×
27.03.2016
216.014.c8c3

СПОСОБ ОЦЕНКИ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ РЕТИНОБЛАСТОМЫ У ДЕТЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и представляет собой способ оценки тяжести течения ретинобластомы у детей. Согласно изобретению в сыворотке крови определяют антитела к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр и при их наличии оценивают течение как тяжелое. Осуществление изобретения обеспечивает повышение эффективности терапии за счет раннего определения тяжести течения ретинобластомы у детей. 2 пр.
Основные результаты: Способ оценки тяжести течения ретинобластомы у детей, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют антитела к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр и при их наличии оценивают течение как тяжелое.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для оценки тяжести течения ретинобластомы у детей.

Ретинобластома (РБ) - злокачественная опухоль сетчатки у детей раннего возраста. В большинстве случаев оценку тяжести течения РБ проводят, основываясь на выявлении определенных клинических признаков и результатов различных методов обследования: биомикроскопии, офтальмоскопии, ультразвуковой эхографии, оптической когерентной томографии, флюоресцентной ангиографии, компьютерной томографии, молекулярно-генетического анализа, тонкоигольной аспирационной биопсии, иммунологических исследований [Бровкина А.Ф. Офтальмоонкология. М.: Медицина, 2002. - 421 с.; Нероев В.В., Саакян С.В., Мякошина Е.Б., Тацков Р.А., Зайцева О.В., Рябина М.В. Первый опыт применения оптической когерентной томографии в диагностике первичной и остаточной ретинобластомы // Вестник офтальмологии. - №2. - 2012. - С. 8-12]. Однако, несмотря на существующий арсенал диагностических методов, больные обращаются в высокоспециализированные учреждения с далекозашедшей стадией (D, E) РБ, осложненной кровоизлияниями, вторичной гипертензией, гипопионом. В таких случаях единственным методом лечения является энуклеация в комплексе с полихимиотерапией [Пантелеева О.Г. Ретинобластома: прогностическая значимость клинических симптомов, эффективность комбинированного лечения: Автореф. дис. канд. мед. наук. - М., 1997. - 185 с.; Саакян С.В. Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение) / М.: Медицина, 2005. - 199 с.; Shields C.L. Retinoblastoma. Jaypee Brothers Medical Bublishers (P) Ltd., 2012. - 291 p.].

При A, B, C стадиях РБ возможно провести комбинированное органосохраняющее лечение, позволяющее сохранить не только жизнь, но и глаз ребенка как анатомический орган.

Онкогенное действие вирусов предполагалось давно, однако только в последние годы были получены прямые доказательства этиологической роли некоторых из них в генезе опухолей разной локализации. Среди возможных механизмов онкогенного действия вирусов выделяют нарушение клеточного цикла, ингибирование апоптоза [Goebel N., Mittelviefhaus А.Н., Reinhard Т., Bogdan С., Auw-Haedrich. Chlamydia psittaci, Helicobacter pylori and ocular adnexal lymphoma - is there an association? // Leukemia Research - 2007. - Vol. 31. - No 10. - P. 1450-1452].

Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) относят к порядку Herpesvirales, семейству Herpesviridae, подсемейству Gammaherpesvirinae, роду Lymphocryptovirus, виду герпесвирус человека 4 [Straus S.E. et al: Epstein-Barr virus infections: Biology, pathogenesis, and management // Ann. Intern. Med. - 1993. - Vol. 118. - P. 45; Okano M. et al: Epstein-Barr virus and human diseases: Recent advances in diagnosis // Clin. Microbiol. Rev. - 1988. - Vol. 1. - P. 300].

Развитие ВЭБ-ассоциированной карциномы желудка связывают с супрессивным влиянием вируса на белок ретинобластомы (РБ). Белок РБ играет важную регуляторную роль в клеточном росте и дифференцировке, его подавление - существенный, хотя и не единственный фактор, в развитии опухоли. Нарушение в транскрипции или экспрессии этого белка тесно коррелирует с возникновением и развитием опухоли желудка [Goebel N., Mittelviefhaus А.Н., Reinhard Т., Bogdan С., Auw-Haedrich. Chlamydia psittaci, Helicobacter pylori and ocular adnexal lymphoma-is there an association? // Leukemia Research - 2007. - Vol. 31. - No 10. - P. 1450-1452].

Риск развития РБ у детей с мутацией в гене RB1 повышается более чем на 90%. В последние годы высказана гипотеза о роли онкопротеина вируса папилломы человека Е7 в инактивации белка РБ и развитии спонтанной односторонней ретинобластомы [Orjuela М., Castaneda V.P., Ridaura С., et al Presence of human papillomavirus in tumor tissue from children with retinoblastoma: an alternative mechanism for tumor development // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 161. - Р. 4010-16]. Известна роль ВЭБ в этиопатогенезе ряда лимфом, саркомы Капоши [Cohen J.I. Epstein-Barr virus lymphoproliferative disease associated with acquired immunodeficiency // Medicine. - 1991. - Vol. 70. - P. 137; Pathmanathan R. et al. Clonal proliferations of cells infected with Epstein-Barr virus in preinvasive lesions related to nasopharyngeal carcinoma // N. Engl. J. Med. - 1995. - Vol. 333. - P. 693; Shin M.K., Sage J., Lambert P.F. Inactivating all three rb family pocket proteins is insufficient to initiate cervical cancer // Cancer Res. - 2012. - Vol. 15. - No 72. - P. 5418-27], однако связь ВЭБ-инфекции с тяжестью течения РБЛ до настоящего времени не была установлена.

Ранее проводили оценку тяжести течения РБ с помощью ультразвукового исследования. При этом выявляли локализацию, проминенцию, диаметр основания опухоли, наличие кальцинатов и при больших параметрах опухоли, юкстапапиллярной локализации и отсутствии кальцинатов оценивали течение как тяжелое [Саакян С.В. Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение) / М.: Медицина, 2005. - 199 с.]. Этот способ принят за ближайший аналог. Однако указанный способ описывает лишь локализацию и размеры опухоли, не учитывает роль этиопатогенетических факторов в клиническом течении РБ.

Задачей настоящего изобретения является разработка способа выявления тяжелого течения РБ у детей, характеризующегося переходом из стадии С в стадию D или Е, при котором отмечают появление на глазном дне новых узлов РБ, продолженного опухолевого роста, вторичной гипертензии и/или гемофтальма, несмотря на проводимое лечение.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является возможность выбора соответствующей адекватной тактики лечения РБ у детей с учетом раннего определения индивидуальных особенностей клинического течения заболевания путем выявления серологических маркеров инфицированности онкогенным ВЭБ.

Технический результат достигается путем выявления уровня IgG-антител к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр в сыворотке крови.

Сущность изобретения состоит в следующем.

Для оценки (выявления) тяжести течения ретинобластомы у детей в сыворотке крови определяют антитела к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр и при их наличии оценивают течение как тяжелое.

Пациентам проведены все общеофтальмологические методы исследования, включая исследование сыворотки крови с выявлением в ней уровня IgG-антител к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр.

В Российской Федерации вирусами группы герпеса инфицировано 82-98% популяции. Для этих микроорганизмов характерно длительное персистирование в организме инфицированного человека и склонность к реактивации под влиянием разнообразных неблагоприятных экзо- и эндогенных факторов.

В настоящее время доказано, что около 20% всех опухолей человека индуцируются вирусами или развиваются при их активном участии. Так доказано, что вирус Эпштейна-Барр, воздействуя на лимфоидную, эпителиальную и мышечную ткани человека, вызывает возникновение новообразований (лимфомы Беркитта, В-клеточных лимфобластных лимфом, Т-клеточных лимфом, болезни Ходжкина, NK-лимфомы, назофарингеальной карциномы, карциномы околоушных слюнных желез, желудка, лейомиосаркомы).

Вышесказанное послужило поводом для установления наличия или отсутствия активации ВЭБ при злокачественной опухоли - ретинобластоме.

Нами впервые была установлена связь между тяжестью течения РБ и наличием антител к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр.

Способ осуществляется следующим образом.

Все дети обследованы под наркозом в условиях масимального медикаментозного мидриаза. В условиях медикаментозного сна с помощью анестезиологической бригады взята кровь из вены ребенка. В сухую пробирку берут 4 мл крови, дают отстояться форменным элементам крови и аккуратно (не захватывая эритроциты) отсасывают сыворотку. Сыворотку разливают по 0,3 мл, пробы хранят при -10-14°C до использования. Размораживают образцы однократно в день постановки анализа, повторное замораживание и размораживание проб не допускается.

Сыворотку исследуют в твердофазном иммуноферментном анализе (ИФА) с коммерческими наборами согласно инструкции производителя (в настоящее время несколько фирм выпускают коммерческие тест-системы для выявления IgG-, IgA- и IgM-антител к исследуемым нами возбудителям).

Постановка ИФА включает несколько этапов:

1. Внесение сыворотки пациента в лунки полистироллового планшета, на дне которого сорбирован известный антиген; контакт; отмывание. При наличии в сыворотке антител, гомологичных сорбированному антигену, образуется прочный иммунный комплекс, который не удаляется при последующем отмывании.

2. Внесение в лунки конъюгата антивидовых антител с пероксидазой хрена, контакт, отмывание. Если на этапе 1 произошло образование иммунного комплекса антиген-антитело, конъюгат связывается с ним и не удаляется при отмывании.

3. Внесение хромогена, контакт. Под воздействием хромогена происходит изменение окраски лунок, в которых присутствует комплекс антиген-антитело-конъюгат. Раствор из бесцветного становится окрашенным.

4. Внесение стоп-реагента для окончания реакции.

5. Учет результатов на спектрофотометре (определение оптической плотности). Уровень антител выражают в разнице оптической плотности (ΔОП) исследуемой сыворотки по сравнению с контрольным образцом, в МЕ/мл или титре антител (в зависимости от инструкции фирмы, производящей наборы).

Производитель указывает значение cut off (отсекающей), выше которого показатели ОП оцениваются как положительные (антитела обнаружены), ниже - как отрицательные (антитела не выявлены). При выявлении в сыворотке крови серопозитивности к ВЭБ оценивают тяжелое течение РБ.

Пример 1

При диспансерном осмотре у ребенка Н., 4 мес., на глазном дне выявили серый проминирующий фокус в левом глазу.

Ребенка обследовали в условиях медикаментозного сна с максимальным медикаментозным мидриазом.

Проведенные офтальмологические исследования:

1. Визометрия: Visus OD - предметное зрение,

Visus OS - предметное зрение (эксцентрично).

2. Тонометрия: ВГД OD - 18 мм рт.ст., OS - 18 мм рт.ст.

3. Биомикроскопия: OU - спокойны, среды прозрачны.

4. Прямая офтальмоскопия и Ret Cam II:

OD - На глазном дне - ДЗН бледно-розовый, границы четкие. В макулярной зоне рефлекс четкий. На периферии очаговой патологии не выявлено.

OS - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, в 2 PD от ДЗН с 5 до 6 определяется беспигментный очаг, серого цвета, овальной формы, с нечеткими и неровными границами, с гладкой поверхностью.

5. Эхография:

OD - «+» - ткань не определяется,

OS - «+» - ткань с проминенцией 5,2 мм, основание - 12,4 мм.

6. Результаты исследования в сыворотке крови:

Уровень IgG-антител к ранним (неструктурным) антигенам онкогенного вируса Эпштейна-Барр составил 0,9 Δ оп.

Диагноз - ретинобластома, группа С.

Проведено 3 курса системной полихимиотерапии, после чего ребенка обследовали в условиях медикаментозного сна с максимальным медикаментозным мидриазом.

Проведенные офтальмологические исследования после 3 курсов системной полихимиотерапии:

1. Визометрия: Visus OD - предметное зрение,

Visus OS - предметное зрение (эксцентрично).

2. Тонометрия: ВГД OD - 18 мм рт.ст., OS - 28 мм рт.ст.

3. Биомикроскопия: OU - спокойны, среды прозрачны.

4. Прямая офтальмоскопия и Ret Cam II:

OD - На глазном дне - ДЗН бледно-розовый, границы четкие. В макулярной зоне рефлекс четкий. На периферии очаговой патологии не выявлено.

OS - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, в парамакулярной зоне, распространяясь к крайней периферии определяется рыхлая диффузная ткань серого цвета. На крайней периферии множественные мелкие узлы опухоли.

5. Эхография:

OD - «+» - ткань не определяется,

OS - «+» - ткань с максимальной проминенцией 4,2 мм, основание - больше 22 мм.

Отмечается неблагоприятное, тяжелое течение РБ, несмотря на проводимое лечение. Рекомендована энуклеация левого глаза с проведением 4 курсов системной полихимиотерапии с дальнейшим наблюдением обоих глаз.

Пример 2

При диспансерном осмотре у ребенка Ж., 9 мес., на глазном дне выявили серый проминирующий фокус в левом глазу.

Ребенка обследовали в условиях медикаментозного сна с максимальным медикаментозным мидриазом.

Проведенные офтальмологические исследования:

1. Визометрия: Visus OU - предметное зрение.

2. Тонометрия: ВГД OU - 18 мм рт.ст.

3. Биомикроскопия: OU - спокойны, среды прозрачны.

4. Прямая офтальмоскопия и Ret Cam II:

OD - На глазном дне - ДЗН бледно-розовый, границы четкие. В макулярной зоне рефлекс четкий. На периферии очаговой патологии не выявлено.

OS - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, в 1,5 PD от ДЗН с 6 до 7 имеется беспигментный очаг, серого цвета, овальной формы, с нечеткими и неровными границами, с гладкой поверхностью.

5. Эхография:

OD - «+» - ткань не определяется,

OS - «+» - ткань с проминенцией 3,7 мм, основание - 14,6 мм.

6. Результаты исследования в сыворотке крови:

IgG-антител к ранним (неструктурным) антигенам онкогенного вируса Эпштейна-Барр не выявлены.

Окончательный диагноз - ретинобластома, группа С.

Рекомендовано 3 курса полихимиотерапии с дальнейшим осмотром под наркозом для определения тактики лечения.

Проведено 3 курса системной полихимиотерапии, после чего ребенка обследовали в условиях медикаментозного сна с максимальным медикаментозным мидриазом.

Проведенные офтальмологические исследования после 3 курсов системной полихимиотерапии:

1. Визометрия: Visus OU - предметное зрение,

2. Тонометрия: ВГД OD - 18 мм рт.ст., OS - 18 мм рт.ст.

3. Биомикроскопия: OU - спокойны, среды прозрачны.

4. Прямая офтальмоскопия и Ret Cam II:

OD - На глазном дне - ДЗН бледно-розовый, границы четкие. В макулярной зоне рефлекс четкий. На периферии очаговой патологии не выявлено.

OS - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, в 1,5 PD от ДЗН с 6 до 7 определяется белесоватый очаг, неправильной формы, с четкими и неровными границами, с неровной поверхностью

5. Эхография:

OD - «+» - ткань не определяется,

OS - кальцинат с проминенцией 2,2 мм, диаметром основания - больше 10 мм.

Отмечается благоприятное, нетяжелое течение РБ. Рекомендовано продолжить 4 курса системной полихимиотерапии с дальнейшим динамическим наблюдением обоих глаз.

Способ оценки тяжести течения ретинобластомы у детей, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют антитела к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр и при их наличии оценивают течение как тяжелое.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 75 items.
10.01.2013
№216.012.172a

Способ оценки эффективности органосохраняющего лечения увеальной меланомы

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для оценки эффективности органосохраняющего лечения увеальной меланомы. Проводят ультразвуковое исследование. Дополнительно оценивают акустическую плотность и состояние сосудистой сети проминирующего очага с помощью высокочастотного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471422
Дата охранного документа: 10.01.2013
20.01.2013
№216.012.1b42

Способ диагностики менингиомы и глиомы зрительного нерва

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для дифференциальной диагностики менингиомы и глиомы зрительного нерва (ЗН). При помощи метода высокочастотного ультразвукового сканирования определяют особенности эхоструктуры опухолей на основе анализа денситометрических показателей и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472472
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.04.2013
№216.012.3586

Способ дифференциальной диагностики различных форм первичной начальной ретинобластомы у детей

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики первичной начальной экзофитной, эндофитной, смешанной ретинобластомы у детей. Способ включает проведение оптической когерентной томографии. При этом определяют локализацию опухолевой ткани во внутреннем или наружном слоях...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479255
Дата охранного документа: 20.04.2013
10.07.2013
№216.012.5308

Способ оценки эффективности комбинированного органосохраняющего лечения первичной начальной ретинобластомы у детей

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и предназначено для оценки эффективности комбинированного органосохраняющего лечения ретинобластомы у детей. Для этого проводят оптическую когерентную томографию, при этом оценивают: 1) элевацию томографического среза в сторону...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486859
Дата охранного документа: 10.07.2013
27.08.2014
№216.012.ee50

Способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания

Изобретение относится к области офтальмологии и представляет собой способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмоскопических признаков заболевания, отличающийся тем, что на сроке по 33 неделю гестационного возраста в сыворотке крови определяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526827
Дата охранного документа: 27.08.2014
10.12.2014
№216.013.0f07

Способ определения показаний к повторной лазерной коагуляции при кистах сетчатки глаза

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к повторной лазерной коагуляции кист сетчатки. Для этого через 3 месяца после коагуляции кисты проводят эхографическое исследование сетчатки. Измеряют высоту выстояния кисты и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535264
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.12.2014
№216.013.0f92

Способ определения стадии оптической нейропатии при эндокринной офтальмопатии с помощью спектральной оптической когерентной томографии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики стадии оптической нейропатии при эндокринной офтальмопатии. При проведении спектральной оптической когерентной томографии области диска зрительного нерва и макулы оценивают: толщину слоя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535403
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.12.2014
№216.013.0ffd

Способ хирургического лечения глаукомы

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано для хирургического лечения глаукомы. Для этого выкраивают поверхностный склеральный лоскут основанием к лимбу. Проводят синусотрабекулэктомию и циклодиализ. Затем в зоне циклодиализа, в проекции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535510
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.12.2014
№216.013.0ffe

Способ оценки эффективности лечения оптического нистагма с использованием микропериметрии

Изобретение относится к офтальмологии. До и после лечения проводят микропериметрию. Определяют амплитуду нистагма и плотность области фиксации в центре макулы. При снижении амплитуды нистагма на 10% и более, увеличении плотности области фиксации в центре макулы на 10% и более оценивают лечение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535511
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.02.2015
№216.013.235b

Способ прогнозирования риска развития поздней отслойки сетчатки у детей с рубцовой ретинопатией недоношенных

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования развития поздней отслойки сетчатки у детей с рубцовой ретинопатией недоношенных. В сыворотке крови больного определяют одновременно содержание трансформирующего фактора роста β1 (TGF β) и фактор роста эндотелия сосудов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540504
Дата охранного документа: 10.02.2015
Showing 1-10 of 69 items.
27.05.2014
№216.012.c90b

Способ прогнозирования прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы

Изобретение относится к медицине, а именно офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования прогрессирования глаукомы. Для этого в слезной жидкости и сыворотке крови определяют содержание антиапоптотического белка Всl-2. При отсутствии его в слезной жидкости и/или сыворотке...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517233
Дата охранного документа: 27.05.2014
27.08.2014
№216.012.ee50

Способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания

Изобретение относится к области офтальмологии и представляет собой способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмоскопических признаков заболевания, отличающийся тем, что на сроке по 33 неделю гестационного возраста в сыворотке крови определяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526827
Дата охранного документа: 27.08.2014
10.12.2014
№216.013.0f07

Способ определения показаний к повторной лазерной коагуляции при кистах сетчатки глаза

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к повторной лазерной коагуляции кист сетчатки. Для этого через 3 месяца после коагуляции кисты проводят эхографическое исследование сетчатки. Измеряют высоту выстояния кисты и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535264
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.12.2014
№216.013.0f92

Способ определения стадии оптической нейропатии при эндокринной офтальмопатии с помощью спектральной оптической когерентной томографии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики стадии оптической нейропатии при эндокринной офтальмопатии. При проведении спектральной оптической когерентной томографии области диска зрительного нерва и макулы оценивают: толщину слоя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535403
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.12.2014
№216.013.0fc6

Способ ушивания сквозной вертикальной раны века с повреждением края

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для ушивания сквозных вертикальных ран век с повреждением края. Для этого на глазное яблоко под веки устанавливают круглую выпукло-вогнутую пластину. Диаметр пластины составляет 16 мм, толщина в центре 2 мм,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535455
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.12.2014
№216.013.0ffd

Способ хирургического лечения глаукомы

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано для хирургического лечения глаукомы. Для этого выкраивают поверхностный склеральный лоскут основанием к лимбу. Проводят синусотрабекулэктомию и циклодиализ. Затем в зоне циклодиализа, в проекции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535510
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.12.2014
№216.013.0ffe

Способ оценки эффективности лечения оптического нистагма с использованием микропериметрии

Изобретение относится к офтальмологии. До и после лечения проводят микропериметрию. Определяют амплитуду нистагма и плотность области фиксации в центре макулы. При снижении амплитуды нистагма на 10% и более, увеличении плотности области фиксации в центре макулы на 10% и более оценивают лечение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535511
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.02.2015
№216.013.235b

Способ прогнозирования риска развития поздней отслойки сетчатки у детей с рубцовой ретинопатией недоношенных

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования развития поздней отслойки сетчатки у детей с рубцовой ретинопатией недоношенных. В сыворотке крови больного определяют одновременно содержание трансформирующего фактора роста β1 (TGF β) и фактор роста эндотелия сосудов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540504
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.235c

Способ раннего прогнозирования риска прогрессирования периферических витреохориоретинальных дистрофий на парном глазу после операции по поводу регматогенной отслойки сетчатки

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования риска прогрессирования периферических витреохориоретинальных дистрофий (ПВХРД) на парном глазу после операций по поводу регматогенной отслойки сетчатки (РОС). В субретинальной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540505
Дата охранного документа: 10.02.2015
20.02.2015
№216.013.283b

Способ диагностики нарушений опорной функции склеры при близорукости у детей и подростков

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики нарушений опорной функции склеры при близорукости у детей и подростков. Для этого определяют наличие гипермобильности суставов и/или плоскостопия и/или искривления позвоночника. Устанавливают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541756
Дата охранного документа: 20.02.2015
+ добавить свой РИД