×
10.08.2015
216.013.6c4e

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО КАРБИДА ТАНТАЛА ТЕРМОТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПЕНТАКИС-(ДИМЕТИЛАМИНО)ТАНТАЛА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к получению нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала, используемого в качестве наполнителя композиционных материалов, керамического теплозащитного покрытия, химически стойкого материала, материала для высокотемпературных керамоматричных композитов, и может быть использовано в области химической промышленности, авиационной и космической техники. Способ получения нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала с образованием микросфер карбида тантала, состоящих из агломератов наночастиц, заключается в проведении ступенчатой термотрансформации раствора пентакис-(диметиламид)тантала в тетрадекане в инертной атмосфере в интервале температур 25-250°C, осуществляемой путем нагрева реакционной массы до 160°C в течение часа и от 160°C до 250°C в течение трех часов, с получением тантал-азот-углеродсодержащего предкерамического полимера и его последующей термообработки путем нагрева до температуры 1100°C со скоростью 10°C/мин с выдержкой в инертной атмосфере в течение 3 часов. Технический результат - сокращение стадий процесса, простота аппаратурного оформления, возможность получения укрупненных партий продукта, использование одного компонента в качестве источника тантала и углерода. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности, к получению нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала, который находит свое применение в качестве наполнителя композиционных материалов, керамического теплозащитного покрытия, химически стойкого материала, материала для высокотемпературных керамоматричных композитов, использующихся в авиационной и космической технике, а также употребляется в качестве катализаторов.

Известен способ получения высокодисперсных тугоплавких карбидов металлов для покрытий и композитов на их основе путем контролируемого гидролиза органических растворов металлсодержащих комплексных соединений с полимерами по методикам золь-гель-техники с получением геля, который ступенчато сушат при температурах 20-250°C, далее подвергают пиролизу при 350-600°C в инертной или восстановительной атмосфере или при пониженном давлении с последующим карботермическим синтезом в интервале температур 600-1200°C и при давлении 10-1-10-4 Па (Патент RU №2333888, С01В 31/30, 2008). Этот способ является многостадийным и трудоемким.

Известен способ получения наночастиц переходных металлов взаимодействием соответствующего оксида металла с цианамидом, заключающийся в постепенном нагревании до 1150°C (5°C/мин) запаянной с предварительно откаченным воздухом ампулы, содержащей механически перемешанную и спрессованную в таблетку смесь исходных веществ с заданным мольным отношением (Li P.O., Lei M., Tang W.H. Route to transition metal carbide nanoparticles through cyanamide and metal oxides. // Mat. Res. Bul. Vol.43. 2008. P.3621-3626).

К недостаткам данного способа можно отнести высокую токсичность используемого цианамида (ПДК 0,5 мг/м3), а также сложность масштабирования процесса.

Известен способ получения наночастиц тугоплавких карбидов методом автотермического горения предварительно измельченной смеси оксида, металлического магния, углерода и добавок фторида натрия, начинающегося при 1150-1350°C и достигающего температуры 3000°C за счет протекающей реакции между компонентами с последующим охлаждением, промывкой смеси водой и соляной кислотой (Won H.I., Hayk N., · Won С.W., Lee H.H. Simple synthesis of nano-sized refractory metal carbides by combustion process. // J. Mater. Sci. Vol.46. 2011. P. 6000-6006.).

Способ осложнен длительностью измельчения и гомогенизации исходной смеси (12 часов), требуется дополнительная сушка в вакууме после промывки водой и соляной кислотой полученных наночастиц, реактор автотермического горения малопроизводителен, сложен и дорог в эксплуатации.

В технической литературе описан способ получения нанокристаллического карбида тантала взаимодействием пентахлорида тантала и карбоната натрия с металлическим магнием под давлением (в автоклаве) при температуре 600°C в течение 8 часов с последующим охлаждением, промывкой полученной смеси абсолютированным этиловым спиртом, водой, соляной кислотой и сушкой в вакууме (Ма J., Du Y., Wu M., Pan M.C. One simple synthesis route to nanocrystalline tantalum carbide via the reaction of tantalum pentachloride and sodium carbonate with metallic magnesium. // Mat. Let. Vol.61. 2007. P.3658-3661).

К недостаткам способа можно отнести проведение процесса под давлением, дополнительные стадии отмывки и сушки продукта.

Известен сольвотермический способ синтеза наноструктурных карбидов взаимодействием пентахлорида тантала с металлическим литием и углеродом нагреванием смеси до 275°C. Полученную смесь отмывают водой, азотной кислотой и сушат на воздухе в течение 24 часов [Kelly J.P., Kanakala R., Graeve O.A. A Solvothermal approach for the preparation of nanostructured carbide and boride ultra-high-temperature ceramics. // J. Am. Ceram. Soc. Vol. 93. 2010. P. 3035-3038.]. Описанный способ ограничен в масштабировании.

Известен способ получения карбидов переходных металлов путем взаимодействия хлоридов переходных металлов с n-бутилитием с образованием в результате реакции коллоидного полупродукта, который термообрабатывают при 1000°C (Chang Y.-H., Chiu C.-W., Chen Y.-C, Wu C.-C, Tsai C.-P., Wang J.-L., Chiu H.-T. Syntheses of nano-sized cubic phase early transition metal carbide from metal chlorides and n-butyllithium. // J. Mater. Chem. Vol. 12. 2002. P. 2189-2191).

К недостаткам метода можно отнести использование самовоспламеняющегося n-бутилития и стадию отмывки коллоидного полупродукта от солей лития.

Задачей данного изобретения является получение нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала.

Для решения поставленной задачи предложен способ получения нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала с образованием микросфер карбида тантала, состоящих из агломератов наночастиц, заключающийся в проведении ступенчатой термотрансформации раствора пентакис-(диметиламид)тантала в тетрадекане в инертной атмосфере в интервале температур 25-250°C, осуществляемой путем нагрева реакционной массы до 160°C в течение часа и от 160°C до 250°C в течение трех часов, с получением тантал-азот-углеродсодержащего предкерамического полимера и его последующей термообработке путем нагрева до температуры 1100°C со скоростью 10°C/мин с выдержкой в инертной атмосфере в течение 3 часов.

Получение нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала состоит из двух стадий. На первой стадии проводят ступенчатую термотрансформацию пентакис(диметиламино)тантала в растворе тетрадекана в интервале температур 25-250°C в инертной атмосфере (сухой азота или аргон), в процессе которой происходит образование предкерамического тантал-азот-углеродсодержащего полимера и элиминирование диметиламина по следующей схеме:

На второй стадии проводится термообработка полученного предкерамического полимера до 1100°C и выдержка в течение 3 часов в атмосфере аргона в результате чего образуется карбид тантала.

Изучение морфологии поверхности и элементного состава карбида тантала осуществлялось с использованием сканирующего электронного микроскопа, совмещенного с энергодисперсионным анализатором (ЭДС). Результаты СЭМ с ЭДС представлены на рисунке 1, из которого следует, что карбид тантала образует микросферы диаметром 1-3 мкм. В результате высокой сорбции кислорода элементный анализ показывает в образце наличие кислорода, что на самом деле не соответствует действительности. На рисунке 2 представлен результат рентгенофазового анализа образца карбида тантала, в котором отсутствуют примеси оксида тантала (V). Исследование образцов с помощью рентгенофлуоресцентного анализа показало наличие тантала в количестве 93,53 мас. %, что также подтверждает отсутствие иных примесей. Исследование образца с помощью просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения (ПЭМ) позволяет утверждать, что микросферы образованы агломератами наночастиц размером около 20 нм (Рисунок 3).

Пример 1

Четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, предварительно отвакуумированную и заполненную газообразным инертным газом (сухой азот или аргон), помещают в азотный бокс. После продувки в азотном боксе в колбу загружают 198,39 г тетрадекана, осушенного и свежеперегнанного в атмосфере инертного газа, 10 г (24,94 ммоль) пентакис-диметиламид)тантала. Колбу в токе инертного газа подсоединяют к предварительно отвакуумированной и заполненной инертным газом системе, состоящей из двух параллельно соединенных линий, снабженных запорной арматурой. Первая линия состоит из обратного холодильника, вторая - из насадки с термометром, нисходящего холодильника, аллонжа и колбы-приемника для отбора растворителя. Затем колбу снабжают азотным капилляром и термометром.

Процесс термотрансформации ведут при постоянном токе инертного газа. Перекрывают линию 2 и нагревают реакционную массу в течение часа (τ1) до 160°C. Начиная от 160°C до 250°C массу нагревают медленно в течение 3 часов (τ2). При температурах выше 160°C масса начинает темнеть от светло-желтого до темно-коричневого и в итоге до черного, начинает выделяться диметиламин, пик интенсивности выделения которого достигается при 180-220°C. По достижении температуры массы 250°C газовыделение прекращается, после чего массу кипятят в течение часа (τ3) и охлаждают. Затем в вакууме осторожно отгоняют тетрадекан до его полного удаления. Получают 7,31 г предкерамического тантал-азот-углеродсодержащего полимера предполагаемого строения:

Полученный полимер не растворяется в углеводородах, чрезвычайно чувствителен к кислороду и влаге воздуха.

Колбу с полученным полимером помещают в бокс, заполненный инертным газом, в котором готовят навеску, и термообрабатывают в трубчатой печи сопротивления до 1100°C со скоростью нагрева 10°C/мин, выдерживают 3 часа. Получают карбид тантала с керамическим выходом 65,0 мас.%.

Остальные примеры выполнены аналогично примеру 1, изменяемые параметры загрузок и времени проведения процесса термотрансформации, а также керамический выход карбида тантала приведены в таблице 1.

Таблица 1
Загрузка τ1, час τ2,
час
τ3,
час
Выход полимера в расчете на Ta[NMe2]5, г/% Керамический выход,
мас.%
Ta[NMe2]5, г/ммоль Тетрадекан, г/моль
1 10/24,94 198,39/1 1 3 1 7,31/73,1 65,0
2 10/24,94 99,20/0,5 1 3 1 7,28/72,8 64,8
3 20/49,88 198,39/1 1 3 1 14,50/72,5 65,0
4 20/49,88 99,20/0,5 1 3 1 14,55/72,75 65,2
5 20/49,88 99,20/0,5 0,5 2 0,5 14,60/73,00 64,8
6 10/24,94 99,20/0,5 0,5 2 0,5 7,25/72,5 65,1


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО КАРБИДА ТАНТАЛА ТЕРМОТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПЕНТАКИС-(ДИМЕТИЛАМИНО)ТАНТАЛА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО КАРБИДА ТАНТАЛА ТЕРМОТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПЕНТАКИС-(ДИМЕТИЛАМИНО)ТАНТАЛА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО КАРБИДА ТАНТАЛА ТЕРМОТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПЕНТАКИС-(ДИМЕТИЛАМИНО)ТАНТАЛА
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 81-90 of 93 items.
07.03.2020
№220.018.0a5b

Активный элемент на основе графена для газоанализаторов электропроводного типа

Использование: для определения концентрации веществ в газах. Сущность изобретения заключается в том, что в качестве активного элемента электродов газоанализаторов используют графеновый материал, состоящий из волокон, образуемых свободным графеном, не связанным с физической подложкой из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716038
Дата охранного документа: 05.03.2020
15.03.2020
№220.018.0c66

Способ получения модифицированных волокон оксида алюминия

Изобретение относится к способам получения модифицированных волокон оксида алюминия для создания новых материалов, которые позволят работать в окислительных средах при высоких температурах и нагрузках, обеспечивая при этом снижение массы летательных аппаратов. Способ получения модифицированных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716621
Дата охранного документа: 13.03.2020
15.07.2020
№220.018.326a

Способ получения полилактидов

Изобретение относится к способу получения полилактидов, которые находят применение в различных областях науки, техники, медицины и народного хозяйства. Способ включает полимеризацию лактидов с раскрытием цикла (ROP) в расплаве в присутствии катализатора ROP и сокатализатора. Способ проводят в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726362
Дата охранного документа: 13.07.2020
15.07.2020
№220.018.326f

Способ получения органомагнийоксаналюмоксансилоксанов

Изобретение относится к способам получения органомагнийоксаналюмоксансилоксанов для использования в качестве прекурсоров высокочистой керамики на основе оксидов магния, алюминия и кремния. Предложен способ получения органомагнийоксаналюмоксансилоксанов общей формулы (1), где k, р=0,1-12,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726365
Дата охранного документа: 13.07.2020
12.04.2023
№223.018.4248

Твердый катализатор разложения высококонцентрированного пероксида водорода и способ его получения

Изобретение относится к области создания твердых катализаторов разложения высококонцентрированного пероксида водорода (ВПВ), пригодных для использования в ракетно-космической технике, в частности в турбонасосных агрегатах двигателей ракет-носителей типа «Союз», системах безопасной посадки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002773399
Дата охранного документа: 03.06.2022
20.04.2023
№223.018.4b74

Способ получения предкерамических волокнообразующих олигоорганосилазанов

Изобретение относится к способу получения прекерамических волокнообразующих олигоорганосилазанов для получения керамических волокон состава SiCN. Реакционную смесь три- и дифункциональных органохлорсиланов при их суммарном мольном соотношении более 0,66, но менее 0,85 подвергают аммонолизу....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767238
Дата охранного документа: 17.03.2022
14.05.2023
№223.018.55e7

Способ глубокой осушки толуола

Изобретение относится к технологии обезвоживания растворителей, а именно к способу глубокой осушки толуола. Способ глубокой осушки толуола осуществляется в двух аппаратах колонного типа, работающих попеременно в режиме сорбции-регенерации, проводимых одновременно и непрерывно. Новым является...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002731274
Дата охранного документа: 01.09.2020
15.05.2023
№223.018.57fd

Способ получения гранатовых волокон, модифицированных хромом

Изобретение относится к способу получения модифицированных хромом гранатовых волокон. Полимерные волокна формуют при 160-200°С из волокнообразующих органохромоксаниттрийоксаналюмоксанов с мольным отношением Al:Y=1,5-2,5 и Al:Cr=100-250. Дальнейшая ступенчатая термообработка при 900°С в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767236
Дата охранного документа: 17.03.2022
15.05.2023
№223.018.5a78

Универсальная пластичная смазка

Настоящее изобретение относится к смазочным материалам, в частности к пластичным смазкам, которые могут применяться для обеспечения работы различных узлов трения механизмов в широком интервале температур. Предложена универсальная пластичная смазка на синтетической основе, в качестве которой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002769692
Дата охранного документа: 05.04.2022
16.05.2023
№223.018.633e

Способ получения волокон смешанного шпинельно-гранатового состава

Изобретение относится к способам получения волокон смешанного оксидного состава MgAlO/YAlO для создания высокотемпературных керамокомпозитов с улучшенными механическими свойствами. Способ заключается в расплавном формовании полимерных волокон при 80-180°С из волокнообразующих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002776286
Дата охранного документа: 18.07.2022
Showing 81-90 of 124 items.
19.04.2019
№219.017.2f25

Способ и устройство комбинированной защиты малоразмерных объектов

Изобретение предназначено для защиты малоразмерных наземных объектов. Способ заключается в постановке в атмосфере маскирующих аэрозольных завес, эффективных в видимом, ИК- и РЛ-диапазонах длин волн электромагнитного излучения (ЭМИ), и на подстилающей поверхности нескольких локально...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002351877
Дата охранного документа: 10.04.2009
19.04.2019
№219.017.30ca

Способ глубокой очистки моносилана

Изобретение может быть использовано в производстве поли- и монокристаллического кремния высокой чистоты. Моносилан подвергают ректификации для удаления углеводородов, кипящих выше моносилана. Затем очищают моносилан от этилена на активном оксиде алюминия или на модифицированном платиной,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002410326
Дата охранного документа: 27.01.2011
29.04.2019
№219.017.40c8

Устройство для улавливания нанопорошков

Предлагается устройство для улавливания частиц нанопорошков металлов, их оксидов и сплавов с размерами частиц менее 1 мкм, предназначенных для использования в качестве активных наполнителей в полимерных и композитных материалах. Устройство содержит корпус в виде цилиндрической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002397140
Дата охранного документа: 20.08.2010
29.04.2019
№219.017.4608

Способ получения полидисперсных металлических пленок

Изобретение относится к радиотехнической, атомной и медицинской промышленности и может быть использовано для получения наполнителей современных композиционных защитных материалов, поглощающих электромагнитные и радиационные излучения. В реактор загружают порошок растворимого в воде химического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002447191
Дата охранного документа: 10.04.2012
09.05.2019
№219.017.4e39

Способ защиты объектов бронетанковой техники и устройство для его осуществления

Изобретение предназначено для защиты транспортных средств гражданского и военного назначения, преимущественно бронетанковой техники, от целеуказывающих и атакующих средств противника, действующих в широком диапазоне электромагнитного излучения: видимом, инфракрасном (ИК) и радиоволновом (РЛ). В...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002321816
Дата охранного документа: 10.04.2008
18.05.2019
№219.017.53d0

Способ получения симметричных метилфенилдисилоксанов и гексафенилдисилоксана дегидроконденсацией триорганосиланов

Изобретение относится к химии и технологии получения симметричных гексаорганодисилоксанов. Предложен способ получения симметричных метилфенилдисилоксанов и гексафенилдисилоксана общей формулы [RRSi]O, где R - СН; R - СН; n=0÷2, дегидроконденсацией индивидуальных триорганосиланов вида RRSiH, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687736
Дата охранного документа: 16.05.2019
18.05.2019
№219.017.595c

Способ непрерывного получения моносилана

Изобретение может быть использовано в производстве полупроводникового кремния. Моносилан непрерывно получают из галогенида кремния и гидрида металла при их стехиометрическом соотношении в жидкой реакционной среде в одном вертикальном аппарате колонного типа, секционированном по высоте на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002414421
Дата охранного документа: 20.03.2011
29.05.2019
№219.017.68ea

Устройство и способ получения высокодисперсного диоксида кремния

Изобретение относится к технологии получения высокодисперсного порошка диоксида кремния методом сжигания жидких кремнийсодержащих соединений (прекурсора) в пламени горючих газов. Устройство для получения порошка диоксида кремния с регулируемой дисперсностью состоит из блока горения (I) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002435732
Дата охранного документа: 10.12.2011
19.06.2019
№219.017.85b0

Способ получения клозо-боратных кластеров

Изобретение относится к получению клозо-боратных кластеров додекабората триэтиламмония [(CH)NH]BH, декабората трибутиламмония [(CH)NH]BH, гексабората трибутиламмония [(CH)NH]BH. Их получают проведением реакции боргидрида натрия NaBH и триэтиламинборана (СН)NBH при молярном соотношении NaBH к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002344070
Дата охранного документа: 20.01.2009
10.07.2019
№219.017.ad3b

Способ получения пирогенного диоксида кремния и горелка для его осуществления

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Диоксид кремния получают гидролизом в пламени многоканальной трубчатой горелки, содержащей от 3 до 5 концентрических труб. На выходе из горелки образуется многослойная структура потока из чередующихся концентричных струй, имеющих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002350559
Дата охранного документа: 27.03.2009
+ добавить свой РИД