×
15.05.2023
223.018.5b39

Результат интеллектуальной деятельности: Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области создания оптически прозрачных люминесцентных наноструктурных керамических материалов на основе алюмомагниевой шпинели (MgAlO) и может быть использовано в качестве функционального материала устройств фотоники, оптоэлектроники и лазерной техники. Предлагается оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал на основе матрицы из алюмомагниевой шпинели, содержащей оксид алюминия, отличающийся тем, что матрица из алюмомагниевой шпинели дополнительно содержит углерод в виде графеновых пластин размером 3-10 нм при следующем массовом соотношении компонентов, %: алюмомагниевая шпинель (MgAlO) 99,3-99,49; оксид алюминия (AlO) 0,4-0,5; углерод (С) 0,01-0,3. Алюмомагниевая шпинель и оксид алюминия находятся в наноструктурном состоянии с величиной области когерентного рассеяния 5-40 нм. Материал обладает перестраиваемым фотолюминесцентным диапазоном, что позволит использовать его в LED приборах, плазменных дисплейных панелях, перестраиваемых детекторах УФ-видимого спектрального диапазона, световых матричных индикаторах. 5 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области создания оптически прозрачных люминесцентных наноструктурных керамических материалов на основе алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) и может быть использовано в качестве функционального материала устройств фотоники, оптоэлектроники и лазерной техники.

Известен прозрачный керамический материал на основе наноструктурированного иттриево-алюминиевого граната, состоящий из YAG и Al2O3 с размерами зерен как кристаллической фазы YAG, так и кристаллической фазы Al2O3 менее 100 нм, при этом кристаллическая фаза YAG и кристаллическая фаза оксида алюминия образуют нанокомпозитную структуру (Appl. WO2019100622; МПК C03C 10/00, C04B 35/44; 2019 год).

Однако, недостатком известной наноструктурной керамики на основе алюмоиттриевого граната (ИАГ) является небольшая ширина запрещенной зоны (6,5 эВ), которая обусловливает меньшее окно оптической прозрачности ИАГ и, следовательно, обеспечивает свечение в узком спектральном диапазоне.

Известен высоколегированный ионами эрбия прозрачный керамический материал со структурой иттрий-алюминиевого граната (Еr:ИАГ) для использования в качестве лазерного материала в медицине и оптической связи. Материал имеет состав ErnY(3-n)Al5O12, где n - количество легирующего иона и n=0,3-1,8 (патент RU 2697561; МПК C04B 28/00, C04B 29/28, C04B 35/44, C04B 35/645, C04B 35/626, H01s 3/16, G02B 1/02; 2019 год).

Однако, недостатками известного материала, на основе легированного редкими землями алюмоиттриевого граната (АИГ) являются высокая стоимость редкоземельных ионов. Примесные ионы позволяют формировать фотолюминесцентный сигнал в АИГ, однако положение фотолюминесцентных полос определяется схемой энергетических расщеплений, следовательно, комбинации матрицы АИГ и примесных центров в известном материале позволяют удовлетворить потребность в люминофорах, светящих в узком спектральном диапазоне. Комбинация нескольких типов ионов в матрице АИГ ведет к расширению диапазона использования люминофора, однако при этом возникает межионное взаимодействие, обусловливающее процессы тушения фотолюминесцентного сигнала за счет эффектов адсорбции энергии.

Известна наноразмерная керамика состава MgAl2O4:Mn, обладающая селективным набором фотолюминесцентных полос с максимумами при 440 нм, 520 нм, 650 нм и 710 нм. Указанные переходы обусловлены наличием собственных центров свечения шпинели, а также примесных марганцевых дефектов, формирующих Mn2+, Mn3+ и Mn4+ центров свечения, характеризующихся миллисекундной кинетикой свечения. Известный материал формирует фотолюминесцентный сигнал в пиках 440 нм, 520 нм, 650 нм и 710 нм с полной шириной на половине высоты (FWHM) около 50 нм, а фотолюминесцентный сигнал снимается с поверхности керамического изделия, либо с поверхности частиц порошка, в случае измельчения керамического изделия (Khaidukov N. et al. Time-and Temperature-Dependent Luminescence of Manganese Ions in Ceramic Magnesium Aluminum Spinels //Materials. – 2021. – Т. 14. – №. 2. – С. 420).

Однако, в известном материале имеется явное отсутствие фотолюминесцентного сигнала в диапазоне ближнего ультрафиолета (УФ), кроме того отсутствует перестройка максимума фотолюминесцентного сигнала. Вместе с тем, микроразмерное состояние кристаллитов приводит к отсутствию оптической прозрачности, что обеспечивает слабую эффективность фотолюминесцентного выхода, обусловленную поверхностным свечением микрозерен.

Наиболее близкой по технической сущности к заявляемому является флуоресцентная прозрачная керамика на основе алюмомагниевой шпинели, легированной хромом. Известная керамика представляет собой композит состава MgAl2O4:Cr3+/Al2O3 с компактными и закрытыми газовыми порами. В известной керамике на основе алюмомагниевой шпинели, легированной хромом, присутствует узкая полоса фотолюминесценции, с пиком при 685 нм (патент CN 107602109; МПК C04 B35/443, C04B 35/645, C04B 35/626; 2021 год).

Недостатками алюмомагниевой шпинели, легированной ионами хрома, являются отсутствие перестраиваемого фотолюминесцентного диапазона, что обусловлено, во-первых, локализацией ионов хрома в искаженных октаэдрах, с локальной симметрией D3d, в результате чего часть энергетических уровней ионов Cr3+ претерпевает расщепление (в особенности 4F уровень), во-вторых, рост нестехиометрии в алюмомагниевой шпинели в результате избытка оксида алюминия на стадии твердофазного синтеза ведет к формированию дополнительных анти-сайт дефектов, то есть локализации катионов магния в октаэдрических узлах алюминия и катионов алюминия в тетраэдрических узлах магния, в результате, положение полос возбуждения красной фотолюминесценции в ионах хрома претерпевает смещение в сторону больших длин волн с одновременным увеличением вероятности безызлучательных переходов, то есть снижением квантового выхода.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать состав оптически прозрачного люминесцентного наноструктурного керамического материала, обладающего перестраиваемым фотолюминесцентным диапазоном, что позволит расширить диапазон использования таких керамик, например, в качестве LED устройств.

Поставленная задача решена в предлагаемом составе оптически прозрачного люминесцентного наноструктурного керамического материала на основе матрицы из алюмомагниевой шпинели, содержащей оксид алюминия, в котором матрица из алюмомагниевой шпинели дополнительно содержит углерод в виде графеновых пластин размером 3-10 нм, при следующем массовом соотношении компонентов, %:

алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) 99,3-99,49
оксид алюминия (Al2O3) 0,4-0,5
углерод (С) 0,01-0,3

причем алюмомагниевая шпинель и оксид алюминия находятся в наноструктурном состоянии с величиной области когерентного рассеяния 5-40 нм.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал на основе матрицы из алюмомагниевой шпинели, содержащей оксид алюминия и углерод в виде смеси графеновых пластин и графеновых квантовых точек в заявленном диапазоне содержания компонентов.

В ходе проведенных исследований авторами был разработан состав прозрачного керамического материала, обеспечивающий расширение арсенала технических средств (оптически прозрачных наноструктурных керамических материалов) интенсивно люминесцирующих в широком цветовом диапазоне с возможностью перестройки фотолюминесцентного отклика при изменении длины волны возбуждения (см. фиг. 2-5). А именно создан оптически прозрачный наноструктурный керамический материал с перестраиваемым диапазоном люминесценции обладающий интенсивным излучением в диапазоне от 330 до 580 нм, коэффициент оптического пропускания при длине волны 500 нм составляет 17%. При этом необходимо отметить, что в процессе получения оптически прозрачного люминесцентного наноструктурного материала часть пластин модифицируется в графеновые квантовые точки. О присутствии графеновых квантовых точек свидетельствует формирование фотолюминесцентного сигнала в широком спектральном диапазоне, максимум которого проявляет зависимость от длины волны возбуждения (фигуры 2-4). Немодифицированные графеновые пластины являются проводящим материалом, с отсутствием запрещенной зоны в их энергетической структуре. Формирование фотолюминесценцтного сигнала обеспечивается за счет присутствия локальных энергетических состояний в материале, обладающем зонной структурой уровней. Очевидно, что таким материалом выступают графеновые квантовые точки, формируемые в результате модификации графеновых нанопластин. Причем в случае выхода из предлагаемого диапазона содержания компонентов наблюдается значительное снижение значения коэффициента оптического пропускания, а также значительное снижение относительного уровня интенсивности излучения материала, состав и структура которого не соответствуют составу и структуре предложенного материала (см. строка 3 и 4 таблицы).

Изобретение поясняется фигурами:

На фиг. 1 изображен Рамановский спектр предлагаемого материала (пример 1). Моды, помеченные как D и G относятся к колебаниям, характерным для графеновых пластин, что подтверждает их наличие в материале.

На фиг. 2 изображены спектры фотолюминесценции материала состава: 1 – MgAl2O4 – 99,3%, Al2O3 - 0,4%, С – 0,3% (пример 1); 2 – MgAl2O4 – 99,49%, Al2O3 - 0,5%, С– 0,01% (Пример 2). Длина волны возбуждения составляет 265 нм.

На фиг. 3 изображены спектры фотолюминесценции материала состава: 1 – MgAl2O4 – 99,3%, Al2O3 - 0,4%, С– 0,3% (Пример 1); 2 – MgAl2O4 – 99,49%, Al2O3 - 0,5%, С– 0,01% (пример 2). Длина волны возбуждения составляет 340 нм.

На фиг. 4 изображены спектры фотолюминесценции материала состава: 1 – MgAl2O4 – 99,3%, Al2O3 - 0,4%, С– 0,3% (Пример 1); 2 – MgAl2O4 – 99,49%, Al2O3 - 0,5%, С– 0,01% (пример 2). Длина волны возбуждения составляет 400 нм.

На фиг. 5 изображен спектр коэффициента оптического пропускания предложенного материала (Пример 2).

Рамановские спектры записаны с помощью конфокального спектрометра LabRam HR800 Evolution (Horiba Jobin Yvon) при лазерном возбуждении 488 нм.

Коэффициент оптического пропускания зарегистрирован на спектрофотометре PerkinElmer Lambda 35 оснащенном галогеновой и дейтериевой лампами. Смена ламп происходила на длине волны 350 нм.

Спектры фотолюминесценции зарегистрированы с помощью спектрофлуориметра Fluorolog 3 (Horiba Jobin Yvon) с использованием CCD камеры Synapse S (соотношение сигнал/шум от 20000:1). В качестве возбуждения применялась ксеноновая лампа в стационарном режиме с мощностью 450 Вт.

Предлагаемый материал может быть получен следующим образом. Нанопорошки алюмомагниевой шпинели MgAl2O4, оксида алюминия Al2O3 с размерами частиц от 3 до 40 нм и углерода в виде графеновых пластин размером 3-10 нм, при следующем массовом соотношении компонентов, %:

алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) 99,3-99,49
оксид алюминия (Al2O3) 0,4-0,5
углерод (С) 0,01-0,3

причем алюмомагниевая шпинель и оксид алюминия находятся в наноструктурном состоянии с величиной области когерентного рассеяния 5-40 нм.

Затем осуществляется формование композиции под давлением 6 - 7 ГПа в течение 10-15 минут при 600-650оС.

В таблице приведены примеры выполнения предложенного оптически прозрачного наноструктурного керамического материала с перестраиваемым диапазоном люминесценции (примеры 1 и 2). Как показано на фиг. 1, в полученном материале фиксируются Рамановские моды D и G, характерные для графеновых нанопластин. Наноразмерные графеновые пластины являются базисным элементом формирования графеновых квантовых точек, проявляющих фотолюминесцентные свойства в широком спектральном диапазоне от 330 до 550 нм. На фиг. 2 приведены спектры фотолюминесценции предложенного материала (пример 1 и 2) при длине волны возбуждения 265 нм, из которых следует, что значение амплитуды спектра УФ излучения при длине волны 330 нм для предложенного материала (пример 1) составляет 480 относительных единиц, а материала состава по примеру 2 составляет 590 относительных единиц. Вместе с тем, одновременно наблюдается свечение в видимой спектральной области (синяя часть спектра), составляющее при длине волны 420 нм 500 и 650 относительных единиц для материала по примеру 1 и 2, соответственно. При переключении длины волны возбуждения на 340 нм наблюдается интенсивный фотолюминесцентный сигнал в видимой спектральной области, как показано на фиг. 3. Наибольшая интенсивность свечения в максимуме при 530 нм наблюдается материале (пример 2), и составляет 1750 относительных единиц, тогда как в материале (пример 1) интенсивность составляет 1200 относительных единиц. Последующее переключение возбуждения на длину волны 400 нм позволяет формировать в предлагаемом материале фотолюминесцентный сигнал также в видимом спектральном диапазоне, однако максимум фотолюминесценции смещается в 550 нм. Интенсивность фотолюминесцентного сигнала с максимумом при 550 нм (пример 1) составляет 1000 относительных единиц, тогда как (пример 2) интенсивность составляет 1600 относительных единиц.

Наличие оптической прозрачности в полученном материале, как показано на фиг. 5, расширяет рабочий участок керамики, распространяя его не только на поверхность, но и на объем, что является перспективным, для фотодиодных технологий.

Ниже описаны примеры способов получения предлагаемого люминесцентного материала.

Пример 1. Нанопорошки алюмомагниевой шпинели, оксида алюминия с размерами частиц от 3 до 40нм и углерода в виде графеновых пластин размером 3-10 нм смешивают в сапфировой ступке с использованием сапфирового пестика до получения гомогенной композиции состав (масс.%): 99,49 MgAl2O4, 0,01 углерода и 0,5 Al2O3. Затем осуществляется формование композиции под давлением 6 ГПа в течение 10 минут при 600оС. При этом обеспечивается достижение керамикой относительной плотности 96%.

В результате получен люминесцентный наноструктурный композиционный керамический материал, состав, оптическая прозрачность и интенсивность излучения приведены в таблице (строка 1) со средним размером зерен 22 нм.

Пример 2. Нанопорошки алюмомагниевой шпинели, оксида алюминия с размерами частиц от 3 до 40 нм и углерода в виде смеси графеновых пластин размером 3-10 нм смешивают в сапфировой ступке с использованием сапфирового пестика до получения гомогенной композиции состав (масс.%): 99,59 MgAl2O4, 0,01 углерода и 0,4 Al2O3. Затем осуществляется формование композиции под давлением 7 ГПа в течение 15 минут при 650оС. При этом обеспечивается достижение керамикой относительной плотности 97%.

В результате получен люминесцентный наноструктурный композиционный керамический материал, состав, оптическая прозрачность и интенсивность излучения приведены в таблице (строка 1) со средним размером зерен 25 нм.

Таблица.

№ образца материала MgAl2O4
вес%
Al2O3
вес%
Графен
вес%
Относительный уровень интенсивности излучения в полосе 330 нм при возбуждении 265 нм Относительный уровень интенсивности излучения в полосе 530 нм при возбуждении 340 нм Относительный уровень интенсивности излучения в полосе 550 нм при возбуждении 400 нм Коэффициент пропускания при λ = 500 нм
1 2 3 4 5 6 7 8
1(пример1) 99,49 0,5 0,01 480 1200 1000 12
2(пример 2) 99,3 0,4 0,3 590 1750 1600 17
3 99,599 0,4 0,001 40 42 40 10
4 98,6 0,4 1 41 40 41 4

Таким образом, авторами предлагается оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал, обладающий перестраиваемым фотолюминесцентным диапазоном, что позволит использовать его в LED приборах, приборах плазменных дисплейных панелях, перестраиваемых детекторах УФ-Вид спектрального диапазона, световых матричных индикаторов.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 305.
13.01.2017
№217.015.728e

Способ повышения радиационной стойкости и стабилизации светопропускания германо-силикатных стекловолокон

Изобретение относится к германо-силикатным стекловолокнам. Технический результат изобретения заключается в снижении уровня радиационно-наведенного поглощения, повышении трансмиссионных свойств и надежности Ge-SiO стекловолокон, работающих в радиационных полях. Германо-силикатные стекловолокна...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598093
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.7438

Применение соединений класса 1,3,4-тиадиазина в качестве средства коррекции экспериментального аллоксанового сахарного диабета

Изобретение относится к области медицины, в частности к экспериментальной фармакологии, новым биологически активным соединениям общей формулы I, представляющим собой 2-морфолино-5-фенил-6Н-1,3,4-тиадиазин, гидробромид (L-17); 2-морфолино-5-(4′-фторфенил)-6Н-1,3,4-тиадиазин, гидробромид (L-31),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597764
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.7d3a

Способ получения водного коллоидного раствора наночастиц сульфида серебра

Изобретение может быть использовано в оптоэлектронике и медицине при получении источников излучения и флуоресцентных меток. Способ получения водного коллоидного раствора наночастиц сульфида серебра включает получение смеси водных растворов нитрата серебра, сульфида натрия и стабилизатора. К...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600761
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.8424

Способ получения наночастиц диоксида ванадия

Изобретение может быть использовано в производстве термохромного материала, катодного материала литиевых источников тока, терморезисторов, термореле, переключающих элементов. Для получения наночастиц диоксида ванадия моноклинной сингонии проводят гидротермальную обработку смеси метаванадата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602896
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.87ee

Наночастицы сульфида серебра в лигандной органической оболочке и способ их получения

Изобретение может быть использовано в медицине, фотонике, гетерогенном катализе. Наночастицы сульфида серебра имеют лигандную оболочку, состоящую из цитратных групп. Толщина оболочки от 1 до 10 нм. Способ получения указанных наночастиц сульфида серебра включает получение исходного раствора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603666
Дата охранного документа: 27.11.2016
24.08.2017
№217.015.95e6

Шнековая волновая электростанция (варианты)

Группа изобретений относится к гидроэнергетике и может быть использована для выработки электроэнергии от движения волн в морях или океанах. Шнековая волновая электростанция содержит валы с закрепленными на них винтовыми лопастями, образующими одно- или многозаходные шнеки, расположенные под...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608795
Дата охранного документа: 24.01.2017
25.08.2017
№217.015.96e3

Кольцевой регулируемый термосифон

Изобретение относится к теплотехнике и может быть использовано для передачи тепловой энергии по вертикальным протяженным каналам в системах теплоэнергетики. Изобретение заключается в том, что в кольцевом регулируемом термосифоне, содержащем испаритель, конденсатор, трубу для транспорта пара,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608794
Дата охранного документа: 24.01.2017
25.08.2017
№217.015.9d4e

Способ получения ванадата аммония

Изобретение относится к способам получения нано- и микроразмерных магнитных материалов, в частности к способу получения ванадата аммония со структурой фресноита состава (NH)VO. Способ включает получение исходного водного раствора метаванадата аммония, добавление в раствор сульфата ванадила...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610866
Дата охранного документа: 16.02.2017
25.08.2017
№217.015.9db4

Модуль реактора для получения синтез-газа (варианты) и реактор для получения синтез-газа

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к реактору переработки газового углеводородного сырья для получения синтез-газа, который может быть использован в газохимии для получения метилового спирта, диметилового эфира, альдегидов и спиртов, углеводородов и синтетического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610616
Дата охранного документа: 14.02.2017
25.08.2017
№217.015.9fba

Сложный гафнат лития-лантана в качестве люминесцентного материала для преобразования монохроматического излучения лазера и способ его получения

Изобретение относится к новым соединениям класса сенсибилизированных люминофоров на основе неорганических кристаллических соединений, а именно к сложному гафнату лития-лантана состава LiLaNdHoErDyHfO, где x=2.5⋅10-1⋅10, y=1.6⋅10-4.7⋅10, z=1.5⋅10, n=1.2⋅10-4.7⋅10. Также предложен его способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606229
Дата охранного документа: 10.01.2017
Показаны записи 11-13 из 13.
02.10.2019
№219.017.cd9d

Способ синтеза слоистых гидроксинитратов гадолиния

Изобретение относится к технологии получения ориентированных кристаллов слоистых гидроксисолей на основе гадолиния, которые могут быть использованы в производстве катализаторов, адсорбентов и анионно-обменных материалов, а также для формирования функциональных покрытий при создании различных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700509
Дата охранного документа: 17.09.2019
09.10.2019
№219.017.d3a2

Способ получения формиата меди (ii)

Изобретение относится к получению солей меди с использованием органических кислот, в частности к получению формиатов двухвалентной меди, которые могут быть использованы для синтеза купратов щелочноземельных металлов и высокотемпературных сверхпроводников, получения медных порошков для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702227
Дата охранного документа: 07.10.2019
15.05.2023
№223.018.5b3a

Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал

Изобретение относится к области создания оптически прозрачных люминесцентных наноструктурных керамических материалов на основе алюмомагниевой шпинели (MgAlO) и может быть использовано в качестве функционального материала устройств фотоники, оптоэлектроники и лазерной техники. Предлагается...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002763148
Дата охранного документа: 27.12.2021
+ добавить свой РИД