10.02.2014
№216.012.9e6b
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002506263
Дата охранного документа
10.02.2014
Аннотация:
Изобретение относится к соединению формулы I, в которой R представляет собой галоген, метоксигруппу или цианогруппу; каждый из Y и Y представляет собой СН, и один или два из U, V, W и X представляют N, а каждый оставшийся представляет собой СН, или в случае X, может также представлять собой CR, или R представляет собой галоген; А представляет собой СНСН(ОН), CHCH(NH), CH(OH)CH(NH) или CH(NH)CH, В представляет собой СНСН, CHNH или CONH, и D представляет собой СН, или А представляет собой СН(ОН)СН, и В представляет собой CHNH, N(R)CO или CONH, a D представляет собой СН, или В представляет собой N(R)CH, a D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CHNH или CONH и D представляет собой СН, или А представляет собой СНСН, и В представляет собой СНСН, CHNR, NHCO, CONR, СНO, СОСН или CHCHNH, a D представляет собой СН, или В представляет собой CHNH, a D представляет собой СО, или также А представляет собой СНСН, В представляет собой NRCH и D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой СН=СН, В представляет собой CHNR или CONR, и D представляет собой СН, или А представляет собой С≡С, В представляет собой CHNH и D представляет собой СО, или А представляет собой СОСН, В представляет собой CONH и D представляет собой СН, или А представляет собой CHN(R), и В представляет собой СНСН, a D представляет собой СН, или В представляет собой СНСН(ОН), a D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой NHCH, и В представляет собой CHNH, a D представляет собой СН, или В представляет собой CHNH, a D представляет собой СО, или А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R)NH или СНСН, и D представляет собой СН, или А представляет собой ОСН, В представляет собой СН=СН или CONH, и D представляет собой СН; R представляет собой (С-С)алкил; R представляет собой водород; R представляет собой водород, CO-(CH)-COOR, (CH)-COOR, (С-С)ацил или амино(С-С)алкил, или также R представляет собой (С-С)алкил, который может быть один или два раза замещен гидроксигруппой, p обозначает целое число от 1 до 4, и R представляет собой водород или (С-С)алкил; R представляет собой водород или (C-С)алкил; R представляет собой водород; R представляет собой водород или (С-С)ацил; R представляет собой водород или (С-С)алкил; R представляет собой водород или (С-С)алкил, который может быть один или два раза замещен группами, независимо выбранными из гидроксигруппы и аминогруппы, R представляет собой водород или (С-С)алкил; Е представляет одну из следующих групп (a-a1), где Z представляет собой СН или N, и Q представляет собой О или S, или Е представляет собой фенильную группу, которая один или два раза замещена в мета- и/или пара-положении заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С-С)алкил и трифторметил; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения. Соединения формулы I или его фармацевтически приемлемую соль применяют для получения лекарственного средства или фармацевтической композиции для предотвращения или лечения бактериальной инфекции. Технический результат - производные оксазолидиновых антибиотиков для получения лекарственного средства для лечения бактериальных инфекций. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 214 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 11-20 of 37 items.
10.10.2013
№216.012.7197
Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к комбинации антагониста эндотелиального рецептора формулы (I)
с паклитакселом. Указанная комбинация, предназначенная для терапевтического применения, при одновременном, раздельном введении или введении через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494736
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.12.2013
№216.012.8d14
Поизводные оксазолидинона
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где "----" обозначает связь или отсутствует; R представляет собой Салкоксигруппу или галоген; R представляет собой Н или Cалкил; U и V каждый независимо представляет собой СН или N; W представляет собой СН или N, или, в случае, когда "----"...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501799
Дата охранного документа: 20.12.2013
10.01.2014
№216.012.9451
Мостиковые шестичленные циклические соединения
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где - Х представляет собой атом углерода, и R и R вместе образуют связь; или - Х представляет собой атом углерода, R и R вместе образуют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503663
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.05.2014
№216.012.c3e3
Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина
Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I)
где R представляет собой алкоксигруппу; U, V и W каждый представляют собой СН, или один из U, V и W представляет собой N, а каждый другой представляет собой CH; A представляет собой CH или O; G обозначает CH=CH-E, где E...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515906
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c538
Соли (1r*,2r*,4r*)-2-(2-{[3(4,7-диметокси-1н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловой изомасляной кислоты
Настоящее изобретение относится к кристаллической соли (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-илового эфира изомасляной кислоты. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанной выше...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516247
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c6fe
Оксазолидиниловые антибиотики
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R представляет собой алкоксигруппу или галоген; U и V каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N; "----" обозначает связь или отсутствует; W представляет собой СН или N, или если "----" отсутствует, тo W представляет собой СН...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516701
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.06.2014
№216.012.d08e
Терапевтические композиции, содержащие мацитентан
(57) Предложены: продукт для лечения легочной артериальной гипертензии, содержащий мацитентан или его фармацевтически приемлемую соль в соче-тании с агонистом простациклинового рецептора (IP), выбранным из илопроста, берапроста,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519161
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.d211
Кристаллические формы (r)-5-[3-хлор-4-(2, 3-дигидроксипропокси)бенз[z]илиден]-2-([z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она
Изобретение относится к кристаллическим формам (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([(Z)-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она, способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей данные кристаллические формы, и применению данных форм в качестве соединений,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519548
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d281
Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1
Предложены применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[2]илиден]-2-([2]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его соли для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519660
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.08.2014
№216.012.e955
Производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана
Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I)
где R представляет собой алкоксигруппу; R представляет собой Н или F; каждый из R, R, R и R представляет собой независимо друг от друга Н или D; V представляет собой СН и W представляет собой СН или N, или V представляет собой N...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525541
Дата охранного документа: 20.08.2014
Showing 11-20 of 35 items.
27.09.2013
№216.012.6f20
Пиридин-2-ильные производные в качестве иммуномодулирующих агентов
Изобретение относится к производным пиридина формулы (I), где A, R, R, R, R, R, R и R приведены в описании, их получению и применению в качестве фармацевтически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении SP1/EDG1 рецептора. Применение заявленных соединений или их...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494099
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.10.2013
№216.012.7197
Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к комбинации антагониста эндотелиального рецептора формулы (I)
с паклитакселом. Указанная комбинация, предназначенная для терапевтического применения, при одновременном, раздельном введении или введении через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494736
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.12.2013
№216.012.8d14
Поизводные оксазолидинона
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где "----" обозначает связь или отсутствует; R представляет собой Салкоксигруппу или галоген; R представляет собой Н или Cалкил; U и V каждый независимо представляет собой СН или N; W представляет собой СН или N, или, в случае, когда "----"...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501799
Дата охранного документа: 20.12.2013
10.01.2014
№216.012.9451
Мостиковые шестичленные циклические соединения
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где - Х представляет собой атом углерода, и R и R вместе образуют связь; или - Х представляет собой атом углерода, R и R вместе образуют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503663
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.05.2014
№216.012.c3e3
Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина
Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I)
где R представляет собой алкоксигруппу; U, V и W каждый представляют собой СН, или один из U, V и W представляет собой N, а каждый другой представляет собой CH; A представляет собой CH или O; G обозначает CH=CH-E, где E...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515906
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c538
Соли (1r*,2r*,4r*)-2-(2-{[3(4,7-диметокси-1н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловой изомасляной кислоты
Настоящее изобретение относится к кристаллической соли (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-илового эфира изомасляной кислоты. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанной выше...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516247
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c6fe
Оксазолидиниловые антибиотики
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R представляет собой алкоксигруппу или галоген; U и V каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N; "----" обозначает связь или отсутствует; W представляет собой СН или N, или если "----" отсутствует, тo W представляет собой СН...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516701
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.06.2014
№216.012.d08e
Терапевтические композиции, содержащие мацитентан
(57) Предложены: продукт для лечения легочной артериальной гипертензии, содержащий мацитентан или его фармацевтически приемлемую соль в соче-тании с агонистом простациклинового рецептора (IP), выбранным из илопроста, берапроста,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519161
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.d211
Кристаллические формы (r)-5-[3-хлор-4-(2, 3-дигидроксипропокси)бенз[z]илиден]-2-([z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она
Изобретение относится к кристаллическим формам (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([(Z)-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она, способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей данные кристаллические формы, и применению данных форм в качестве соединений,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519548
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d281
Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1
Предложены применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[2]илиден]-2-([2]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его соли для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519660
Дата охранного документа: 20.06.2014
