×
27.10.2013
216.012.79ec

Результат интеллектуальной деятельности: ШТАММ БАКТЕРИОФАГА Escherichia coli ECD4, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К БАКТЕРИЯМ Escherichia coli СЕРОТИПА О104:Н4

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицинской микробиологии и касается штамма бактериофага Escherichia coli ECD4. Штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 выделен из фекалий бройлерных кур на культуре бактерий штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027 и депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером Рh63. Предлагаемый штамм бактериофага обладает литической активностью в отношении бактерий штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027, лизирует эшерихии серотипа O157:Н7, не подавляет рост клеток Escherichia coli М-17, обладает литической активностью по отношению к некоторым другим клинически значимым серогруппам эшерихий, а также к некоторым видам шигелл. Штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 размножается на лабораторном непатогенном штамме Escherichia coli К-12 C600F. Предложенное изобретение может быть использовано при создании новых препаратов для лечения заболевания, вызываемого бактериями Escherichia coli серотипа О104:Н4, а также для элиминации этого патогена из продуктов питания. 1 ил., 1 табл., 4 пр.
Основные результаты: Штамм бактериофага Escherichia coli ECD4, обладающий литической активностью по отношению к бактериям Escherichia coli серотипа О104:Н4, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером Ph63.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается штамма бактериофага Escherichia coli ECD4, который может быть использован для создания новых препаратов для лечения заболеваний, вызываемых бактериями Escherichia coli серотипа О104.Н4, а также для элиминации этого патогена из продуктов питания.

Некоторые штаммы бактерий вида Escherichia coli, продуцирующие шига-подобные токсины, вызывают вспышки геморрагического колита (ПС), сопровождающегося тяжелыми осложнениями в виде гемолитико-уремического синдрома (ГУС). ГУС характеризуется острой почечной недостаточностью, гемолитической анемией, тромбоцитопенией. Смертность при развитии ГУС высокая и колеблется от 3 до 30% [Hemolytic uremic syndrome and death in persons with Escherichia coli О157:H7 infection, foodborne diseases active surveillance network sites, 2000-2006 / L.H. Gould, L. Demma, T.F. Jones et al. - Clinical Infectious Diseases. - 2009. - Volume 49(10). - P. 1480].

Чаще всего от больных с ГУС выделяются энтерогеморрагические кишечные палочки (ЭОЛ) серотипа О157.Н7, которые рассматриваются, как клинически наиболее значимые, однако возбудителями спорадических случаев и вспышек заболеваний ГК все чаще становятся другие серогруппы эшерихий [Epidemiology of Escherichia coli О157:H7 outbreaks, United States, 1982-2002 / J.M.Rangel, P.H.Sparling, C. Crowe et al. - Emerging Infectious Diseases. - 2005. - Volume 11(4). - P. 134-151]. В частности, весной и летом 2011 года в Германии и других странах Европейского Союза была зафиксирована вспышка геморрагического колита с ГУС, вызванная бактериями «нового» высокопатогенного штамма Escherichia coli серотипа О104:Н4, продуцирующими шига-подобный токсин 2-го типа. Этот штамм отличается от «классических» ЭГКП по механизму адгезии и проникновения его токсина через эпителиальные клетки кишечника. Лечение геморрагического колита, вызванного эшерихиями серотипа О104:Н4, серьезно осложняется тем фактом, что клетки этого штамма обладают множественной устойчивостью к антибиотикам [Characteristics of the enteroaggregative Shiga toxin/verotoxin-producing Escherichia coli O104:H4 strain causing the outbreak of haemolytic uraemic syndrome in Germany, May to June 2011 / F.Scheutz, E.Nielsen, J.Frimodt, N.Boisen et al. - Eurosurveillance. - 2011. - Volume 16. - P. 134-145]. В связи с этим возникает необходимость разработки новых препаратов для лечения ГК, вызванного Escherichia coli серотипа О104:Н4, и элиминации этих бактерий из пищевых продуктов. В этом плане полезными могут оказаться бактериофаги.

Известен штамм бактериофага Escherichia coli V32, способный лизировать энтерогеморрагические эшерихии серогруппы О157, предложенный для идентификации бактерий данной серогруппы [Патент RU 2425877, - заявка 2010106806/10, 26.02.2010]. Однако этот фаг не способен лизировать бактерии Escherichia coli серотипа О104:Н4.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является получение бактериофага Escherichia coli ECD4, обладающего литической активностью по отношению к бактериям Escherichia coli серотипа О104:Н4 и пригодного для создания препарата для лечения заболеваний, вызванных бактериями Escherichia coli О104:Н4, а также для элиминации этого патогена из пищевых продуктов.

Штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 выделен из фекалий бройлерных кур на культуре бактерий штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027 и депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером Ph 63.

Штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 характеризуется следующими свойствами:

- морфология негативных колоний: на чувствительном бактериальном штамме формирует мутные негативные колонии диаметром около 1 мм; вторичный рост отсутствует;

- подавляет рост бактерий штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027 до восьмого десятикратного разведения при титровании по Аппельману;

- обладает литической активностью по отношению к шига-токсин-продуцирующим штаммам Escherichia coli серотипов О104:Н4 и О157:Н7, а также к клинически значимым Escherichia coli других серогрупп; кроме того, штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 лизирует бактерии таких видов как Shigella sonnei и Shigella flexneri - возбудителей дизентерии у человека;

- не подавляет рост бактерий непатогенного для человека штамма Escherichia coli М-17, используемого для приготовления пробиотического препарата "Колибактерин";

- не содержит генов синтеза шига-подобных токсинов;

- не выявлено клонов штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027, устойчивых к бактериофагу Escherichia coli ECD4;

- геном имеет двунитевую ДНК размером около 60 тыс пар оснований. ДНК не гидролизуется ферментами SalGI, PstI, EcoRI, ВаmHI, HindIII, ApaI, KpnI, Ecol47I, Eco52I, Ecol30I, MvaI. Эндонуклеаза SmiI расщепляет ДНК штамма бактериофага Escherichia coli ECD4 на три фрагмента, два из которых имеют размер 700 и 3000 пар оснований, BcuI расщепляет ДНК на шесть фрагментов, EcoRV - на 15, XmiI - на 18, VspI - на 20 фрагментов.

- для размножения штамма бактериофага Escherichia coli ECD4 используется не содержащий генов шига-токсинов лабораторный непатогенный штамм бактерий Escherichia coli К-12 C600F, депонированный в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером В-7158.

Штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 хранится в виде фаголизата, либо в лиофильно высушенном состоянии.

Пример 1. Получение фаголизата штамма бактериофага Escherichia coli ECD4.

К 1 мл ночной бульонной культуры Escherichia coli К12 C600F добавляют 4 мл бульона LB (на 1 л среды 10 г триптона Bacto, 5 г дрожжевого экстракта Bacto, 10 г NaCl) и 10 мкл суспензии штамма бактериофага Escherichia coli ECD4 с концентрацией 109 БОЕ/мл. Смесь инкубируют на качалке при 180 оборотах в минуту и температуре 37°С до наступления просветления бактериальной культуры, добавляют 0,5 мл хлороформа и интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Низкоскоростным центрифугированием (10 000 g, 15 мин) удаляют обломки бактериальных клеток и титруют фаголизат методом двойных агаровых слоев. Концентрацию бактериофага выражают в количестве бляшкообразующих единиц (БОЕ) в 1 мл фаголизата. В полученном фаголизате она составляет 109 БОЕ/мл.

Пример 2. Проверка литической активности штамма бактериофага Escherichia coli ECD4 в отношении бактерий штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027.

Литическую активность штамма бактериофага Escherichia coli ECD4 в отношении бактерий штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027 проверяют методом Аппельмана. В пробирках, содержащих 4,5 мл бульона LB, делают последовательные десятикратные разведения штамма бактериофага Escherichia coli ECD4 и в каждую из них вносят по 5 мкл ночной бульонной культуры штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027. Кроме того, готовят две контрольные пробирки: в одной контрольной пробирке к 4,5 мл бульона LB добавляют только 5 мкл ночной бульонной культуры штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027, во второй - только 0,5 мл штамма бактериофага Escherichia coli ECD4. Пробирки инкубируют в термостате при температуре 37°С двое суток. Результат исследования оценивают визуально. Во всех пробирках до восьмого десятикратного разведения бактериофага среда остается прозрачной, также как в контрольной пробирке, содержащей только штамм бактериофага Escherichia coli ECD4. В пробирке с девятым десятикратным разведением, где концентрация бактериофага наименьшая, и в контрольной пробирке, содержащей только бактерии штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027, наблюдается помутнение среды.

Пример 3. Ферментативный гидролиз ДНК штамма бактериофага Escherichia coli ECD4.

Готовят рестрикционную смесь, содержащую 0,1 мкг/мл ДНК штамма бактериофага Escherichia coli ECD4, 1 единицу необходимого фермента и 2 мкл 10-кратного соответствующего рестрикционного буфера, деионизованную воду - до общего объема 20 мкл. Смесь инкубируют при температуре 37°С (для рестриктазы Smil - 30°С) в течение 1 часа. Электрофорез проводят в горизонтальном электрофорезном аппарате в Трис-боратном буфере при напряженности электрического поля 8-10 вольт/см в течение 1 часа. После 15 мин окрашивания в водном растворе бромистого этидия (0,4 мкг/мл) гель визуализируют под УФ-лампой. Результат ферментативного гидролиза ДНК штамма бактериофага Escherichia coli ECD4 иллюстрирует фигура 1.

Фиг.1 - Гидролиз ДНК штамма бактериофага Escherichia coli ECD4 рестрикционными эндонуклеазами BcuI (дорожка 1); SmilI(3); совместно SmiI и BcuI (4); 2 - нативная ДНК штамма бактериофага Escherichia coli ECD4; М - ДНК фага лямбда, расщепленная эндонуклеазой HindIII (маркер молекулярных масс: сверху вниз - 23130, 9416, 6557, 4361, 2322, 2027, 564 пар оснований).

Пример 4. Оценка спектра антибактериального действия штамма бактериофага Escherichia coli ECD4.

Спектр антибактериального действия штамма бактериофага Escherichia coli ECD4 определяют методом спот-теста. Для этого по 0,5 мл ночных бульонных бактериальных культур, указанных в табл.1, смешивают с 4 мл полужидкого агара (LB с 0,7% агара) при температуре 47°С и распределяют по поверхности чашки Петри, содержащей богатую питательную среду (например, Nutrient Agar, HIMEDIA). Через 20 мин на поверхность наносят каплю штамма бактериофага Escherichia coli ECD4 (107 БОЕ/мл) и инкубируют в термостате при температуре 37°С в течение 24 часов. Результат исследования оценивают визуально по наличию или отсутствию пятен лизиса на газоне культуры в месте нанесения капли штамма бактериофага Escherichia coli ECD4.

Таблица 1
Литический спектр штамма бактериофага Escherichia coli ECD4
Бактериальные штаммы Литическая 1 активность
Escherichia coli О104:Н4 RKI № 112027 +
Escherichia coli О157.H7 (8)* +(6)* -(2)
Escherichia coli M-17 -
Escherichia coli других серогрупп: - O104:H12; +
- О2; +
- О1, О4, О79, О111, О115, О138, О139, О147; -
- О6, О26, О78, О126; +
- О25 (4); +(2) -(2)
- О78 (6) +(2) -(4)
Escherichia coli К-12 (5) +
Shigella sonnei (2) +
Shigella flexneri (17) +(11) -(6)
Shigella dysenteriae -

* - в скобках - количество штаммов данного вида, серогруппы, серотипа, используемых при проверке;

«+» - лизис; «-» - отсутствие лизиса.

Таким образом, как видно из примеров 2 и 4, штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 обладает литической активностью в отношении бактерий эпидемического штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027, лизирует эшерихии серотипа О157:Н7, не подавляет рост клеток непатогенного штамма Escherichia coli М-17, используемого для приготовления препарата "Колибактерин", обладает литической активностью по отношению к другим клинически значимым серогруппам эшерихий, а также некоторым видам шигелл, представленным в таблице 1. Штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 размножается на лабораторном штамме Escherichia coli К-12 C600F, поэтому его наработка проста и не требует особых условий. Предложенный штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 может быть использован при создании препаратов для лечения заболевания, вызываемого бактериями Escherichia coli серотипа О104:Н4, а также для элиминации их из продуктов питания.

Штамм бактериофага Escherichia coli ECD4, обладающий литической активностью по отношению к бактериям Escherichia coli серотипа О104:Н4, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером Ph63.
ШТАММ БАКТЕРИОФАГА Escherichia coli ECD4, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К БАКТЕРИЯМ Escherichia coli СЕРОТИПА О104:Н4
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-50 of 50 items.
26.08.2017
№217.015.ec68

Способ получения химерного рекомбинантного белка flic:pagn

Настоящее изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения слитого химерного рекомбинантного белка fliC:pagN. Для осуществления способа конструируют рекомбинантную плазмиду pETfliCpagN, затем трансформируют клетки Escherichia coli BL21(DE3) указанной плазмидой и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627602
Дата охранного документа: 09.08.2017
19.01.2018
№218.015.ffb8

Способ профилактики африканской чумы свиней

Изобретение относится к области ветеринарии. Предложен способ профилактики африканской чумы свиней, включающий выявление животных с инфекционным заболеванием на начальной стадии развития, убой больных и дальнейшее обследование остальных животных. Остальных животных в очаге инфекционного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629399
Дата охранного документа: 29.08.2017
20.01.2018
№218.016.12c7

Способ получения рекомбинантного пептидогликан-ассоциированного липопротеина (pal) legionella pneumophila

Изобретение относится к биотехнологии и биофармакологии Предложен способ получения рекомбинантного пептидогликан-ассоциированного липопротеина (PAL) Legionella pneumophila. Конструируют плазмиду pET22b(+)-PAL длиной 6184 п.н., несущую экспрессионную конструкцию для продукции химерного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634385
Дата охранного документа: 26.10.2017
20.01.2018
№218.016.1a1a

Способ получения рекомбинантного экзопротеина а pseudomonas aeruginosa

Предложен способ получения рекомбинантного экзопротеина А P. aeruginosa (rEPA). Способ включает получение экспрессионного плазмидного вектора pET-rEPA (SEQ NO: 3), содержащего промоторную последовательность ДНК бактериофага Т7 и последовательности ДНК, кодирующие N-концевую область белкового...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636346
Дата охранного документа: 22.11.2017
04.04.2018
№218.016.3439

Способ выделения ренатурированного белка g из маркированного полиакриламидного геля

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ выделения ренатурированного белка G из маркированного полиакриламидного геля. Предложенный способ включает этапы маркирования положения белка G в составе полиакриламидного геля, отделения фрагмента маркированного геля, содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646103
Дата охранного документа: 01.03.2018
10.05.2018
№218.016.3d77

Штамм bacillus mojavensis lhv-97, обладающий фунгицидной и бактерицидной активностью

Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм Bacillus mojavensis Lhv-97, выделенный из ризосферной почвы Черноморского побережья Кавказа, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером В-8101....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648163
Дата охранного документа: 22.03.2018
29.05.2018
№218.016.5698

Диагностическая питательная среда для дифференциации возбудителя сибирской язвы по капсуло- и токсинообразованию

Изобретение относится к микробиологии. Диагностическая питательная среда для дифференциации возбудителя сибирской язвы по капсуло- и токсинообразованию содержит сухой питательный бульон, дрожжевой экстракт, NaCl, агар-агар, L-аланин, инозин, 20 %-ный раствор D-сорбита, 1,6% раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654669
Дата охранного документа: 21.05.2018
08.03.2019
№219.016.d2e0

Нуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид dbpag, перспективный для серодиагностики клещевого боррелиоза, рекомбинантная плазмидная днк petdbpagnh, кодирующая слитный полипептид dbpag, рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli bl21(de3)/ petdbpagnh - продуцент полипептида dbpag, полипептид dbpag и способ его получения

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногенного полипептида, обеспечивающего формирование иммунного ответа против инфекции, вызываемой спирохетами комплекса Borrelia burgdorferi sensu lato, и может быть использовано для серодиагностики клещевого боррелиоза....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002681229
Дата охранного документа: 05.03.2019
11.03.2019
№219.016.ddd7

Способ аттенуации вакцинного туляремийного штамма

Изобретение касается способа аттенуации вакцинного штамма Francisella tularensis subsp.holarctica 15/10, который предусматривает введение делеции гена recD в хромосомную ДНК F. tularensis 15/10 с помощью суицидной плазмиды pPVArecZ). Суицидная плазмида, используемая для аттенуации вакцинного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002460791
Дата охранного документа: 10.09.2012
09.06.2019
№219.017.7d97

Способ определения наличия протективного антигена сибирской язвы на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией

Изобретение относится к области биотехнологии, медицинской биохимии, диагностической медицинской микробиологии, прикладной иммунохимии и разработке диагностических тест-систем. Разработан новый способ определения протективного антигена сибирской язвы на основе иммунодетекции, сопряженной с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002470307
Дата охранного документа: 20.12.2012
Showing 91-100 of 120 items.
02.10.2019
№219.017.d0e4

Способ выявления днк возбудителя лептоспироза (leptospira spp.) у сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выявления ДНК возбудителя лептоспироза (Leptospira spp.) у сельскохозяйственных животных, включающий выделение нуклеиновой кислоты из биологического материала от инфицированных животных сорбционным методом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700478
Дата охранного документа: 17.09.2019
15.10.2019
№219.017.d5a7

Тест-система для идентификации видовой принадлежности баранины и говядины в продовольственном сырье, кормах и пищевых продуктах

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой тест-систему для идентификации видовой принадлежности баранины и говядины в продовольственном сырье, кормах и пищевых продуктах, включающую пластиковые флаконы и пробирки, термостабильный фермент Tag-полимеразу, буфер...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702858
Дата охранного документа: 11.10.2019
18.10.2019
№219.017.d746

Способ выявления генома возбудителя бруцеллезной инфекции (brucella spp.) у сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выявления генома возбудителя бруцеллезной инфекции (Brucella spp.) у сельскохозяйственных животных, включающий выделение ДНК из биологического материала от инфицированных животных сорбционным методом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002703400
Дата охранного документа: 16.10.2019
18.10.2019
№219.017.d757

Способ обнаружения днк генома возбудителя бордетеллеза (bordetella bronchiseptica) у сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выявления ДНК генома возбудителя Bordetella bronchiseptica у сельскохозяйственных животных, включающий выделение ДНК из биологического материала сорбционным методом, постановку одноэтапной полимеразной цепной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002703405
Дата охранного документа: 16.10.2019
18.10.2019
№219.017.d77c

Тест-система для выявления и генотипирования рнк вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой тест-систему для выявления и генотипирования РНК вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней, включающую буфер для проведения полимеразной цепной реакции, смесь для ее проведения, состоящую из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002703401
Дата охранного документа: 16.10.2019
18.10.2019
№219.017.d784

Способ выявления и генотипирования рнк вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выявления и генотипирования РНК вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней, включающий выделение РНК из биологического материала инфицированных свиней сорбционным методом, синтез кДНК на матрице РНК...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002703394
Дата охранного документа: 16.10.2019
24.10.2019
№219.017.d990

Набор олигонуклеотидных праймеров ft 101 и способ определения бактерий francisella tularensis (варианты)

Изобретение относится к областям биотехнологии, молекулярной биологии и медицинской микробиологии. Разработан набор олигонуклеотидных праймеров для реакции петлевой изотермической амплификации (LAMP), который позволяет амплифицировать специфические для бактерий вида Francisella tularensis...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002703803
Дата охранного документа: 22.10.2019
17.02.2020
№220.018.033c

Способ определения днк ткани дятла (picidae) в сухих кормах и мясных полуфабрикатах

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности к методам определения видовой принадлежности мяса с помощью полимеразной цепной реакции. Выделяют ДНК из ткани птиц семейства дятловых (Picidae). Осуществляют постановку полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714287
Дата охранного документа: 13.02.2020
24.04.2020
№220.018.1891

Способ выявления днк вируса нодулярного дерматита (lsdv) в биологическом материале животных с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выявления ДНК вируса нодулярного дерматита (LSDV) в биологическом материале животных с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, включающем выделение ДНК возбудителя инфекционного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002719719
Дата охранного документа: 22.04.2020
03.07.2020
№220.018.2de3

Тест-система для определения днк ткани дятла (picidae) в сухих кормах и мясных полуфабрикатах

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой тест систему для идентификации ДНК ткани ткани дятла (Picidae) в сухих кормах и мясных полуфабрикатах, включающую буфер для проведения полимеразной цепной реакции, смесь для ее проведения, состоящая из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725216
Дата охранного документа: 30.06.2020
+ добавить свой РИД