×
23.08.2019
219.017.c29f

Средство для контрастирования при рентгенодиагностике

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к рентгенологии. Предложено средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее (масс. %): наночастицы танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут (6-10), и органическую добавку, которое содержит в качестве органической добавки глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния (остальное). Технический результат – предложенное средство обладает пролонгированным во времени усилением контрастности, что позволяет повысить точность диагностирования и уменьшить лучевую нагрузку на пациентов. 7 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, в частности, к рентгенологии, и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при рентгенологических исследованиях различных органов.

Известно рентгеноконтрастное средство, изготовленное на основе композитного состава сульфата бария (BaSO4) и органических полимеров с молекулярной массой до 500000 дальтон с массовым соотношением сульфат бария:полимер от 1:10 до 1:70(патент RU 2603480; МПК A61K 49/00, A61K 49/04; 2016 год).

Однако недостатком известного средства является невозможность его применения в широком интервале энергий рентгеновского излучения, охватывающем весь диапазон энергий рентгеновского излучения медицинской рентгеновской диагностики.

Известно рентгеноконтрастное средство, изготовленное на основе коллоидных частиц наностержней оксида гадолиния, легированного иттербием или эрбием, с липопротеиновым покрытием (Патент CN 108144070; МПК A61K 49/00, A61K 49/04, A61K 49/14, C01F 17/00; 2018 г.).

Однако использование липопротеина в качестве покрытия может привести к повышению уровня холестерина в организме пациента, что в свою очередь увеличивает риск возникновения атеросклероза. Кроме того, наночастицы на основе оксида гадолиния могут быть захвачены клетками ткани по механизму эндоцитоза.

Известны композиции наночастиц, функционализированных по меньшей мере одним цвиттер-ионным фрагментом, и способы их использования в качестве диагностических агентов. Наночастицы имеют характеристики, которые приводят к минимальному удержанию частиц в организме по сравнению с другими наночастицами. Наночастица, содержащая оксид переходного металла, ковалентно функционализированный с помощью силана - функционализированного нецелевого цвиттер-ионного фрагмента(Патент US 9585974; МПК A61K 49/04, A61K 49/10, A61K 49/18, B82Y 5/00; 2017 г.).

К недостаткам известного средства относятся, во-первых, использование в качестве активного агента индивидуальных оксидов переходных металлов исключает возможность применения их в широком интервале энергий рентгеновского излучения, охватывающем весь диапазон энергий рентгеновского излучения медицинской рентгеновской диагностики (так, оксиды W, Ta, Hf, Bi охватывают интервал энергий 65,3 – 90 эВ; оксиды Zn, Mo – 17,9 – 19,9 эВ), во-вторых, активные агенты связаны со сложными цвиттер-ионными соединениями, имеющими высокую чувствительность к изменению рН среды, что накладывает определенные требования при исследовании разных тканей и органов организма.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является известное средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее частицы со средним размером 5 нм танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, природный полисахарид и воду (патент РФ 2471501, МПК A61K 49/04, B82B 1/00, B82Y 5/00, 20013 г.) (прототип).

Однако недостатком известного средства является недостаточная точность диагностирования вследствие отсутствия возможности получения пролонгированного во времени усиленного контрастного изображения исследуемого органа.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать средство для контрастирования при рентгенодиагностике, обладающее пролонгированным во времени усилением контрастности. Такое свойство средства позволяет повысить точность диагностирования, уменьшить лучевую нагрузку на пациентов.

Поставленная задача решена в предлагаемом средстве для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащем наночастицы танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмут, и органическую добавку, которое содержит в качестве органической добавки глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния при следующем соотношении компонентов, масс.%:

танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут 6÷10
глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния остальное

Время проведения рентгенографии – через 1-2 суток после введения предлагаемого средства.

В настоящее время из научно-технической и патентной литературы не известно рентгеноконтрастное средство, в состав которого входит в качестве органической добавки глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния.

Основная проблема, которую удалось решить авторам, состоит в возможности использования в качестве агента для контрастирования суспензии, содержащей танталат редкоземельных элементов в виде наночастиц размером 8-9 нм и в качестве органической добавки глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния в определенном количественном соотношении. Экспериментальным путем авторами было установлено, что сочетанное применение наночастиц танталатов и органической добавки в виде диметилглицеролатов кремния или глицеролатов кремния обеспечивает получение синергетического эффекта, а именно обеспечивает пролонгированное во времени усиление контрастности.

В качестве органической добавки в предлагаемом техническом решении использованы глицеролаты кремния, состав которых отвечает формуле Si(C3H7O3)4⋅C3H8O3, обладающие высокой транскутанной проводимостью медикаментозных добавок, нетоксичностью, местной антибактериальной активностью (патент RU 2255939). В качестве органической добавки в предлагаемом техническом решении также использованы диметилглицеролатов кремния, состав которых отвечает формуле (CH3)2Si(C3H7O3)2C3H8O3, обладающие транмукозной активностью, нетоксичные (патент RU 2415144).

Исследования, проведенные авторами, показали хорошую совместимость активного компонента (наночастиц танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута) и основы (глицеролатов кремния или диметилглицеролатов кремния) и позволили выявить пределы их количественного содержания в средстве, обеспечивающее значительное повышение точности диагностирования. При содержании танталата менее 6 масс. % и увеличение при этом содержания органической добавки наблюдается неблагоприятное воздействие на организм в целом. Так при введении средства подкожно белой мыши через двое суток наблюдаются отклонения ориентировочно-исследовательских реакций от нормы. Увеличение содержания танталата более 10 масс. % приводит к выпадению его в осадок в жидком средстве без улучшения контрастности. Исследования, проведенные авторами, позволили выявить условия, позволяющие эффективно проводить рентгенологическое исследование. При выполнении рентгенографии менее, чем через 1 сутки после введения средства, контрастность не изменяется по сравнению с контрастность, измеренной сразу после введения средства. Контрастность значительно увеличивается при выполнении рентгенографии через 1-2 суток после ведения средства. При выполнении рентгенографии более, чем через 2 суток после введения средства, контрастность остается на том же уровне.

Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. Берут танталат соответствующего металла со средним размером частиц 8-9 нм, полученного путем испарения мишени электронным пучком, конденсацию паров материала в камере охлаждения и осаждения нанопорошка патентом RU 2353573), помещают во флакон с диметилглицеролатом кремния в виде прозрачной бесцветной вязкой жидкости или глицеролатом кремния в виде густой белой жидкости при следующем соотношении компонентов, масс.%: танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута в виде наночастиц с размером 8-9 нм - 6 ÷ 10; глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния – остальное; и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Контроль контрастности проводят in vivo. Подкожно белым крысам вводят 0.5 мл средства для контрастирования, затем через 30-40 мин осуществляют рентгенографию области введения. После чего анализируют рентгенограмму с помощью денситометра. Проявляют пленку и определяют поглощение рентгеновского излучения путем измерения почернения пленки денситометром. Величина почернения характеризует контрастность изображения. Повторную (отсроченную) рентгенографию области введения осуществляют через 1-2 суток. Почернение пленки снова измеряют денситометром. По увеличению почернения пленки делают заключение об увеличении контрастности изображения.

Причина увеличения контрастности, видимо, обусловлена увеличением концентрации танталата через 2 суток после введения средства из-за взаимодействия наночастиц с клетками организма: уменьшения размеров клеток организма в результате поглощения воды из них органической добавкой (диметилглицеролатом кремния или глицеролатом кремния) и, как следствие, сближение наночастиц танталата друг к другу.

Пример 1. В стеклянный сосуд помещают 9,4 г диметилглицеролатов кремния (94 масс.%) и 0,6 г (6 масс.%) порошка танталата лантана LaTaO4 с размером частиц 8 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат лантана в виде наночастиц с размерами 8 нм - 6,0; диметилглицеролаты кремния - 94,0. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 1 сутки и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,2 раза.

Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 9 масс.% LaTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе каррагинана (0,3 масс.%), через 1 сутки контрастность известного средства не увеличилась.

Пример 2. В стеклянный сосуд помещают 9 г диметилглицеролатов кремния (90 масс.%) и 1 г (10 масс.%) порошка танталата лантана LaTaO4 с размером частиц 9 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат лантана в виде наночастиц с размерами 9 нм - 10; диметилглицеролаты кремния - 90. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 2 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,8 раза.

Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 2 масс.% LaTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе каррагинана (1,2 масс.%), через 2 суток контрастность известного средства не увеличилась.

Пример 3. В стеклянный сосуд помещают 9,5 г диметилглицеролаты кремния (93 масс.%) и 0,7 г (7 масс.%) порошка танталата гадолиния GdTaO4 с размером частиц 8,5 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат гадолиния в виде наночастиц с размерами 8,5 нм - 7; диметилглицеролаты кремния - 93. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 2 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,5 раза.

Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 9 масс.% GdTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе пектина (0,3 масс.%), через 2 суток контрастность известного средства не увеличилась.

Пример 4. В стеклянный сосуд помещают 9,4 г глицеролатов кремния (94 масс.%) и 0,6 г (6 масс.%) порошка танталата висмута BiTaO4 с размером частиц 8 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат висмута в виде наночастиц с размерами 8 нм - 6; глицеролаты кремния - 94. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 2 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,7 раза.

Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 9 масс.% BiTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе пектина (0,3 масс.%), через 2 суток контрастность известного средства не увеличилась.

Пример 7. В стеклянный сосуд помещают 9,2 г глицеролатов кремния (92 масс.%) и 0,8 г (8 масс.%) порошка танталата лютеция LuTaO4 с размером частиц 8 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат лютеция в виде наночастиц с размерами 8 нм - 8; глицеролаты кремния - 92. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 1,5 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,5 раза.

Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 8 масс.% LuTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе пектина (0,7 масс.%), через 1,5 суток контрастность известного средства не увеличилась.

Пример 8. В стеклянный сосуд помещают 9,1 г глицеролатов кремния (91 масс.%) и 0,9 г (9 масс.%) порошка танталата лютеция LuTaO4 с размером частиц 8,8 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат лютеция в виде наночастиц с размерами 8,8 нм - 9; глицеролаты кремния - 91. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 2 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,6 раза.

Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 9 масс.% LuTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе каррагинана (1,2 масс.%), через 2 суток контрастность известного средства не увеличилась.

Пример 9. В стеклянный сосуд помещают 9,5 г диметилглицеролата кремния (93 масс.%) и 0,7 г (7 масс.%) порошка танталата гадолиния GdTaO4 с размером частиц 8,5 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат гадолиния в виде наночастиц с размерами 8,5 нм - 7; диметилглицеролаты кремния - 93. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 2 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,5 раза.

Таким образом, авторами предлагается средство для контрастирования, обеспечивающее пролонгированное во времени усиление контрастности.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 99.
10.11.2013
№216.012.7cd8

Способ получения нанодисперсного порошка карбида вольфрама (варианты)

Изобретение относится к области порошковой металлургии. Нанодисперсные порошки могут быть использованы для изготовления инструментов, близких по твердости и износоустойчивости к инструментам на основе алмаза. Способ (вариант 1) позволяет получить нанодисперсный порошок карбида вольфрама. Смесь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497633
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.02.2014
№216.012.a27a

Способ нанесения пленки металла

Изобретение относится к способам получения пленок металлов, например, в виде покрытий, и может быть использован в металлургии и машиностроении при изготовлении материалов с необычными физико-химическими, электрофизическими, фотофизическими, магнитными или каталитическими свойствами. Согласно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507309
Дата охранного документа: 20.02.2014
20.03.2014
№216.012.ab87

Способ получения нанодисперсных порошков металлов или их сплавов

Изобретение относится к области порошковой металлургии. Порошкообразный хлорид металла или порошкообразную смесь по крайней мере двух хлоридов металлов обрабатывают в атмосфере водяного пара, который подают в реакционное пространство со скоростью 50-100 мл/мин, при температуре 400-800°C в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509626
Дата охранного документа: 20.03.2014
20.03.2014
№216.012.ac2b

Способ активации порошка алюминия

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к способам активации горения дисперсных порошков алюминия, которые могут быть использованы в различных областях промышленности. Способ активации порошка алюминия включает пропитку исходного порошка активатором на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509790
Дата охранного документа: 20.03.2014
10.04.2014
№216.012.b088

Катодный материал для резервной батареи, активируемой водой

Изобретение относится к электротехнике и электрохимии и касается катодного материала водоактивируемых резервных батарей, которые преимущественно предназначены для энергопитания метеорологических радиозондов, шаров-пилотов, морских сигнальных устройств, спасательных средств, буев, аварийных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510907
Дата охранного документа: 10.04.2014
10.08.2014
№216.012.e86c

Твердая смазка для абразивной обработки металлов и сплавов

Настоящее изобретение относится к твердой смазке для абразивной обработки металлов и сплавов, содержащей хлорфторуглеродное масло, низкомолекулярный полиэтилен, минеральное масло, высокодисперсный порошок смеси продукта термического восстановления лейкоксена и карбида кремния или нитрида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525293
Дата охранного документа: 10.08.2014
20.08.2014
№216.012.eabf

Способ получения сульфата ванадила

Изобретение может быть использовано в производстве катализаторов. Способ получения сульфата ванадила включает экстракцию из сернокислого раствора ванадия (IV) неразбавленной ди-2-этилгексилфосфорной кислотой в присутствии сульфата натрия и последующую фильтрацию под вакуумом. Экстракцию ведут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525903
Дата охранного документа: 20.08.2014
27.11.2014
№216.013.0ad6

Способ легирования алюминия или сплавов на его основе

Изобретение относится к области металлургии, в частности к легированию алюминия и сплавов на его основе. В способе осуществляют введение в расплав легирующего компонента в составе порошковой смеси путем продувки смесью в струе транспортирующего газа. При этом используют порошковую смесь,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534182
Дата охранного документа: 27.11.2014
10.12.2014
№216.013.0ce6

Способ диагностики реальной структуры кристаллов

Использование: для диагностики реальной структуры кристаллов. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют электронно-микроскопическое и микродифракционное исследования кристалла, при этом в случае присутствия на электронно-микроскопическом изображении исследуемого нанотонкого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534719
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.02.2015
№216.013.25f6

Биосовместимый пористый материал и способ его получения

Группа изобретений относится к области медицины. Описан биосовместимый пористый материал, содержащий никелид титана с пористостью 90-95% и открытой пористостью 70-80% со средним размером пор 400 мкм, который пропитан гидроксиапатитом в количестве 26-46 мас.% от массы никелида титана. Описан...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541171
Дата охранного документа: 10.02.2015
Показаны записи 1-10 из 30.
10.01.2013
№216.012.1779

Средство для контрастирования при рентгенодиагностике

Изобретение относится к рентгеноконтрастному средству для рентгенологических исследований различных органов. Заявленное средство содержит 2,0-9,0 масс.% танталата в виде наночастиц со средним размером 5 нм по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471501
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.08.2013
№216.012.6350

Средство для местного лечения заболеваний пародонта

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой средство для местного лечения заболеваний пародонта на основе кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(CHO)·6CHO·24HO, включающее лекарственные добавки, отличающееся тем, что в качестве лекарственных добавок содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491061
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.06.2014
№216.012.d797

Кремнийцинкосодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующий и антибактериальной активностью

Изобретение относится к фармацевтической химии. Предложен кремнийцинксодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, состав которого отвечает формуле kSi(СНО)·ZnCHO·хСНО·yHO, где 1≤k≤4, 7≤x≤26, 20≤y≤100, полученный взаимодействием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520969
Дата охранного документа: 27.06.2014
27.11.2014
№216.013.0c3a

Сложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии

Изобретение может быть использовано для визуализации света ультрафиолетового диапазона, рентгеновского и электронного излучения в осветительных системах и оптических дисплеях. Сложный силикат редкоземельных элементов состава SrGdEuSiO (0,001≤x≤0,5) в наноаморфном состоянии используют в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534538
Дата охранного документа: 27.11.2014
10.02.2015
№216.013.26da

Способ утилизации и обеззараживания куриного помета

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ утилизации и обеззараживания куриного помета включает разделение биомассы сепарацией на жидкую и твердую фракции, обеззараживание жидкой фракции обработкой в устройстве с нерастворимыми электродами, причем пропущенную через сепаратор жидкую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541399
Дата охранного документа: 10.02.2015
20.02.2015
№216.013.284f

Способ обеззараживания пива

Изобретение относится к области пищевой промышленности, а именно к области производства напитков, преимущественно пива и может быть использовано для нетеплового обеззараживания и очистки пива. Способ обеззараживания пива включает размещение 1000 л пива в сборнике пива с углеграфитовыми...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541776
Дата охранного документа: 20.02.2015
10.04.2015
№216.013.3863

Способ получения модели хронического пародонтита у крыс

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к стоматологии, и предназначено для моделирования хронического пародонтита. Создание модели у крыс осуществляют под анестезией путем нанесения острой механической травмы мягких тканей десны. Для этого вводят цельнометаллическую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545923
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3d08

Способ детоксикации хозяйственно-бытовых сточных вод

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, в частности к обезвреживанию хозяйственно-бытовых сточных вод. Сточную воду, пропущенную через первичный отстойник, аэротенки, вторичный отстойник, очищают нанокластерами оксигидрата железа (III) от тяжелых металлов в течение 60 минут в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547112
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.06.2015
№216.013.5315

Противоожоговая композиция

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для местного применения, предназначенной для лечения термических ожогов кожи. Противоожоговая композиция для местного применения, на основе вазелин-ланолина, или карбопола, или гидрогеля, при этом композиция содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552790
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.08.2015
№216.013.6af0

Средство для фиксации съемных зубных протезов

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при протезировании больных для коррекции съемных зубных протезов в период адаптации, а также в процессе их постоянного использования. Предлагаемое средство для фиксации съемных зубных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558934
Дата охранного документа: 10.08.2015
+ добавить свой РИД