Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТОЗАНОВОЙ ГУБКИ (ВАРИАНТЫ)

Предлагаемая группа изобретений относится к химии высокомолекулярных соединений, касается вариантов способа получения хитозановой губки, которая может быть использована в медицине в качестве раневых покрытий, гемостатических материалов, матриц для тканевой инженерии.

В области биоматериалов (изготовление скаффолдов для тканевой инженерии и кровоостанавливающих губок) находят широкое применение пористые трехмерные структуры на основе биосовместимых полимеров. Поликатионный полисахарид хитозан, продукт деацетилирования хитина, представляет собой биосовместимый и биоразлагаемый полимер. Хитозан может использоваться в различных формах, таких как пленки, гидрогели, трехмерные пористые структуры, нановолокна, но для формирования данных структур хитозан предварительно растворяют в водном растворе кислоты, в результате чего, хитозан переходит в солевую форму (фиг. 1).

Известно несколько способов получения трехмерной пористой структуры хитозана.

Известен метод лиофилизации хитозана (ЕР 2394670 А1, кл. A61L 15/28, A61L 15/42, опубл. 14.12.2011 г. ), основанный на замораживании раствора хитозана с последующей лиофилизацией, в результате чего вода, находившаяся в растворе удаляется путем сублимации. После чего полученную губку нейтрализуют и проводят повторную лиофилизацию.

Недостатком этого метода является длительность процесса и высокая стоимость оборудования.

Известно использование сверхкритического диоксида углерода (Ozdemir, Е., Sendemir-Urkmez, A., Yesil-Celiktas, О. (2013). Supercritical СО₂ processing of a chitosan-based scaffold: Can implantation of osteoblastic cells be enhanced? The Journal of Supercritical Fluids, 75, 120-127), заключающееся в растворении хитозана в угольной кислоте под высоким давлением, после чего давление доводят до нормального значения, при этом угольная кислота разлагается с образованием углекислого газа, в результате чего образуются поры.

Недостатком данного метода является общая сложность и высокая стоимость оборудования.

Известен метод удаления растворителя (Denkbas ЕВ, , N. Ozdemir, К. Kececi, С. Agalar, Norfloxacin-loaded chitosan sponges as wound dressing material// Journal of Biomaterials Applications 2004; 18(4):291-303.), заключающийся в добавлении легколетучих растворителей в раствор хитозана с последующим их испарением, в результате чего получается пористая структура.

Недостатком данного метода является проблема регенерации реагентов и загрязнение окружающей среды.

Известен способ получения биосовместимого биодеградируемого пористого композиционного материала (RU 2471824 C1, C08J 9/00, C08L 5/08, C08L 101/16, C08J 3/03, А61K 33/00, А61Р 19/08, опубл. 10.01.2013 г.), включающий смешивание предварительно диспергированного в водной среде с рН 5-7 в ультразвуковом поле с частотой v=20-100 кГц в течение 5-60 мин гидросиликатного наполнителя с хитозаном в количестве, соответствующем его концентрации в растворе 1-4 мас. %, при этом количество наполнителя составляет 0,05-10% от массы хитозана, затем полученную смесь интенсивно перемешивают при температуре 20-50°С в течение 20-60 мин, добавляют концентрированную уксусную кислоту в количестве, соответствующем получению в смеси водного раствора уксусной кислоты концентрацией 1-3%, интенсивно перемешивают смесь при температуре 20-50°С в течение 20-250 мин, охлаждают до температуры -5 - -196°С, удаляют растворитель в вакууме, обрабатывают полученный целевой материал нейтрализующим реагентом, промывают водой до рН 5-7 и высушивают. Способ обеспечивает наличие системы сквозных пор и стабильность пористой структуры материала в водных средах, а также отсутствие цитотоксичности.

Недостатком указанного способа является необходимость использования специализированного оборудования для генерации ультразвука, использование «лишнего» компонента, такого как гидросиликатный наполнитель, а также узкая область применения.

Известен способ получения пористых губок на основе хитозана для заполнения костных дефектов (RU 2356581 С1, кл. A61L 27/00, опубл. 27.05.2009 г. ), включающий введение в водный раствор высокомолекулярного хитозана (хитозан с молекулярной массой более 300000 г/моль) при перемешивании, добавку карбонат аммония с последующей промывкой губки в этаноле и сушкой при температуре до 40°С, при введении добавки в водный раствор хитозана должно выполняться следующее соотношение между компонентами, мас. %: хитозан 30-80, добавка карбоната аммония - 20-70. За счет эластичности и высокой пористости данные хитозановые губки заполняют костные дефекты с минимальным зазором, что способствует равномерному формированию костной ткани по всему объему дефекта.

Недостатком указанного способа является необходимость использования высокомолекулярного хитозана, а также узкая область применения получаемых губок.

Наиболее близкими к заявляемому изобретению является способ получения биодеградируемых пористых материалови, защищенный патентом US 8729171 В2, кл. A61F 2/28, А61K 35/00, А61K 38/18, А61K 9/127, А61K 9/14, А61Р 43/00, C08J 9/08, С08K 3/26, С08K 3/32, С08K 3/34, C08L 67/04, опубл. 24.11.2011 г., принятый за ближайший аналог (прототип).

Способ по прототипу включает смешивание биодеградируемого полимера и усиливающего агента при 110°С, загрузку смеси в контейнер и насыщение смеси сверхкритической текущей средой, повышение давления смеси и сверхкритической текущей среды с последующей быстрой разгерметизацией. В качестве биодиградируемого полимера могут быть использованы полимеры на основе полилактида (PLA), полигликолида (PGA), поликапролактона поли (лактико-гликолевой кислоты (PLGA)), их сополимеры и их смеси. Дополнительные материалы включают, но не ограничиваются ими, хитозан, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, поливинилацетат, альгинат, полиэтиленгликоль (ПЭГ), поли (2-гидроксиэтилметакрилат) (РНЕМА), полиметилметакрилат (ПММА), этилен-винилацетат (EVA), полиакриламид и полиамин. Сверхкритическая текучая среда предпочтительно представляет собой диоксид углерода, который может существовать в виде жидкости, обладающей свойствами как жидкости, так и газа. В качестве усиливающего агента предпочтительно используют органически модифицированную глину - смектитную глину. Способ осуществляют с использованием ряда устройств, таких как смеситель, экструдер, машина для литьевого формования или любое другое подходящее устройство, способное загружать материал, такой как глина, полимер и сверхкритическая текучая среда, и способно поддерживать постоянное давление на загруженный материал. В результате получают нанокомпозит пористой конструкции с практически однородной дисперсией усиливающих частиц, подходящий для применения в структурных заменителях костного трансплантата с нагрузкой, с размером пор 100-750 мкм, более предпочтительно около 200-250 мкм. В некоторых вариантах осуществления нанокомпозит может включать в себя два или более различных размеров пор или взаимосвязи пористости. Размер пор чистых полимерных конструкций могут регулировать посредством регулирования температуры обработки.

Преимуществами и общими признаками способа по прототипу с предлагаемым изобретением является схожий механизм генерации пор, которые образуются за счет пузырьков диоксида углерода.

Однако, способ по прототипу является более технически сложным и требует специализированного оборудования. Кроме этого, способ направлен на получение нанокомпозитов, используемых только в тканевой инженерии.

В задачу изобретения положена разработка нового способа получения хитозановой губки.

Техническим результатом от использования предлагаемого изобретения является упрощение, расширение области применения получаемой губки за счет возможности регулирования скорости процесса ее получения и пористости.

На фиг. 1 представлены формы хитозана, где: А - основная форма; Б - солевая форма.

На фиг. 2 представлен механизм реакции получения хитозаной губки.

На фиг. 3-7 представлены фото структуры хитозановых губок, полученных согласно представленным примерам 1-5.

Предлагаемый способ получения хитозановой губки осуществляют следующим образом.

В водном растворе уксусной кислоты, или молочной кислоты, или соляной кислоты (рН раствора 3-6.5), растворяют хитозан, в результате чего хитозан из основной формы переходит в солевую. После полного растворения хитозана при перемешивании добавляют вспениватель, в результате чего происходит вспенивание с одновременным переходом хитозана из солевой формы в основную. В качевстве вспенивателя используют или гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония от 30 до 150% от массы сухого хитозана. При добавлении вспенивателя меньше 30% от массы сухого хитозана не происходит реакция перевода хитозана в основную форму и губка не образуется. При добавлении вспенивателя больше 150% от массы сухого хитозана, реакция происходит слишком быстро, в результате получаются поры с большим диаметром, что делает губку механически неустойчивой.

По 1 варианту используют компоненты при следующем соотношении, масс. %:

хитозан - 3

уксусная кислота - 0,5-6

вспениватель - 1,5-4,5

вода - 86,5-95,0.

По 2 варианту компоненты используют при следующем соотношении, масс. %:

хитозан - 3

соляная кислота - 0,3-3

вспениватель - 1,5-4,0

вода - 90-95,2.

По 3 варианту компоненты используют при следующем соотношении, масс. %:

хитозан - 3

молочная кислота - 0,5-6

вспениватель - 1,0-4,5

вода - 86,5-95,5.

Механизм протекания реакции (фиг. 2) основан на обменной реакции между анионом кислой соли и солевой формой хитозана, сопровождающейся образованием трехмерной структуры за счет межмолекулярных и внутримолекулярных водородных связей у основной формы хитозана, с одновременным выделением углекислого газа как порообразователя. Солевая форма хитозана, за счет одноименных зарядов на протонированных аминогруппах хитозана, затрудняет образование трехмерной структуры. Эта проблема решается переводом хитозана в основную форму. Основная форма хитозана образует жесткую трехмерную структуру за счет формирования водородных связей. Варьирование природы катиона гидрокарбоната, позволяет регулировать скорость реакции.

Полученную губку промывают от остатков кислоты и остатков гидрокарбоната, и сушат до постоянной массы.

Полученная губка является биосовместимой, биоразлагаемой, а так же обладает взаимосвязанной системой пор с размером пор от 30 до 230 мкм, что позволяет использовать ее, как в качестве кровоостанавливающей губки, так и для регенерации поврежденной костной ткани. При замене кислоты, участвующей в разложении гидрокарбоната, диаметр пор изменяется в пределах 15-20%.

Далее представлены примеры конкретного осуществления предлагаемого изобретения.

Пример 1.

3 грамма хитозана растворяли в 100 мл 0.5% водного раствора уксусной кислоты. К полученному раствору добавляли 1.5 г гидрокарбоната натрия. Полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе.

Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 40-180 мкм.

Пример 2.

3 грамма хитозана растворяли в 100 мл 6% водного раствора уксусной кислоты. К полученному раствору добавляли 4.5 г гидрокарбоната натрия. Полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 60-210 мкм.

Пример 3.

3 грамма хитозана растворяли в 100 мл 1.2% водного раствора уксусной кислоты. К полученному раствору добавляли 2 г гидрокарбоната калия. Полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 30-190 мкм.

Пример 4.

3 грамма хитозана растворяли в 100 мл 1.2% водного раствора уксусной кислоты. К полученному раствору добавляли 1.5 г гидрокарбоната аммония. Полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 35-180 мкм.

Пример 5.

3 грамма хитозана растворили в 100 мл 0.3% водного раствора соляной кислоты, к полученному раствору добавили 1.5 г гидрокарбоната натрия, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 30-150 мкм.

Пример 6.

3 грамма хитозана растворили в 100 мл 3% водного раствора соляной кислоты, к полученному раствору добавили 4 г гидрокарбоната калия, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе.

Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 50-200 мкм.

Пример 7.

3 грамма хитозана растворили в 100 мл 0.5% водного раствора соляной кислоты, к полученному раствору добавили 2 г гидрокарбоната аммония, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 40-150 мкм.

Пример 8.

3 грамма хитозана растворили в 100 мл 0.5% водного раствора молочной кислоты, к полученному раствору добавили 1 г гидрокарбоната натрия, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 50-200 мкм.

Пример 9.

3 грамма хитозана растворили в 100 мл 6% водного раствора молочной кислоты, к полученному раствору добавили 4.5 г гидрокарбоната аммония, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 70-230 мкм.

Пример 10.

3 грамма хитозана растворили в 100 мл 1.5% водного раствора молочной кислоты, к полученному раствору добавили 2 г гидрокарбоната калия, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 30-170 мкм.