×
29.06.2019
219.017.9e2e

Результат интеллектуальной деятельности: ГЕМОСТАТИЧЕСКИЙ КЛЕЕВОЙ ПОРОШОК

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002304440
Дата охранного документа
20.08.2007
Аннотация: Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического клеевого порошка. Изобретение заключается в том, что порошок представляет собой смесь, содержащую альгинат натрия и феракрил в весовых соотношениях 1:1-3. Изобретение обеспечивает остановку кровотечения и образует при соприкосновении с кровью и тканями пленку примерно за 10-30 секунд, при этом порошок не прилипает к рукам.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в хирургической практике.

Одним из наиболее известных препаратов, полученных на основе коллагена, является препарат "Авитен", представляющий собой порошок из очищенного коллагена от крупного рогатого скота с сохранением нативных молекул. Синонимами торгового названия препарата "Авитен" в форме порошка являются МСС, микрофибриллярный (MFC) (Атанасов А. и соавт. // Воен. Мед. Дело, т.42, №2, с.40-42, 1988), микронизированный коллаген и МСН (microfibrillar collagen gemostat) (Hatsuoka M. and all // Thromb. Res., 1986, vol.42(3). P.407-412). Применяется при спленэктомии, печеночных кровотечениях различной этиологии, в урологических операциях, в нейрохирургии. Использование микрокристаллического коллагена обнаружило ряд недостатков, существенно ограничивающих сферу и частоту его применения. При интенсивном кровотечении частицы порошка легко смывались с раневой поверхности. Образовавшийся кровяной сгусток неплотно фиксировался к краям раны, что увеличивало риск рецидива кровотечения в раннем послеоперационном периоде. При соприкосновении с влажными предметами (перчатки хирурга, марлевые салфетки) специфические свойства значительно ослаблялись (Северцев А.Н. // Кремлевская мед., 2000, №1, с.35-37). Мелкокристаллический коллаген перед нанесением нельзя смачивать раствором тромбина или физраствором, поскольку склеивание частиц порошка и образование геля снижает эффективность препарата. Авитен наносится на сухой тампон и плотно прижимается к кровоточащей поверхности до пропитывания его избытком крови (3-5 минут). Несоблюдение этих условий приводит к образованию слабо фиксированного сгустка и возникновению повторных кровотечений. Препарат накапливает электростатический заряд, приводящий к прилипанию порошка к сухим предметам. Коллаген обладает антигенной активностью, вызывает процессы гиперрубцевания, что может приводить к дисфункции органов и тканей. Большая часть компонентов-гемостатиков абсорбируется в организме в течение 4 недель, полное исчезновение фиксировалось на 12 неделе. Остатки Авитена могут сохраняться в месте имплантации до трех месяцев, в связи с этим избыток препарата удаляют с целью профилактики возможного образования рубцов, последующей компрессии окружающих тканей или иммунных реакций. Предполагается, что при выдерживании предписанных дозировок Авитен вызывает минимальный воспалительный эффект, но есть данные и за его высокую иммуногенную активность. В связи с медленной биодеградацией коллагена его препараты могут служить переносчиком вирусов гепатита В и СПИДа. Применение препарата противопоказано при инфицированных ранах, так как он является питательной средой для микроорганизмов (Гасанов М.Т. Сравнительная характеристика фармакологической активности местных гемостатиков. // Автореф. канд. мед. наук. М., 1998). При изучении биосовместимости и биоабсорбции микрофибриллярного коллагена на кроликах и собаках отмечено, что ткани мозга, печени и почек отвечают на его аппликацию умеренной инфильтрацией макрофагов и мононуклеаров. Также в данном исследовании отмечена индукция спаечного процесса микрофибриллярным коллагеном. Отрицательным побочным эффектом при использовании Авитена в нейрохирургии является его способность мимикрировать на снимках КТ внутримозговой абсцесс.

В связи с изложенным, нами предложен новый гемостатический клеевой порошок, представляющий собой смесь, содержащую 0,01-5 г альгината натрия, 0,01-5 г феракрила в соотношении 1:1-3.

Предложенный нами гемостатический клеевой порошок останавливает кровотечение и образует при соприкосновении с кровью и тканями пленку примерно за 10-30 с. При этом он не прилипает к рукам.

Пример №1

Берем 5 г феракрила и 5 г альгината натрия, смешиваем в весовых соотношениях 1:1 до получения однородного порошка.

Пример №2

Эксперименты по изучению влияния гемостатического клеевого порошка на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2-4 кг. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта гемостатического клеевого порошка проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см2 и глубиной около 0,1 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем нанесения 0,04 г гемостатического клеевого порошка, состоящего из 0,02 г феракрила и 0,02 г альгината натрия (в весовых соотношениях 1:1) на всю площадь кровоточащей раны. Гемостатический клеевой порошок быстро адгезировал к ране и останавливал кровотечение через 30 секунд. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. При этом кровотечение останавливалось за 270 секунд.

Пример №3

Эксперименты по изучению влияния гемостатического клеевого порошка на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2-4 кг. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта порошка проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили желчный пузырь и производили холецистэктомию от дна. Для окончательного гемостаза в ложе желчного пузыря был нанесен 0,04 г гемостатического клеевого порошка, состоящего из 0,01 г альгината натрия и 0,03 г феракрила (в весовых соотношениях 1:3). Гемостатический клеевой порошок хорошо адгезировал к раневой поверхности и останавливал кровотечение через 10 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Кровотечение остановилось за 300 секунд.

Пример №4

Эксперименты по изучению влияния гемостатического клеевого порошка на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2-4 кг. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта гемостатического клеевого порошка проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см2 и глубиной около 0,1 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем нанесения 0,04 г гемостатического клеевого порошка, состоящего из 0,03 г альгината натрия и 0,01 г феракрила (в весовых соотношениях 3:1) на всю площадь кровоточащей раны. Гемостатический клеевой порошок быстро адгезировал к ране и останавливал кровотечение через 50 секунд. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. При этом кровотечение останавливалось за 250 секунд.

Пример №5

Эксперименты по изучению влияния гемостатического клеевого порошка на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2-4 кг. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта гемостатического клеевого порошка проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см2 и глубиной около 0,1 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем нанесения 0,04 г гемостатического клеевого порошка, состоящего из 0,025 г альгината натрия и 0,015 г феракрила (в весовых соотношениях 1:0,6) на всю площадь кровоточащей раны. Гемостатический клеевой порошок быстро адгезировал к ране и останавливал кровотечение через 45 секунд. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. При этом кровотечение останавливалось за 240 секунд.

Пример №6

Эксперименты по изучению влияния гемостатического клеевого порошка на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2-4 кг. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта гемостатического клеевого порошка проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см2 и глубиной около 0,1 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем нанесения в одном случае 0,04 г альгината натрия, в другом случае 0,04 г феракрила и в третьем случае смесь 0,01 г альгината натрия и 0,03 г феракрила. Время остановки кровотечения составило в первом случае 188 с, во втором случае 93 с и в третьем 10 с. В первых двух случаях сгусток был хрупким и частично смывался током крови. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. При этом кровотечение останавливалось за 240 секунд.

Таким образом, сочетание альгината натрия с феракрилом приводит к значительному усилению гемостатической активности порошка.

Гемостатическийклеевойпорошок,способныйостанавливатькровотеченияисклеиватьткани,характеризующийсятем,чтоонпредставляетсобойсмесь,содержащуюальгинатнатрияиферакрилввесовыхсоотношениях1:1-3.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-13 из 13.
29.12.2017
№217.015.f808

Гемостатическое покрытие в форме губки или плёнки (варианты)

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатическое покрытие в форме губки или пленки, содержащее основу и активное вещество цеолит, отличающееся тем, что в качестве основы содержит альгинат натрия, пластификатор и воду, а в качестве активного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639379
Дата охранного документа: 21.12.2017
17.04.2019
№219.017.1557

Гемостатический материал

Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического материала. Предложенный гемостатический материал содержит коллаген и тромбоцитарную массу, высушен с помощью сублимационной сушки и структурирован в парах формальдегида, причем в его состав входят тромбоциты, непригодные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002287333
Дата охранного документа: 20.11.2006
16.05.2019
№219.017.52a6

Средство для профилактики тромбозов и нарушений кровообращения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, которое может применяться наружно для профилактики тромбозов и нарушений кровообращения. Средство представляет собой наноструктурированный гель, содержащий в своем составе n-3 полиненасыщенные жирные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002366409
Дата охранного документа: 10.09.2009
Показаны записи 11-20 из 25.
26.08.2017
№217.015.ee05

Гемостатическая губка и способ ее получения

Группа изобретений относится к области фармацевтики и представляет собой гемостатическую губку, содержащую основу и активное вещество, высушенные сублимационной сушкой, отличающуюся тем, что она в качестве основы содержит альгинат натрия, а в качестве активного вещества фибрин-мономер при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628809
Дата охранного документа: 22.08.2017
29.12.2017
№217.015.f808

Гемостатическое покрытие в форме губки или плёнки (варианты)

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатическое покрытие в форме губки или пленки, содержащее основу и активное вещество цеолит, отличающееся тем, что в качестве основы содержит альгинат натрия, пластификатор и воду, а в качестве активного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639379
Дата охранного документа: 21.12.2017
10.05.2018
№218.016.4d2a

Гемостатический раствор на основе сульфатированных полисахаридов и получение гемостатических губок из этого раствора (варианты)

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатический раствор, содержащий водную основу и активное вещество, которое представляет собой сульфатированный полисахарид каппа-каррагинана в объеме на 1 литр водного раствора 0,1-3,0 масс. %, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652270
Дата охранного документа: 25.04.2018
08.07.2018
№218.016.6dbe

Гемостатическое покрытие в форме порошка

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам гемостатических средств в форме порошка на основе природного полисахарида альгината натрия. В одном из вариантов указанное средство содержит смесь альгината натрия и фибрин-мономера в весовых соотношениях (1-3):(3:1)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660582
Дата охранного документа: 06.07.2018
01.03.2019
№219.016.cfd6

Получение полифункциональных сульфатированных производных на основе порошковой целлюлозы, обладающих антикоагулянтной активностью

Изобретение относится к сульфатированным производным целлюлозы, обладающим антикоагулянтной активностью. Сульфатированное производное получают путем сульфатирования целлюлозного материала. Сульфатирование осуществляют в среде N,N-диметилформамида. В качестве целлюлозного материала используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002430729
Дата охранного документа: 10.10.2011
03.03.2019
№219.016.d2ac

Способ получения низкомолекулярного гепарина

Изобретение относится к медицине, точнее к технологии получения лекарственных средств, предназначенных для лечения тромботических состояний. Предложен способ получения низкомолекулярного гепарина с помощью ферментативной деполимеризации, который характеризуется тем, что лизоцим в сухом виде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002377993
Дата охранного документа: 10.01.2010
11.03.2019
№219.016.d6f5

Способ получения гепаринов с низкой молекулярной массой

Изобретение относится к области медицины. Предлагается способ получения низкомолекулярных гепаринов с помощью ферментативного расщепления. Для ферментной деполимеризации используются папаин, химотрипсин или комплексы гидролаз, содержащиеся в препаратах «протеаза С» и целловиридин, которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002295538
Дата охранного документа: 20.03.2007
13.03.2019
№219.016.ded6

Способ получения гепарина с низкой молекулярной массой и антикоагулянтной активностью

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ получения низкомолекулярных гепаринов с помощью ферментативного расщепления. Для ферментной деполимеризации используют лизоцим и в иммобилизованном виде. Полученный низкомолекулярный гепарин обладает увеличенной ингибиторной активностью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002396282
Дата охранного документа: 10.08.2010
17.04.2019
№219.017.1557

Гемостатический материал

Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического материала. Предложенный гемостатический материал содержит коллаген и тромбоцитарную массу, высушен с помощью сублимационной сушки и структурирован в парах формальдегида, причем в его состав входят тромбоциты, непригодные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002287333
Дата охранного документа: 20.11.2006
19.04.2019
№219.017.2e6d

Неполная цинковая соль полиакриловой кислоты, способ ее получения и средство на ее основе, обладающее антисептическим, гемостатическим и ранозаживляющим действием при наружном применении

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается неполной цинковой соли полиакриловой кислоты, которая характеризующаяся тем, что соответствует формуле (-СН-CHCOOH-)(-CHCHCOOZn-), где n=12000-35000; m=1650-6650, причем содержание цинка составляет (6-8 мас.%)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002314815
Дата охранного документа: 20.01.2008
+ добавить свой РИД