×
10.07.2015
216.013.5bc1

Результат интеллектуальной деятельности: НАНОГИБРИДНЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СЕПАРАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО НОСИТЕЛЯ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области аналитической химии. Предложен способ получения сепарационного материала, содержащего носитель на основе диоксида кремния и наночастицы золота. Носитель модифицируют кремнийорганическим соединением, содержащим группу -SH или -NH, обрабатывают коллоидным раствором золота. Затем ковалентно закрепляют серосодержащее органическое соединение на поверхности наночастиц золота. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области материаловедения, а также к аналитической химии. Изобретение может быть использовано для получения материалов как для разделения рацематов оптически активных соединений в хроматографии, так и для выделения индивидуальных изомеров и контроля энантиомерной чистоты (например, аминокислот, пестицидов и других биологически активных соединений).

Известны функциональные сепарационные материалы для разделения рацемических смесей, получаемые иммобилизацией путем адсорбции гидрофобных производных оптически активных аминокислот на минеральном носителе (патент США №4851382 от 25.07.1989). В качестве носителя используют SiO2. Модифицирование проводят в динамическом режиме производным аминокислоты с последующей координацией ионов металла (меди) на поверхности носителя. Максимальный коэффициент селективности α наблюдался при разделении смеси энантиомеров глутаминовой кислоты и составил 1,64. Такие сорбенты нестабильны в водно-органических и органических подвижных фазах, а способы их получения достаточно сложны.

Известен наногибридный функциональный сепарационный материал (патент США №6824776 от 30.11.2004) на основе силикагеля и наночастиц золота, модифицированных белковыми молекулами. Способ получения наногибридного материала включает предварительную модификацию наночастиц золота цитохромом С, который является органическим лигандом и содержит полипептидную цепь, и последующее закрепление наночастиц на поверхности силикагеля. Тем не менее, такой материал может быть использован только для определения узкого класса биомолекул.

Известен наногибридный функциональный сепарационный материал на основе модифицированных наночастиц металлов (патент РФ №2366502 от 10.09.2009), который по совокупности существенных признаков является прототипом заявляемого изобретения. В соответствии с патентом РФ №2366502 наногибридный сорбент для разделения органических веществ содержит носитель с адсорбированными наночастицами металла и ковалентно присоединенные к наночастицам серосодержащие лиганды. Основными недостатками наногибридного функционального сепарационного материала, раскрытого в патенте РФ №2366502, являются недостаточная стабильность и недостаточная эффективность сорбента, что связано с небольшой прочностью связи между носителем и наночастицами металла.

Задачами, на решение которых направлено заявленное изобретение, являются увеличение срока службы и увеличение эффективности сепарационного материала.

При решении поставленной задачи достигаются следующие технические результаты - увеличение стабильности сепарационного материала (в процессе работы материал длительно сохраняет свои сорбционные свойства); увеличение содержания наночастиц золота на поверхности носителя.

Указанные технические результаты достигаются при использовании наногибридного функционального сепарационного материала на основе модифицированного носителя и модифицированных наночастиц золота, включающего носитель с ковалентно закрепленными на нем наночастицами золота и серосодержащие органические лиганды, ковалентно закрепленные на поверхности наночастиц золота.

Наиболее стабильные сорбционные свойства наногибридный функциональный сепарационный материал проявляет в том случае, когда в качестве серосодержащих соединений используют серосодержащие аминокислоты, например L-цистеин, их производные и высокомолекулярные соединения - белки.

В качестве носителя могут быть использованы неорганические носители - оксиды кремния.

Наногибридный функциональный сепарационный материал может быть получен с использованием следующего способа: наночастицы золота ковалентно закрепляют на носителе, затем ковалентно закрепляют серосодержащие органические лиганды (например, серосодержащие аминокислоты, производные серосодержащих аминокислот) на поверхности наночастиц металла.

Для обеспечения ковалентного закрепления наночастиц золота носитель предварительно модифицируют кремнийорганическим соединением, например кремнийорганическим соединением, включающим группу -SH или -NH2.

Наночастицы золота закрепляют на носителе при обработке модифицированного носителя коллоидным раствором наночастиц.

Осуществление вышеописанной последовательности операций приводит к образованию ковалентных связей между носителем и наночастицами золота, а также между органическими серосодержащими лигандами и наночастицами золота, что значительно увеличивает стабильность получаемых материалов, эффективность их в качестве сорбентов, а также содержание лигандов в получаемом сепарационном материале. При этом наночастицы металла, предварительно ковалентно закрепленные на поверхности носителя, являются центрами взаимодействия с энантиомерами, что усиливает взаимодействие определяемого вещества с наногибридным функциональным сепарационным материалом.

Сущность изобретения поясняется иллюстративными материалами.

На фиг.1 показана общая схема получения наногибридного функционального сепарационного материала.

На фиг.2 показана хроматограмма разделения смеси аминопиридинов на колонке, заполненной наногибридным функциональным материалом на основе аминированного оксида кремния и наночастиц золота, модифицированных L-цистеином. Цифрами обозначены: 1-2-аминопиридин, 2-3-аминопиридин, 3-4-аминопиридин.

На фиг.3 показана хроматограмма разделения надолола на колонке, заполненной наногибридным функциональным материалом на основе тиолированного оксида кремния и наночастиц золота, модифицированных бычьим сывороточным белком.

На фиг.4 показаны микрофотографии поверхности наногибридного функционального сепарационного материала, полученного по способу-прототипу с использованием оксида кремния, наночастиц золота и L-цистеина, микрофотографии получены методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ).

На фиг.5 показаны микрофотографии поверхности наногибридного функционального сепарационного материала, полученного по способу, описанному в примере 1, микрофотографии получены методом СЭМ.

На фиг.6 показаны микрофотографии поверхности наногибридного функционального сепарационного материала, полученного по способу, описанному в примере 2, микрофотографии получены методом СЭМ.

Изобретение иллюстрируется примерами альтернативных вариантов его выполнения.

Пример 1. Получение наногибридного функционального материала на основе тиолированного оксида кремния и наночастиц золота, модифицированных L-цистеином

Получение носителя - модифицированного оксида кремния - проводят по схеме, представленной на фиг.1. Навеску оксида кремния (2 г) с диаметром частиц 5 мкм суспензируют в 300 мл свежеперегнанного толуола, доводят до кипения, добавляют 3-меркаптопропилтриэтоксисилан (МПТС) и кипятят в течение 4-х часов в атмосфере аргона, затем фильтруют. Полученный тиолированный силикагель суспензируют в 200 мл коллоидного раствора наночастиц золота со средним размером 10 нм (концентрация раствора 1011 частиц в одном миллилитре) при тщательном перемешивании с помощью механической верхнеприводной мешалки при комнатной температуре. Смесь перемешивают в течение одного часа, фильтруют и промывают последовательно водой и этиловым спиртом, получая тиолированный оксид кремния с ковалентно закрепленными на нем наночастицами золота. Полученный оксид кремния суспензируют в 0,01 М растворе органического серосодержащего лиганда - L цистеина. Смесь перемешивают в течение одного часа, фильтруют и промывают последовательно водой и этиловым спиртом. В результате получают оксид кремния, модифицированный наночастицами золота, стабилизированными функциональным серосодержащим органическим лигандом.

Пример 2. Получение наногибридного функционального материала на основе аминированного оксида кремния и наночастиц золота, модифицированных L-цистеином

Получение наногибридного функционального материала проводят аналогично примеру 1, но вместо 3-меркаптопропилтриэтоксисилана используют 3-амино-пропилтриэтоксисилан (АПТС).

Пример 3. Получение наногибридного функционального материала на основе тиолированного оксида кремния и наночастиц золота, модифицированных бычьим сывороточным белком

Получение тиолированного оксида кремния с ковалентно закрепленными на нем наночастицами золота проводят аналогично примеру 1. Затем полученный модифицированный оксид кремния суспензируют в 0,1 М буферном растворе, содержащем органический высокомолекулярный серосодержащий лиганд - бычий сывороточный белок. Смесь перемешивают в течение одного часа, фильтруют и промывают последовательно буферным раствором и водой. В результате получают оксид кремния, модифицированный наночастицами золота, стабилизированными функциональным высокомолекулярным органическим лигандом.

Пример 4. Получение наногибридного функционального материала на основе аминированного оксида кремния и наночастиц золота, стабилизированных бычьим сывороточным белком.

Получение наногибридного функционального материала проводят аналогично примеру 3, но вместо 3-меркаптопропилтриэтоксисилана используют 3-амино-пропилтриэтоксисилан (АПТС).

Наногибридные функциональные сепарационные материалы могут быть использованы следующим образом: материалом набивают хроматографическую колонку размером 4,6×100 мм под давлением 200-300 бар. Разделение на колонках, заполненных сорбентом, содержащим низкомолекулярные лиганды, осуществляют с использованием как водных, так и неводных подвижных фаз - в обращенно-фазовом, нормально-фазовом или полярно-органическом вариантах хроматографии. Разделение на колонках, заполненных сорбентом, содержащим высокомолекулярные лиганды, осуществляют с использованием водных подвижных фаз - в обращенно-фазовом варианте хроматографии.

Смесь производных аминопиридина разделяли на колонке (4,6×100 мм) с наногибридным функциональным материалом на основе аминированного оксида кремния и наночастиц золота, модифицированных L-цистеином, в нормально-фазовом варианте ВЭЖХ с использованием подвижной фазы гексан/изопропанол (90/10 об.%) при скорости потока 1 мл/мин. Детектирование проводили спектрофотометрическим детектором при длине волны 230 нм. Эффективность применения предложенного наногибридного функционального материала в качестве сорбента подтверждается хроматограммой, показанной на фиг.2. При многократном повторении анализа (более 2000 раз) сорбент не терял своих хроматографических свойств. При тестировании в аналогичных условиях эффективность хроматографического разделения с использованием материала, изготовленного по способу-прототипу, существенно ухудшалась после 1000-кратного повторения анализа в связи с вымыванием модифицированных наночастиц золота.

Энантиомеры β-блокатора надолола разделяли на колонке (4,6×100 мм) с наногибридным функциональным материалом на основе тиолированного оксида кремния и наночастиц золота, модифицированных бычьим сывороточным белком, в обращенно-фазовом варианте ВЭЖХ с использованием подвижной фазы фосфатный буферный раствор (рН 7,5; 20 мМ) / изопропанол (96/4 об.%) при скорости потока 1 мл/мин. Детектирование проводили спектрофотометрическим детектором при длине волны 275 нм. Эффективность применения предложенного наногибридного функционального материала в качестве сорбента подтверждается хроматограммой, показанной на фиг.3. При многократном повторении анализа (более 2000 раз) сорбент не терял своих хроматографических свойств. При тестировании в аналогичных условиях эффективность хроматографического разделения с использованием материала, изготовленного по способу-прототипу, существенно ухудшалась после 1000-кратного повторения анализа в связи с вымыванием модифицированных наночастиц золота.

Таким образом, во всех случаях был достигнут технический результат, заключающийся в увеличении стабильности сепарационного материала, который в процессе работы сохраняет свои сорбционные свойства не менее 1 года.

Использование полученных по заявленному способу стабильных наногибридных функциональных сепарационных материалов позволяет проводить разделение широкого круга соединений, в том числе разделение изомеров оптически активных соединений, в частности, относящихся к классам N-гидроксипропиламинов (β-блокаторов) и профенов, широко использующимся в фармакологии и медицине.

Предварительная модификация силикагеля 3-аминопропилтриэтоксисиланом или 3-меркаптопропилтриэтоксисиланом приводит к значительному увеличению степени покрытия силикагеля наночастицами золота за счет образования прочных ковалентных связей Au-S или ковалентных донорно-акцепторных связей Au-N. Данные СЭМ показали значительное увеличение степени покрытия поверхности силикагеля наночастицами золота, при этом максимальное покрытие наблюдалось в случае обработки силикагеля МПТС (фиг.4-6). По данным атомно-абсорбционной спектроскопии на модифицированной поверхности силикагеля при описанных в примерах 1 и 2 условиях обработки закрепляются практически все наночастицы золота, введенные в реакцию. Таким образом, при использовании заявленного способа получения наногибридных функциональных сепарационных материалов достигается технический результат, заключающийся в увеличении содержания наночастиц на поверхности носителя.


НАНОГИБРИДНЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СЕПАРАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО НОСИТЕЛЯ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛА
НАНОГИБРИДНЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СЕПАРАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО НОСИТЕЛЯ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛА
НАНОГИБРИДНЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СЕПАРАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО НОСИТЕЛЯ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛА
НАНОГИБРИДНЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СЕПАРАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО НОСИТЕЛЯ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛА
НАНОГИБРИДНЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СЕПАРАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО НОСИТЕЛЯ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛА
НАНОГИБРИДНЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СЕПАРАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО НОСИТЕЛЯ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛА
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 111-111 of 111 items.
09.05.2019
№219.017.50af

Ингибиторы теломеразы и способ их получения

Изобретение относится к новым координационным соединениям производным имидазол-4-она, ингибирующим теломеразу, общей формулы где заместитель А выбран из группы, включающей арильные заместители, конденсированные арильные заместители, циклопентил, циклогексил, алифатические заместители,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002468030
Дата охранного документа: 27.11.2012
Showing 131-140 of 157 items.
22.06.2019
№219.017.8e65

Способ получения производного мочевины с хелатным центром, тропного к простат-специфичному мембранному антигену для связывания технеция-99м/рения для диагностики/лечения рака предстательной железы

Изобретение относится к способу получения производного мочевины с хелатным центром, тропного к простат-специфичному мембранному антигену для связывания технеция-99м/рения 188/186 для диагностики рака предстательной железы. Способ включает получение конъюгата ингибитора простат-специфичного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692126
Дата охранного документа: 21.06.2019
26.06.2019
№219.017.91f3

Производные 2,3-дигидро-1н-индола, обладающие свойствами лигандов мелатониновых рецепторов, способ получения и применение

Изобретение относится к новым производным 2,3-дигидро-1Н-индола формулы (I), где R1 означает C-Салкил, бензил (в том числе содержащий в качестве заместителей в ароматическом цикле одну или несколько таких групп, как C-Салкил, C-Салкокси, галоген); R2 означает метил (если R1 не означает метил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692239
Дата охранного документа: 24.06.2019
29.06.2019
№219.017.9c36

Способ прогнозирования опухолевых заболеваний молочной железы

Изобретение относится к медицине, точнее к диагностике, а именно к способам исследования биологического материала. Предложен способ, который характеризуется тем, что проводят высокоселективную твердо-фазную экстракцию пробы мочи с последующим качественным и количественным определением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002390025
Дата охранного документа: 20.05.2010
12.07.2019
№219.017.b312

Способ получения частиц для лечения гинекологических и проктологических заболеваний, сопровождающихся окислительным стрессом

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Способ получения частиц для лечения гинекологических и проктологических заболеваний, сопровождающихся окислительным стрессом, включает смешение буферных растворов антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы (СОД) и поликатиона,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002694225
Дата охранного документа: 10.07.2019
12.07.2019
№219.017.b315

Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний глаз, сопровождающихся окислительным стрессом, и способ ее применения

Группа изобретений относится к лекарственным средствам местного применения для моно- и комплексной терапии заболеваний глаз, сопровождающихся окислительным стрессом. Фармацевтическая композиция для местного применения в форме суспензии содержит действующее вещество в виде включенной в сшитые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002694226
Дата охранного документа: 10.07.2019
02.08.2019
№219.017.bb5b

Низкомолекулярные конъюгаты противоопухолевых агентов и высокоселективных лигандов асиалогликопротеинового рецептора для терапии онкологических патологий печени

Группа изобретений относится к медицине и касается лиганда, характеризующегося аффинностью к асиалогликопротеиновому рецептору и предназначенного для доставки противоопухолевого соединения, используемого при терапии гепатоцеллюлярной карциномы, представляющего собой производное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696096
Дата охранного документа: 31.07.2019
17.08.2019
№219.017.c139

Средство пептидной природы, включающее псма-связывающий лиганд на основе производного мочевины, способ его получения и применение для получения конъюгата с лекарственным и диагностическим агентом

Настоящее изобретение относится к веществу общей формулы где n=3-5; X, Y, Z независимо друг от друга представляют собой F, Cl, Br, Н; R = ОН, Н; R = Н, Br. Также изобретение относится к способу получения такого вещества, к его применению для получения конъюгата с лекарственным или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697519
Дата охранного документа: 15.08.2019
05.09.2019
№219.017.c780

Способ обратимого ингибирования в опухолевых клетках гепатоцеллюлярной карциномы экспрессии гена, кодирующего синтез аполипопротеина в

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к обратимому ингибированию в опухолевых клетках гепатоцеллюлярной карциномы экспрессии гена, кодирующего синтез аполипопротеина В. Способ включает введение дисперсии липидных наночастиц, в качестве которых используют наночастицы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002699172
Дата охранного документа: 03.09.2019
04.11.2019
№219.017.de38

Способ обратимого ингибирования в опухолевых клетках гепатоцеллюлярной карциномы экспрессии гена, кодирующего синтез аполипопротеина в

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к обратимому ингибированию в опухолевых клетках гепатоцеллюлярной карциномы экспрессии гена, кодирующего синтез аполипопротеина В. Способ включает введение в среду, содержащую опухолевые клетки Huh7 гепатоцеллюлярной карциномы человека,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002704998
Дата охранного документа: 01.11.2019
19.11.2019
№219.017.e36d

Способ лечения онкологических заболеваний с помощью инъекций лекарственного препарата

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения онкологических заболеваний. Для этого вводят водосодержащую суспензию липосом одинакового диаметра с инкапсулированным противоопухолевым лекарственным препаратом. Перед введением суспензии липосом одинакового диаметра с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002706356
Дата охранного документа: 18.11.2019
+ добавить свой РИД