Правообладатель РИД: ЧЭНЬ Шухуэй (CN)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I), его оптическому изомеру или его фармацевтически приемлемой соли, где m выбрано из 0 или 1; L выбран из одинарной связи и -СН-; R выбран из -СООН или выбран из следующих групп, которые возможно замещены 1 или...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле (I) X представляет собой O; R представляет собой F, Cl, Br, I, OH, COOH или Cалкил; R представляет собой H; R представляет собой F, Cl, Br, I или Cалкил; кольцо A выбрано из фенила,...

Изобретение относится к соединению формулы (I) где T выбран из N; R выбран из H или Cалкила; каждый из R, R независимо выбран из H, Cалкила или фенила; или R и R соединены между собой с образованием Cциклоалкила; R выбран из H, F, Cl, Br, I или Cалкила; R выбран из H; R выбран из H, F, Cl, Br,...

Изобретение относится к производному резорцина формулы (I) в качестве ингибитора HSP90 и к его фармацевтически приемлемым солям, способу его получения, фармацевтической композиции на его основе, его применению для получения лекарственного препарата лечения пролиферативных заболеваний, таких как...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где A выбран из каждый из T независимо выбран из N, C(R); где T представляют собой C(R) или один или два из T представляют собой N, а остальные из...

Изобретение относится к новому производному дигидропиримидиниевого соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора HBV и могут быть использованы для лечения вируса гепатита В. В формуле (I) 0-2 из D отдельно и независимо выбраны из...

Изобретение относится к новому соединению формулы (I), или его таутомеру, или фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибиторов фосфодиэстеразы (PDE2) и фактора некроза опухоли α (TNFα). При этом активность соединений в отношении PDE2 менее 50 мкМ и в некоторых...

Изобретение относится к новым производным нитроимидазола формулы (I), а также к фармацевтической композиции на их основе и применению для изготовления лекарственного препарата для лечения заболеваний, вызываемых Mycobacterium tuberculosis. Технический результат: получены новые соединения,...

Изобретение относится к новому соединению формулы (I), его (R)-изомеру или (S)-изомеру, или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибиторов PDE2 или TNF-α и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как например, легочная гипертензия. В соединении...

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где D представляет собой -C(R)(R)- или -N(R)-; R выбран из группы, включающей Н, Салкил, Салкилоксил, бензилоксил и , в котором R выбран из группы, включающей Н, метил, этил, н-пропил или изопропил; R...