×
10.08.2015
216.013.6c4e

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО КАРБИДА ТАНТАЛА ТЕРМОТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПЕНТАКИС-(ДИМЕТИЛАМИНО)ТАНТАЛА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к получению нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала, используемого в качестве наполнителя композиционных материалов, керамического теплозащитного покрытия, химически стойкого материала, материала для высокотемпературных керамоматричных композитов, и может быть использовано в области химической промышленности, авиационной и космической техники. Способ получения нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала с образованием микросфер карбида тантала, состоящих из агломератов наночастиц, заключается в проведении ступенчатой термотрансформации раствора пентакис-(диметиламид)тантала в тетрадекане в инертной атмосфере в интервале температур 25-250°C, осуществляемой путем нагрева реакционной массы до 160°C в течение часа и от 160°C до 250°C в течение трех часов, с получением тантал-азот-углеродсодержащего предкерамического полимера и его последующей термообработки путем нагрева до температуры 1100°C со скоростью 10°C/мин с выдержкой в инертной атмосфере в течение 3 часов. Технический результат - сокращение стадий процесса, простота аппаратурного оформления, возможность получения укрупненных партий продукта, использование одного компонента в качестве источника тантала и углерода. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности, к получению нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала, который находит свое применение в качестве наполнителя композиционных материалов, керамического теплозащитного покрытия, химически стойкого материала, материала для высокотемпературных керамоматричных композитов, использующихся в авиационной и космической технике, а также употребляется в качестве катализаторов.

Известен способ получения высокодисперсных тугоплавких карбидов металлов для покрытий и композитов на их основе путем контролируемого гидролиза органических растворов металлсодержащих комплексных соединений с полимерами по методикам золь-гель-техники с получением геля, который ступенчато сушат при температурах 20-250°C, далее подвергают пиролизу при 350-600°C в инертной или восстановительной атмосфере или при пониженном давлении с последующим карботермическим синтезом в интервале температур 600-1200°C и при давлении 10-1-10-4 Па (Патент RU №2333888, С01В 31/30, 2008). Этот способ является многостадийным и трудоемким.

Известен способ получения наночастиц переходных металлов взаимодействием соответствующего оксида металла с цианамидом, заключающийся в постепенном нагревании до 1150°C (5°C/мин) запаянной с предварительно откаченным воздухом ампулы, содержащей механически перемешанную и спрессованную в таблетку смесь исходных веществ с заданным мольным отношением (Li P.O., Lei M., Tang W.H. Route to transition metal carbide nanoparticles through cyanamide and metal oxides. // Mat. Res. Bul. Vol.43. 2008. P.3621-3626).

К недостаткам данного способа можно отнести высокую токсичность используемого цианамида (ПДК 0,5 мг/м3), а также сложность масштабирования процесса.

Известен способ получения наночастиц тугоплавких карбидов методом автотермического горения предварительно измельченной смеси оксида, металлического магния, углерода и добавок фторида натрия, начинающегося при 1150-1350°C и достигающего температуры 3000°C за счет протекающей реакции между компонентами с последующим охлаждением, промывкой смеси водой и соляной кислотой (Won H.I., Hayk N., · Won С.W., Lee H.H. Simple synthesis of nano-sized refractory metal carbides by combustion process. // J. Mater. Sci. Vol.46. 2011. P. 6000-6006.).

Способ осложнен длительностью измельчения и гомогенизации исходной смеси (12 часов), требуется дополнительная сушка в вакууме после промывки водой и соляной кислотой полученных наночастиц, реактор автотермического горения малопроизводителен, сложен и дорог в эксплуатации.

В технической литературе описан способ получения нанокристаллического карбида тантала взаимодействием пентахлорида тантала и карбоната натрия с металлическим магнием под давлением (в автоклаве) при температуре 600°C в течение 8 часов с последующим охлаждением, промывкой полученной смеси абсолютированным этиловым спиртом, водой, соляной кислотой и сушкой в вакууме (Ма J., Du Y., Wu M., Pan M.C. One simple synthesis route to nanocrystalline tantalum carbide via the reaction of tantalum pentachloride and sodium carbonate with metallic magnesium. // Mat. Let. Vol.61. 2007. P.3658-3661).

К недостаткам способа можно отнести проведение процесса под давлением, дополнительные стадии отмывки и сушки продукта.

Известен сольвотермический способ синтеза наноструктурных карбидов взаимодействием пентахлорида тантала с металлическим литием и углеродом нагреванием смеси до 275°C. Полученную смесь отмывают водой, азотной кислотой и сушат на воздухе в течение 24 часов [Kelly J.P., Kanakala R., Graeve O.A. A Solvothermal approach for the preparation of nanostructured carbide and boride ultra-high-temperature ceramics. // J. Am. Ceram. Soc. Vol. 93. 2010. P. 3035-3038.]. Описанный способ ограничен в масштабировании.

Известен способ получения карбидов переходных металлов путем взаимодействия хлоридов переходных металлов с n-бутилитием с образованием в результате реакции коллоидного полупродукта, который термообрабатывают при 1000°C (Chang Y.-H., Chiu C.-W., Chen Y.-C, Wu C.-C, Tsai C.-P., Wang J.-L., Chiu H.-T. Syntheses of nano-sized cubic phase early transition metal carbide from metal chlorides and n-butyllithium. // J. Mater. Chem. Vol. 12. 2002. P. 2189-2191).

К недостаткам метода можно отнести использование самовоспламеняющегося n-бутилития и стадию отмывки коллоидного полупродукта от солей лития.

Задачей данного изобретения является получение нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала.

Для решения поставленной задачи предложен способ получения нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала с образованием микросфер карбида тантала, состоящих из агломератов наночастиц, заключающийся в проведении ступенчатой термотрансформации раствора пентакис-(диметиламид)тантала в тетрадекане в инертной атмосфере в интервале температур 25-250°C, осуществляемой путем нагрева реакционной массы до 160°C в течение часа и от 160°C до 250°C в течение трех часов, с получением тантал-азот-углеродсодержащего предкерамического полимера и его последующей термообработке путем нагрева до температуры 1100°C со скоростью 10°C/мин с выдержкой в инертной атмосфере в течение 3 часов.

Получение нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала состоит из двух стадий. На первой стадии проводят ступенчатую термотрансформацию пентакис(диметиламино)тантала в растворе тетрадекана в интервале температур 25-250°C в инертной атмосфере (сухой азота или аргон), в процессе которой происходит образование предкерамического тантал-азот-углеродсодержащего полимера и элиминирование диметиламина по следующей схеме:

На второй стадии проводится термообработка полученного предкерамического полимера до 1100°C и выдержка в течение 3 часов в атмосфере аргона в результате чего образуется карбид тантала.

Изучение морфологии поверхности и элементного состава карбида тантала осуществлялось с использованием сканирующего электронного микроскопа, совмещенного с энергодисперсионным анализатором (ЭДС). Результаты СЭМ с ЭДС представлены на рисунке 1, из которого следует, что карбид тантала образует микросферы диаметром 1-3 мкм. В результате высокой сорбции кислорода элементный анализ показывает в образце наличие кислорода, что на самом деле не соответствует действительности. На рисунке 2 представлен результат рентгенофазового анализа образца карбида тантала, в котором отсутствуют примеси оксида тантала (V). Исследование образцов с помощью рентгенофлуоресцентного анализа показало наличие тантала в количестве 93,53 мас. %, что также подтверждает отсутствие иных примесей. Исследование образца с помощью просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения (ПЭМ) позволяет утверждать, что микросферы образованы агломератами наночастиц размером около 20 нм (Рисунок 3).

Пример 1

Четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, предварительно отвакуумированную и заполненную газообразным инертным газом (сухой азот или аргон), помещают в азотный бокс. После продувки в азотном боксе в колбу загружают 198,39 г тетрадекана, осушенного и свежеперегнанного в атмосфере инертного газа, 10 г (24,94 ммоль) пентакис-диметиламид)тантала. Колбу в токе инертного газа подсоединяют к предварительно отвакуумированной и заполненной инертным газом системе, состоящей из двух параллельно соединенных линий, снабженных запорной арматурой. Первая линия состоит из обратного холодильника, вторая - из насадки с термометром, нисходящего холодильника, аллонжа и колбы-приемника для отбора растворителя. Затем колбу снабжают азотным капилляром и термометром.

Процесс термотрансформации ведут при постоянном токе инертного газа. Перекрывают линию 2 и нагревают реакционную массу в течение часа (τ1) до 160°C. Начиная от 160°C до 250°C массу нагревают медленно в течение 3 часов (τ2). При температурах выше 160°C масса начинает темнеть от светло-желтого до темно-коричневого и в итоге до черного, начинает выделяться диметиламин, пик интенсивности выделения которого достигается при 180-220°C. По достижении температуры массы 250°C газовыделение прекращается, после чего массу кипятят в течение часа (τ3) и охлаждают. Затем в вакууме осторожно отгоняют тетрадекан до его полного удаления. Получают 7,31 г предкерамического тантал-азот-углеродсодержащего полимера предполагаемого строения:

Полученный полимер не растворяется в углеводородах, чрезвычайно чувствителен к кислороду и влаге воздуха.

Колбу с полученным полимером помещают в бокс, заполненный инертным газом, в котором готовят навеску, и термообрабатывают в трубчатой печи сопротивления до 1100°C со скоростью нагрева 10°C/мин, выдерживают 3 часа. Получают карбид тантала с керамическим выходом 65,0 мас.%.

Остальные примеры выполнены аналогично примеру 1, изменяемые параметры загрузок и времени проведения процесса термотрансформации, а также керамический выход карбида тантала приведены в таблице 1.

Таблица 1
Загрузка τ1, час τ2,
час
τ3,
час
Выход полимера в расчете на Ta[NMe2]5, г/% Керамический выход,
мас.%
Ta[NMe2]5, г/ммоль Тетрадекан, г/моль
1 10/24,94 198,39/1 1 3 1 7,31/73,1 65,0
2 10/24,94 99,20/0,5 1 3 1 7,28/72,8 64,8
3 20/49,88 198,39/1 1 3 1 14,50/72,5 65,0
4 20/49,88 99,20/0,5 1 3 1 14,55/72,75 65,2
5 20/49,88 99,20/0,5 0,5 2 0,5 14,60/73,00 64,8
6 10/24,94 99,20/0,5 0,5 2 0,5 7,25/72,5 65,1


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО КАРБИДА ТАНТАЛА ТЕРМОТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПЕНТАКИС-(ДИМЕТИЛАМИНО)ТАНТАЛА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО КАРБИДА ТАНТАЛА ТЕРМОТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПЕНТАКИС-(ДИМЕТИЛАМИНО)ТАНТАЛА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО КАРБИДА ТАНТАЛА ТЕРМОТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПЕНТАКИС-(ДИМЕТИЛАМИНО)ТАНТАЛА
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 71-80 of 93 items.
08.04.2019
№219.016.fe8c

Способ и устройство с вращающимся магнитом для электрохимической металлизации магнитных порошков

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к устройствам для электрохимической металлизации порошков. Способ электрохимической металлизации магнитных порошков, включающий загрузку порошка в емкость электролизера, после загрузки порошка в емкость электролизера, под которым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002684295
Дата охранного документа: 05.04.2019
18.05.2019
№219.017.53d0

Способ получения симметричных метилфенилдисилоксанов и гексафенилдисилоксана дегидроконденсацией триорганосиланов

Изобретение относится к химии и технологии получения симметричных гексаорганодисилоксанов. Предложен способ получения симметричных метилфенилдисилоксанов и гексафенилдисилоксана общей формулы [RRSi]O, где R - СН; R - СН; n=0÷2, дегидроконденсацией индивидуальных триорганосиланов вида RRSiH, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687736
Дата охранного документа: 16.05.2019
02.10.2019
№219.017.cf66

Способ получения кристаллического литийалюминийдейтерида

Изобретение относится к области получения дейтеридов металлов для применения в качестве селективного восстановителя в органическом синтезе, для дейтерирования лекарственных препаратов с целью последующего использования в медицине и фармацевтике. Способ получения кристаллического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700522
Дата охранного документа: 17.09.2019
12.10.2019
№219.017.d48e

Кремнийорганическая смазка для глубокого вакуума

Предлагаемое изобретение относится к области кремнийорганических смазочных композиций, в частности к смазочным композициям, которые могут применяться для соединения, уплотнения и герметизации стеклянных и металлических элементов различного технологического и лабораторного оборудования,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702663
Дата охранного документа: 09.10.2019
19.11.2019
№219.017.e368

Силиконовый пеногаситель для стиральных порошков

Изобретение относится к композиции пеногасителя на основе силикона для использования в порошкообразном моющем средстве, которое предназначается для стирки белья в автоматической стиральной машине для предотвращения чрезмерного пенообразования. Композиция содержит жидкий силоксановый компонент и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002706319
Дата охранного документа: 15.11.2019
06.12.2019
№219.017.e9b4

Способ получения антимикробной шовной нити

Изобретение относится к способу производства антимикробной шовной хирургической нити. Способ включает пропитку полиамидной нити-основы полифиламентной структуры при нормальных температуре и давлении антимикробной композицией на водной основе, включающей хитозан с добавкой доксициклина и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707947
Дата охранного документа: 02.12.2019
18.12.2019
№219.017.ee68

Способ получения поли(органо)(гидрокси)силоксанов с заданной степенью поликонденсации

Изобретение относится к химии и технологии получения поли(органо)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации. Предложен способ получения поли(органо)(гидрокси)силоксанов общей формулы {[RRSiO][RSiO][OH]} с заданной степенью конденсации по органотриалкоксисилану «n», где а=0,3-0,8...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709106
Дата охранного документа: 16.12.2019
29.01.2020
№220.017.fafc

Способ получения металлополикарбосиланов

Изобретение относится к способам получения металлополикарбосиланов AlYПКС (AlYМПКС). Предложен способ получения металлополикарбосиланов AlYПКС (AlYМПКС) взаимодействием в среде органического растворителя, при температуре от 20 до 420°С и давлении 0,2-0,4 кПа поликарбосилана-сырца и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712240
Дата охранного документа: 27.01.2020
05.02.2020
№220.017.fe1b

Способ получения линейных поли(метил)(гидрид)силоксанов с заданной средней длиной силоксановой цепи

Изобретение относится к химии и технологии получения линейных поли(органо)(гидрид)силоксанов. Предложен способ получения линейных поли(метил)(гидрид)силоксанов [(CH)SiO][CH(H)SiO] с заданной средней длиной силоксановой цепи (m=5÷60) ацидогидролитической сополиконденсацией смеси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712931
Дата охранного документа: 03.02.2020
06.03.2020
№220.018.09d6

Способ получения низкомолекулярного полидиметилметилфенилсилоксанового каучука с концевыми гидроксильными группами

Изобретение относится к технологии получения кремнийорганических низкомолекулярных каучуков, которые могут быть использованы в производстве термо-, морозостойких композиционных материалов (покрытия, герметики, клеи и др.). Предложен способ получения низкомолекулярного силоксанового каучука...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715888
Дата охранного документа: 04.03.2020
Showing 71-80 of 124 items.
20.02.2019
№219.016.c2b3

Способ получения иттрийсодержащих органоалюмоксанов, связующие и пропиточные материалы на их основе

Изобретение относится к способу получения иттрийсодержащих органоалюмоксанов общей формулы [(R**O)Y(OH)O]·[Al(OR)(OR*)(OH)O], где k, m=3-12; s+t+2r=3; 1+x+2y+z=3; R-CH, n=2-4; R*-С(СН)=СНС(O)СН, С(СН)=СНС(O)OCH; R**-С(СН)=СНС(O)СН. Способ включает взаимодействие алюминийорганического соединения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002451687
Дата охранного документа: 27.05.2012
23.02.2019
№219.016.c615

Способ получения кристаллического литийалюминийгидрида в среде н-дибутилового эфира

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Кристаллический литийалюминийгидрид получают взаимодействием гидрида лития с раствором хлорида алюминия в н-дибутиловом эфире в отсутствие затравки при температуре минус 18°С - минус 12°С. Полученный раствор перемешивают и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002680491
Дата охранного документа: 21.02.2019
01.03.2019
№219.016.cc16

Способ получения фенил- или метилфенилхлорсиланов, схема теплового обеспечения и реактор для его осуществления

Изобретение относится к промышленным способам производства фенилтрихлорсилана и метилфенилдихлорсилана, используемых в синтезе кремнийорганических полимерных материалов для производства силиконовых лаков, смол и эластомеров. Техническая задача - разработка технологичного способа и его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002385869
Дата охранного документа: 10.04.2010
01.03.2019
№219.016.d0ce

Катализатор прямого синтеза триэтоксисилана и способ его получения

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к разработке эффективного медьсодержащего катализатора, применяемого для прямого синтеза триэтоксисилана из металлургического кремния и этилового спирта, а также способу получения такого катализатора. Описан катализатор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002468865
Дата охранного документа: 10.12.2012
11.03.2019
№219.016.dcfa

Способ получения олигоорганокарбодиимидосиланов

Предлагаемое изобретение относится к области синтеза кремнийорганических олигомеров карбодиимидной структуры, которые являются общепринятыми прекурсорами при получении пористых керамических материалов. Предложен способ получения олигоорганосилилкарбодиимидов поликонденсацией 2,5-3,0-кратного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002434015
Дата охранного документа: 20.11.2011
20.03.2019
№219.016.e500

Способ выделения высокочистого трихлорсилана из реакционной смеси метилхлорсиланов

Изобретение относится к химической промышленности и может применяться в производстве полупроводникового кремния. Выделение трихлорсилана из реакционной смеси, полученной гидрохлорированием технического кремния, осуществляется ректификацией в двух колоннах с боковым отбором продукта. В первой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002341457
Дата охранного документа: 20.12.2008
20.03.2019
№219.016.e754

Способ получения поликарбосилана

Изобретение относится к способам получения поликарбосиланов. Техническая задача - разработка способа получения поликарбосилана, позволяющего сократить время и температуру процесса. Предложен способ получения поликарбосилана термическим разложением полидиметилсилана в присутствии тетрахлорида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002410401
Дата охранного документа: 27.01.2011
20.03.2019
№219.016.e7fd

Способ получения иттрийсодержащих органоалюмоксансилоксанов, связующие и пропиточные композиции на их основе

Изобретение относится к способам получения органоалюмоксансилоксанов, содержащих иттрийоксановые фрагменты. Предложен способ получения иттрийсодержащих органоалюмоксансилоксанов общей формулы (1), где где k, m, g=3-12; s+t+2r=3; 1+x+2y+z=3; R - CH, n=2-4; R* - С(CH)=СНС(O)CH; С(CH)=СНС(O)OCH;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002453550
Дата охранного документа: 20.06.2012
08.04.2019
№219.016.fe8c

Способ и устройство с вращающимся магнитом для электрохимической металлизации магнитных порошков

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к устройствам для электрохимической металлизации порошков. Способ электрохимической металлизации магнитных порошков, включающий загрузку порошка в емкость электролизера, после загрузки порошка в емкость электролизера, под которым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002684295
Дата охранного документа: 05.04.2019
10.04.2019
№219.017.0418

Способ получения аниона декагидро-клозо-декабората

Изобретение может быть использовано для получения аниона декагидро-клозо-декабората (BН ), соли которого применяют при электролитическом никелировании металлических изделий. Для получения указанного аниона берут раствор ундекабората натрия NaBH в диглиме, прибавляют трибутиламин, полученный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002378195
Дата охранного документа: 10.01.2010
+ добавить свой РИД