×
10.11.2013
216.012.7c78

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНТЕРОСОРБЕНТА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения энтеросорбента. Способ получения энтеросорбента, включающий измельчение коры березы, активацию водяным паром при определенных условиях, обработку 0,5-2,0% раствором щелочи в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния. Энтеросорбент, полученный вышеописанным способом, характеризуется высокой сорбционной емкостью по метиленовому синему и по сорбции желатина. 1 табл., 5 пр.
Основные результаты: Способ получения энтеросорбента, включающий измельчение коры березы, обработку 0,5-2,0%-ным раствором щелочи при температуре 60-100°С, гидромодуле 4-7, в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния, отличающийся тем, что перед щелочной обработкой кору березы предварительно активируют водяным паром при температуре 150-220°С, давлении пара 2,5-4,0 МПа в течение 30-120 с.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается лечебного препарата на основе природного лигносодержащего сырья, который может применяться в качестве энтеросорбента для лечения и профилактики эндо- и экзотоксикозов различной природы. Предлагаемый препарат может быть так же использоваться в ветеринарии и как сорбент - в химической промышленности.

Известен энтеросорбент из природного лигносодержащего сырья:

медицинский лигнин (полифепан), полученный в результате переработки гидролизного лигнина - твердого отхода промышленного процесса гидролиза углеводных компонентов древесины хвойных и лиственных пород. Способ получения медицинского лигнина включает стадии щелочной обработки гидролизного лигнина, отмывку щелока, нейтрализации остатков щелочи в лигнине разбавленной уксусной кислотой, отмывку водой, обезвоживание суспензии, сушку и измельчение с получением целевого продукта (Кн. «Энтеросорбция» под ред. Белякова Н.А., Л., 1991, SU 556811, 1975, SU 919186, 1983).

Недостатком способа получения медицинского лигнина является использование специфического сырья - гидролизного лигнина, производство которого требует специальной технологии и оборудования.

Известен энтеросорбент на основе гидролизного лигнина. Способ получения данного энтеросорбента включает следующие стадии: обработку гидролизного лигнина 0,5-2,0% раствором щелочи при температуре 20-100°С и гидромодуле 2-7 в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию остатков щелочи в лигнине, сгущение суспензии и размол (RU 2026078. 01.09.1995).

Недостатком данного способа получения является специфичность и сокращение исходного сырья. Возможность получения энтеросорбентов на основе гидролизного сырья зависит от ресурсов сырьевой базы, которая определяется состоянием отрасли гидролизного производства. Наметившаяся тенденция к сокращению таких производств делает актуальным поиск доступных источников растительного сырья для получения энтеросорбентов.

Известен энтеросорбент из луба коры березы. Способ получения этого энтеросорбента включает измельчение луба березовой коры, последовательную его экстракцию гексаном, этилацетатом, изопропанолом и водой, обработку 0,5-2,0% раствором щелочи при температуре 60-100°С и гидромодуле 7 в течение 0,5-1,0 часа, нейтрализацию, промывку водой, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния (RU 2311954, 10.12.2007).

Недостатком данного способа является необходимость проведения предварительной многоступенчатой экстракции луба.

Наиболее близким по технологической сущности к предлагаемому изобретению является способ получения энтеросорбента из коры березы, включающий обработку измельченной коры 0,5-2,0% раствором щелочи при температуре 60-100°С и гидромодуле 4-7 в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния (RU 2389498, 20.05.2010).

Недостатком данного способа является невысокая способность энтеросорбентов к сорбции низкомолекулярных и белковых токсинов, таких как креатинин, мочевая кислота, барбитураты, фосфороганические соединения, что может быть недостаточно эффективным при лечении тяжелых острых заболеваний (сорбционная активность по метиленовому синему не более 60 мг/г и по желатину не более 38 мг/г).

Задачей изобретения является повышение сорбционной емкости энтеросорбентов, расширение потребительских свойств энтеросорбентов за счет сорбции токсинов различной природы, обеспечение утилизации отходов древесной коры с получением ценных продуктов.

Технический результат изобретения заключается в повышении сорбционной емкости энтеросорбентов по метиленовому синему соответствующему сорбции низкомолекулярных токсинов, таких как креатинин, мочевая кислота, барбитураты и фосфорорганические соединения, так и по сорбции желатина, соответствующего сорбции токсинов белковой природы, а также в утилизации отходов древесной коры с получением ценных продуктов.

Технический результат изобретения достигается тем, что в способе получения энтеросорбента, включающем измельчение коры березы, обработку 0,5-2,0% раствором щелочи при температуре 60-100°С, гидромодуле 4-7, в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния, согласно изобретению, перед щелочной обработкой кору березы предварительно активируют водяным паром при температуре 150-220°С, давлении пара 2,5-4,0 МПа в течение 30-120 сек.

После предварительной активации коры березы водяным паром неожиданно было обнаружено, что существенно увеличилась сорбционная активность энтеросорбентов по метиленовому синему, соответствующему сорбции низкомолекулярных токсинов, и желатину, соответствующему сорбции токсинов белковой природы.

В процессе взрывного автогидролиза происходит механическое разрушение и разволокнение (за счет бересты) частиц коры березы и гидролиз слабых связей в лигноуглеводном комплексе обрабатываемых частиц. Это создает предпосылки для более полного удаления веществ, растворимых в щелочи, из объема частиц коры. Удаление веществ, подвергнутых гидролитическому разложению под действием водяного пара при высокой температуре и давлении, водным раствором щелочи способствует развитию пористой структуры энтеросорбента, что обеспечивает увеличение сорбционной активности энтеросорбента в отношении метиленового синего, моделирующего низко- и среднемолекулярных маркеров. Механическое разрушение и разволокнение частиц коры в процессе автогидролиза приводит также и к увеличению внутренней и внешней поверхности сорбента, что обеспечивает увеличение сорбции желатина, моделирующего маркеры белковой природы.

Полученный энтеросорбент обладает высокой сорбционной способностью связывать и выводить энтеральным путем газы, алкалоиды, бактериальные клетки и продукты их жизнедеятельности, экзогенные и эндогенные токсины, холестерин, билирубин и др. Энтеросорбент, содержащий мелкодисперсный бетулин, восстанавливает биоценоз кишечника. Такой энтеросорбент может быть использован для формирования здоровой микрофлоры и повышения резистентности живых организмов. Измельчение энтеросорбента до размера частиц менее 0,25 мм приводит к увеличению удельной внутренней и внешней поверхности, что дополнительно увеличивает сорбцию токсинов различной природы и облегчает прием энтеросорбента внутрь, так как не травмирует слизистую оболочку полости рта и пищевода.

Способ получения энтеросорбента осуществляют следующим образом.

Воздушно-сухую березовую кору измельчают на дезинтеграторе до следующего фракционного состава, мас.%: 0-1 мм - 8,1; 1-2 мм - 6,0; 2-3 мм - 31,5; 3-5 мм - 33,1; 5-7 мм - 21,3. Далее кору березы подвергают активации водяным паром в процессе взрывного автогидролиза. Для этого сырье загружают в предварительно нагретый (на 70% от необходимой температуры) реактор объемом 0,8 л, куда подают водяной пар. Температура 150-220°С и давление в реакторе 2,5-4,0 МПа достигаются за счет пара за 8- 10 сек. Исходное сырье выдерживают при заданных условиях в течение 30-120 сек, затем давление сбрасывают до атмосферного с помощью шарового крана. Сброс давления производится в течение 1 сек для создания эффекта «взрыва». При таких условиях происходит механическое разрушение частиц сырья и гидролиз слабых связей в лигноуглеводном комплексе. Это создает предпосылки для более полного удаления веществ, растворимых в щелочи, из объема частиц коры. Указанные условия автогидролиза - температура, давление пара и время выдержки - являются оптимальными, поскольку при температуре ниже 150°С, давлении менее 2,5 МПа и выдержке менее 30 сек происходит недостаточное разрушение частиц коры и гидролиз связей в лигногуминовом комплексе частиц протекает в малой степени. В результате сорбционная активность энтеросорбентов по метиленовому синему и желатину увеличивается незначительно. При повышении температуры выше 220°С, давления более 4,0 МПа и времени более 120 сек сорбционная активность энтеросорбентов в отношении метиленового синего существенно уменьшается и становится сравнимой с энтеросорбентом из коры березы без использования предварительной активации.

Активированное сырье доводят до воздушно-сухого состояния. Затем загружают в реактор, добавляют 0,5-2,0% раствор щелочи (гидромодуль 4-7) и выдерживают в течение 0,5-1,0 часа при температуре 60-100°С. После чего твердый остаток отделяют от щелочного раствора, промывают водой, нейтрализуют остаточную щелочь кислотой, сгущают и высушивают до воздушно - сухого состояния. Сухой энтеросорбент измельчают до размера частиц менее 0,25 мм.

Сорбционную активность полученного энтеросорбента оценивали по адсорбции веществ - маркеров, рекомендованных фармакопейными нормативами для характеристики сорбентов медицинского назначения: метиленового синего, моделирующего низкомолекулярные токсины, и желатина, моделирующего токсины белковой природы. Известный энтеросорбент на основе гидролизного лигнина «Полифепан» использовали как образец сравнения.

Изобретение поясняется следующими примерами.

Пример 1. 120 г измельченной коры березы загружают в реактор объемом 0,8 л, который предварительно нагревают 110°С. В реактор подают водяной пар. Температура 150°С и давление 2,5 МПа устанавливаются за счет пара в реакторе за 8-10 сек. Кору березы выдерживают при заданных условиях в течение 30 сек. Затем давление сбрасывают до атмосферного с помощью шарового крана. При этом масса коры «выстреливает» из реактора в приемник. Воздушно-сухую автогидролизованную кору обрабатывают 2% раствором NaOH при гидромодуле 5 и температуре 70°С в течение 60 мин, промывают водой, нейтрализуют разбавленной уксусной кислотой, сгущают и высушивают до воздушно-сухого состояния. Измельчают до размера частиц 0-0,25 мм. Сорбционная емкость полученного энтеросорбента по метиленовому синему составляет 150 мг/г, по желатину - 45 мг/г.

Пример 2. Способ получения энтеросорбента осуществляли так же, как в примере 1, но активацию коры березы взрывным автогидролизом проводили в течение 60 сек. Сорбционная емкость полученного энтеросорбента по метиленовому синему составляет 110 мг/г, по желатину - 69 мг/г.

Пример 3. Способ получения энтеросорбента осуществляли так же, как в примере 1, но активацию коры березы взрывным автогидролизом проводили при температуре 190°С.Сорбционная емкость полученного энтеросорбента по метиленовому синему составляет 148 мг/г, по желатину - 54 мг/г.

Пример 4. Способ получения энтеросорбента осуществляли так же, как в примере 1, но активацию коры березы взрывным автогидролизом проводили при температуре 220°С в течение 60 сек. Сорбционная емкость полученного энтеросорбента по метиленовому синему составляет 118 мг/г, по желатину - 69 мг/г.

Пример 5. Способ получения энтеросорбента осуществляли так же, как в примере 1, но активацию коры березы взрывным автогидролизом проводили при температуре 190°С, давлении 4,0 МПа и продолжительности активации 60 сек. Сорбционная емкость полученного энтеросорбента по метиленовому синему составляет 60 мг/г, а по желатину - 90 мг/г. (см. таблицу).

Из таблицы видно, что Сорбционная активность по метиленовому синему образцов, обработанных перегретым водяным паром, существенно возрастает и превышает в некоторых экспериментах более чем в 2 раза активность сорбентов из неактивированной коры березы, полученных в условиях прототипа, и промышленного энтеросорбента «Полифепана».

Влияние условий взрывного гидролиза на сорбционную емкость энтеросорбентов

Таблица
Пример Условия взрывного автогидролиза Сорбционная емкость, мг/г
Метиленовый синий Желатин
1 150°С, 2,5 МПа, 30 сек 150 45
2 150°С, 2,5 МПа, 120 сек 110 69
3 190°С, 2,5 МПа, 30 сек 148 54
4 220°С, 2,5 МПа, 60 сек 118 60
5 190°С, 4,0 МПа, 60 сек 60 90
По прототипу (RU 2389498) 60 45
Полифепан ООО «Экосфера» 57 39

Таким образом, предлагаемый способ получения энтеросорбента позволяет повысить сорбционную емкость энтеросорбентов по сорбции метиленового синего, соответствующего сорбции низкомолекулярных токсинов, таких как креатинин, мочевая кислота, барбитураты и фосфорорганические соединения, так и по сорбции желатина, соответствующего сорбции токсинов белковой природы, и способного связывать и выводить энтеральным путем газы, алкалоиды, бактериальные клетки и продукты их жизнедеятельности, экзогенные и эндогенные токсины, холестерин, билирубин.

Способ получения энтеросорбента, включающий измельчение коры березы, обработку 0,5-2,0%-ным раствором щелочи при температуре 60-100°С, гидромодуле 4-7, в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния, отличающийся тем, что перед щелочной обработкой кору березы предварительно активируют водяным паром при температуре 150-220°С, давлении пара 2,5-4,0 МПа в течение 30-120 с.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 10 items.
27.05.2014
№216.012.c8bf

Композиция на основе диацетата бетулина

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции производного бетулина с биосовместимым носителем. Композиция, содержащая диацетат бетулина с арабиногалактаном, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция обладает улучшенной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517157
Дата охранного документа: 27.05.2014
10.02.2015
№216.013.25e4

Композиция на основе дипропионата бетулина

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к противоопухолевой композиции. Противоопухолевая композиция производного бетулина с биосовместимым носителем, где в качестве производного бетулина включает дипропионат бетулина, а в качестве биосовместимого носителя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541153
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.04.2015
№216.013.3c75

Способ получения сульфатированных производных арабиногалактана

Изобретение относится к способам получения сульфатированного арабиногалактана, используемого в химико-фармацевтической промышленности. Способ включает взаимодействие арабиноногалактана с сульфатирующим комплексом сульфаминовая кислота-мочевина в диметилсульфоксиде при непрерывном перемешивании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546965
Дата охранного документа: 10.04.2015
20.12.2015
№216.013.9bfa

Антитромботическое средство из целлюлозы пихты сибирской

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству. Антитромботическое средство на основе сульфатированного целлюлозного материала представляет собой сульфат целлюлозы, полученный из частично гидролизованной древесины пихты сульфатированием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571555
Дата охранного документа: 20.12.2015
25.08.2017
№217.015.a8f3

Энтеросорбент из луба березовой коры

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается энтеросорбента из луба коры березы. Энтеросорбент из луба березовой коры, который представляет собой измельченный до фракции 1,0-2,0 мм луб коры березы, проэкстрагированный 0,2-0,5% щелочью в 20% растворе этилового спирта и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611388
Дата охранного документа: 21.02.2017
25.08.2017
№217.015.c713

Способ комплексной переработки коры березы

Изобретение относится к химической переработке древесных отходов, в частности, к комплексной переработке коры березы с получением ценных химических продуктов. Способ переработки березовой коры включает в себя измельчение коры и разделение ее на луб и бересту; обработку бересты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618892
Дата охранного документа: 11.05.2017
25.08.2017
№217.015.cc78

Способ комплексной переработки древесины березы

Изобретение относится к химической переработке древесины, конкретно к получению из древесины березы ксилозы, целлюлозного продукта и лигнинового сорбента. Способ включает стадию предгидролиза древесных опилок при атмосферном давлении водным раствором 2-3 мас.% серной кислоты, при гидромодуле 8,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620551
Дата охранного документа: 26.05.2017
26.08.2017
№217.015.e8a7

Средство с антитромботической активностью

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству, которое может быть эффективным для профилактики и лечения тромботических состояний. Антитромботическое средство на основе сульфатированного целлюлозного материала представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627435
Дата охранного документа: 08.08.2017
19.01.2018
№218.016.0080

Способ получения органоминеральных удобрений на основе коры березы

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для получения органоминеральных удобрений на основе коры березы. Способ включает получение пористой подложки из коры березы с последующей ее пропиткой раствором калийной соли до содержания 5,0-9,0 масс. % калия. Далее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629264
Дата охранного документа: 28.08.2017
20.03.2019
№219.016.e667

Капилляроукрепляющее средство

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к капилляроукрепляющему средству. Применение 1%-го спиртового раствора гексанового экстракта бересты с определенным содержанием в экстракте бетулина и лупеола в качестве капилляроукрепляющего средства. Вышеописанное средство...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002334520
Дата охранного документа: 27.09.2008
Showing 1-10 of 68 items.
10.03.2013
№216.012.2dea

Способ получения 3-ацетата-28-сульфата бетулина

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения 3-ацетата-28-сульфата бетулина формулы I - биологически активного вещества, представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование 3-ацетата бетулина проводят в N,N-диметилформамиде комплексом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477285
Дата охранного документа: 10.03.2013
27.03.2013
№216.012.310f

Способ получения 5-фторметилфурфурола

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно - к технологии получения 5-фторметилфурфурола, который можно использовать для получения фармацевтических препаратов, продуктов сельскохозяйственной химии. 5-Фторметил фурфурол получают взаимодействием 5-бромметилфурфурола с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478097
Дата охранного документа: 27.03.2013
20.04.2013
№216.012.36bf

Способ выделения ванилина из продуктов окисления лигнинов

Настоящее изобретение относится к способу выделения ванилина, который широко используется в пищевой, парфюмерно-косметической и фармацевтической отраслях, из продуктов окисления лигнинов взаимодействием ванилинсодержащих экстрактов с водными растворами гидросульфита натрия NaHSO. При этом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479568
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.04.2013
№216.012.36d3

Способ получения динатриевой соли 3-сульфата бетулиновой кислоты

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения динатриевой соли 3-сульфата бетулиновой кислоты - биологически активного вещества, являющегося ингибитором комплемента и представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование бетулиновой кислоты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479588
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.05.2013
№216.012.406f

Способ получения оксида палладия(ii) на поверхности носителя

Изобретение относится к области получения соединений платиновых металлов, в частности к способу получения оксида палладия(II) на поверхности носителя. Способ включает взаимодействие раствора азотнокислого палладия с NO путем пропускания оксида азота(II) в раствор азотнокислого палладия до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482065
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.05.2013
№216.012.40a9

Способ получения динатриевой соли 3-сульфата бетулиновой кислоты

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения динатриевой соли 3-сульфата бетулиновой кислоты - биологически активного вещества, являющегося ингибитором комплемента и представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование бетулиновой кислоты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482123
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.05.2013
№216.012.40aa

Способ получения натриевой соли 3-ацетата-28-сульфата бетулина

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается улучшенного способа получения натриевой соли 3-ацетата-28-сульфата бетулина - биологически активного вещества, представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование 3-ацетата бетулина проводят в 1,4-диоксане...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482124
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.05.2013
№216.012.40ab

Способ получения натриевой соли 3-сульфата аллобетулина

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения натриевой соли 3-сульфата аллобетулина - биологически активного вещества, представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование аллобетулина проводят в 1,4-диоксане комплексом SO-диоксан при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482125
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.05.2013
№216.012.40ac

Способ получения натриевой соли 3-сульфата аллобетулина

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения натриевой соли 3-сульфата аллобетулина - биологически активного вещества, представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование аллобетулина проводят в N,N-диметилформамиде комплексом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482126
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.05.2013
№216.012.40b4

Биодеградируемые сополимеры на основе стирола и полиангеликалактона

Настоящее изобретение относится к области получения биоразлагаемых полимеров. Описаны биодеградируемые сополимеры стирола и полиангеликалактона, характеризующиеся тем, что они представляют собой стирол, модифицированный полиангеликалактоном, содержащим полиэфирные межзвенные связи, при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482134
Дата охранного документа: 20.05.2013
+ добавить свой РИД