Аннотация:
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где "----" обозначает связь или отсутствует; R представляет собой Салкоксигруппу или галоген; R представляет собой Н или Cалкил; U и V каждый независимо представляет собой СН или N; W представляет собой СН или N, или, в случае, когда "----" отсутствует, W представляет собой СН или NH; при условии, что по крайней мере один из U, V и W представляет собой СН или CH; А представляет собой -CH-СH(R)-В-NН-* или -СH(R)-СН-N(R)-[CH]-*, где звездочки указывают на связь, которая через СН-группу соединяет их с оксазолидиноновым фрагментом; В представляет собой СНили СО; и R представляет собой водород, ОН или NH; R и R оба представляют собой водород, или R и R вместе образуют метиленовый мостик; m равно целому числу 0, 1 или 2; и G представляет собой фенил, который является монозамещенным в положении 3 или 4, или дизамещенным в положениях 3 и 4, где каждый заместитель независимо выбран из группы, включающей Салкил, Салкоксигруппу и галоген; или G представляет собой группу, выбранную из групп G и G, где М представляет собой СН или N; Q' представляет собой S или О; Zпредставляет собой N, Z представляет собой СН и Z представляет собой СН; или Z представляет собой СН, Z представляет собой N и Zпредставляет собой СН или N; или Z представляет собой СН, Zпредставляет собой CR и Z представляет собой СН; или Z представляет собой СН, Z представляет собой СН и Z представляет собой N; и Rпредставляет собой водород или фтор; или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль применяют в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения бактериальной инфекции. Технический результат - производные оксазолидинона, используемые в качестве антимикробных агентов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 44 пр.