Результат интеллектуальной деятельности: Гербицидная композиция

Данное изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для защиты посевов сахарной свеклы и зерновых культур от двудольной сорной растительности.

Известно наиболее близкое к предлагаемому изобретению техническое решение (RU 2384064, опубл. 20.03.2010), в котором гербицидная композиция представлена как комбинация поверхностно-активной триалкиламинной (далее - ТАА) модификации клопиралида (3,6-дихлорпиридинкарбоновая кислота), в которой хотя бы один алкильный радикал содержит не менее 9 атомов углерода, и органического растворителя, в качестве которого используют углеводороды с пределами выкипания 150-380°С.

Данное техническое решение имеет ряд недостатков:

- высокая температура замерзания препарата (~ -10°С);

- концентрационные органические содержания клопиралида в гербицидной композиции (не более 470 г в 1 кг препарата), связанные с соотношением молекулярных масс клопиралида и триалкиламина даже в отсутствии органического растворителя.

Естественно, при получении препарата и необходимостью использования для этих целей органического растворителя концентрационный уровень клопиралида в препарате будет зависеть от количества взятого растворителя, но будет всегда ниже 470 г/кг.

Данное обстоятельство в значительной степени определяет экономические показатели производства и применения препарата.

С целью исключения отмеченных недостатков нами предложено новое техническое решение, составляющее суть предлагаемого изобретения, которое сводится к замене органического растворителя в композиции прототипа на 2-этилгексиловый эфир клопиралида. Данная замена позволяет решить практически все проблемы гербицидной композиции, полученной согласно прототипу по документу RU 2384064.

Это стало возможным благодаря установлению в ходе экспериментальных исследований ряда названных ранее данных.

- Экспериментально установлено, что мицеллярные водные растворы ТАА модификации клопиралида, где триалкиламин содержит по меньшей мере один алкильный радикал, имеющий не менее 8 атомов углерода, обладают достаточно высокой солюбилизационной емкостью по отношению к органическим растворителям, в частности к 2-этилгексиловому эфиру клопиралида.

Введение в состав композиции 2-этилгексилового эфира клопиралида не только снимает ограничения по содержанию в композиции клопиралида, регламентируемые молекулярными массами клопиралида и триалкиламина, но и, учитывая неограниченную взаиморастворимость 2-этилгексилового эфира клопиралида и ТАА модификации клопиралида, становится возможным приданию 2-этилгексиловому эфиру клопиралида дополнительных свойств растворителя, контролирующих текучесть и температуру замерзания гербицидной композиции.

- экспериментально установлено, что солюбилизационная емкость ТАА модификации клопиралида по отношению к 2-этилгексиловому эфиру клопиралида можно существенно повысить за счет смешанных мицелл, образующихся в водной среде из ТАА модификации клопиралида, содержащего дополнительно неионогенное поверхностно-активное соединение (например, оксиэтилированный алкилфенол - неонол).

Технической проблемой, решаемой настоящим изобретением, является создание гербицидной композиции, содержащей в качестве действующего вещества клопиралид, с улучшенными техническими и эксплуатационными показателями, такими как концентрация клопиралида, текучесть, температура замерзания, и обеспечивающей гарантированное состояние рабочей жидкости для опрыскивания в форме микроэмульсии с размером капель дисперсной фазы в наноразмерном диапазоне.

Решение технической проблемы достигается тем, что гербицидная композиция содержит триалкиламинную модификацию клопиралида, представляющую собой триалкиламинную соль клопиралида, в который по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель, при этом в качестве органического растворителя содержит 2-этилгексиловый эфир клопиралида и возможно дополнительно содержит неионогенное поверхностно-активное соединение

Гербицидная композиция содержит относительно единицы массы триалкиламинной модификации клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, 0,1÷0,3 массовых долей 2-этилгексилового эфира клопиралида и 0÷0,2 массовых долей неионогенного поверхностно-активного соединения.

Изложенное выше иллюстрируется следующими примерами.

Солюбилизационная емкость ТАА модификации клопиралида относительно 2-этилгексилового клопиралида оценивали следующим образом.

В 200 мл колбу помещали 100 мл воды и добавляли ТАА модификацию клопиралида либо ее смесь с неионогенным поверхностно-активным веществом в количестве среднестатистического расхода клопиралида на 1 га обрабатываемой площади. Содержимое колбы перемешивали до получения прозрачного мицеллярного раствора. Затем в прозрачный раствор последовательно добавляли всевозрастающее количество 2-этилгексилового эфира клопиралида. Количество 2-этилгексилового эфира клопиралида, при котором имеет место начало помутнения раствора, принималось как факт окончания процесса солюбилизации. Результаты оценки солюбилизационной емкости ТАА модификации клопиралида по отношению к 2-этилгексиловому эфиру приведены в табл. 1.

Расчеты показывают, что солюбилизационная емкость ТАА модификации клопиралида относительно эфира находится в диапазоне 15÷16% масс.

Аналогичная оценка, проведенная для образцов, содержащих смесь ТАА модификации клопиралида с неионогенными поверхностно-активными соединениями, приведена в табл. 2.

Приведенные в таблице 2 данные показывают, что введение в состав ТАА модификации неионогенного поверхностно-активного соединения существенно повышает солюбилизационную емкость образца относительно 2-этилгексилового эфира клопиралида.

Расчеты показывают, что в зависимости от количества добавленного неионогенного ПАВ в ТАА модификацию клопиралида его солюбилизационная емкость по отношению к 2-этилгексиловому эфиру существенно возрастает в сравнении с чистой ТАА модификацией клопиралида и достигает 24÷27% масс.

В табл. 3 приведены физико-химические характеристики образцов препарата согласно изобретению и прототипа.

Как следует из приведенных в табл. 3 данных в предлагаемом изобретении техническое решение позволяет не только снять концентрационные ограничения по содержанию клопиралида в гербицидной композиции, но и существенно улучшить технические и эксплуатационные характеристики препаративной формы с точки зрения поверхностной активности и морозостойкости.

Качество рабочей жидкости образцов препаратов, полученных согласно предлагаемому изобретению, приведены в табл. 4.

Как следует из данных табл. 4, предлагаемое техническое решение позволяет гарантировано получать рабочую жидкость для опрыскивания в форме микроэмульсий (результат солюбилизаций мицеллами ТАА модификации клопиралида 2-этилгексилового эфира клопиралида) с размерами дисперсной фазы в нанометровом диапазоне.

Данные обстоятельства являются весьма важными для обеспечения требуемой степени покрытия листовой поверхности объекта обработки, которая в свою очередь зависит от размера дисперсной фазы рабочей жидкости. Показатель степени покрытия листовой поверхности объекта обработки согласно известным данным (Дунский В.Ф. Пестицидные аэрозоли. М.: Наука, С. 288) является, при прочих равных условиях, одним из важнейших показателей, определяющих эффективность действия гербицидного препарата.

Биологическая эффективность действия гербицидной композиции, полученной согласно предполагаемому изобретению, была проведена в производственных условиях на посевах сахарной свеклы (Республика Башкортостан). В качестве эталона для сравнения был взят промышленный образец препарата «Лонтрел-300». Полученные результаты представлены в таблице 5.

Как следует из приведенных данных, образец, полученный согласно предлагаемому изобретению, при существенно более низкой норме расхода клопиралида на 1 га обладает большей биологической эффективностью в сравнении с коммерческим препаратом «Лонтрел-300».