Автор РИД: ЦЗЯНСУ ТАСЛИ ДИИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (CN)

Изобретение относится к применимому в медицине соединению, выбранному из соединений 3a и 3b, его фармацевтически приемлемым солям, способу его получения, фармацевтическим композициям на его основе для лечения ВИЧ и гепатита В: Способ получения включает стадию введения тенофовира в реакцию с...

В настоящем изобретении представлен состав для инъекции на основе жировой эмульсии кабазитаксела, где состав для инъекции на основе жировой эмульсии кабазитаксела содержит кабазитаксел, среднецепочечный триглицерид для инъекции и лецитин. Также в настоящем изобретении представлены способ...

Изобретение относится к дейтерированным производным тиенопиперидина со структурой формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям Формула (I), где X представляет собой P или S; m равняется 0 или 1; n равняется 0 или 1; R выбран из водорода, линейного или разветвленного C1-C4алкила,...

Изобретение относится к производному ксантина, представленному формулой (I), формула (I), где R выбран из ; R выбран из метоксикарбонила; Rвыбран из водорода и атомов галогена; каждый из X и Y независимо выбран из C или N; n равняется 0, 1, 2, 3 или 4, для лечения заболеваний, связанных с...

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения гидрохлорида ревапразана. Гидрохлорид ревапразана относится к поколению обратимого ингибитора протонной помпы и может быть использован для лечения язвы двенадцатиперстной кишки и гастрита. Способ включает стадии (1) добавления в...

Изобретение относится к таксановым соединениям, имеющим структуру, представленную следующей общей формулой I: где R представляет собой бензоил, трет-бутилоксикарбонил или N,N'-диметилкарбамоил; R представляет собой фенил, или R представляет собой -ОМе, -ОСООСН, -OCON(CH) или -OCOSCH; R...

Изобретение относится к таксановым соединениям, имеющим структуру, представленную следующей общей формулой I: где R представляет собой бензоил, трет-бутилоксикарбонил или N,N'-диметилкарбамоил; R представляет собой фенил, или R представляет собой -ОМе, -ОСООСН, -OCON(CH) или -OCOSCH; R...

Изобретение относится к способу получения кристаллических форм темозоломида, который состоит из следующих стадий: растворение темозоломида в диметилсульфоксиде, в который добавляют второй органический растворитель для перекристаллизации, посредством чего получают кристаллические формы...