×
10.01.2015
216.013.1758

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7,8(7,9)-ДОДЕКАГИДРОДИКАРБА-НИДО-УНДЕКАБОРАТОВ АЛКИЛАММОНИЯ И АЛКИЛГУАНИДИНИЯ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002537404
Дата охранного документа
10.01.2015
Аннотация: Изобретение относится к способу получения незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния. Способ включает взаимодействие незамещенных о(м)-карборанов с алкиламинами и алкилгуанидинами в среде низших алифатических спиртов. При этом процесс осуществляют при совместном воздействии катализатора и ультразвуковой активизации при температуре от 60 до 80°C в среде низших алифатических спиртов или соответствующих водно-спиртовых смесей. В качестве катализатора используют фториды щелочных металлов, фториды аммония или фториды тетраалкиламмония. Изобретение позволяет упростить получение незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния и увеличить их выход. 5 з.п. ф-лы, 12 пр.

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния, которые используются в качестве исходных веществ для синтеза дикарболлидов переходных металлов, B-замещенных карборанов и в составе электролитов для получения B-Ni-покрытий в изделиях радиоэлектронной и электротехнической промышленности.

Несмотря на то, что 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекабораты алкиламмония и алкилгуанидиния впервые были синтезированы в середине 60-х годов прошлого века, до настоящего времени отсутствует простой и удобный одностадийный метод получения незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатовалкил аммония и алкилгуанидиния.

Известен способ получения 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния расщеплением о(м)-карборанов под действием сильных оснований LiOH, NaOH или KOH в абсолютированном метиловом или этиловом спирте (в атмосфере инертного газа - аргона или азота) с образованием соответствующих 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов щелочных металлов и последующим осаждением нерастворимых в воде 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония реакцией 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов щелочных металлов с гидрохлоридами аминов в водной среде. Выход составляет 78-80% от теории. (Wiesboeck R.A., Hawthorne M.F. J. Am. Chem. Soc, 1964, 86, No. 8, 1642; Hawthorne M.F., Young D.C., Garrett Ph. M, Owen D.A., Schwerin S.G., Tebbe F.N., Wegner P.A. J. Am. Chem. Soc., 1968, 90, No. 4, 862).

К недостаткам данного способа относится следующее:

- получение 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония осуществляется в 2 стадии, требует использования безводных (абсолютированных) растворителей и инертной атмосферы, а также требует дополнительной очистки незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов щелочных металлов, что снижает выход целевого продукта.

Модификацией вышеуказанного способа является расщепление о-карборана под действием сильных оснований LiOH, NaOH или KOH в среде вода/толуол или вода/гептан в присутствии 5-8% об. пиперидина или н-бутиламина с образованием 7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов щелочных металлов (патент Чешской Республики CZ 296047, 2005). Получение 7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония осуществляют способом, аналогичным вышеописанному, при этом выход составляет 75-80% от теории.

Недостатки данного способа аналогичны недостаткам, перечисленным в первом способе за исключением необходимости использовать абсолютированные растворители.

Наиболее близким по технической сущности и принятым нами в качестве прототипа является способ получения C-фенил-7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония (аммония) с применением аммиака или алкиламинов (Захаркин Л.И., Калинин В.Н. ДАН СССР, сер. Химия, 1965, т.163, №1, с.110). Реакцию осуществляли в одну стадию, используя в качестве исходного сырья замещенный фенил карборан, в среде абсолютированного этилового спирта при нагревании, в качестве алкиламинов использовали н-бутиламин, диэтиламин, триэтиламин.

Однако данный способ мало применим к получению незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуа-нидиния вследствие того, что незамещенные о(м)-карбораны в указанных условиях практически не реагируют с аммиаком, алкиламинами и алкилгуанидинами, а 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекабораты образуются в незначительных (следовых) количествах. Таким образом, данный способ имеет следующие недостатки: низкий выход целевого продукта и, как следствие, сложность выделения и очистки 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония (алкилгуанидиния), низкая скорость реакции (большая продолжительность процесса).

Задачей данного изобретения является разработка простого способа получения незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния с высоким выходом.

Поставленная цель достигается с помощью предложенного нами способа получения незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния взаимодействием о(м)-карборанов с алкиламинами и алкилгуанидинами в среде неабсолютированных низших алифатических спиртов или в водно-спиртовых смесях при температуре от 60 до 80°C при совместном воздействии катализатора и ультразвуковой активизации (35 кГц), с последующим выделением конечного продукта. В качестве катализаторов используют фториды аммония, щелочных металлов (Li, Na, K, Rb, Cs) и фториды тетраалкиламмония следующей формулы: (R8)4NF где R8=Н, СН3, С2Н5, н-С3Н7, н-C4H9. В качестве низших неабсолютированных алифатических спиртов используют метиловый, этиловый, н-пропиловый или изопропиловый спирты. В качестве алкиламинов используют алкиламины следующей формулы: NR1R2R3, где R1=Н, СН3, С2Н5, н-С3Н7, изо-С3Н7, н-C4H9, изо-C4H9, втор-C4H9; трет-C4H9, бензил; R2=Н, СН3, С2Н5, н-С3Н7, изо-С3Н7, н-C4H9, изо-C4H9, втор-C4H9, бензил; R3=СН3, С2Н5, н-С3Н7, н-C4H9, изо-C4H9, бензил. В качестве алкилгуанидинов используют алкилгуанидины следующей формулы: R4R5N-C(=NH)-NR6R7, где R4=Н, СН3, С2Н5, н-С3Н7, н-C4H9, фенил; R5=СН3, С2Н5, н-С3Н7, н-C4H9, фенил; R6=Н, СН3, С2Н5, н-С3Н7, н-C4H9, фенил; R7=СН3, С2Н5, н-С3Н7, н-C4H9, фенил.

Достигнутый технический результат состоит в упрощении синтеза незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния за счет следующих факторов: синтез проводится в одну стадию, проводится на воздухе (без использования инертной атмосферы), не требует абсолютирования растворителей, снижается продолжительность процесса за счет УЗ активации и катализа. Выходы конечных продуктов составляют 80-90% от теории на перекристаллизованный из дистиллированной воды продукт.

Процесс протекает в соответствии с уравнениями реакций:

где R=СН3, С2Н5, н-C3H7, изо-C3H7; R1=Н, CH3, C2H5, н-C3H7, изо-C3H7, н-C4H9, изо-C4H9, втор-C4H9, трет-C4H9, бензил; R2=Н, CH3, C2H5, н-C3H7, изо-C3H7, н-C4H9, изо-C4H9, втор-C4H9, бензил; R3=СН3, C2H5, н-C3H7, н-C4H9, изо-C4H9, бензил; R4=Н, CH3, C2H5, н-C3H7, н-C4H9, фенил; R5=СН3, C2H5, н-C3H7, н-C4H9, фенил; R6=Н, CH3, C2H5, н-C3H7, н-C4H9, фенил; R7=CH3, C2H5, н-C3H7, н-C4H9, фенил;

))) - УЗ активация;

Кт - катализатор;

Все реакции получения незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния проводят в круглодонной колбе, снабженной термометром, обратным холодильником с газоотводом и гидрозатвором в воздушной атмосфере. Мольное соотношение о(м)-карборан : алкиламин (алкилгуанидин) составляет от 1:2 до 1:4. Количество катализатора 1-10 мол. %. Нагревание реакционной массы до требуемой температуры осуществляют в УЗ ванне с обогревом, заполненной рабочей жидкостью - дистиллированной водой. Перемешивание реакционной массы осуществляют за счет воздействия ультразвуковых волн, вызывающих кавитацию, (35 кГц, 120 Вт). Продолжительность процесса составляет от 5 до 10 часов. Далее реакционную массу обрабатывают дистиллированной водой, затем водно-спиртовую суспензию нагревают до кипения, кипятят 20-30 мин, раствор фильтруют горячим (90°С), нерастворимый остаток на фильтре (непрореагировавший о(м)-карборан) отправляют на рекупирацию, фильтрат упаривают примерно до 25% исходного объема и охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок целевого продукта отфильтровывают, промывают на фильтре дистиллированной водой и высушивают на воздухе при комнатной температуре в течение 24 часа или в вакууме (30 мм рт.ст.) при 60-80°C в течение 4-5 часов.

Ниже приведены примеры осуществления предлагаемого способа получения незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния.

Пример 1. Получение 7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекабората триметиламмония.

В двугорлую круглодонную колбу (0,1 л), снабженную термометром, обратным холодильником с газоотводом и гидрозатвором, помещенную в ультразвуковую ванну с обогревом, загружают 36,84 ммоля триметиламина в виде 20%-ного раствора в этиловом спирте (12,28 г) и 12,28 ммоля о-карборана (чистота 99%) - 1,79 г. Мольное соотношение о-карборан : триметиламин = 1:3. Добавляют 7 мг KF (1 мол.%). Включают ультразвуковую ванну. Процесс проводят при температуре 75°C в течение 5 часов. Далее реакционную массу выливают в 100 мл дистиллированной воды, дополнительные 50 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Объединенную водно-спиртовую суспензию нагревают до кипения и кипятят 20-30 мин. Горячий раствор (90°C) фильтруют на фильтре Шотта, фильтрат упаривают примерно до 25% от исходного объема, охлаждают до комнатной температуры. Полученную суспензию отфильтровывают, осадок на фильтре, который представляет собой целевой продукт, промывают 2 раза дистиллированной водой объемом 10 мл на каждую промывку. Полученный продукт высушивают на воздухе при комнатной температуре в течение 24 часов. Выход продукта составляет 80% от теории (1,9 г).

Пример 2. Получение 7,9-додекагидродикарба-нидо-ундекабората триметиламмония.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля триметиламина в виде 25%-ного раствора в воде (36,0 г), 50,0 ммоля м-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 100 мл 95%-ного этилового спирта. Добавляют 145 мг KF (5 мол.%). Продолжительность процесса 8 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 85% от теории (8,23 г).

Пример 3. Получение 7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекабората триэтиламмония.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля (15,5 г) триэтиламина (98%-ной чистоты), 50,0 ммоля о-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 150 мл метилового спирта. Добавляют 185 мг NH4F (10 мол.%). Процесс проводят при температуре кипения метилового спирта (65°C) в течение 8 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 82% от теории (9,66 г).

Пример 4. Получение 7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекабората диэтиламмония.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля (11,2 г) диэтиламина (98%-ной чистоты), 50,0 ммоля о-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 150 мл 95% этилового спирта. Добавляют 380 мг CsF (5 мол.%). Процесс проводят при температуре 80°C в течение 6 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 85% от теории (8,84 г).

Пример 5. Получение 7,9-додекагидродикарба-нидо-ундекабората триметиламмония.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля триметиламина в виде 25%-ного раствора в воде (36,0 г), 50,0 ммоля м-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 100 мл 95%-ного этилового спирта. Добавляют 654 мг тетрабутиламмония фторида в виде 1-молярного раствора в тетрагидрофуране (2,5 мл, 5 мол. %). Продолжительность процесса 7 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 88% от теории (8,52 г).

Пример 6. Получение 7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекабората триэтиламмония.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля (15,5 г) триэтиламина (98%-ной чистоты), 50,0 ммоля о-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 150 мл метилового спирта. Добавляют 826 мг (10 мол.%) тетраметиламмония фторида тетрагидрата (98%-ной чистоты). Процесс проводят при температуре кипения метилового спирта (65°C) в течение 7 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 83% от теории (9,78 г).

Пример 7. Получение 7,9-додекагидродикарба-нидо-ундекабората 1,1,3,3-тетраметилгуанидиния.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля (36,0 г) 1,1,3,3-тетраметилгуанидина (99%-ной чистоты), 50,0 ммоля м-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 100 мл 95%-ного этилового спирта. Добавляют 654 мг тетрабутиламмония фторида в виде 1-молярного раствора в тетрагидрофуране - 2,5 мл (5 мол. %). Продолжительность процесса 8 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 88% от теории (10,98 г).

Пример 8. Получение 7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекабората 1,1,3,3-тетраметилгуанидиния.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля (36,0 г) 1,1,3,3-тетраметилгуанидина (99%-ной чистоты), 50,0 ммоля о-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 100 мл 95%-ного этилового спирта. Добавляют 654 мг тетрабутиламмония фторида в виде 1-молярного раствора в тетрагидрофуране - 2,5 мл (5 мол. %). Продолжительность процесса 6 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 90% от теории (11,23 г).

Пример 9. Получение 7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекабората 1,3-дифенилгуанидиния.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля (32,67 г) 1,3-дифенилгуанидина (97% чистоты), 50,0 ммоля о-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 100 мл 95%-ного этилового спирта. Добавляют 654 мг тетрабутиламмония фторида в виде 1-молярного раствора в тетрагидрофуране - 2,5 мл (5 мол. %). Продолжительность процесса 5 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 84% от теории (14,52 г).

Пример 10. Получение 7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекабората 1,1,3,3-тетраметилгуанидиния.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля (36,0 г) 1,1,3,3-тетраметилгуанидина (99%-ной чистоты), 50,0 ммоля о-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 100 мл 95%-ного этилового спирта. Добавляют 145 мг KF (5 мол.%). Продолжительность процесса 6 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 90% от теории (11,23 г).

Пример 11. Получение 7,8-додекагидродикарба-нидо-ундекабората 1,3-дифенилгуанидиния.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля (32,67 г) 1,3-дифенилгуанидина (97%-ной чистоты), 50,0 ммоля о-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 100 мл 95%-ного этилового спирта. Добавляют 826 мг (10 мол.%) тетраметиламмония фторида тетрагидрата (98%-ной чистоты). Продолжительность процесса 6 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 82% от теории (14,17 г).

Пример 12. Получение 7,9-додекагидродикарба-нидо-ундекабората 1,3-дифенилгуанидиния.

Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с использованием реакционной колбы соответствующего объема.

Загружают 150,0 ммоля (32,67 г) 1,3-дифенилгуанидина (97%-ной чистоты), 50,0 ммоля м-карборана (чистота 99%) - 7,3 г и 100 мл 95%-ного этилового спирта. Добавляют 654 мг тетрабутиламмония фторида в виде 1-молярного раствора в тетрагидрофуране - 2,5 мл (5 мол.%). Продолжительность процесса 7 часов. Реакционную массу по окончании процесса выливают в 300 мл дистиллированной воды, дополнительные 100 мл дистиллированной воды используются для смывания продукта со стенок колбы. Выделение конечного продукта осуществляется по п.1. Выход продукта составляет 84% от теории (14,52 г).

Для подтверждения идентичности полученных незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония использовали метод спектроскопии ЯМР на ядрах 1H, 11B, 13C.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 51-56 of 56 items.
26.08.2017
№217.015.da33

Способ получения поликарбонатных формовок с двухслойным покрытием

Изобретение относится к получению формовок из поликарбоната с защитным покрытием, которые могут быть использованы в приборостроении, на автотранспорте, в осветительной технике, в строительстве и др., для производства абразиво- и атмосферостойких изделий широкого ассортимента, в том числе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623783
Дата охранного документа: 29.06.2017
26.08.2017
№217.015.dd93

Способ получения олигоборсилазанов

Изобретение относится к области химической технологии азотсодержащих соединений кремния. Предложен способ получения олигоборсилазанов взаимодействием олигосилазанов, содержащих N-H и Si-H группы, в качестве которых используют кремнийорганические соединения класса силазанов, не содержащие при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624442
Дата охранного документа: 04.07.2017
20.01.2018
№218.016.0fe1

Способ получения 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана

Изобретение относится к улучшенному способу получения 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана. Получаемое соединение может быть использовано для вулканизации и отверждения высокотемпературных эпоксидных композиций при изготовлении высокопрочных термостойких конструкционных изделий из полимерных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633525
Дата охранного документа: 13.10.2017
17.02.2018
№218.016.2b6a

Способ получения метил(фенил) силоксановых олигомеров с концевыми трифенилсилильными группами

Изобретение относится к технологии получения линейных бис(трифенилсилил)олигометилфенилсилоксанов. Предложен способ получения метил(фенил)силоксановых олигомеров с концевыми трифенилсилильными группами общей формулы PhSiO[Si(Me)(Ph)O]SiPh, где N≥4, заключающийся во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643367
Дата охранного документа: 01.02.2018
17.02.2018
№218.016.2c39

Способ получения солей бис(дикарболлид) кобальта

Изобретение относится к способу получения солей бис(дикарболлид) кобальта и триалкиламмонийных или тетраалкиламмонийных солей бис(дикарболлид) кобальта. Способ включает взаимодействие нидо-7,8(7,9)-дикарбаундекаборатов щелочных металлов или нидо-7,8(7,9)-дикарбаундекаборатов триалкиламмония или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643368
Дата охранного документа: 01.02.2018
04.04.2018
№218.016.30b7

Способ получения органомагнийоксаниттрийоксаналюмоксанов, связующие и пропиточные материалы на их основе

Изобретение относится к способу получения органомагнийоксаниттрийоксаналюмоксанов общей формулы где k, р=0,1-6, m=3-12; k/m+l+x+2y+z=3; s+t+2r=3; R - CH, n=2-4; R* - C(CH)=CHC(O)OCH; R** - C(CH)=CHC(O)CH. Способ включает взаимодействие полиалкоксиалюмоксанов с гидратом ацетилацетоната иттрия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644950
Дата охранного документа: 15.02.2018
Showing 101-110 of 119 items.
06.03.2020
№220.018.09d6

Способ получения низкомолекулярного полидиметилметилфенилсилоксанового каучука с концевыми гидроксильными группами

Изобретение относится к технологии получения кремнийорганических низкомолекулярных каучуков, которые могут быть использованы в производстве термо-, морозостойких композиционных материалов (покрытия, герметики, клеи и др.). Предложен способ получения низкомолекулярного силоксанового каучука...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715888
Дата охранного документа: 04.03.2020
07.03.2020
№220.018.0a5b

Активный элемент на основе графена для газоанализаторов электропроводного типа

Использование: для определения концентрации веществ в газах. Сущность изобретения заключается в том, что в качестве активного элемента электродов газоанализаторов используют графеновый материал, состоящий из волокон, образуемых свободным графеном, не связанным с физической подложкой из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716038
Дата охранного документа: 05.03.2020
15.03.2020
№220.018.0c66

Способ получения модифицированных волокон оксида алюминия

Изобретение относится к способам получения модифицированных волокон оксида алюминия для создания новых материалов, которые позволят работать в окислительных средах при высоких температурах и нагрузках, обеспечивая при этом снижение массы летательных аппаратов. Способ получения модифицированных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716621
Дата охранного документа: 13.03.2020
15.07.2020
№220.018.326a

Способ получения полилактидов

Изобретение относится к способу получения полилактидов, которые находят применение в различных областях науки, техники, медицины и народного хозяйства. Способ включает полимеризацию лактидов с раскрытием цикла (ROP) в расплаве в присутствии катализатора ROP и сокатализатора. Способ проводят в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726362
Дата охранного документа: 13.07.2020
15.07.2020
№220.018.326f

Способ получения органомагнийоксаналюмоксансилоксанов

Изобретение относится к способам получения органомагнийоксаналюмоксансилоксанов для использования в качестве прекурсоров высокочистой керамики на основе оксидов магния, алюминия и кремния. Предложен способ получения органомагнийоксаналюмоксансилоксанов общей формулы (1), где k, р=0,1-12,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726365
Дата охранного документа: 13.07.2020
12.04.2023
№223.018.44f1

Композиция для повышения роста, развития растений и качества продукции сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Состав для повышения роста и развития сельскохозяйственных культур содержит водный раствор синтетических аналогов природных фитогормонов Силацин и Крезацин, а также удобрение Куфецин и смачиватель солюбилизатор полиэтиленгликоль ПЭГ-1500 при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760163
Дата охранного документа: 22.11.2021
20.04.2023
№223.018.4b74

Способ получения предкерамических волокнообразующих олигоорганосилазанов

Изобретение относится к способу получения прекерамических волокнообразующих олигоорганосилазанов для получения керамических волокон состава SiCN. Реакционную смесь три- и дифункциональных органохлорсиланов при их суммарном мольном соотношении более 0,66, но менее 0,85 подвергают аммонолизу....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767238
Дата охранного документа: 17.03.2022
14.05.2023
№223.018.55e7

Способ глубокой осушки толуола

Изобретение относится к технологии обезвоживания растворителей, а именно к способу глубокой осушки толуола. Способ глубокой осушки толуола осуществляется в двух аппаратах колонного типа, работающих попеременно в режиме сорбции-регенерации, проводимых одновременно и непрерывно. Новым является...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002731274
Дата охранного документа: 01.09.2020
15.05.2023
№223.018.57fd

Способ получения гранатовых волокон, модифицированных хромом

Изобретение относится к способу получения модифицированных хромом гранатовых волокон. Полимерные волокна формуют при 160-200°С из волокнообразующих органохромоксаниттрийоксаналюмоксанов с мольным отношением Al:Y=1,5-2,5 и Al:Cr=100-250. Дальнейшая ступенчатая термообработка при 900°С в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767236
Дата охранного документа: 17.03.2022
15.05.2023
№223.018.5a78

Универсальная пластичная смазка

Настоящее изобретение относится к смазочным материалам, в частности к пластичным смазкам, которые могут применяться для обеспечения работы различных узлов трения механизмов в широком интервале температур. Предложена универсальная пластичная смазка на синтетической основе, в качестве которой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002769692
Дата охранного документа: 05.04.2022
+ добавить свой РИД