Автор РИД: СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН (US)

Группа изобретений относится к области фармацевтики и относится к лекарственной форме для перорального введения для немедленного высвобождения терапевтически эффективного количества 5-азацитидина. Указанная лекарственная форма высвобождает 5-азацитидин в желудке после перорального введения...

Группа изобретений относится к области фармацевтики и относится к лекарственной форме для перорального введения для немедленного высвобождения терапевтически эффективного количества 5-азацитидина. Указанная лекарственная форма высвобождает 5-азацитидин в желудке после перорального введения...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению пептидных ингибиторов ActRIIВ, и может быть использовано в медицине для лечения атеросклеротической кальцификации. Изобретение позволяет уменьшить или ослабить один или более симптомов кальцификации сосудов у индивидуума,...

Изобретение относится к способам получения промежуточных аминосульфоновых соединений для синтеза 2-[1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метилсульфонилэтил]-4-ацетиламиноизоиндолин-1,3-диона, который применим для предупреждения или лечения заболеваний или состояний, связанных с аномально высоким...

Настоящее изобретение относится к пероральной лекарственной форме, содержащей аморфную дисперсию {2-[()-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1-изоиндол-4-ил}амида циклопропанкарбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли в гидрофильном полимере, где...

Предложен способ лечения или регулирования заболевания или нарушения, такого как рак, включающий введение пациенту 5-замещенного хиназолинонового соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или стереоизомера. В соединении формулы (I) R представляет собой атом...

Изобретение относится к полиморфным твердым кристаллическим формам 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-дион указанной ниже структурной формулы. Соединение обладает свойствами ингибитора TNF-α и может использоваться для лечения различных форм рака, ангиогенеза, дегенерации...

Изобретение относится к новой кристаллической форме C ромидепсина, фармацевтической композиции, содержащей форму С ромидепсина, предназначенной для лечения кожной Т-клеточной лимфомы, и ее применению. 3 н.п. ф-лы, 12 ил., 19 таб., 16 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), (II), (III) и (VI), обладающим свойствами ингибитора TNF-α, и их фармацевтическим солям и стереоизомерам, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения с их использованием. В общих формулах (I), (II), (III) и (VI) X...

Изобретение относится к способу получения соединения, имеющего приведенную ниже формулу (I), или его фармацевтически приемлемой соли. Предложенный способ включает стадию взаимодействия первичного амина формулы (II) или его соли с эфиром 2-(бромметил)бензойной кислоты формулы (III) в присутствии...