×
27.02.2016
216.014.c150

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОЙ МОДИФИКАЦИИ η-TiO

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения наноразмерной модификации η-TiO проводят гидролиз сульфата титанила в присутствии азотной кислоты HNO или хлорной кислоты HClOв течение 40-70 мин при температуре 90-98°C без использования коагулянта. Азотную кислоту берут в мольном соотношении HNO : Ti = (1-6):1, хлорную кислоту - в мольном соотношении HClO : Ti = (2-6):1. Изобретение позволяет получить нанаразмерный диоксид титана η-TiOбез использования коагулянта. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 11 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области синтеза наноразмерного диоксида титана, а именно к способу приготовления η-модификации TiO2.

Наноразмерные модификации TiO2 применяют в качестве фотокатализаторов (очистка сточных вод от цианистых соединений на предприятиях золотодобывающей промышленности [Bateman Р. / The gold mining industry committed to safe cyanide use / Mining Environmental Management / 2001, P. 4], органических загрязнений и патогенных бактерий на предприятиях органического синтеза и животноводческих комплексах [Technical report «Treatment of cyanide heap Leaches and tailings», September 1994. U.S. Environmental Protection Agency Office of Solid Waste Special Waste Branch 401 M Street, SW Washington, DC 20460]), преобразователя солнечной энергии в электрическую [Fujishima, A. / TiO2 Photocatalysis: fundamentals and applications / Tokyo: BKC / 1999, P. 242], в медицине (создание лекарственных средств нового поколения на основе искусственных нанобиоконструкций, содержащих наночастицы TiO2, доставка препарата в клетки [Hoffman Allan S. / The origins and evolution of «controlled» drug delivery systems / J. Contr. Release / 2008, V. 132, P. 153-163], фотоэлектрохимическая стерилизация микробных клеток, применение в онкологии). Недавно получена новая наноразмерная модификация TiO2 (η-TiO2) [US 20060171877 A1, 03.08.2006], которую предложено использовать в качестве адсорбента [US 20060171877 A1, 03.08.2006] и фотокатализатора [Савинкина Е.В., Оболенская Л.Н., Кузьмичева Г.М., Дорохов А.В., Фотокатализатор на основе наноразмерной η-модификации диоксида титана, Патент РФ №RU 2469788 C1 (2011)].

Описан способ получения образцов с наноразмерной модификацией диоксида титана гидролизом сульфата титанила [Коленько Ю.В. и др. / Фазовый состав нанокристаллического диоксида титана, синтезированного в гидротермальных условиях из различных соединений титанила / Неорганические материалы / 2004, Т. 40, №9, с. 942-949; R. Liao, B. Liao / Synthesis and stabilization of nano-sized titanium dioxide / International Journal of Chemical Reactor Engineering / 2007, 5. P.A24.; C.S. Fang, Y.W. Chen / Preparation and Characterization of TiO2-Coated Optical-Fiber in a Photo Reactor /Materials Chemistry and Physics / 2003, 78. Р. 739]. Суть метода заключалась в гидролизе водного раствора сульфата титанила с разной концентрацией в присутствии серной кислоты в гидротермальных условиях при температурах 100-250°C в течение 0,5-24 часа и последующем высушивании полученной суспензии пористого диоксида титана.

Известен способ получения наноразмерного диоксида титана со структурой анатаза с использованием в качестве стабилизаторов анатаза неорганических кислот, в частности серной и азотной [Иванов В.К. / Функциональные материалы на основе диоксидов церия и элементов подгруппы титана: синтез, исследование структуры и размерных эффектов / Диссертация на соискание ученой степени доктора наук / Москва, 2011]. Суть метода заключалась в гидролизе водных растворов сульфата титанила TiOSO4 с концентрацией 0.15-0.5 моль/л в присутствии H2SO4 (концентрация кислоты 0.1-1 моль/л) и HNO3 (концентрация кислоты 0.25-1 моль/л) в гидротермальных и гидротермально-микроволновых условиях при температурах 100-240°C.

Однако этими способами получить η-модификацию диоксида титана не удается.

Способ получения η-TiO2 (сульфатный метод), который был описан в патенте [US 20060171877 A1, 03.08.2006], основан на гидролизе сольвата сульфата титанила TiOSO4·xH2SO4·yH2O (концентрация 100-260 г/л) в присутствии H2SO4 в соотношении TiO2:H2SO4 = 0.7:3.0 при температуре до 120°C с использованием в качестве коагулянта HCl. Выход нано-η-TiO2 составлял до 30%.

Наиболее близким техническим решением является получение η-модификации диоксида титана гидролизом сольвата сульфата титанила TiOSO4·xH2SO4·yH2O (концентрация 0.4-0.7 моль/л) при температурах 75-97°C [RU 2469954 С2, 20.12.2012], в качестве коагулянта применялся KCl. Выход нано-η-TiO2 составил 80%.

Недостаток предыдущих методов получения нано-η-TiO2 заключается в использовании коагулянтов, которые могут загрязнять конечный продукт (наноразмерный η-TiO2) и ухудшать его свойства. Кроме того, прекурсор TiOSO4·xH2SO4·yH2O имеет непостоянный состав, то есть содержание H2SO4 и H2O в нем может быть разным, что может плохо сказываться на воспроизводимости результатов.

Технический результат изобретения заключается в способе получения наноразмерной модификации η-TiO2 гидролизом сульфата титанила, взятого в виде дигидрата, без использования коагулянта.

Технический результат достигается тем, что процесс гидролиза сульфата титанила состава TiOSO4·2H2O проводят в присутствии азотной кислоты HNO3 в мольном соотношении HNO3: TiIV = (1-6):1 или в присутствии хлорной кислоты HClO4 в мольном соотношении HClO4: TiIV = (2-6):1 при температуре 90-98°C в течение 40-70 мин, что позволяет получить наноразмерную модификацию η-TiO2 без использования коагулянта с выходом до 90%.

Продукт с наноразмерной модификацией η-TiO2 был получен гидролизом TiOSO4·2H2O в присутствии азотной кислоты HNO3 или хлорной кислоты HClO4 при температуре 90-98°C в течение 40-70 мин при постоянном перемешивании. Указанные кислоты вносили в реакционную смесь до начала гидролиза TiOSO4·2H2O в мольном соотношении кислота: TiIV = (1-6):1 (для HNO3) и (2-6):1 (для HClO4). Полученный порошок отделяли вакуумным фильтрованием, промывали дважды водой и ацетоном, а затем сушили на воздухе в сушильном шкафу (2 часа при 50°C).

Фазовый состав полученных образцов контролировали традиционным рентгенографическим методом. Рентгеновская съемка образцов с вращением проведена на дифрактометре HZG-4 (графитовый плоский монохроматор): излучение CuKα на дифрагированном пучке в пошаговом режиме (время набора импульсов 10 сек, величина шага 0.02°, интервал углов 2Θ=2-50°). Обработка массива экспериментальных данных осуществлена по программе PROFILE FITTING V 4.0 Щуров В.В., Иванов С.А. // Кристаллография. 1997. Т. 42. №2. С. 239]. Размеры областей когерентного рассеяния (ОКР) рассчитаны по формуле Шеррера (т.е. без учета возможных - микронапряжений) D=Kλ/βcosΘ: λ=1.54051 Å - длина волны, 2Θ ~ 25° (d ~ 3.5 Å), β - интегральная ширина пика, коэффициент К (фактор формы кристаллитов) принимали равным 0.9. Стандартное отклонение ±5%.

Исследование микроструктуры полученных образцов проведено методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) с использованием электронного микроскопа высокого разрешения JSM 7500F.

Пример 1

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с HNO3 в массовом соотношении 1:3.3, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Выход TiO2 - 80%. Методом РФА (фиг. 1а) показано, что полученный продукт представляет собой η-TiO2.

Пример 2

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с HNO3 в массовом соотношении 1:1, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Выход TiO2 - 85%. Методом РФА (фиг. 1б) показано, что полученный продукт представляет собой η-TiO2.

Пример 3

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с HNO3 в массовом соотношении 1:2, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Выход TiO2 - 90%. Методом РФА (фиг. 1в) показано, что полученный продукт представляет собой η-TiO2. Согласно данным сканирующей электронной микроскопии полученный образец с η-TiO2 является наноразмерным (фиг. 2): размеры наночастиц ~10÷~15 нм и агрегатов ~30÷~50 нм

Пример 4

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с HNO3 в массовом соотношении 1:6, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Выход TiO2 - 45%. Методом РФА (фиг. 1г) показано, что полученный продукт представляет собой η-TiO2.

Пример 5

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с HClO4 в массовом соотношении 1:3.3, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Выход TiO2 - 63%. Методом РФА (фиг. 3а) показано, что полученный продукт представляет собой η-TiO2. Согласно данным сканирующей электронной микроскопии полученный образец с η-TiO2 является наноразмерным (фиг. 4): размеры наночастиц ~10÷~20 нм и агрегатов ~1÷~2 мкм.

Пример 6

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с HClO4 в массовом соотношении 1:2, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Выход TiO2 - 70%. Методом РФА (фиг. 3б) показано, что полученный продукт представляет собой η-TiO2.

Пример 7

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с HClO4 в массовом соотношении 1:6, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Выход TiO2 - 45%. Методом РФА (фиг. 3в) показано, что полученный продукт представляет собой η-TiO2.

Пример 8

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с HClO4 в массовом соотношении 1:1, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Выход TiO2 - 60%. Методом РФА (фиг. 3г) показано, что полученный продукт представляет собой анатаз.

На фиг. 5 приведена зависимость выхода TiO2 от соотношения HNO3: TiIV (фиг. 5а) и HClO4: TiIV (фиг. 5б). Максимальный выход η-TiO2 достигается при мольном соотношении кислота: TiIV = 2:1 (90% - при использовании HNO3 и 70% - при использовании HClO4). По мере увеличения соотношения кислота: TiIV выход η-TiO2 уменьшается.

Пример 9

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Выход TiO2 - 60%. Методом РФА (фиг. 6а) показано, что полученный продукт представляет собой анатаз.

Пример 10

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с СН3СООН в массовом соотношении 1:3.3, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Выход TiO2 - 30%. Методом РФА (фиг. 6б) показано, что полученный продукт представляет собой анатаз.

Пример 11

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с H3PO4 в массовом соотношении 1:3.3, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Полученные образцы отделяют вакуумным фильтрованием, промывают водой и ацетоном, а затем сушат в сушильном шкафу при 50°C 2 часа. Методом РФА (фиг. 6в) показано, что полученный продукт представляет собой смесь фосфатов титана и других соединений.

Пример 12

Водный раствор 0.45 моль/л сульфата титанила исходного состава TiOSO4·2H2O смешивают с Н3РО4 в массовом соотношении 1:30, нагревают от комнатной температуры до температуры 95(±2)°C в течение 50 минут при постоянном перемешивании. Смесь желеобразная, порошок фильтрованием не отделяется.


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОЙ МОДИФИКАЦИИ η-TiO
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОЙ МОДИФИКАЦИИ η-TiO
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОЙ МОДИФИКАЦИИ η-TiO
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОЙ МОДИФИКАЦИИ η-TiO
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОЙ МОДИФИКАЦИИ η-TiO
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОЙ МОДИФИКАЦИИ η-TiO
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 37 items.
20.01.2013
№216.012.1c29

Способ получения β-карбида кремния

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Шунгит III-й разновидности, порошкообразное фенольное связующее и смазку смешивают. Полученную шихту вальцуют. Вальцованную массу измельчают, просеивают. Изготавливают заготовки методом компрессионного прессования. Заготовки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472703
Дата охранного документа: 20.01.2013
10.05.2013
№216.012.3df4

Способы получения сложного гидросульфатфосфата цезия состава cs(hso)(hpo)

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к синтезу гидросульфатфосфата цезия состава Cs(HSO)(HPO), который может быть использован в качестве твердого протонпроводящего материала. Монокристаллы Cs(HSO)(HPO) получают путем приготовления водного раствора с мольным соотношением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481427
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.10.2013
№216.012.71a9

Способ получения водных дисперсий наночастиц из смеси природных тритерпеноидов

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения водных дисперсий наночастиц из смеси природных тритерпеноидов бересты. Способ включает в себя растворение смеси тритерпеноидов в органическом растворителе, введение раствора тритерпеноидов в контакт с водой или водным раствором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494754
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.72e0

Способ получения экструзионной поливинилхлоридной композиции строительного назначения и композиция, полученная этим способом

Поливинилхлоридная композиция предназначена для изготовления профильно-погонажных строительных изделий, используемых для внешней отделки зданий, сооружений, преимущественно сайдинга. Способ получения экструзионной поливинилхлоридной композиции включает предварительное смешение в отдельной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495065
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.03.2014
№216.012.ac08

Способ получения гранулированного медленнодействующего удобрения

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения гранулированного медленнодействующего удобрения включает в себя диспергирование капель расплава удобрения в паро(газо)-капельный восходящий поток жидкого хладоагента в колонном аппарате, подаваемого в количестве, необходимом для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509755
Дата охранного документа: 20.03.2014
20.03.2014
№216.012.ac0c

Способ одновременного получения ароматических углеводородов и дивинила в присутствии инициатора пероксида водорода

Изобретение относится к способу одновременного получения ароматических углеводородов и дивинила путем каталитической конверсии биоэтанола, протекающей на цеолитсодержащем катализаторе HZSM-5 при температуре 390-420°С, объемной скорости по жидкому углеводороду 2-4 ч. Способ характеризуется тем,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509759
Дата охранного документа: 20.03.2014
27.03.2014
№216.012.ae82

Способ получения реактивного топлива из биоэтанола

Изобретение относится к способу получения реактивного топлива из биоэтанола. Способ осуществляют путем конверсии биоэтанола на первой стадии на цеолитном катализаторе, содержащем железо, при температуре 300-350°С и объемной скорости 2 ч по жидкому исходному этанолу, затем на второй стадии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510389
Дата охранного документа: 27.03.2014
20.06.2014
№216.012.d439

Способ приготовления титаноксидного фотокатализатора, активного в видимой области спектра

Изобретение относится к способу приготовления фотокатализатора на основе диоксида титана. Способ включает сенсибилизацию диоксида титана введением активизирующей добавки (органические красители и окрашенные координационные соединения). Добавку вводят в реакционную смесь в ходе синтеза диоксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520100
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.06.2014
№216.012.d457

Способ получения гранулированной аммиачной селитры

Изобретение относится к производству гранулированной аммиачной селитры. Способ получения гранулированной аммиачной селитры включает введение в полученный раствор аммиачной селитры стабилизирующей добавки с одновременной нейтрализацией получающегося раствора аммиаком, выпаривание полученного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520130
Дата охранного документа: 20.06.2014
27.06.2014
№216.012.d8fd

Препарат для фотодинамической терапии и способ фотодинамической терапии рака с его использованием

Группа изобретений относится к медицине, а более конкретно к лекарственному препарату, используемому в качестве фотосенсибилизатора (ФС), и к способу фотодинамической терапии с его использованием. Препарат представляет собой наноструктурированную водную дисперсию метилового эфира...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521327
Дата охранного документа: 27.06.2014
Showing 1-10 of 39 items.
20.01.2013
№216.012.1c29

Способ получения β-карбида кремния

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Шунгит III-й разновидности, порошкообразное фенольное связующее и смазку смешивают. Полученную шихту вальцуют. Вальцованную массу измельчают, просеивают. Изготавливают заготовки методом компрессионного прессования. Заготовки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472703
Дата охранного документа: 20.01.2013
10.05.2013
№216.012.3df4

Способы получения сложного гидросульфатфосфата цезия состава cs(hso)(hpo)

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к синтезу гидросульфатфосфата цезия состава Cs(HSO)(HPO), который может быть использован в качестве твердого протонпроводящего материала. Монокристаллы Cs(HSO)(HPO) получают путем приготовления водного раствора с мольным соотношением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481427
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.10.2013
№216.012.71a9

Способ получения водных дисперсий наночастиц из смеси природных тритерпеноидов

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения водных дисперсий наночастиц из смеси природных тритерпеноидов бересты. Способ включает в себя растворение смеси тритерпеноидов в органическом растворителе, введение раствора тритерпеноидов в контакт с водой или водным раствором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494754
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.72e0

Способ получения экструзионной поливинилхлоридной композиции строительного назначения и композиция, полученная этим способом

Поливинилхлоридная композиция предназначена для изготовления профильно-погонажных строительных изделий, используемых для внешней отделки зданий, сооружений, преимущественно сайдинга. Способ получения экструзионной поливинилхлоридной композиции включает предварительное смешение в отдельной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495065
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.03.2014
№216.012.ac08

Способ получения гранулированного медленнодействующего удобрения

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения гранулированного медленнодействующего удобрения включает в себя диспергирование капель расплава удобрения в паро(газо)-капельный восходящий поток жидкого хладоагента в колонном аппарате, подаваемого в количестве, необходимом для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509755
Дата охранного документа: 20.03.2014
20.03.2014
№216.012.ac0c

Способ одновременного получения ароматических углеводородов и дивинила в присутствии инициатора пероксида водорода

Изобретение относится к способу одновременного получения ароматических углеводородов и дивинила путем каталитической конверсии биоэтанола, протекающей на цеолитсодержащем катализаторе HZSM-5 при температуре 390-420°С, объемной скорости по жидкому углеводороду 2-4 ч. Способ характеризуется тем,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509759
Дата охранного документа: 20.03.2014
27.03.2014
№216.012.ae82

Способ получения реактивного топлива из биоэтанола

Изобретение относится к способу получения реактивного топлива из биоэтанола. Способ осуществляют путем конверсии биоэтанола на первой стадии на цеолитном катализаторе, содержащем железо, при температуре 300-350°С и объемной скорости 2 ч по жидкому исходному этанолу, затем на второй стадии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510389
Дата охранного документа: 27.03.2014
20.06.2014
№216.012.d439

Способ приготовления титаноксидного фотокатализатора, активного в видимой области спектра

Изобретение относится к способу приготовления фотокатализатора на основе диоксида титана. Способ включает сенсибилизацию диоксида титана введением активизирующей добавки (органические красители и окрашенные координационные соединения). Добавку вводят в реакционную смесь в ходе синтеза диоксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520100
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.06.2014
№216.012.d457

Способ получения гранулированной аммиачной селитры

Изобретение относится к производству гранулированной аммиачной селитры. Способ получения гранулированной аммиачной селитры включает введение в полученный раствор аммиачной селитры стабилизирующей добавки с одновременной нейтрализацией получающегося раствора аммиаком, выпаривание полученного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520130
Дата охранного документа: 20.06.2014
27.06.2014
№216.012.d8fd

Препарат для фотодинамической терапии и способ фотодинамической терапии рака с его использованием

Группа изобретений относится к медицине, а более конкретно к лекарственному препарату, используемому в качестве фотосенсибилизатора (ФС), и к способу фотодинамической терапии с его использованием. Препарат представляет собой наноструктурированную водную дисперсию метилового эфира...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521327
Дата охранного документа: 27.06.2014
+ добавить свой РИД