Результат интеллектуальной деятельности: Способ коррекции метаболизма при жировой дистрофии печени смешанного генеза в эксперименте

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной гепатологии, и может быть использовано для повышения эффективности лечения жировой дистрофии печени.

Жировая дистрофия печени - наиболее распространенное заболевание печени в РФ и западных странах. В зависимости от метода диагностики, возраста и пола ее частота среди взрослого населения составляет от 17 до 46%.

Известен способ лечения жировой дистрофии печени у животных (Пат. РФ №2385728), включающий инъекции гидролизата тканей печени и минеральных солей.

Тканевые препараты из органов животных в данном способе представляют потенциальную опасность в отношении инфекций таких как листериоз, сальмонеллез, микоплазмоз. Кроме того, инъекционный метод применения препарата не может считаться достаточно эффективным при наиболее тяжелых патологиях обмена веществ.

Известен способ применения питьевой воды, включающей лизин, метионин, лактат кальция, витамин В2, неоцин, витамин В12, янтарную кислоту, глицерин, пропиленгликоль, экстракт виноградной кожицы (Пат. РФ №2370163).

Недостатком этого способа является то, что при высокой энергетической и метаболической активности питьевой воды в ее состав входят достаточно дорогие энергетические компоненты. Кроме того, эффективность применения питьевой воды для профилактики жировой дистрофии печени не доказана.

Известен способ профилактики и лечения жировых гепатозов у животных (Пат. РФ №2229398), который заключается во введении однократно внутримышечно 2 мл смеси 0,1% водного раствора селенита натрия и 0,05%-0,1% водного раствора гидрохинона в соотношении 1:1 соответственно.

В этом способе селенит натрия является токсичным соединением, прооксидантом, быстро выводится, не создает в организме депо. Ввиду высокой токсичности в ряде стран запрещено его применение.

Ближайшим к заявляемому является способ применения эссенциальных фосфолипидов для терапии жировой дистрофии печени различной этиологии (пат. РФ №2553360).

Недостатком способа, выбранного в качестве прототипа, является то, что в ходе клинических испытаний выяснилось, что по признанию авторов применение их препарата не приводит к морфологическим улучшениям по данным биопсии печени.

Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности лечения жировой дистрофии печени в эксперименте.

Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в способе коррекции метаболизма при жировой болезни печени смешанного генеза в эксперименте, заключающемся в применении фармакологического препарата, влияющего на метаболизм печени, используют Метформин в дозе 300 мг/кг массы тела крысы в течение 30 дней.

Метформин по прошествии 30 дней эксперимента у лабораторных крыс с жировой дистрофией печени снижает уровень гипергликемии, активность печеночных ферментов, повышает чувствительность к инсулину. Он также уменьшает выраженность воспалительных изменений, баллонной дистрофии и степени фиброза.

.Дозировка 300 мг/кг массы тела крысы является стандартной для такого вида животных как лабораторные крысы и приводит к видимому фармакологическому эффекту. Длительность 30 суток является минимально оптимальной и не может быть меньше, так как жировая дистрофия печени - это серьезная морфологическая перестройка органа, связанная с длительным негативным воздействием на печень, и для улучшения ее морфологической структуры необходима фармакотерапия в течение 30 суток.

Способ осуществляется следующим образом. Экспериментальные крысы, у которых перед текущем экспериментом воспроизведена жировая дистрофии печени, весом 180-200 грамм, в течение 30 дней ежесуточно получают фармакологический препарат Метформин. Исследуемый препарат в дозировке 300 мг/кг массы тела крысы растворяется в воде и вводится лабораторной крысе с помощью зонда через рот 1 раз в день. При этом по истечении 30 суток от начала фармакотерапии у крыс диагностируются улучшения со стороны биохимических и гистологических показателей.

Проведено гистологическое исследование печени, при котором выявлено значительное улучшение цитоархитектоники гепатоцитов у группы лечения по сравнению с контрольной группой, где зафиксированы участки некроза с лимфомакрофагальными элементами, подтверждающие морфологическую картину жировой болезни печени.

В экспериментальной группе, состоящей из 15 лабораторных крыс, случаев летальности выявлено не было.

Предлагаемый способ является высокоэффективным. Он воздействует на наиболее важные этиологические факторы и патогенетические механизмы формирования жировой дистрофии печени, дает 100% воспроизводимость у подопытных крыс. Способ лечения несложен в технологическом воспроизведении и создает условия для проведения оригинальных и имеющих важное практическое значение для гепатологии и экспериментальной медицины работ по отработки методов терапии и своевременной коррекции дисфункций печени.

Заявляемый способ лечения является простым, неинвазивным, высоко воспроизводимым в комплексной терапии жировой дистрофии печени. Он эффективно воздействует на метаболизм печени при жировой дистрофии, что может быль легко подтверждено выполнением рутинного биохимического анализа крови в клинике. Способ доступен врачам любой специальности и не требует дорогостоящих препаратов и оборудования.

Применение данного способа лечения дает возможность не только эффективно лечить развившуюся инсулинорезистентность при жировой дистрофии печени, но также прогнозировать указанные осложнения и предупреждать их развитие, тем самым, расширяя показания к применению препарата Метформин.