализации аммиачной водой содержит значительное количество диоксида кремния.

В промышленности аммоний кремнефтористый технический производят по ТУ 113-08-582-85, по физико-химическим показателям продукт должен соответствовать нормам, указанным в таблице 1.

Основной примесью в целевом продукте является нерастворимый в воде остаток, состоящий из диоксида кремния. Присутствие диоксида кремния снижает качество целевого продукта - кремнефторида аммония.

Исключение содержания диоксида кремния в целевом продукте и повышение его качества достигается в предлагаемом способе получения кремнефторида аммония путем нейтрализации КФВК аммиачной водой в присутствии фторида аммония, при этом фторид аммония получают разложением кислоты аммиачной водой. В предлагаемом способе исходная кислота, содержащая диоксид кремния, делится на два потока. Одна, расчетная часть кислоты, направляется на разложение аммиачной водой для получения раствора фторида аммония. При разложении кислоты аммиачной водой температура реакционной смеси поднимается до 50°C. Реакционная смесь представляет собой суспензию. Осадок двуокиси кремния отделяется от раствора фторида аммония фильтрацией. Фильтрат представляет собой раствор фторида аммония. Далее, к основной части кислоты добавляется полученный раствор фторида аммония и нейтрализуется аммиачной водой. При этом фторид аммония реагирует с КВФК с образованием кремнефторида аммония и плавиковой кислоты. В свою очередь плавиковая кислота реагирует с диоксидом кремния, содержащимся в исходной КФВК, с образованием кремнефтористоводородной кислоты. Количество фторида аммония достаточно для полного перевода примеси диоксида кремния в кремнефтористоводородную кислоту. Далее перевод КФВК в кремнефторид аммония обеспечивается за счет реакции нейтрализации кислоты аммиачной водой.

Требуемая часть КФВК для получения раствора фторида аммония, достаточного для полного перевода примеси диоксида кремния, присутствующего в исходной кислоте, определяется расчетным путем, с учетом концентрации кремнефтористоводородной кислоты и содержания примеси диоксида кремния.

Протекающие процессы описываются следующими химическими уравнениями:

Проведение процесса получения кремнефторида аммония в указанных пределах технологических показателей обеспечивает выпуск целевого продукта с высоким содержанием основного вещества.

Расход расчетной части КФВК, равной согласно соотношению , обеспечивает получение требуемого количества фторида аммония для перевода диоксида кремния в H2SiF6 и тем самым исключает присутствие данной примеси в целевом продукте.

Способ иллюстрируется следующим примером.

Пример 1. Кремнефтористоводородная кислота концентрацией 18% H2SiF6 и содержащая 1,0% SiO2 в количестве 1000 кг подается на нейтрализацию аммиачной водой. КФВК содержит 180 кг H2SiF6 и 10 кг SiO2. Определяется расчетная часть кислоты, направляемая на разложение для получения раствора фторида аммония, по формуле . На разложение направляется 0,133x1000=133 кг кремнефтористоводородной кислоты. Для разложения КФВК в реактор подается 68 кг 25%-ной аммиачной в воды в пересчете на NH3. Процесс разложения кислоты проводят при температуре 70-75°С и показателе рН реакционной смеси 8,5 в течение 1 часа. При этом необходимая температура обеспечивается за счет теплоты реакции разложения и дополнительного нагрева реакционной смеси. Реакционная смесь представляет суспензию, далее из которой путем фильтрации выделяют осадок двуокиси кремния в количестве 11,3 кг. Фильтрат (189,9 кг) представляет собой раствор фторида аммония и содержит 37 кг NH4F. В реактор нейтрализации подают основную часть КФВК (1000 кг) и полученный раствор фторида аммония в количестве 189,9 кг. При этом протекает обменная реакция с образованием 252,2 кг кремнефторида аммония и 20 кг плавиковой кислоты. Плавиковая кислота реагирует с 10 кг диоксида кремния, содержащимся в КФВК, с образованием 24 кг H2SiF6. В реактор нейтрализации подают 64,2 кг 25%-ную аммиачную воду в пересчете на NH3. Процесс нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты аммиачной водой проводят в течение 1 часа при показателе рН среды 3,0. Полученный раствор кремнефторида аммония направляют на сушку. После сушки в аппарате кипящего слоя при температуре 120-180°С получают 252,2 кг целевого продукта с содержанием 99,5% (NH4)2SiF6, 0,02% нерастворимого остатка.

Проведение процесса разложения КФВК раствором гидроксида аммония при рН 8-9 и температуре 50-90°С обеспечивает полноту протекания процесса разложения кислоты с образованием фторида аммония. Снижение рН реакционной смеси менее 8 и температуры менее 50°С приводит к неполному разложению КФВК, уменьшению выхода фторида аммония и ухудшению качества целевого продукта. Повышение показателя рН более 9 приводит к перерасходу гидроксида аммония. Повышение температуры процесса более 90°С приводит к перерасходу энергоресурсов на нагрев реакционной смеси.

Проведение процесса обезвоживания раствора кремнефтористого аммония в кипящем слое инертного материала при температуре 120-180°С обеспечивает получение сухого готового продукта с содержанием влаги не более 1%, при этом продукт не слеживается. Понижение температуры ниже 120°С приводит к повышению влажности, к снижению содержания основного вещества в готовом продукте. Повышение температуры процесса обезвоживания выше 180°С приводит к значительному перерасходу природного газа.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 71-80 of 80 items.
10.05.2018
№218.016.3ffa

Способ регулирования условий процесса бурения скважин и устройство для его реализации

Изобретение относится к бурению скважин и может найти применение при регулировании условий бурения. Техническим результатом является представление бурового долота источником скорости, физическая сущность функционирования которого описывается коэффициентом передачи. Предложен способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648731
Дата охранного документа: 28.03.2018
10.05.2018
№218.016.40c4

Способ и устройство для распознавания режимов течения газожидкостного потока в горизонтальном трубопроводе

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для распознавания режимов течения газожидкостного потока в горизонтальных трубопроводах в нефтяной, химической, пищевой и других отраслях промышленности. Предложен способ для распознавания режимов течения газожидкостного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648974
Дата охранного документа: 28.03.2018
10.05.2018
№218.016.4171

Способ получения суперабсорбента для водоочистки

Изобретение относится к способу получения суперабсорбентов, применяемых для водоочистки. Способ получения суперабсорбента для водоочистки включает получение тройного сополимера на основе стирола акриловой кислоты. Способ отличается тем, что в состав сополимера в качестве третьего мономера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649144
Дата охранного документа: 30.03.2018
10.05.2018
№218.016.41c4

Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону органических молекул кислород- и азотсодержащих соединений

Изобретение относится к способам определения потенциалов ионизации и сродства к электрону органических молекул кислород- и азотсодержащих соединений. Целью изобретения является повышение точности методов определения ПИ и СЭ и его распространение на другие классы соединений, которые не относятся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649243
Дата охранного документа: 30.03.2018
09.06.2018
№218.016.5c7e

Способ получения мелассного концентрата с целью длительного хранения

Изобретение относится к сахарной промышленности. Предложен способ получения мелассного концентрата, предусматривающий смешение мелассы с крахмалом и измельчение полученной массы. При этом в жидкую мелассу, содержащую 76-80% сухого вещества при температуре окружающей среды не выше 40°С, вводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655945
Дата охранного документа: 30.05.2018
25.06.2018
№218.016.65b8

Способ определения сродства к электрону молекул полициклических ароматических углеводородов

Изобретение относится к области физических измерений и касается способа определения сродства к электрону молекул полициклических ароматических углеводородов. Способ включает в себя регистрация и исследования спектров поглощения образцов в ультрафиолетовой и видимой области спектра. Сродство к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658514
Дата охранного документа: 21.06.2018
28.06.2018
№218.016.6866

Применение углеродных нанотрубок для увеличения селективности при получении 4,4-диметил-1,3-диоксана

Изобретение относится к области основного органического и нефтехимического синтеза и может быть использовано в производстве 4,4-диметил-1,3-Диоксана путем конденсации изобутилена и формальдегида. Предложены углеродные нанотрубоки с диаметром пор в качестве гетерогенного сокатализатора. При...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658839
Дата охранного документа: 25.06.2018
03.10.2018
№218.016.8d55

Применение синтетических цеолитов для увеличения селективности при получении 4,4-диметил-1,3-диоксана (варианты)

Изобретение относиться к области основного органического и нефтехимического синтеза и может быть использовано в производстве 4,4-диметил-1,3-диоксана путем конденсации изобутилена и формальдегида. Предложены синтетические цеолиты общей формулы Na[(AlO)(SiO)]xHO марки NaA с диаметром пор 4 или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002668276
Дата охранного документа: 28.09.2018
08.12.2019
№219.017.eb6a

Способ количественного определения амилолитической активности ферментов по гидролизу субстрата, иммобилизованного в полиакриламидном геле

Изобретение относится к биохимии и энзимологии, и может быть использовано для подготовки образцов для определения амилолитической активности ферментов по гидролизу субстрата, иммобилизованного в полиакриламидном геле. Для этого осуществляют приготовление геля. При этом гель содержит 3,9%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708087
Дата охранного документа: 04.12.2019
04.07.2020
№220.018.2f39

Способ получения диоксида углерода для производства кальцинированной соды аммиачным методом

Изобретение относится к неорганической химии и охране окружающей среды и может быть использовано в многотоннажном производстве кальцинированной соды аммиачным методом. Дымовые газы предприятий, включая ТЭЦ, содержащие 7-14 об.% диоксида углерода, могут быть смешаны с диоксидом углерода,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725319
Дата охранного документа: 02.07.2020
Showing 71-78 of 78 items.
02.10.2019
№219.017.cdf1

Способ получения 5-гидрокси-6-метилурацила

Изобретение относится к способу получения 5-гидрокси-6-метилурацила, который может быть применен в фармацевтической промышленности. Предложенный способ получения 5-гидрокси-6-метилурацила заключается в окислении 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде при 40-70°С и пероксидом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700687
Дата охранного документа: 19.09.2019
02.10.2019
№219.017.cdf4

Каталитический способ получения 6-метилурацил-5-аммонийсульфата

Изобретение относится к улучшенному способу получения 6-метилурацил-5-аммонийсульфата. Получаемое соединение является промежуточным продуктом в синтезе 5-гидрокси-6-метилурацила ((оксиметацила, Иммурега) и его 1(3)-(ди)метилпроизводных. 5-Гидрокси-6-метилурацил является иммуностимулятором с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700422
Дата охранного документа: 17.09.2019
10.12.2019
№219.017.ebe3

Способ получения бурового реагента для глинистых растворов

Изобретение относится к области бурения нефтяных скважин и может быть использовано в производстве реагентов для химической обработки буровых растворов. Технический результат изобретения - понижение вязкости глинистого бурового раствора, улучшение его технологических параметров. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708428
Дата охранного документа: 06.12.2019
01.02.2020
№220.017.fceb

Устройство и способ очистки сточных вод от фенола

Изобретение относится к устройствам для подготовки и обеззараживания воды и может быть использовано для очистки промышленных сточных вод от фенола. Устройство для очистки сточных вод от фенола включает вертикально установленный реактор цилиндрической формы, снабженный двумя боковыми...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712565
Дата охранного документа: 29.01.2020
12.04.2023
№223.018.4745

Способ получения орто- и пара-аминофенолов

Изобретение относится к органической химии, конкретно к синтезу 4- и 2-аминофенолов, которые являются важным сырьем для химической и фармацевтической промышленности. Способ получения орто- и пара-аминофенолов путем окисления анилина в щелочной среде и последующим гидролизом промежуточных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002793758
Дата охранного документа: 05.04.2023
15.05.2023
№223.018.5840

Способ получения 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила - иммуностимулятора с широким спектром фармакологической активности. Способ осуществляют путем окисления 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде при 40-70°С, с последующим охлаждением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002768144
Дата охранного документа: 23.03.2022
16.05.2023
№223.018.6223

Каталитический способ получения 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила - иммуностимулятора с широким спектром фармакологической активности. Способ осуществляют путем окисления 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде при 40-70°С, с последующим охлаждением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002786403
Дата охранного документа: 20.12.2022
19.06.2023
№223.018.8207

Способ получения биядерных карбоксилатных комплексов состава [cun-benzoyl-dl-phe)](l)(l=ho)

Изобретение относится к способу получения нового биядерного карбоксилатного комплекса состава [Cu(N-Benzoyl-DL-Phe)](L), где L=HO, представленного общей структурной формулой (1). Предложенный способ включает взаимодействие депротонированного с помощью раствора гидроксида натрия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002797211
Дата охранного документа: 31.05.2023
+ добавить свой РИД