×
25.08.2017
217.015.b630

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения кремнефторида аммония

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к получению кремнефтористого аммония. Способ получения кремнефторида аммония из раствора кремнефтористоводородной кислоты, содержащего диоксид кремния, включает разделение исходного раствора на две части, направление первой части, содержащей расчетное количество кислоты, на разложение аммиачной водой при рН 8-9 и температуре 50-90°С с отделением образовавшегося осадка диоксида кремния от раствора и подачей фильтрата, представляющего собой раствор фторида аммония, в оставшуюся часть раствора кремнефтористоводородной кислоты. Полученный раствор подвергают нейтрализации раствором аммиачной воды и обезвоживают нейтрализованный раствор кремнефторида аммония в кипящем слое инертного материала при температуре 120-180°С. Количество кремнефтористоводородной кислоты, направляемой на разложение аммиачной водой, рассчитывают с учетом концентрации кислоты и содержания диоксида кремния в исходном растворе по предложенной математической зависимости. Изобретение обеспечивает повышение качества целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения кремнефтористого аммония (КФА), используемого в производствах строительных материалов, плавиковой кислоты, фторирования воды, а так же в качестве антисептика древесных и кожаных изделий.

Известен способ получения кремнефторида аммония путем аммонизации кремнефтористоводородной кислоты [А.с. СССР 351786, кл. C01B 33/10, опубл. 21.09.1972, БИ №28], содержащей двуокись кремния, фтористым аммонием, избыток которого против стехиометрически необходимого для образования кремнефтористого аммония составляет 0,005-1,5 моль на 1 моль получаемого продукта. После упарки и охлаждения полученного раствора происходит кристаллизация кремнефтористого аммония. После отделения кремнефтористого аммония фильтрат, содержащий фтористый аммоний, возвращают в цикл на стадию обработки кремнефтористоводородной кислоты, содержащей двуокись кремния. При аммонизации фтористым аммонием суспензии двуокиси кремния в кремнефтористоводородной кислоте происходит количественное растворение двуокиси кремния с одновременным образованием кремнефтористого аммония. Способ позволяет получить готовый продукт с малым содержанием диоксида кремния.

Недостатком известного способа является значительный расход фтористого аммония - дорогого реагента, а также сложность технологического процесса, включающего упаривание и охлаждение реакционной смеси, кристаллизацию кремнефтористого аммония.

Известен способ получения кремнефторида аммония путем абсорбции смеси газов: фтористого водорода и четырехфтористого кремния раствором кремнефтористого аммония с последующей аммонизацией, охлаждением и отделением осадка [А.с. СССР 498264, кл. C01B 33/10, С01С 1/28, опубл. 05.01.1976, БИ №1], при этом абсорбцию ведут при pH 1-3 и температуре 40-60°С в присутствии фторидов, бифторидов аммония, натрия, калия.

Недостатком известного способа является значительный расход фторидов или бифторидов аммония, натрия или калия, а также присутствие фторида аммония в продукте.

Известен способ получения кремнефтористых солей, в том числе кремнефтористого аммония [А.с. СССР 2024429, кл. C01B 33/10, опубл. 15.12.1994], включающий смешивание кремнефтористоводородной кислоты со щелочными соединениями аммония до заданного pH раствора, при этом, с целью снижения содержания диоксида кремния готовом продукте, смешивание проводят до pH 1,5-3,0 не более чем за 3 с. Смешение реагентов высокоскоростной пропеллерной мешалкой в течение времени, меньшем, чем время образования диоксида кремния, позволит избавиться от локальных пересыщений раствора кислоты щелочными реагентами до окончания реакции образования диоксида кремния.

Недостатком известного способа является значительный расход энергии на перемешивание реакционной массы, а также относительно высокое (до 0,4%) присутствие диоксида кремния в целевом продукте.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является известный способ получения кремнефторида аммония [А.с. 1147696, кл. C01B 33/10, опубл. 30.03.1985, БИ №12] путем нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты аммиачной водой до pH 3, обезвоживания раствора кремнефтористого аммония в кипящем слое инертного материала при температуре 120-180°C, при этом температуру топочных газов поддерживают 300-500°C, а скорость псевдоожижения 3,5-5 м/с, раствор кремнефтористого аммония диспергируют на слой инертного материала воздухом давлением 3-5 атм.

Способ позволяет упростить технологический процесс получения КФА, однако недостатком данного способа является относительно низкое качество продукта из-за высокого содержания диоксида кремния (от 2 до 3,4%).

Цель изобретения - повышение качества целевого продукта путем снижения содержания диоксида кремния.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения кремнефторида аммония путем нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты аммиачной водой до pH 3 и обезвоживания раствора кремнефтористого аммония в кипящем слое инертного материала при температуре 120-180°C нейтрализацию кислоты аммиачной водой ведут в присутствии раствора фторида аммония, выделенного фильтрацией из реакционной смеси, полученной путем разложения расчетного количества кремнефтористоводородной кислоты аммиачной водой при pH 8-9 и температуре 50-90°C. Расчетное количество кремнефтористоводородной кислоты (КФВК), направляемой на разложение для получения раствора фторида аммония, определяется исходя из концентрации кислоты и содержания диоксида кремния в исходной КФВК по формуле

где - молекулярная масса КФВК, равная 144,09 г/моль; - молекулярная масса диоксида кремния, равная 60,085 г/моль.

Сущность изобретения заключается в следующем.

Кремнефтористоводородная кислота, получаемая из отходящих фторсодержащих газов производства экстракционной фосфорной кислоты, как правило, содержит определенное количество растворимого диоксида кремния. Продукционная КФВК концентрации 16-20% H2SiF6 содержит до 1,8% SiO2. Получаемый кремнефторид аммония на основе данной кислоты известными способами путем ее нейтрализации аммиачной водой содержит значительное количество диоксида кремния.

В промышленности аммоний кремнефтористый технический производят по ТУ 113-08-582-85, по физико-химическим показателям продукт должен соответствовать нормам, указанным в таблице 1.

Основной примесью в целевом продукте является нерастворимый в воде остаток, состоящий из диоксида кремния. Присутствие диоксида кремния снижает качество целевого продукта - кремнефторида аммония.

Исключение содержания диоксида кремния в целевом продукте и повышение его качества достигается в предлагаемом способе получения кремнефторида аммония путем нейтрализации КФВК аммиачной водой в присутствии фторида аммония, при этом фторид аммония получают разложением кислоты аммиачной водой. В предлагаемом способе исходная кислота, содержащая диоксид кремния, делится на два потока. Одна, расчетная часть кислоты, направляется на разложение аммиачной водой для получения раствора фторида аммония. При разложении кислоты аммиачной водой температура реакционной смеси поднимается до 50°C. Реакционная смесь представляет собой суспензию. Осадок двуокиси кремния отделяется от раствора фторида аммония фильтрацией. Фильтрат представляет собой раствор фторида аммония. Далее, к основной части кислоты добавляется полученный раствор фторида аммония и нейтрализуется аммиачной водой. При этом фторид аммония реагирует с КВФК с образованием кремнефторида аммония и плавиковой кислоты. В свою очередь плавиковая кислота реагирует с диоксидом кремния, содержащимся в исходной КФВК, с образованием кремнефтористоводородной кислоты. Количество фторида аммония достаточно для полного перевода примеси диоксида кремния в кремнефтористоводородную кислоту. Далее перевод КФВК в кремнефторид аммония обеспечивается за счет реакции нейтрализации кислоты аммиачной водой.

Требуемая часть КФВК для получения раствора фторида аммония, достаточного для полного перевода примеси диоксида кремния, присутствующего в исходной кислоте, определяется расчетным путем, с учетом концентрации кремнефтористоводородной кислоты и содержания примеси диоксида кремния.

Протекающие процессы описываются следующими химическими уравнениями:

Проведение процесса получения кремнефторида аммония в указанных пределах технологических показателей обеспечивает выпуск целевого продукта с высоким содержанием основного вещества.

Расход расчетной части КФВК, равной согласно соотношению , обеспечивает получение требуемого количества фторида аммония для перевода диоксида кремния в H2SiF6 и тем самым исключает присутствие данной примеси в целевом продукте.

Способ иллюстрируется следующим примером.

Пример 1. Кремнефтористоводородная кислота концентрацией 18% H2SiF6 и содержащая 1,0% SiO2 в количестве 1000 кг подается на нейтрализацию аммиачной водой. КФВК содержит 180 кг H2SiF6 и 10 кг SiO2. Определяется расчетная часть кислоты, направляемая на разложение для получения раствора фторида аммония, по формуле . На разложение направляется 0,133x1000=133 кг кремнефтористоводородной кислоты. Для разложения КФВК в реактор подается 68 кг 25%-ной аммиачной в воды в пересчете на NH3. Процесс разложения кислоты проводят при температуре 70-75°С и показателе рН реакционной смеси 8,5 в течение 1 часа. При этом необходимая температура обеспечивается за счет теплоты реакции разложения и дополнительного нагрева реакционной смеси. Реакционная смесь представляет суспензию, далее из которой путем фильтрации выделяют осадок двуокиси кремния в количестве 11,3 кг. Фильтрат (189,9 кг) представляет собой раствор фторида аммония и содержит 37 кг NH4F. В реактор нейтрализации подают основную часть КФВК (1000 кг) и полученный раствор фторида аммония в количестве 189,9 кг. При этом протекает обменная реакция с образованием 252,2 кг кремнефторида аммония и 20 кг плавиковой кислоты. Плавиковая кислота реагирует с 10 кг диоксида кремния, содержащимся в КФВК, с образованием 24 кг H2SiF6. В реактор нейтрализации подают 64,2 кг 25%-ную аммиачную воду в пересчете на NH3. Процесс нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты аммиачной водой проводят в течение 1 часа при показателе рН среды 3,0. Полученный раствор кремнефторида аммония направляют на сушку. После сушки в аппарате кипящего слоя при температуре 120-180°С получают 252,2 кг целевого продукта с содержанием 99,5% (NH4)2SiF6, 0,02% нерастворимого остатка.

Проведение процесса разложения КФВК раствором гидроксида аммония при рН 8-9 и температуре 50-90°С обеспечивает полноту протекания процесса разложения кислоты с образованием фторида аммония. Снижение рН реакционной смеси менее 8 и температуры менее 50°С приводит к неполному разложению КФВК, уменьшению выхода фторида аммония и ухудшению качества целевого продукта. Повышение показателя рН более 9 приводит к перерасходу гидроксида аммония. Повышение температуры процесса более 90°С приводит к перерасходу энергоресурсов на нагрев реакционной смеси.

Проведение процесса обезвоживания раствора кремнефтористого аммония в кипящем слое инертного материала при температуре 120-180°С обеспечивает получение сухого готового продукта с содержанием влаги не более 1%, при этом продукт не слеживается. Понижение температуры ниже 120°С приводит к повышению влажности, к снижению содержания основного вещества в готовом продукте. Повышение температуры процесса обезвоживания выше 180°С приводит к значительному перерасходу природного газа.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 61-70 of 80 items.
29.12.2017
№217.015.f708

Способ идентификации многокомпонентных углеводородных систем по статистическим параметрам сигнала электронного абсорбционного спектра

Изобретение относится к способам идентификации многокомпонентных углеводородных систем. Способ включает отбор и регистрацию спектров растворов в видимой области электромагнитного излучения, во взвешенную колбочку объемом 50 мл берется навеска пробы 0,1-0,2 г, затем в колбочку со взвешенной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639139
Дата охранного документа: 19.12.2017
19.01.2018
№218.016.076a

Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (варианты)

Изобретение относится к способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) из изобутилена и формальдегида путем конденсации изобутилена с водным раствором формальдегида в присутствии фосфорной кислоты при повышенных температуре и давлении в присутствии синтетических цеолитов NаА с диаметром пор 4...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631429
Дата охранного документа: 22.09.2017
19.01.2018
№218.016.0806

Способ исследования поверхности на атомно-силовом микроскопе с помощью флуоресцентных квантовых точек

Изобретение относится к области техники зондовой микроскопии. Технический результат изобретения заключается в упрощении используемой экспериментальной техники, с одной стороны, и в увеличении возможностей в исследовании физических явлений на поверхности с нанометровым пространственным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631529
Дата охранного документа: 25.09.2017
19.01.2018
№218.016.0826

Способ получения полимерных продуктов, содержащих циклопропановые группы

Изобретение относится к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул незамещенные циклопропановые группы. Способ получения полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул циклопропановые группы, общей формулы (1): имеющих соотношение звеньев...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631504
Дата охранного документа: 25.09.2017
20.01.2018
№218.016.11ae

Способ замедленного коксования нефтяных остатков

Изобретение относится к способам замедленного коксования нефтяных остатков и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ замедленного коксования нефтяных остатков включает предварительный нагрев исходного сырья, подачу его на смешение с разбавителем в отдельной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634019
Дата охранного документа: 23.10.2017
20.01.2018
№218.016.1495

Комплексное соединение 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила с янтарной кислотой, проявляющее антидотную активность, и способ его получения

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила с янтарной кислотой формулы Соединение обладает антидотной активностью в условиях воздействия токсических доз яда - метгемоглобинообразователя. Соединение получают путем смешения янтарной кислоты и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634731
Дата охранного документа: 03.11.2017
13.02.2018
№218.016.1f38

Электропроводящая металлонаполненная полимерная композиция для 3d-печати (варианты)

Изобретение может применяться для производства 3D-печатных электропроводящих материалов, таких как механосенсоры, приборы емкостного обнаружения, автоматизированные динамичные механизмы. Электропроводящая полимерная композиция в качестве полимерной основы содержит полимер...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641134
Дата охранного документа: 16.01.2018
13.02.2018
№218.016.22e9

Электропроводящая металлонаполненная полимерная композиция для 3d-печати (варианты)

Изобретение может применяться для производства 3D-печатных электропроводящих материалов, таких как механосенсоры, приборы емкостного обнаружения, автоматизированные динамичные механизмы. Электропроводящая полимерная композиция содержит в качестве полимерной основы синдиотактический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641921
Дата охранного документа: 23.01.2018
17.02.2018
№218.016.2e4f

Способ получения нефтяных среднетемпературных связующего и пропиточного пеков

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу получения нефтяных среднетемпературных связующих и пропиточных пеков, и может быть использовано в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Описан способ получения нефтяных среднетемпературных связующих и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643954
Дата охранного документа: 06.02.2018
10.05.2018
№218.016.3800

Способ определения подлинности пчелиного мёда

Изобретение относится к способам анализа пищевых продуктов, а именно к способам оценки качества пчелиного меда. Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности для распознавания подлинного и фальсифицированного продукта. Целью изобретения является повышение скорости анализа,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646824
Дата охранного документа: 07.03.2018
Showing 61-70 of 78 items.
20.01.2018
№218.016.11ae

Способ замедленного коксования нефтяных остатков

Изобретение относится к способам замедленного коксования нефтяных остатков и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ замедленного коксования нефтяных остатков включает предварительный нагрев исходного сырья, подачу его на смешение с разбавителем в отдельной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634019
Дата охранного документа: 23.10.2017
20.01.2018
№218.016.1495

Комплексное соединение 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила с янтарной кислотой, проявляющее антидотную активность, и способ его получения

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила с янтарной кислотой формулы Соединение обладает антидотной активностью в условиях воздействия токсических доз яда - метгемоглобинообразователя. Соединение получают путем смешения янтарной кислоты и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634731
Дата охранного документа: 03.11.2017
13.02.2018
№218.016.1f38

Электропроводящая металлонаполненная полимерная композиция для 3d-печати (варианты)

Изобретение может применяться для производства 3D-печатных электропроводящих материалов, таких как механосенсоры, приборы емкостного обнаружения, автоматизированные динамичные механизмы. Электропроводящая полимерная композиция в качестве полимерной основы содержит полимер...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641134
Дата охранного документа: 16.01.2018
13.02.2018
№218.016.22e9

Электропроводящая металлонаполненная полимерная композиция для 3d-печати (варианты)

Изобретение может применяться для производства 3D-печатных электропроводящих материалов, таких как механосенсоры, приборы емкостного обнаружения, автоматизированные динамичные механизмы. Электропроводящая полимерная композиция содержит в качестве полимерной основы синдиотактический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641921
Дата охранного документа: 23.01.2018
17.02.2018
№218.016.2e4f

Способ получения нефтяных среднетемпературных связующего и пропиточного пеков

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу получения нефтяных среднетемпературных связующих и пропиточных пеков, и может быть использовано в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Описан способ получения нефтяных среднетемпературных связующих и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643954
Дата охранного документа: 06.02.2018
28.07.2018
№218.016.75e8

Способ получения производных 2-(хлорфенокси)-пропионовой кислоты

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения производных 2-(хлорфенокси)-пропионовой кислоты, заключающемуся в кипячении в ацетоне 4-хлорпентена-2 с соответствующим хлорфенолом при мольном соотношении реагентов 1:1 в присутствии 0.1 экв тетрабутиламмония йодистого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662441
Дата охранного документа: 26.07.2018
15.03.2019
№219.016.e0b5

Комплексное соединение 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой, проявляющее антигипоксическую активность, и способ его получения

Изобретение относится к новому комплексному соединению 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой формулы которое может быть использовано в медицине в качестве вещества, способного повышать выживаемость в условиях воздействия экстремальных факторов среды, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002330025
Дата охранного документа: 27.07.2008
09.05.2019
№219.017.4e71

Способ получения 5-амино-6-метилурацила

Изобретение относится к улучшенному способу получения 5-амино-6-метилурацила формулы: взаимодействием 5-бром-6-метилурацила с водным аммиаком при предпочтительном мольном соотношении реагентов, предпочтительно, 1:11 и температуре 110-140°С в течение 16-20 ч с последующим выделением продукта....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002417991
Дата охранного документа: 10.05.2011
24.05.2019
№219.017.5e71

Способ получения сульфонатов

Изобретение относится к получению нефтяных сульфонатов, где в качестве нефтяного сырья используют тяжелые нефтяные остатки с суммарным содержанием асфальтено-смолистых компонентов не ниже 50 мас. %, а в качестве сульфирующего реагента - отработанную серную кислоту процесса алкилирования...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002688694
Дата охранного документа: 22.05.2019
06.07.2019
№219.017.a8c3

Удобрение и способ обработки пшеницы этим удобрением

Группа изобретений относится к области сельского хозяйства. Удобрение содержит в качестве действующего вещества серу в форме полисульфида кальция и вспомогательные компоненты. При этом в удобрении сера находится в высокодисперсной форме с размерами частиц 40-120 нм. В качестве вспомогательных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002411712
Дата охранного документа: 20.02.2011
+ добавить свой РИД