×

Правообладатель РИД: Наседкина Татьяна Васильевна

Показаны записи 1-10 из 24.
09.07.2020
№220.018.3094

Дезоксиуридинтрифосфаты, маркированные цвитерионными индоцианиновыми красителями

Данное изобретение относится к применимым в качестве флуоресцентных меток для ферментативного маркирования ДНК в ходе ПЦР нуклеозидтрифосфатам и промежуточным соединениям для их получения. Предложены соединения формул: где Y представляет собой -(СН)-; -(CH)-; -(СН)CONH(СН)-; Х представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725884
Дата охранного документа: 07.07.2020
15.03.2020
№220.018.0c22

Способ определения полиморфных маркеров в генах cyp2c19 и cyp2d6 для определения индивидуальной чувствительности к антидепрессантам

Изобретение относится к области биотехнологии. Функциональная активность ферментов семейства цитохрома CYP2C19 и CYP2D6 во многом обусловлена полиморфизмом кодирующих их генов. Наличие нуклеотидных замен в определенных локусах ведет к формированию разных (с точки зрения скорости метаболизма)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716589
Дата охранного документа: 12.03.2020
28.07.2019
№219.017.ba36

Способ определения полиморфных маркеров в генах slco1b1, apoe и abcb1 для определения индивидуальной чувствительности к статинам

Изобретение относится к области фармакогенетики и персонализированной медицины. Предложен способ анализа полиморфных маркеров в генах SLCO1B1, АРОЕ и АВСВ1 для определения индивидуальной чувствительности к статинам, предусматривающий следующие стадии: амплификацию с помощью мультиплексной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695783
Дата охранного документа: 26.07.2019
30.05.2019
№219.017.6b65

Способ анализа полиморфных маркеров в генах vkorc1, cyp4f2, cyp2c9, cyp2c19, abcb1, itgb3 для определения индивидуальной чувствительности к противосвертывающим препаратам

Предложенная группа изобретений относится к области фармакогенетики и персонализированной медицины. Предложен способ анализа полиморфных маркеров в генах VKORC1, CYP4F2, CYP2C9, CYP2C19, АВСВ1, ITGB3 для определения индивидуальной чувствительности к противосвертывающим препаратам и набор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689400
Дата охранного документа: 28.05.2019
29.05.2019
№219.017.6405

Способ идентификации хромосомных транслокаций, приводящих к развитию злокачественных заболеваний крови (лейкозов), с использованием олигонуклеотидного биологического микрочипа (биочипа)

Изобретение относится к области медицины и касается способа идентификации хромосомных транслокаций, приводящих к развитию злокачественных заболеваний крови (лейкозов) с использованием олигонуклеотидного биологического микрочипа (биочипа). Сущность способа включает гибридизацию с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002286798
Дата охранного документа: 10.11.2006
19.04.2019
№219.017.3189

Аллель snp41 гена pde4d, его применение для прогнозирования индивидуальной предрасположенности к инсульту в русской популяции, применение молекулярно-генетического маркера индивидуальной предрасположенности к инсульту и способ прогнозирования индивидуальной предрасположенности к инсульту

Изобретение относится к биотехнологии и касается аллеля A SNP41 гена PDE4D, а также его применения в качестве диагностического маркера для оценки индивидуальной предрасположенности к инсульту в русской популяции. Изобретение позволяет диагностировать предрасположенность к инсульту в русской...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002422523
Дата охранного документа: 27.06.2011
19.04.2019
№219.017.314c

Аллель s608l (150c/т) гена nos2, его применение для прогнозирования динамики формирования острого ишемического атеротромботического инсульта, применение в качестве молекулярно-генетического маркера индивидуальной чувствительности ткани мозга к ишемии и способ прогнозирования динамики течения острого ишемического атеротромботического инсульта

Изобретение относится к биотехнологии и касается аллеля S608L(150C/T) гена NOS2, а также его применения в качестве диагностического маркера для оценки динамики течения острого ишемического атеротромботического инсульта. Изобретение позволяет диагностировать тяжесть течения заболевания и,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002423523
Дата охранного документа: 10.07.2011
10.04.2019
№219.017.073d

Тест-система для определения мутаций в генах фумарилацетоацетат гидролазы и альфа-1-антитрипсина человека

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине, в частности при диагностике наследственных нарушений обмена, приводящих к развитию неонатальной гипербилирубинемии. В данном изобретении предлагается тест-система, представленная набором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002458131
Дата охранного документа: 10.08.2012
11.03.2019
№219.016.db7a

Биочип для определения мутаций в гене галактоза-1-фосфат-уридил трансферазы, вызывающих поражение печени у новорожденных детей

Изобретение относится к медицине и биотехнологии. Получен биочип, позволяющий диагностировать заболевание галактоземия 1 типа. Также предложен способ использования полученного биочипа для детекции точковых мутаций в гене GALT. Данный способ включает двухраундный мультиплексный ПЦР с получением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002423521
Дата охранного документа: 10.07.2011
20.02.2019
№219.016.c072

Способ анализа генетического полиморфизма, определяющего предрасположенность к онкологическим заболеваниям и индивидуальную чувствительность к фармацевтическим препаратам с использованием олигонуклеотидного биологического микрочипа (биочипа)

Изобретение относится к области молекулярной биологии, клинической генетике и фармакогеномике и может быть использовано в медицине. Анализ генетического полиморфизма проводят путем амплификации полиморфных фрагментов генов посредством двухэтапной полимеразной цепной реакции и гибридизации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002303634
Дата охранного документа: 27.07.2007
+ добавить свой РИД