Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРОМБОРЕЗИСТЕНТНОГО ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к области химии полимеров и медицины, а именно к способу получения тромборезистентных полимерных материалов, которые находят применение в медицинской промышленности для изготовления контактирующих с кровью изделий, например протезов кровеносных сосудов, деталей имплантируемых в живой организм искусственных органов, магистралей аппаратов искусственного кровообращения, емкостей для хранения и переливания крови и т.д.

Все применяемые в настоящее время в контакте с кровью материалы не являются истинно тромборезистентными. Контакт крови с любым чужеродным материалом приводит к ее свертыванию, что является естественной защитной реакцией организма. Положительные результаты имплантации некоторых полимерных материалов определяются либо относительно небольшими размерами имплантата (сердечные клапаны), либо тем, что в условиях интенсивного кровотока продукты тромбообразования постоянно смываются с поверхности полимера. В обоих случаях защитные системы организма в состоянии справиться с тромбоэмболией.

Известно, что процесс свертывания крови на поверхности полимеров включает несколько этапов [Смурова Е.В., Доброва Н.Б. Создание полимерных материалов с тромборезистентными свойствами, Химия и технология высокомолекулярных соединений, Москва, ВИНИТИ, 1976, т.10, с.30-60]. Первый этап - адсорбция белков, которая бывает благоприятной и неблагоприятной. Так, адсорбция сывороточного альбумина несколько ингибирует дальнейшие этапы свертывания крови на полимерной поверхности, а адсорбция фибриногена, напротив, ускоряет процесс свертывания крови. Второй этап - адгезия и агрегация тромбоцитов с их разрушением и выделением веществ, вызывающих дальнейшую агрегацию тромбоцитов. Третий этап - активация факторов свертывания крови и превращение фибриногена в нерастворимый фибрин, который вместе с застрявшими в нем форменными элементами крови и представляет тромб.

Наиболее распространенным подходом к повышению тромборезистентности полимеров является их модификация биологически активными соединениями, воздействующими на ту или иную стадию процесса тромбообразования [Биосовместимость, под ред. В.И. Севастьянова, Москва, ГУП «Информационный центр ВНИИгеосистем», 1999, с.295-305]. Обычно модификации подвергают поверхность уже готового полимерного изделия, поскольку при модификации исходного сырья в процессе его переработки в изделие происходит разрушение модифицирующих агентов с потерей ими биологической активности.

Наибольшее распространение в качестве биологически активного соединения получил антикоагулянт крови - гепарин. Гепарин - кислый мукополисахарид, состоящий из остатков глюкуроновой кислоты и глюкозамина, этерифицированных серной кислотой. Относительная молекулярная масса гепарина около 16000. В наибольших количествах он содержится в печени и легких, меньше - в скелетных мышцах, селезенке, мышце сердца. Добывается из легких крупного рогатого скота [Ульянов A.M., Ляпина Л.А. Современные данные о гепарине и его биохимических свойствах. Успехи современной биологии. 1977. Т.83. №1. С.69-85]. Гепарин является естественным противосвертывающим фактором. Механизм действия гепарина, в основном, заключается в нейтрализации свертывающей активности тромбина путем ускорения его реакции с антитромбином III [Зубаиров Д.М. Биохимия свертывания крови // М. Медицина. 1978. 259 С.]. Его применяют для профилактики и терапии различных тромбоэмболических заболеваний и их осложнений: для предотвращения или ограничения тромбообразования при остром инфаркте миокарда, при тромбозах и эмболиях магистральных вен и артерий, сосудов мозга, глаза, при операциях на сердце и кровеносных сосудах, для поддержания жидкого состояния крови в аппаратах искусственного кровообращения и аппаратуре для гемодиализа, а также для предотвращения свертывания крови при лабораторных исследованиях [Машковский А.Д. Лекарственные средства. М. Медицина. 1993. Т.2. С.79-81].

Впервые для повышения тромборезистентности полимерных материалов гепарин был использован в работе [V.L. Gott, J.D. Whiffen, R.S. Dutton, Heparin bonding on colloidal graphite surfaces // Science. 1963. V.142. №7. P.1297-4298]. На поверхность полимера сначала наносили слой графита, поверхность обрабатывали раствором бензалконийхлорида и затем раствором гепарина.

Недостатком этого способа является невысокая тромборезистентность полимера, обусловленная слабым связыванием гепарина с поверхностью полимера за счет ионного взаимодействия отрицательно заряженных групп гепарина с положительно заряженными группами бензалконийхлорида.

Известен способ получения тромборезистентных полимеров путем радиационной привитой сополимеризации на их поверхность хлорангидрида акриловой или метакриловой кислоты с последующей обработкой привитого сополимера раствором гепарина [Авторское свидетельство СССР №1120680, C08F 291/00, 1979].

Недостатком этого способа является низкая тромборезистентность полимера. Относительный показатель адгезии тромбоцитов (ОПАТ), равный отношению числа тромбоцитов на единице площади образца к числу тромбоцитов на единице площади стандарта - стекла, для исходного и модифицированного полимера имеет одинаковое значение.

В последние годы широкое распространение при лечении заболеваний или состояний, при которых гепаринотерапия оказывается недостаточно эффективной, например в остром периоде инфаркта миокарда, при нестабильной стенокардии и т.д., получил гирудин. Гирудин - полипептид, выделяемый из слюнных желез медицинских пиявок или получаемый рекомбинантным способом, состоит из 65 аминокислотных остатков и имеет молекулярную массу 12000. Основная биологическая функция гирудина заключается в предотвращении свертывания крови за счет нейтрализации свертывающей активности тромбина при образовании комплекса тромбин-гирудин [Markwardt F. Hirudin as an inhibitor of thrombin. // Methods in Enzymol. 1970. V.19. Р.924-932]. Гирудин является антикоагулянтом прямого действия. В отличие от гепарина он не вступает в реакцию с другими факторами системы свертывания крови и оказывает свое ингибирующее действие на тромбин без участия каких-либо находящихся в крови компонентов.

Известно использование иммобилизованного гирудина для повышения тромборезистентности полимерных материалов. Процесс проводят путем предварительного окисления полиэтилена хромовой кислотой с последующим связыванием гирудина с окисленной поверхностью с помощью водорастворимого карбодиимида [Lin J.С., Tsenq S.M. Surface characterization and platelet adhesion studies on polyethylene surface with hirudin immobilization. J. Mater. Sci. Mater. Med. V.12 (9). P.827-832. 2001].

Иммобилизация гирудина на поверхности полимера приводит к увеличению времени свертывания крови на поверхности, но не сопровождается уменьшением адгезии тромбоцитов.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения тромборезистентного полимерного материала путем радиационной привитой сополимеризации на поверхность полимерного материала смеси гепарина, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты (ненасыщенного биологически активного соединения), и гидрофильного мономера в молярном соотношении 10:1-1:4 [Авторское свидетельство СССР №1120679, C08F 291/00,1979]. В качестве гидрофильного мономера используют акриламид, N-винилпирролидон, гидроксиэтилметакрилат и т.д.

Необходимость использования гидрофильного мономера обусловлена тем, что в результате привитой сополимеризации на поверхности материала образуется слой гидрофильного полимера, в котором иммобилизован гепарин. При этом предотвращается контакт гепарина с обычно гидрофобной поверхностью исходного материала, что позволяет проявить иммобилизованному гепарину свою биологическую активность. В результате относительное время свертывания крови (ОВС), равное отношению времени свертывания крови на поверхности испытуемого материала к времени свертывания крови на поверхности стекла, увеличивается с 1,6 до 12,0.

Недостатком этого способа является повышенная адгезия тромбоцитов на поверхности полимерного материала. Так, ОПАТ в результате гепаринизации материала либо не изменяется, либо несколько повышается с 1,8 до 2,1. Причина этого заключается в том, что при контакте с кровью поверхность полимера обогащается фибриногеном, который способен повышать адгезию тромбоцитов за счет специфического взаимодействия с ферментами, локализованными на мембране тромбоцитов [Lee R.G., Adamson С, Kim S.W., Competitive adsorption of plasma proteins onto polymer surfaces. Throm. Res. V.4 (3). P.485-490. 1974].

Задачей изобретения является снижение количества адгезированных тромбоцитов на поверхности полимерного материала.

Техническим результатом, достигаемым при использовании изобретения, является снижение количества адгезированных тромбоцитов на поверхности полимерного материала при сохранении повышенного времени свертывания крови на поверхности.

Технический результат достигается тем, что в способе получения тромборезистентного полимерного материала путем радиационной привитой сополимеризации на поверхность полимерного материала смеси гидрофильного мономера и ненасыщенного биологически активного соединения в качестве ненасыщенного биологически активного соединения используют смесь ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты гирудина и ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты овомукоида из белка утиных яиц при их массовом соотношении 1:0,8-1:2 и массовом соотношении гидрофильный мономер: ненасыщенное биологически активное соединение 1:0,2-1:1.

Овомукоид из белка утиных яиц относится к классу гликопротеинов с молекулярной массой 31000 и является природным ингибитором протеолитических ферментов. Его используют в качестве антипротеиназного лекарственного препарата «Овомин» [Патент РФ №2053789, A61K 38/55, 1996], а также при получении биоспецифического гемосорбента «Овосорб» для удаления из крови активированных протеолитических ферментов [Авторское свидетельство СССР №1137388, G01N 33/50, 1985].

Привитую сополимеризацию проводят в вакууме под действием γ-излучения с суммарной дозой 1,5-5,0 Мрад при температуре 0-50°C. В зависимости от мощности дозы время облучения составляет 0,5-20 часов. Предпочтительно облучение проводят при комнатной температуре, мощности дозы 0,3-1,0 Мрад/ч и суммарной дозе 2,0-4,0 Мрад. Привитую сополимеризацию проводят путем облучения полимерного материала, погруженного в водный раствор смеси гидрофильного мономера, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты гирудина и ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты овомукоида из белка утиных яиц.

Ацилирование овомукоида проводят путем растворения 1,0 г овомукоида в 100 мл бикарбонатного буфера при pH 8,0 и добавлением к раствору 0,1 мл хлорангидрида акриловой кислоты при перемешивании (4°C, 30 минут).

Аналогично проводят ацилирование гирудина.

Пример 1. В ампулу загружают полиэтиленовую пленку с площадью поверхности 10 см² и 10 мл водного раствора, содержащего 0,1 г гирудина, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты, 0,1 г овомукоида, ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты и 0,2 г гидрофильного мономера - акриламида. Ампулу вакуумируют до 10^-3 мм рт.ст., запаивают и облучают Co⁶⁰ при комнатной температуре, мощности дозы 0,4 Мрад/ч в течение 10 часов. Ампулу вскрывают, полимер промывают водой и физиологическим раствором (0,9%-ный раствор NaCl).

Оценку тромборезистентности полученной пленки проводят двумя методами: измеряя время свертывания крови на поверхности полимера и измеряя количество адгезированных тромбоцитов. В первом методе на поверхность пленки наносят каплю крови человека и измеряют время образования сгустка. Оценку адгезии тромбоцитов проводят с использованием метода электронной микроскопии. На поверхность пленки наносят каплю (~50 мкл) богатой тромбоцитами плазмы крови человека. Пленку и плазму выдерживают при 20°C в течение 15 минут. Затем пленку промывают 0.9% раствором NaCl для удаления неадгезированных тромбоцитов и белков. Пленку обрабатывают 2.5% раствором глутарового альдегида в течение 1 часа и промывают последовательно водой, 20%, 70%, 90% и 100% этанолом. Пленку высушивают и напыляют медью. На поверхности выбирают 20 полей размерами (28×28 мкм), на которых измеряют количество тромбоцитов. Результаты приведены в таблице.

Примеры 2-11. Процесс проводят по примеру 1. Параметры процесса, используемые вещества и свойства модифицированных полимеров приведены в таблице. Примеры 4к-6к являются контрольными.

Видно, что только модификация полимеров смесью гидрофильного мономера и ненасыщенных производных гирудина и овомукоида приводит к уменьшению количества адгезированных поверхностью полимера тромбоцитов при сохранении повышенного времени свертывания крови на поверхности полимера.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получать тромборезистентные полимерные материалы с пониженной склонностью к адгезии тромбоцитов при сохранении пониженной способности к свертыванию крови.

Предельные количества модифицирующих соединений, используемых при получении полимерных материалов, определяются следующим. При увеличении количестве гидрофильного мономера выше соотношения гидрофильный мономер:ненасыщенные биологически активные соединения 1:0,2 тромборезистентность материала уже не увеличивается, так как на его поверхности создается достаточно толстый слой гидрофильного полимера, обеспечивающий проявление обоими биологически активными соединениями их биологической активности. При уменьшении количества гидрофильного мономера ниже соотношения гидрофильный мономер:ненасыщенные биологически активные соединения 1:1 тромборезистентность материала увеличивается незначительно. Соотношение ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты гирудина и ацилированного хлорангидридом акриловой кислоты овомукоида из белка утиных яиц 1:0,8-1:2 определяется достижением оптимального соотношения между снижением количества адгезированных тромбоцитов и увеличением времени свертывания крови на поверхности полимерного материала.