×
20.02.2015
216.013.2a42

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β-КАРБИДА КРЕМНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения β-карбида кремния стехиометрического состава в виде готовых пористых изделий включает нагревание заготовки изделий из полимерной композиции до 800°C в защитной от окисления среде со скоростью 400-600°C/ч при атмосферном давлении и выдержку при 800°C в течение 1 ч с последующим охлаждением. Полимерная композиция содержит порошкообразное фенольное связующее на основе новолачной фенолформальдегидной смолы и уротропина, смазку, в качестве которой используют стеарин или стеарат цинка, и носитель диоксида кремния, в качестве которого используют биокремнезем, при следующем соотношении компонентов, масс.%: биокремнезем 48-50, фенольное связующее 47-48, смазка 3-5. Синтез β-карбида кремния осуществляют в изделиях, прошедших термообработку при 800°C, путем нагревания до 1300-1500°C со скоростью 400-700°C/ч при давлении в вакуумной печи 0,02-0,06 кПа с выдержкой при максимальной температуре в течение 1-5 ч. Изобретение позволяет снизить содержание примесей в шихте полимерной композиции и карбиде, а также повысить выход готового продукта - β-карбида кремния стехиометрического состава в виде пористых изделий заданной конфигурации. 1 табл., 3 пр.
Основные результаты: Способ получения β-карбида кремния стехиометрического состава в виде готовых пористых изделий, включающий нагревание до температуры синтеза карбида кремния с заданной скоростью подъема температуры в вакууме, выдержку при максимальной температуре и охлаждение при указанном давлении заготовок изделий из полимерной композиции, содержащей порошкообразное фенольное связующее на основе новолачной фенолформальдегидной смолы и уротропина, смазку, в качестве которой используют стеарин или старат цинка, и носитель оксида кремния, отличающийся тем, что в качестве носителя оксида кремния используют биокремнезем при следующем соотношении компонентов, масс. %: при этом заготовки изделий из полимерной композиции нагревают до 800°С в защитной от окисления среде со скоростью 400-600°С/ч при атмосферном давлении, выдерживают при 800°С в течение 1 часа и охлаждают с печью, затем синтез β-карбида кремния осуществляют в изделиях, прошедших термообработку при 800°С, путем нагревания до 1300-1500°С со скоростью 400-700°С/ч при давлении в вакуумной печи 0,02-0,06 кПа с выдержкой при максимальной температуре в течение 1-5 часов.

Изобретение предназначено для химической промышленности. Тугоплавкие пористые изделия из карбида кремния используют в качестве фильтров, теплоизоляции, абсорбентов и т.д.

В настоящее время карбид кремния получают термической обработкой смесей порошков из кремнезем- и углеродсодержащего вещества в различных печах.

Известны способы получения карбида кремния путем нагревания до 1600-1800°C природной горной породы - шунгита, содержащего кремнезем и углерод. Нагревание ведут со скоростью 200-300°C/ч в вакуумной печи при остаточном давлении в ее рабочем пространстве 0,25-1,3 кПа с выдержкой при максимальной температуре 1-2 ч, охлаждают с сохранением указанного остаточного давления [Патент РФ №2163563, опубликовано 27.02.2001. Способ получения карбида кремния; Патент РФ №2169701, опубликовано 27.06.2001. Способ получения бета-карбида кремния].

Недостатком этих способов является получение карбида кремния в виде порошка, который впоследствии необходимо перерабатывать в изделия весьма трудоемкими и энергоемкими методами порошковой металлургии.

Недостатком этих способов является также низкий выход целевого продукта и высокое содержание примесей в применяемом носителе диоксида кремния - шунгите.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ получения β-карбида кремния стехиометрического состава в виде готовых пористых изделий, включающий нагревание до температуры 1900-2100 К со скоростью 200-300 К/ч при давлении 0,3-1,1 кПа, выдержку 1-2 ч при максимальной температуре и охлаждение при указанном давлении предварительно сформованных заготовок изделий из полимерной композиции, содержащей носитель диоксида кремния, порошкообразное фенольное связующее и смазку при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Шунгит III разновидности 64-90
Фенольное связующее 34-6
Смазка 2-4

В качестве носителя диоксида кремния в известном техническом решении используют шунгит III разновидности [Патент РФ №2472703, опубликовано 20.01.2013. Способ получения β-карбида кремния].

Недостатками указанного способа являются высокое содержание примесей в шихте и готовом продукте, а также низкий выход целевого продукта, обусловленные применением в качестве носителя диоксида кремния природного минерала - шунгита.

Недостатками указанного способа являются также высокая температура синтеза карбида и низкая скорость нагревания, что делает способ длительным и энергоемким.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является снижение содержания примесей в шихте полимерной композиции и карбиде, а также повышение выхода готового продукта - β-карбида кремния стехиометрического состава в виде пористых изделий заданной конфигурации при значительно меньших энергетических затратах.

Данный технический результат достигается тем, что в способе получения β-карбида кремния стехиометрического состава в виде готовых пористых изделий, включающем нагревание с заданной скоростью до температуры синтеза карбида при пониженном давлении, выдержку при максимальной температуре и охлаждение при указанном давлении заготовок изделий из полимерной композиции, содержащей порошкообразное фенольное связующее, смазку и носитель диоксида кремния, в качестве носителя диоксида кремния используют биокремнезем при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Биокремнезем 48-50
Фенольное связующее 47-48
Смазка 3-5,

при этом заготовки изделий из указанной полимерной композиции нагревают до 800°С в защитной от окисления среде со скоростью 400-600°С/ч при атмосферном давлении, выдерживают при 800°С. в течение 1 часа и охлаждают с печью, затем синтез β-карбида кремния осуществляют в изделиях, прошедших термообработку при 800°С, путем нагревания до 1300-1500°С со скоростью 400-700°C/ч при давлении в вакуумной печи 0,001-0,100 кПа с выдержкой при максимальной температуре в течение 1-5 часов.

Полимерную композицию и изделия-заготовки из нее готовят известными приемами, принятыми в производстве фенопластов и изделий из них [Кацнельсон М.Ю., Бадаев Г.А. Пластические массы: Свойства и применение: Справочник. - 3-е изд. перераб. - Л.: Химия, 1978. - 384 с.].

В предлагаемом способе используют выпускаемое промышленностью порошкообразное фенольное связующее на основе новолачной фенолоформальдегидной смолы и уротропина, которое, во-первых, позволяет получать изделия-заготовки из композиции с биокремнеземом и смазкой высокоэкономичным способом, принятым в технологии пластмасс, и во-вторых, являясь углеродоносителем, позволяет получать карбид кремния стехиометрического состава.

Биокремнезем представляет собой выпускаемый промышленностью высокодисперсный порошок с удельной поверхностью не менее 20 м2/г и средним размером частиц 800±100 нм. Благодаря высокопористой структуре биокремнезема изделия из полимерной композиции, содержащей биокремнезем, выдерживают высокие скорости нагревания вплоть до 400-600°C/ч без растрескивания на первой стадии термообработки, которая проводится для карбонизации фенольного связующего, и до 900°C/ч при нагревании до 1300-1500°C для синтеза карбида.

В качестве смазки используют стеарин или стеарат цинка в количествах, обеспечивающих необходимые технологические свойства композиций при изготовлении изделий-заготовок.

Пример 1. Изделия-заготовки из полимерной композиции, полученной в соответствии с рецептурой, приведенной в таблице, нагревают в защитной от окисления среде, например в коксовой засыпке в камерной или муфельной печи до 800°C со скоростью 600°C/ч, и выдерживают при этой температуре 1 ч, охлаждают с печью. Термообработанные изделия загружают в вакуумную печь и нагревают до 1300°C со скоростью 400°C /ч при давлении в печи 0,001 кПа, выдерживают при температуре 1300°C 5 ч и охлаждают при указанном давлении. Выход готового продукта 0,67 кг/кг биокремнезема. По способу-прототипу выход составил 0,374-0,456 кг/кг шунгита.

Примеры 2-3 выполняют, как описано выше, с тем отличием, которое указано в таблице по составу шихты и режимам термообработки.

Рентгенофазный анализ изготовленного по предлагаемому способу тугоплавкого материала в виде пористых изделий показал, что получен β-карбид кремния с кубической структурой (а=4,3573 Å), соответствующий β-модификации.

Общая пористость изделий 82-84%, открытая пористость 80-82%.

Таблица
Показатели Пример 1 Пример 2 Пример 3 Прототип
1. Наполнитель:
Состав, масс.%
Биокремнезем Биокремнезем Биокремнезем Шунгит
оксид кремния 89,2 89,2 89,2 56,5-68,3
Углерод - - - 20,1-35,0
Примеси 10,8 10,8 10,8 8,5-11,6
2. Шихта:
Состав, масс. %:
Шунгит - 64-90
Биокремнезем 50 48 48 -
Связующее 47 48 47 6-34
Смазка 3 4 5 2-4
3. Карбонизация
связующего:
Температура, °C 800 800 800 -
Скорость
Нагревания, °C/ч 600 500 400 -
Давление, Атмосферное Атмосферное Атмосферное -
Время выдержки, ч 1 1 1 -
4. Синтез карбида
Температура, °C 1300 1400 1500 1600-1800
Скорость
Нагревания, °C/ч 400 500 700 200-300
Давление, кПа 0,001 0,010 0,100 0,2-1,1
Время выдержки, ч 5 3 1 1-2
5. Содержание примесей, масс.%
в шихте, 5,4 5,2 5,2 7,4-7,7
в готовом продукте:
Всего 16 15 15 24
в том числе: Al2O3 8,3 8 8 9,9
FeSi 3,5 3,4 3,4 10,2
6. Выход готового продукта, кг/кг наполнителя 0,67 0,63 0,6 0,374-0,456
7. Общая пористость изделий из карбида кремния, % 82 83 84 76

Конгруэнтная усадка изделий при нагревании по предлагаемому способу, в результате которого происходят процессы карбонизации фенольного связующего и последующего образования карбида кремния в изделиях-заготовках из полимерных композиций, позволяет формовать изделия сложной конфигурации и исключить механическую обработку.

Таким образом, по предлагаемому способу получают β-карбид кремния стехиометрического состава в виде готовых высокопористых изделий заданной конфигурации, не требующих дополнительной обработки, при этом выход готового продукта на 1 кг наполнителя увеличивается в 1,3-1,8 раза, содержание примесей снижается в шихте в 1,4 раза, а в готовом продукте в 1,8-2 раза. Применение биокремнезема позволяет вести карбонизацию с высокими скоростями нагревания при атмосферном давлении, а синтез карбида при пониженных на 300°C температурах и с более высокими скоростями нагревания, что делает способ более экономически выгодным по сравнению с прототипом.

Способ получения β-карбида кремния стехиометрического состава в виде готовых пористых изделий, включающий нагревание до температуры синтеза карбида кремния с заданной скоростью подъема температуры в вакууме, выдержку при максимальной температуре и охлаждение при указанном давлении заготовок изделий из полимерной композиции, содержащей порошкообразное фенольное связующее на основе новолачной фенолформальдегидной смолы и уротропина, смазку, в качестве которой используют стеарин или старат цинка, и носитель оксида кремния, отличающийся тем, что в качестве носителя оксида кремния используют биокремнезем при следующем соотношении компонентов, масс. %: при этом заготовки изделий из полимерной композиции нагревают до 800°С в защитной от окисления среде со скоростью 400-600°С/ч при атмосферном давлении, выдерживают при 800°С в течение 1 часа и охлаждают с печью, затем синтез β-карбида кремния осуществляют в изделиях, прошедших термообработку при 800°С, путем нагревания до 1300-1500°С со скоростью 400-700°С/ч при давлении в вакуумной печи 0,02-0,06 кПа с выдержкой при максимальной температуре в течение 1-5 часов.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-50 of 52 items.
20.10.2015
№216.013.8567

5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолы и их 4,5-дигидропроизводные, обладающие антиагрегационной активностью

Изобретение относится к применению 5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолов и их 4,5-дигидропроизводных общей формулы где для 5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолов Rпредставляет собой CH, CH, CH, CH, CH, а для 4,5-дигидропроизводных R представляет собой CH, CH, CH, в качестве средств, обладающих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565754
Дата охранного документа: 20.10.2015
10.11.2015
№216.013.8ae8

Способ очистки скандия от тория

Изобретение относится к способу очистки скандия от тория. Способ включает сорбцию тория из растворов ионитом. Сорбцию тория проводят с использованием в качестве ионита сополимера акрилата скандия со стиролом и дивинилбензолом. Техническим результатом является повышение степени очистки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567167
Дата охранного документа: 10.11.2015
27.02.2016
№216.014.c150

Способ получения наноразмерной модификации η-tio

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения наноразмерной модификации η-TiO проводят гидролиз сульфата титанила в присутствии азотной кислоты HNO или хлорной кислоты HClOв течение 40-70 мин при температуре 90-98°C без использования коагулянта. Азотную кислоту берут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576054
Дата охранного документа: 27.02.2016
20.02.2016
№216.014.ce1b

Липотрипептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к алифатическим производным трипептидов, полярная часть которых состоит из аминокислотных последовательностей OrnOrnGlu, LysLysGlu, OrnLysGlu, LysOrnGlu, а гидрофобная часть представлена остатками спиртов с длиной цепи C-C, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575851
Дата охранного документа: 20.02.2016
27.02.2016
№216.014.cf1d

Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения

Изобретение относится к получению тетравалентных неогликоконъюгатов с углеводным разветвляющим ядром и производным L-глутаминовой кислоты в гидрофобном блоке, пригодных для приготовления липосом, формулы: Предложены новые тетравалентные неогликоконъюгаты, обеспечивающие повышение аффинности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575925
Дата охранного документа: 27.02.2016
20.02.2016
№216.014.e8ef

Применение смеси оксиэтилированного касторового масла и изопропилового спирта в качестве стабилизатора полимерных суспензий

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, а именно к полимеризации виниловых мономеров. Заявлено применение смеси оксиэтилированного касторового масла с содержанием этиленоксидных звеньев от 9 до 12 и изопропилового спирта, взятых в объемном соотношении 1:1, в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575850
Дата охранного документа: 20.02.2016
12.01.2017
№217.015.612a

Способ получения литированного двойного оксида лития и марганца со структурой шпинели

Изобретение относится к технологии получения материала на основе смешанного оксида лития и марганца со структурой шпинели для использования его во вторичных батареях. Предложен способ получения литированного двойного оксида лития и марганца состава LiMnO, где 0,20
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002591154
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.8ef0

Полимерная композиция для получения карбида кремния

Изобретение относится к химической промышленности для получения термостойких высокопористых изделий из карбида кремния, которые используют в качестве фильтров, теплоизоляции, абсорбентов. Полимерная композиция для получения карбида кремния стехиометрического состава в виде готовых пористых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605257
Дата охранного документа: 20.12.2016
25.08.2017
№217.015.b17f

Фармацевтическая композиция на основе соединения палладия

Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения палладия. Указанная композиция содержит ацидокомплекс палладия формулы: (СНNO)[PdCI] в концентрации 0,2% в 0,9% водном растворе хлорида натрия. Изобретение обеспечивает выраженное противоопухолевое и антиметастатическое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613305
Дата охранного документа: 15.03.2017
25.08.2017
№217.015.bae7

Способ получения композиционного порошка mb-sic, где m=zr, hf

Изобретение относится к неорганической химии и неорганическому материаловедению, конкретно к получению порошковых материалов состава MB-SiC, где М = Zr, Hf, содержащих нанокристаллический карбид кремния. Получаемые композиционные порошки ZrB-SiC и/или HfB-SiC могут быть применены для нанесения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615692
Дата охранного документа: 06.04.2017
Showing 41-50 of 56 items.
10.11.2015
№216.013.8ae8

Способ очистки скандия от тория

Изобретение относится к способу очистки скандия от тория. Способ включает сорбцию тория из растворов ионитом. Сорбцию тория проводят с использованием в качестве ионита сополимера акрилата скандия со стиролом и дивинилбензолом. Техническим результатом является повышение степени очистки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567167
Дата охранного документа: 10.11.2015
27.02.2016
№216.014.c150

Способ получения наноразмерной модификации η-tio

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения наноразмерной модификации η-TiO проводят гидролиз сульфата титанила в присутствии азотной кислоты HNO или хлорной кислоты HClOв течение 40-70 мин при температуре 90-98°C без использования коагулянта. Азотную кислоту берут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576054
Дата охранного документа: 27.02.2016
20.02.2016
№216.014.ce1b

Липотрипептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к алифатическим производным трипептидов, полярная часть которых состоит из аминокислотных последовательностей OrnOrnGlu, LysLysGlu, OrnLysGlu, LysOrnGlu, а гидрофобная часть представлена остатками спиртов с длиной цепи C-C, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575851
Дата охранного документа: 20.02.2016
27.02.2016
№216.014.cf1d

Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения

Изобретение относится к получению тетравалентных неогликоконъюгатов с углеводным разветвляющим ядром и производным L-глутаминовой кислоты в гидрофобном блоке, пригодных для приготовления липосом, формулы: Предложены новые тетравалентные неогликоконъюгаты, обеспечивающие повышение аффинности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575925
Дата охранного документа: 27.02.2016
20.02.2016
№216.014.e8ef

Применение смеси оксиэтилированного касторового масла и изопропилового спирта в качестве стабилизатора полимерных суспензий

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, а именно к полимеризации виниловых мономеров. Заявлено применение смеси оксиэтилированного касторового масла с содержанием этиленоксидных звеньев от 9 до 12 и изопропилового спирта, взятых в объемном соотношении 1:1, в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575850
Дата охранного документа: 20.02.2016
12.01.2017
№217.015.612a

Способ получения литированного двойного оксида лития и марганца со структурой шпинели

Изобретение относится к технологии получения материала на основе смешанного оксида лития и марганца со структурой шпинели для использования его во вторичных батареях. Предложен способ получения литированного двойного оксида лития и марганца состава LiMnO, где 0,20
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002591154
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.8ef0

Полимерная композиция для получения карбида кремния

Изобретение относится к химической промышленности для получения термостойких высокопористых изделий из карбида кремния, которые используют в качестве фильтров, теплоизоляции, абсорбентов. Полимерная композиция для получения карбида кремния стехиометрического состава в виде готовых пористых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605257
Дата охранного документа: 20.12.2016
25.08.2017
№217.015.b17f

Фармацевтическая композиция на основе соединения палладия

Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения палладия. Указанная композиция содержит ацидокомплекс палладия формулы: (СНNO)[PdCI] в концентрации 0,2% в 0,9% водном растворе хлорида натрия. Изобретение обеспечивает выраженное противоопухолевое и антиметастатическое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613305
Дата охранного документа: 15.03.2017
25.08.2017
№217.015.bae7

Способ получения композиционного порошка mb-sic, где m=zr, hf

Изобретение относится к неорганической химии и неорганическому материаловедению, конкретно к получению порошковых материалов состава MB-SiC, где М = Zr, Hf, содержащих нанокристаллический карбид кремния. Получаемые композиционные порошки ZrB-SiC и/или HfB-SiC могут быть применены для нанесения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615692
Дата охранного документа: 06.04.2017
25.08.2017
№217.015.c5e3

Способ получения ультравысокотемпературного керамического композита mb/sic, где m = zr, hf

Изобретение относится к технологии получения окислительно-стойких ультравысокотемпературных керамических композиционных материалов состава MB/SiC, где М=Zr и/или Hf с нанокристаллическим карбидом кремния, которые могут быть использованы в качестве окислительно-, химически- и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618567
Дата охранного документа: 04.05.2017
+ добавить свой РИД