×
27.11.2014
216.013.0ad6

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ЛЕГИРОВАНИЯ АЛЮМИНИЯ ИЛИ СПЛАВОВ НА ЕГО ОСНОВЕ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002534182
Дата охранного документа
27.11.2014
Аннотация: Изобретение относится к области металлургии, в частности к легированию алюминия и сплавов на его основе. В способе осуществляют введение в расплав легирующего компонента в составе порошковой смеси путем продувки смесью в струе транспортирующего газа. При этом используют порошковую смесь, состоящую из фторида калия, хлорида калия и фторида алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: фторид калия 25÷45, хлорид калия 50÷65, фторид алюминия 5÷10, а в качестве легирующего компонента используют оксид соответствующего металла в количестве 10÷25 мас.% от общей массы порошковой смеси, при этом в качестве транспортирующего газа используют оксид углерода, который подают со скоростью 0,2-20 ндм/мин и под давлением 0,05-3,5 атм. В качестве легирующего компонента используют один или несколько оксидов из группы металлов, включающей скандий, иттрий, гафний, цирконий. Изобретение позволяет использовать легко доступные соединения легирующих металлов, сократить время операции по растворению легирующих компонентов, использовать невысокие температуры ведения процесса до 750°С. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к легированию алюминия и сплавов на его основе (как литейных, так и деформируемых), в частности к методам, которые могут быть использованы для введения в сплавы тугоплавких, рассеянных и редких металлов, с целью улучшения свойств (таких как жаростойкость, коррозионная стойкость, свариваемость, механическая прочность и др.), а конкретно легирование алюминия малыми добавками скандия, иттрия, циркония и гафния, с применением алюминотермических методов.

Известен способ введения порошков легирующих металлов в алюминий в определенной последовательности (Патент US №4832911, МПК С22С 1/02; С22С 021/00; С22С 1/026; 1989 год), с применением специального солевого флюса, используя ковш оригинальной конструкции.

Недостатками известного способа являются использование металлических порошков в качестве исходных ингредиентов, так как это усложняет технологический процесс в целом, поскольку возникает необходимость дополнительной операции по получению металлического порошка, и конструктивная сложность, обусловленная необходимостью использования специально сконструированного ковша.

Известен способ инжекционного структурирования (перемешивания) для равномерного распределения титана с одновременным рафинированием алюминиевых сплавов (заявка CN 20101615403, МПК С22С 1/02, С22С 21/00; 2010 год), где в качестве газа продувки применяется очищенный аргон или азот.

Этот способ имеет тот же недостаток, что и в предыдущем способе - применение порошка металла (титана), что усложняет весь технологический процесс, т.к. получение металлических порошков само по себе сложное производство. Для продувки расплавленного алюминия используется аргон или азот, но азот может образовывать прочные нитриды, что тоже является недостатком. И последнее - высокая температура процесса (950°С).

Известен способ легирования алюминия путем введения реакционной смеси в расплав алюминия инжекционным методом. Вводится соль легирующего компонента (например, гексафторцирконата калия - K2ZrF6) в виде газопорошковой смеси через сопло погруженной в алюминиевый расплав фурмы в струе высокоскоростного нейтрального газа, автономно подающегося в расплав через соосные отверстия фурмы при давлении не менее 8 атм (прототип) (Патент RU №2294976, МПК С22С 21/00; С22С 1/02; 2007 год).

Известный способ имеет следующие недостатки: во-первых, использование для легирования дорогостоящих солей (гексафторцирконат калия); во-вторых, необходимость держать повышенную температуру для расплавления K2ZrF6 (~900°C); в-третьих, применение высокоскоростного газа, автономно подающегося в расплав через соосные отверстия фурм; в-четвертых, необходимость подавать газ под давлением не менее 8 атм; в-пятых, использования специальных сопел.

Таким образом, перед авторами была поставлена задача - разработать простой, универсальный и надежный способ введения малых легирующих или модифицирующих добавок скандия, иттрия, циркония и гафния как индивидуально, так и комплексно в алюминий и сплавы на его основе.

Поставленная задача решена в предлагаемом способе легирования алюминия или сплавов на его основе, включающем введение в расплав легирующего компонента в составе порошковой смеси путем продувки смеси в струе транспортирующего газа, в котором используют порошковую смесь, состоящую из фторида калия, хлорида калия и фторида алюминия при следующем соотношении компонентов, масс.%:

фторид калия 25÷45
хлорид калия 50÷65
фторид алюминия 5÷10,

а в качестве легирующего компонента используют оксид соответствующего металла в количестве 10÷25 масс.% от общей массы порошковой смеси, при этом в качестве транспортирующего газа используют оксид углерода, который подают со скоростью 0,2-20 ндм3/мин и под давлением 0,05-3,5 атм.

При этом в качестве легирующего компонента может быть использован один или несколько оксидов из группы металлов, включающей скандий, иттрий, гафний, цирконий.

Предлагаемый способ позволяет осуществить легирование алюминия и сплавов на его основе скандием, иттрием, цирконием и гафнием с использованием солевого состава из смеси хлорида калия и фторидов калия и алюминия, содержащего оксиды соответствующих металлов путем подачи их в струе транспортирующего газа в расплавленный алюминий. В ходе проведенных исследований авторами установлено, что измельченные смеси этих солей при плавлении растворяют оксиды, образуя сложные комплексные соединения, которые легко взаимодействуют с расплавленным алюминием, легируя его скандием, иттрием, цирконием и гафнием, что позволяет получать сплавы нового поколения (например, такие как 1570, 1975 и др.). После продувки газопорошковой смесью расплава алюминия шлак легко удаляется и готовый продукт можно разливать в изложницы и формы.

Экспериментальные исследования, осуществленные авторами в лабораторных условиях, позволили установить, что предлагаемым способом могут быть получены алюминиевые сплавы с нужным содержанием легирующих добавок: скандия, иттрия, циркония и гафния в различных соотношениях. При этом способе вводимые металлы равномерно распределяются по всему объему сплава, время операции можно значительно сократить относительно известного способа легирования (в два и более раза), используются доступные соли в небольших количествах, при этом часть примесей выводится в шлак. Так, экспериментально установлено снижение содержания натрия на 15%, кремния на 25%, а меди почти на 80%. Авторами экспериментально установлено, что для легирования алюминия допантами в необходимых пределах необходимо в солевой смеси выдерживать концентрации соединений вводимых металлов, с учетом выхода легирующих металлов в сплав при температуре ведения процесса. В случае отклонения концентрации солей восстанавливаемых алюминотермическим методом металлов, не удастся добиться нужных соотношений в сплаве. Так, при содержании в порошковой смеси хлорида калия менее 50 масс.%, а фторида калия более 45 масс.% и фторида алюминия более 10 масс.% наблюдается сгущение флюса, препятствующее протеканию высокотемпературной обменной реакции и отделению шлака от металла. При содержании в порошковой смеси хлорида калия более 65 масс.%, а фторида калия менее 25 масс.% и фторида алюминия менее 5 масс.% наблюдается снижение растворимости оксидов и ухудшение слияния отдельных капель алюминия, застревающих в шлаке. Также существенное влияние на конечный результат оказывает количество оксида в порошковой смеси: содержание оксида менее 10 масс.% ведет к неоправданному увеличению расхода реагентов; содержание оксида более 25 масс.% ведет к образованию вязкой пастообразной консистенции шлака. Соблюдение параметров проведения процесса также является необходимым условием легирования алюминия. При скорости транспортирующего газа более 20 ндм3/мин и его давлении более 3,5 атм наблюдается разбрызгивание металла и шлака в печи; при скорости транспортирующего газа менее 0,2 ндм3/мин и его давлении менее 0,05 атм наблюдается отсутствие барботирования при углублении сопла в расплав.

Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом.

Предварительно готовят смесь солей (50÷65 масс.% KCl, 25÷45 масс.% KF, 5÷10 масс.% AlF3): сушат при температуре 150°С, смешивают в указанных выше соотношениях, вводят расчетное количество оксидов легирующей добавки (10-25% от общей массы полученной смеси), измельчают с одновременным перемешиванием и загружают в инжекционную установку (например, такую как НТМ-01-2, выпускаемую ЗАО УРАЛТЕХМАРКЕТ, г. Екатеринбург). Необходимое количество реагентов берется из расчета избытка 5÷20%.

Легируемый алюминий (или сплав на его основе) в необходимом количестве расплавляют в печи любого типа до температуры регламентируемой технологической инструкции для конкретного сплава. Для чистого алюминия - 750÷800°С.

Продувку порошковой смеси в алюминиевый расплав осуществляют углекислым газом при скорости потока 0,2-20 ндм3/мин и давлении 0,05-3,5 атм до тех пор, пока вся порошковая смесь не будет израсходована. Продувку газом ведут еще 0,5-5 минут, после дают отстояться шлаку и преступают к его сливу или разливу металла или другим операциям, предусмотренным регламентом и технологической инструкцией. Полученный продукт аттестуется химическим и структурным анализами.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами конкретного исполнения, произведенными в лабораторной муфельной печи «Nobertherm» модели L-9/11/В180 и лабораторной инжекционной установке.

Пример 1. Легирование алюминия скандием.

100 грамм алюминиевых гранул марки А85 загружали в алундовый тигель, засыпали сверху покровным флюсом из смеси KF-KCl (1:2) 9 грамм и помещали тигель в муфельную печь. Алюминий плавили и нагревали до температуры 750°С.

Просушенные при 150°С порошки солей и оксида брали в следующем количестве, г.: 4.55 (65 масс.%) KCl, 1.75 (25 масс.%) KF, 0.7 (10 масс.%) AlF3, 0.7 (10 масс.% от общей массы порошковой смеси) Sc2O3. Порошки солей и оксида смешивали, измельчали в чугунной ступке и просеивали через сито. Подготовленная смесь вдувалась в расплавленный алюминий углекислым газом при давлении 0,05 атм со скоростью 0,2 ндм3/мин. После того как смесь закончилась, около 30 секунд шла продувка расплава углекислым газом, полученный сплав и шлак сливались в чугунную изложницу.

Полученный сплав отмывали в виброванне, просушивали и отбирали усредненную пробу на анализ.

Полученный сплав имел состав: 0.43 масс.% скандия, остальное алюминий.

Пример 2. Легирование алюминия иттрием.

500 грамм алюминиевых гранул марки А85 загружали в алундовый тигель, засыпали сверху покровным флюсом из смеси KF-KCl (1:2) 15 грамм и помещали тигель в муфельную печь. Алюминий плавили и нагревали до температуры 750°С.

Просушенные при 150°С порошки солей и оксида брали в следующем количестве, г.: 20,0 (60,6 масс.%) KCl, 10,0 (30,3 масс.%) KF, 3,0 (9,1 масс.%) AlF3, 5,0 (15 масс.% от общей массы порошковой смеси) Y2O3. Порошки солей и оксида смешивали, измельчали в чугунной ступке и просеивали через сито. Подготовленная смесь вдувалась в расплавленный алюминий углекислым газом при давлении 0,05 атм со скоростью 0,5 ндм3/мин. После того как смесь закончилась, около 30 секунд шла продувка расплава углекислым газом, полученный сплав и шлак сливались в чугунную изложницу.

Полученный сплав отмывали в виброванне, просушивали и отбирали усредненную пробу на анализ.

Полученный сплав имел состав: 0.52 масс.% иттрия, остальное алюминий.

Пример 3. Легирование алюминия скандием и цирконием.

150 грамм алюминиевых гранул марки А85 загружали в алундовый тигель, засыпали сверху покровным флюсом из смеси KF-KCl (1:2) 9 грамм и помещали тигель в муфельную печь. Алюминий плавили и нагревали до температуры 750°С.

Просушенные при 150°С порошки солей и оксида брали в следующем количестве, г.: 5.5 (52,4 масс.%) KCl, 4.0 (38,1 масс.%) KF, 1,0 (9,5 масс.%) AlF3, 1.5 Sc2O3, 0,75 ZrO2 (Sc2O3+ZrO2 составляют 21 масс.% от общей массы порошковой смеси). Порошки солей и оксида смешивали, измельчали в чугунной ступке и просеивали через сито. Подготовленная смесь вдувалась в расплавленный алюминий углекислым газом при давлении 0,05 атм со скоростью 0,2 ндм3/мин. После того как смесь закончилась, около 30 секунд шла продувка расплава углекислым газом, полученный сплав и шлак сливались в чугунную изложницу.

Полученный сплав отмывали в виброванне, просушивали и отбирали усредненную пробу на анализ.

Полученный сплав имел состав: 0.61 масс.% скандия, 0.35 масс.% циркония, остальное алюминий.

Пример 4. Легирование алюминия скандием, цирконием и гафнием.

200 грамм алюминиевых гранул марки А85 загружали в алундовый тигель, засыпали сверху покровным флюсом из смеси KF-KCl (1:2) 12 грамм и помещали тигель в муфельную печь. Алюминий плавили и нагревали до температуры 750°С.

Просушенные при 150°С порошки солей и оксида брали в следующем количестве, г.: 6,5 (50 масс.%) KCl, 5,85 (45 масс.%) KF, 0,65 (5 масс.%) AlF3, 1.25 Sc2O3, 1,0 ZrO2, 1,0 HfO2 (Sc2O3+ZrO2+HfO2 составляют 25 масс.% от общей массы порошковой смеси). Порошки солей и оксида смешивали, измельчали в чугунной ступке и просеивали через сито. Подготовленная смесь вдувалась в расплавленный алюминий углекислым газом при давлении 0,05 атм со скоростью 0,2 ндм3/мин. После того как смесь закончилась, около 30 секунд шла продувка расплава углекислым газом, полученный сплав и шлак сливались в чугунную изложницу.

Полученный сплав отмывали в виброванне, просушивали и отбирали усредненную пробу на анализ.

Полученный сплав имел состав: 0.37 масс.% скандия, 0.33 масс.% циркония, 0.37 масс.% гафния, остальное алюминий.

Итак, предлагаемый способ легирования алюминия или сплавов на его основе по сравнению с известным способом имеет следующие преимущества:

1. Используются дешевые, легко доступные соединения (оксиды) легирующих металлов.

2. Сокращение времени операции по растворению легирующих компонентов.

3. Невысокие температуры ведения процесса (750°С).

4. Не нужно создавать избыточно высокое давление транспортирующего газа.

5. Использование легкодоступного углекислого газа.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 81-90 of 106 items.
08.02.2020
№220.018.0040

Способ получения наносфер оксида железа (iii)

Изобретение относится к технологии получения наночастиц оксида железа (III) α-FeO, который может быть использован в качестве пигмента, катализатора, сенсибилизатора солнечных батарей, эффективного анодного материала химических источников тока, газочувствительного сенсора для определения паров...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713594
Дата охранного документа: 05.02.2020
09.03.2020
№220.018.0ac7

Способ получения титаната натрия

Изобретение относится к технологии получения титаната натрия NaTiO, который может быть использован в качестве эффективного анодного материала литиевых и натриевых источников тока, фотокатализатора в ультрафиолетовом и видимом диапазоне света, газочувствительного сенсора для определения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716186
Дата охранного документа: 06.03.2020
24.03.2020
№220.018.0f15

Способ определения удельной скорости процессов на поверхности материала в реакции фотостимулированного электролиза воды и ячейка для осуществления способа

Изобретение относится к способу определения удельной скорости процессов на поверхности материала в реакции фотостимулированного электролиза воды, включающему использование трехзондовой электрохимической ячейки с индифферентными электродами. Способ характеризуется тем, что за удельную скорость...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717315
Дата охранного документа: 20.03.2020
27.03.2020
№220.018.1087

Биоактивное покрытие для восстановления костной ткани

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биоактивному покрытию для восстановления костных тканей. Биоактивное покрытие для восстановления костных тканей, содержащее гидроксиапатит или фторапатит с размером частиц не более 10 мкм и 5-10 масс.% водный раствор желатина,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717676
Дата охранного документа: 25.03.2020
28.03.2020
№220.018.1113

Способ получения волокнистого кремния

Изобретение относится к химической технологии получения волокнистого кремния и может найти применение для использования в порошковой металлургии, литий-ионных источниках тока, преобразователях солнечной энергии, полупроводниковых приборах, таких как термоэлектрические преобразователи,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717780
Дата охранного документа: 25.03.2020
04.05.2020
№220.018.1af5

Способ получения твердого электролита

Изобретение относится к способам получения твердого электролита с высокой ионной проводимостью при температурах окружающей среды и может быть использовано при изготовлении электрохимических источников тока, сенсоров, ионных источников и других устройств. Способ получения твердого электролита на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720349
Дата охранного документа: 29.04.2020
12.06.2020
№220.018.2645

Способ получения порошка простого или сложного оксида металла

Изобретение относится к области химических технологий и может быть использовано для получения порошков простых и сложных оксидов металлов для производства термобарьерных покрытий и спецкерамики. Способ получения порошка простого или сложного оксида металла включает получение исходного раствора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002723166
Дата охранного документа: 09.06.2020
24.06.2020
№220.018.29dd

Способ определения оптической ширины запрещенной зоны наноразмерных пленок

Использование: для определения ширины запрещенной зоны наноразмерных полупроводниковых и диэлектрических пленок. Сущность изобретения заключается в том, что способ определения оптической ширины запрещенной зоны наноразмерных пленок включает определение спектров эллипсометрического параметра...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724141
Дата охранного документа: 22.06.2020
27.06.2020
№220.018.2ba4

Дозиметрический материал

Изобретение относится к области измерения ионизирующих излучений при дозиметрическом контроле, в частности к дозиметрическому материалу, который может быть использован для измерения уровней радиационного воздействия на органы человека для обеспечения радиационной безопасности людей, работающих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724763
Дата охранного документа: 25.06.2020
24.07.2020
№220.018.3752

Силикат цинка, содопированный марганцем и магнием, и способ его получения

Изобретение относится к люминофорам зеленого цвета свечения (длина волны излучения 525 нм), преобразующих падающее коротковолновое излучение в видимое и используемых в дисплеях и мониторах для визуализации ультрафиолетового, рентгеновского и электронного излучения. В настоящее время люминофор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727633
Дата охранного документа: 22.07.2020
Showing 51-55 of 55 items.
18.05.2019
№219.017.53bf

Способ получения биомедицинского материала

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу получения биомедицинского материала. Способ получения биомедицинского материала, включающий нанесение на металлическую основу гидроксиапатита и последующую обработку ультразвуковым излучением, при этом основу помещают в 35-45%-ную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687737
Дата охранного документа: 16.05.2019
27.03.2020
№220.018.1087

Биоактивное покрытие для восстановления костной ткани

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биоактивному покрытию для восстановления костных тканей. Биоактивное покрытие для восстановления костных тканей, содержащее гидроксиапатит или фторапатит с размером частиц не более 10 мкм и 5-10 масс.% водный раствор желатина,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717676
Дата охранного документа: 25.03.2020
08.08.2020
№220.018.3e11

Средство для лечения пародонтита и способ лечения пародонтита

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано в терапии при лечении воспалительных заболеваний пародонта. Предлагаемое средство для лечения пародонтита содержит кремнийорганический глицерогидрогель, гидроксиапатит и активную добавку, причем в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002729428
Дата охранного документа: 06.08.2020
15.05.2023
№223.018.5b29

Способ переработки отходов титанмагнетитовой руды

Изобретение относится к технологии переработки техногенных отходов, в частности титанмагнетитовой руды, с получением продуктов, используемых в промышленности. Отходы титанмагнетитовой руды обрабатывают гидрофторидом аммония с последующей обработкой полученного продукта водным раствором аммиака....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002763715
Дата охранного документа: 30.12.2021
16.05.2023
№223.018.630b

Композиционный материал на основе гидроксиапатита для костных имплантатов и способ его получения

Изобретение относится к получению материала для костных имплантатов, используемых в ортопедической хирургии при восстановлении и лечении костной ткани. Способ получения композиционного материала для костных имплантатов включает получение исходной порошковой смеси, содержащей (мас.%):...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002771382
Дата охранного документа: 04.05.2022
+ добавить свой РИД