×
13.01.2017
217.015.7c59

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУД

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области обогащения руд цветных металлов и может быть использовано при обогащении сульфидных медно-никелевых руд. Способ включает измельчение и кондиционирование руды в присутствии сульфгидрильного собирателя - бутилового ксантогената калия, и вспенивателя, выделение минералов никеля и меди в коллективный концентрат, а минералов пустой породы - в отвальные хвосты. В качестве дополнительного собирателя к бутиловому ксантогенату вводят бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит, при следующем соотношении, мас. %: бутиловый ксантогенат - 50, бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит - 50. Технический результат - повышение технологических показателей флотационного процесса и расширение ассортимента применяемых флотореагентов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области обогащения руд цветных металлов и может быть использовано при обогащении сульфидных медно-никелевых руд.

При флотации сульфидных руд известно применение различных реагентов-собирателей. Наиболее распространенными являются сульфгидрильные собиратели - дитиокарбонаты (особенно ксантогенат бутиловый), дитиофосфаты и их сочетания. Ксантогенаты являются весьма эффективными собирателями всех сульфидных минералов. Дитиофосфаты обладают достаточной селективностью действия, но имеют меньшую собирательною способность.

Известно применение в качестве собирателя при флотации сульфидных медно-никелевых руд бутилового ксантогената калия (Блатов И.А. Обогащение медно-никелевых руд. - М.: ГУП Издательский дом "Руда и металлы". 1998, с. 139).

Однако использование флотореагента бутилового ксантогената калия при повышенных расходах затрудняет последующую селекцию сульфидных минералов никеля и меди из коллективного концентрата, что приводит к снижению извлечения металлов в одноименные концентраты.

Наиболее близким к предлагаемому способу по совокупности признаков и достигаемому результату является способ флотационного обогащения сульфидных медно-никелевых руд, включающий измельчение и кондиционирование руды в присутствии сульфгидрильного собирателя - бутилового ксантогената калия, и вспенивателя. При этом из флотационной пульпы выделяют минералы никеля и меди в коллективный концентрат, а минералы пустой породы - в отвальные хвосты (Яценко А.А., Алексеева Л.И., Салайкин Ю.А. и др. // Цветные металлы. 1999, №2, с. 11-12).

Недостатком известного способа является низкий уровень извлечения сульфидов никеля и меди в коллективный концентрат из вкрапленных медно-никелевых руд, содержащих легкошламующие минералы пустой породы. В подобных случаях возникает необходимость в повышенных расходах реагентов - бутилового ксантогената калия и вспенивателя, что в свою очередь приводит к образованию крупнодисперсной, устойчивой пены, из которой сульфидоносные шламы вытесняются легкофлотируемыми тонкими нерудными минералами, и, как следствие, увеличиваются потери ценных компонентов с отвальными хвостами.

Задача изобретения заключается в повышении технологических показателей флотационного процесса и расширении ассортимента применяемых флотореагентов.

Поставленная задача достигается тем, что в способе обогащения вкрапленных сульфидных медно-никелевых руд, включающем измельчение и кондиционирование руды с собирателем бутиловым ксантогенатом и вспенивателем, выведение минералов никеля и меди в коллективный концентрат, а минералов пустой породы в отвальные хвосты, согласно изобретению в качестве дополнительного собирателя к бутиловому ксантогенату вводят бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит (FR-2), взятые в массовом соотношении 1:1.

Благодаря наличию во флотационной пульпе дополнительного собирателя - бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфита, возможно снижение количества бутилового ксантогената, что приводит к улучшению показателей селективного разделения коллективного концентрата.

Реагент бис(2,2,2-трифторэтил)этилфосфита, формулы:

получен по следующей методике:

к смеси 2,2,2-трифторэтанола (40.0 г, 400 ммоль) и триэтиламина (42 г, 415 ммоль) в дихлорметане (50 мл), охлажденной до -20°С, добавляли по каплям раствор этилдихлорфосфита (31.23 г, 212 ммоль) в дихлорметане (30 мл) в течение 3 мин в атмосфере аргона.

В полученную реакционную смесь добавляли 50 мл гексана и оставляли на 2 часа для уплотнения осадка, затем фильтровали через фильтр Шотта, осадок (триэтиламмоний хлорид) на фильтре промывали сухим гексаном (5 раз по 30 мл). Растворители (дихлорметан и гексан) удаляли в вакууме водоструйного насоса, остаток перегоняли в вакууме. Получили 38.45 г (выход 66%) бис(2,2,2-трифторэтил)этилфосфита. Т.кип. 25-28°С (1 мм рт.ст.), d420 1.3743, nD20 1.3022, бесцветная жидкость, растворима в воде, органических растворителях.

ИК спектр (микрослой, см-1): 3634, 2961, 2890, 1456, 1415, 1374, 1281, 1167, 1088, 965, 946, 848, 829, 798, 644, 605, 574, 548, 534, 419.

1Н ЯМР (400.13 МГц, CDCl3): 1.28 т (3Н, СН3, 3JHH 7.1 Гц); 3.95 д.кв (2Н, ОСН2, 3JHH 7.1 Гц, 3JHP 8.4 Гц); 4.13 квинтет (2Н, CF3CH 2O, 3JHF=3JHP 8.4 Гц).

13С ЯМР (100.62 МГц, CDCl3): 16.42 д (СН3, 3JCP 5.2 Гц); 59.54 кв.д (CF3 CH2O, 2JCF 36.9 Гц, 2JCP 9.6 Гц); 59.94 д (CH3 CH2O, 2JCP 12.5 Гц); 123.40 кв.д (CF3, 1JCF 277.9 Гц, 3JCP 5.9 Гц).

31Р ЯМР (161.98 МГц, CDCl3): 139.52 гептет (4JPF 3.8 Гц).

19F ЯМР (376.50 МГц, CDCl3): -75.5 тд (CF3, 3JHF 8.4 Гц, 4JPF 4.5 Гц).

Найдено, %: С, 26.28; Н, 3.30; F, 41.53; Р, 11.25. C6H9F6O3P.

Вычислено, %: С, 26.29; Н, 3.31; F, 41.59; Р, 11.30.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: исходную сульфидную медно-никелевую руду дробят и подвергают мокрому измельчению и кондиционируют с сульфгидрильным собирателем - бутиловым ксантогенатом калия, и вспенивателем Т-80, в качестве дополнительного собирателя к бутиловому ксантогенату вводят бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит.

Пример. Исследования эффективности совместного использования бутилового ксантогената калия (БКК) и бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфита (FR-2) в качестве собирателя проводились в лабораторных условиях при флотационном обогащении сульфидной медно-никелевой руды. Флотировалась измельченная до 52% класса - 0,071 мм руда по коллективной схеме в открытом цикле: коллективный цикл - 5 мин, контрольная флотация - 5 мин; pH - 9,3 в коллективном цикле устанавливался содой (200 г/т). Подавался собиратель - бутиловый ксантогенат калия, дополнительно вводился бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит при их различном соотношении. В качестве вспенивателя в коллективном цикле использовался Т-80 (100 г/т). Реагент FR-2 применялся в виде водного раствора 1%-ой концентрации.

Параллельно поставлен опыт по варианту прототипа, т.е. с применением в качестве собирателя бутилового ксантогената калия (см. табл).

Результаты флотации руды при использовании различных соотношений бутилового ксантогената и реагента FR-2 приведены в таблице.

Таким образом, в предлагаемом изобретении совместное использование бутилового ксантогената и реагента FR-2 (при соотношении 1:1) в цикле коллективной флотации позволяет повысить извлечение в коллективный концентрат никеля на 0,95%, меди на 2,22%, при этом расход основного собирателя - бутилового ксантогената калия, сокращается в два раза.

Способ флотации сульфидных медно-никелевых руд, включающий измельчение и кондиционирование руды в присутствии сульфгидрильного собирателя - бутилового ксантогената калия, и вспенивателя, выделение минералов никеля и меди в коллективный концентрат, а минералов пустой породы - в отвальные хвосты, отличающийся тем, что в качестве дополнительного собирателя к бутиловому ксантогенату вводят бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит формулы: при следующем соотношении, мас. %:
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУД
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-50 of 52 items.
20.04.2016
№216.015.3324

Способ получения активного угля

Изобретение относится к области химической переработки древесины, в частности к способу получения микропористых углеродных сорбентов. Способ получения активного угля включает смешивание измельченной исходной или предварительно термообработанной при 280-350°C бересты с гидроксидом калия, взятым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582132
Дата охранного документа: 20.04.2016
10.06.2016
№216.015.4878

Способ получения высокодисперсных порошков оксида индия

Изобретение относится к способу получения высокодисперсных порошков оксида индия InО, которые могут быть использованы в качестве полупроводников и газовых сенсоров. Способ получения субмикронного порошка оксида индия включает приготовление исходного водного раствора сульфата индия, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587083
Дата охранного документа: 10.06.2016
12.01.2017
№217.015.606e

Способ извлечения скандия из хлоридных растворов

Изобретение может быть использовано в гидрометаллургии редких металлов и предназначено для извлечения скандия из хлоридных растворов. Для осуществления способа в качестве экстрагента скандия используют смесь трибутилфосфата с элементным йодом, взятым в количестве 12,5-76 г/л, реэкстрагируют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002590550
Дата охранного документа: 10.07.2016
12.01.2017
№217.015.60d5

Способ получения целлюлозы

Изобретение относится к переработке отходов древесины, в частности к способу получения целлюлозы, которая может быть использована в целлюлозно-бумажной и химико-фармацевтической областях промышленности как сорбент и фильтрационный материал в технике, а также как сырье для получения биотоплив....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002590882
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.77b0

Смазочная композиция с использованием углеродных нанотрубок и нановолокон

Настоящее изобретение относится композиционному смазочному материалу на основе смазочных коммерческих масел, при этом он содержит углеродные наноматерилы - нанотрубки и нановолокна - в соотношении 70:30 мас. % с концентрацией в масле от 0,004 до 0,01 мас. %. Техническим результатом настоящего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599632
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.7baf

Способ получения глюкозного гидролизата из древесины березы

Способ получения глюкозного гидролизата из древесины березы включает предобработку опилок березы водным раствором, содержащим 30 мас.% уксусной кислоты и 4-5 мас.% пероксида водорода, при нагревании. Затем проводят гидролиз концентрированной серной кислотой, разбавление водой и инверсию при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600134
Дата охранного документа: 20.10.2016
13.01.2017
№217.015.8013

Способ получения диацетата бетулинола

Изобретение относится к способу получения диацетата бетулинола, проявляющего противоопухолевую активность. Диацетат бетулинола получают ацетилированием бетулинола уксусной кислотой в присутствии каталитических количеств ортофосфорной кислоты в среде толуола с удалением воды, образующейся в ходе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599990
Дата охранного документа: 20.10.2016
13.01.2017
№217.015.9030

Способ получения препарата на основе взаимодействия транс-дихлородиамминплатины(ii) с арабиногалактаном

Изобретение относится к способам получения химико-фармакологических препаратов, обладающих биологической активностью. Описан способ получения препарата на основе взаимодействия водного раствора комплексного соединения платины с 50% водным раствором арабиногалактана при нагревании на водяной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604030
Дата охранного документа: 10.12.2016
25.08.2017
№217.015.a8f3

Энтеросорбент из луба березовой коры

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается энтеросорбента из луба коры березы. Энтеросорбент из луба березовой коры, который представляет собой измельченный до фракции 1,0-2,0 мм луб коры березы, проэкстрагированный 0,2-0,5% щелочью в 20% растворе этилового спирта и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611388
Дата охранного документа: 21.02.2017
25.08.2017
№217.015.b4a9

Способ получения дифталата бетулинола

Изобретение относится к способу получения дифталата бетулинола формулы ацилированием бетулинола, в котором в качестве ацилируюшего агента используют фталевую кислоту, и ацилирование проводят сплавлением бетулинола с фталевой кислотой при температуре 180-200°С в течение 2-3 минут при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614149
Дата охранного документа: 23.03.2017
Showing 41-50 of 71 items.
20.05.2015
№216.013.4d6a

Способ переработки железистых редкоземельных фосфатных руд

Изобретение относится к технологии редких и радиоактивных элементов и может быть использовано при переработке железосодержащего и другого фосфатного редкоземельного сырья. Задачами заявляемого изобретения является упрощение способа переработки труднообогатимых железистых руд с использованием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551332
Дата охранного документа: 20.05.2015
27.06.2015
№216.013.591f

Способ получения диоксида платины (iv) на поверхности носителя

Изобретение относится к синтезу диоксида платины, применяемого в качестве прекурсора дисперсной платины - составной части катализаторов, например гидрирования и изомеризации углеводородов, а также для получения металл-углеродных композиций на основе высокодисперсной платины. Способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554356
Дата охранного документа: 27.06.2015
27.07.2015
№216.013.66c9

Способ извлечения золота из щелочных цианидных растворов

Изобретение относится к способу извлечения золота, в частности сорбции золота из водных цианидных растворов. Способ извлечения золота из щелочных цианидных растворов включает контактирование водного раствора цианида золота с анионитом, имеющим в своем составе аминогруппы. При этом для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557866
Дата охранного документа: 27.07.2015
10.08.2015
№216.013.6a6b

Способ брикетного выщелачивания

Изобретение относится к извлечению полезных компонентов из руд. Способ выщелачивания полезных компонентов из руды включает подготовку исходной руды, укладку рудного материала, подачу выщелачивающих растворов и сбор продукционных растворов. При этом из исходного рудного материала формируют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558796
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6abf

Способ сульфатирования микрокристаллической целлюлозы

Изобретение относится к химической переработке древесины и касается сульфатирования микрокристаллической целлюлозы. Водорастворимые соли сульфатов микрокристаллической целлюлозы широко используются как антикоагулянты крови, сорбенты токсичных металлов, иммуномодуляторы и антивирусные препараты....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558885
Дата охранного документа: 10.08.2015
20.08.2015
№216.013.71d4

Способ получения производных 3-ацетата-28-сульфата бетулина

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производных 3-ацетата-28-сульфата бетулина. Способ получения заключается в том, что проводят сульфатирование 3-ацетата бетулина смесью сульфаминовой кислоты и мочевины в 1,4-диоксане при определенных условиях....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560710
Дата охранного документа: 20.08.2015
20.10.2015
№216.013.877f

Способ получения препарата на основе взаимодействия цис-дихлородиамминплатины(ii) с арабиногалактаном

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения препарата на основе взаимодействия цис-дихлородиамминплатины с арабиногалактаном, который обладает биологической активностью и может использоваться в качестве лекарственного средства при лечении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566290
Дата охранного документа: 20.10.2015
10.11.2015
№216.013.8d3a

Способ извлечения полезных компонентов из хвостов обогащения в виде глинистого рудного материала.

Изобретение относится к способу извлечения полезных компонентов из хвостов обогащения в виде глинистого рудного материала. Способ включает укладку исходного материала в штабель и выщелачивание полезных компонентов с использованием выщелачивающих реагентов. При этом исходный глинистый материал...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567761
Дата охранного документа: 10.11.2015
20.11.2015
№216.013.90a3

Способ получения производных 3-пропионата-28-сульфата бетулина

Изобретение относится к способу получения производных 3-пропионата-28-сульфата бетулина формулы I, заключающийся в сульфатировании 3-пропионата бетулина в 1,4-диоксане смесью сульфаминовой кислоты и мочевины при температуре 30-40°C в течение 3,0-3,5 часов, выделении продукта охлаждением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568643
Дата охранного документа: 20.11.2015
27.11.2015
№216.013.9377

Способ сульфатирования 3-ацетата бетулина

Изобретение относится к способу получения производных 3-ацетата-28-сульфата бетулина формулы I, который заключается в сульфатировании 3-ацетата бетулина в N,N-диметилформамиде смесью сульфаминовой кислоты и мочевины при температуре 30-40°C в течение 2,0-2,5 часов, выделении продукта путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569370
Дата охранного документа: 27.11.2015
+ добавить свой РИД