Результат интеллектуальной деятельности: КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ C, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ C

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к основному органическому, тонкому органическому и нефтехимическому синтезу и касается катализатора синтеза альдегидов С₇₊ из олефинов С₆₊, окиси углерода и водорода методом гидроформилирования, способа получения указанного катализатора и способа получения альдегидов С₇₊ с использованием указанного катализатора.

Уровень техники

Синтез высокомолекулярных (С₇₊) алифатических альдегидов в основном проводится посредством гидроформилирования олефинов (С₆₊) с использованием кобальтовых катализаторов. Выбор кобальтовых катализаторов обусловлен их термостабильностью, что позволяет отделить от него продукты гидроформилирования простой дистилляцией. Недостатками данного катализатора являются: существенное гидрирование олефинов в парафины (3-10%), низкая региоселективность относительно продуктов линейного строения (<75%), а также необходимость использования «жестких» условий гидроформилирования (Р≥20 МПа, Т≥150°C).

Применение в промышленном масштабе родий-фосфиновых катализаторов гидроформилирования олефинов (С₆₊), отличающихся от кобальтовых большей активностью и региоселективностью в отношении продуктов линейного строения, а также более «мягкими» условиями гидроформилирования (Р≈2 МПа, Т≈100°C), затруднено, поскольку родий-фосфиновые катализаторы гораздо менее термостабильны, что делает дистилляционные методы малопригодными для отделения продуктов реакции (альдегидов и спиртов С₇₊) от катализатора.

Для отделения продуктов гидроформилирования от родий-фосфиновых катализаторов гидроформилирования, кроме дистилляции, применяются так называемые «бифазные системы» - системы, состоящие из двух или более жидких фаз или становящиеся такими при определенных условиях, позволяющие отделить продукты гидроформилирования декантацией.

Известен водорастворимый рециркулируемый катализатор (Пат. США. № 4248802), состоящий из соединения родия и соли сульфированного фосфинового лиганда, позволяющий проводить синтез альдегидов в двухфазной системе и отделять декантацией водводный раствор катализатора от продуктов реакции. Однако такой катализатор малоприменим для гидроформилирования олефинов С₆₊ из-за их низкой растворимости в водной фазе.

Известен катализатор гидроформилирования олефинов С₆₊ (Патент РФ № 2059598 - прототип). Катализатор состоит из соединения родия и водорастворимого макролиганда - сополимера диметилдиаллиламмонийхлорида и диметилдиаллиламмонийдигидрофосфата и дополнительного модификатора Na₃PO₄ или Na₂SO₄. Данная каталитическая система позволяет проводить двухфазный синтез альдегидов с последующим рециклом катализатора простой декантацией. Недостатком данного рециркулируемого катализатора является значительное падение активности при проведении рециклов катализатора, а также необходимость поддержания повышенного давления (не менее 5 МПа).

Известен способ получения катализатора гидроформилирования олефинов С₆₊ (Патент РФ № 2059598 - прототип). Данный способ состоит во взаимодействии соединения родия с азотсодержащим соединением - сополимером диметилдиаллиламмонийхлорида и диметилдиаллиламмонийхлорида в присутствии n-ксилола и воды.

Данный способ не позволяет получить катализатор, обладающий требуемой активностью и рециркулируемостью в реакциях гидроформилирования.

Известен способ получения альдегидов С₇₊ (Патент РФ № 2059598 - прототип), заключающийся в том, что гидроформилирование олефинов С₆₊ окисью углерода и водородом осуществляют при температуре 90°C и давлении 6 МПа в присутствии родиевого катализатора, содержащего полимерный азотсодержащий водорастворимый лиганд в виде сополимера диметилдиаллиламмонийхлорида и диметилдиаллиламмонийхлорида и диметилдиаллимаммонийдигидрофосфата. Однако такой способ обладает низкой скоростью гидроформилирования, требует повышенного давления, а также не позволяет достичь требуемой активности, региоселективности и рециркулируемости катализатора.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является создание высокоэффективного и технологически простого в рециркуляции катализатора гидроформилирования олефинов С₆₊, способа его получения и способа получения альдегидов С₇₊ с использованием указанного катализатора.

Технический результат состоит в повышении и сохранении удельной активности и региоселективности катализатора при рециркуляции, возможности использования простой технологии его отделения от продуктов реакции при рециркуляции, а также катализатор обеспечивает возможность использования более низкого давления при получении альдегидов С₇₊.

Технический результат достигается тем, что катализатор гидроформилирования олефинов С₆₊ содержит комплексное соединение родия с полимерным азотсодержащим лигандом, включающим фосфорсодержащие фрагменты, при этом каждый указанный фрагмент содержит органические радикалы, по меньшей мере, один из которых связан с атомом азота полимерного азотсодержащего лиганда, а атом фосфора находится в степени окисления (III).

Водный раствор катализатора обеспечивает создание устойчивой фазы - водной эмульсии, расслаивающейся с органической фазой субстрата и/или продукта, что позволяет проводить отделение продукта реакции после ее завершения от катализатора декантацией и повысить рециркулируемость катализатора (сохранить его удельную активность при проведении рециклов катализатора). Наличие эмульсионной фазы, в которой находится каталитический комплекс, обуславливает высокие значения скоростей гидроформилирования из-за развитой поверхности раздела фаз катализатора и субстрата, что снимает ограничения, связанные с транспортом субстрата к каталитически активному центру металла.

Введение в состав катализатора указанного фосфорсодержащего фрагмента, в котором атом фосфора находится в степени окисления (III), позволяет увеличить активность и региоселективность, а также значительно снизить давление, требуемое для получения альдегидов С₇₊ (до 1,5-3,5 МПа). Фосфорсодержащий фрагмент может иметь общую формулу:

где А, В, С - органические радикалы, по меньшей мере, один из которых связан с атомом азота полимерного азотсодержащего лиганда.

В качестве комплексного соединения родия может быть использован ацетилацетонат дикарбонил родия (I) (Rh(acac)(CO)₂).

Технический результат достигается также реализацией способа получения катализатора гидроформилирования олефинов С₆₊, заключающегося в том, что азотсодержащий полимер подвергают взаимодействию в органическом растворителе с соединением фосфора в степени окисления (III), включающим органические радикалы, по меньшей мере, в одном из которых имеется группа -С(O)ОН, затем полученный продукт подвергают взаимодействию с соединением родия и удаляют органический растворитель.

При осуществлении данного способа происходит химическое связывание азотсодержащего полимера с фосфорсодержащим соединением, в котором фосфор имеет степень окисления (III), включающим органические радикалы, по меньшей мере, в одном из которых имеется группа -С(O)ОН, что обеспечивает получение катализатора, обладающего повышенной удельной активностью и селективностью, технологическую простоту его отделения от продуктов реакции при рециркуляции, а также обеспечивает возможность использования более низкого давления при получении альдегидов С₇₊.

В качестве азотсодержащего полимера может использоваться полиэтиленимин (ПЭИ) разветвленного строения с молекулярной массой 10000 г/моль.

Фосфорсодержащее соединение может иметь общую формулу:

где А, В, С - органические радикалы, по меньшей мере, в одном из которых имеется группа -С(O)ОН.

В частном случае массовое отношении ПЭИ/фосфорсодержащее соединение составляет 20/1-10/1 или массовое отношение азот/фосфор=142/1-70/1.

В качестве соединения родия может использоваться ацетилацетонат дикарбонил родия (I), нитрат родия, хлорид родия, иодид родия, сульфат родия.

В частном случае мольное отношении P/Rh составляет 5/1-15/1 (предпочтительно 10/1).

Технический результат достигается также реализацией способа получения альдегидов С₇₊, включающего гидроформилирование олефинов С₆₊ окисью углерода и водорода при повышенных температуре и давлении в присутствии водного раствора катализатора, содержащего комплексное соединение родия с полимерным азотсодержащим, включающим фосфорсодержащие фрагменты лигандом, при этом каждый указанный фрагмент содержит органические радикалы, по меньшей мере, один из которых связан с атомом азота указанного лиганда, а атом фосфора находится в степени окисления (III).

Водный раствор родиевого катализатора может применяться при массовом отношении воды к катализатору в интервале 200:1-100:1

Объемное отношение водной фазы (водный раствор катализатора) и органической фазы может составлять 2/1-4/1, при этом органической фазой служат смесь олефинов С₆₊, альдегидов С₇₊ и органического растворителя. В данном диапазоне соотношений формируется оптимальная эмульсия, что позволяет достичь более высокой скорости процесса.

Осуществление изобретения

Способ получения катализатора гидроформилирования олефинов С₆₊ включает последовательность операций:

- химическое связывание азотсодержащего полимера с фосфорсодержащим соединением, имеющим общую формулу

где А, В, С - органические радикалы, по меньшей мере, в одном из которых имеется группа -С(O)ОН;

Примером такого связывания является взаимодействие ПЭИ (полиэтиленимин) с n-дифенифосфинбензойной кислотой, с образованием полимерного азотсодержащего лиганда, включающего фосфорсодержащие фрагменты, проводят при мольном соотношении азот/фосфор=142/1-70/1 (предпочтительно 70/1), предпочтительно в атмосфере инертного газа;

- химическое взаимодействие полученного полимерного азотсодержащего лиганда, включающего фосфорсодержащие фрагменты, с соединением родия в среде органического растворителя, которое может осуществляться при мольном отношении P/Rh=5/1-15/1 (предпочтительно 10/1);

- удаление органического растворителя при температуре 30-50°С с получением катализатора в виде кубового остатка;

- растворение полученного катализатора в воде с получением катализатора в виде водного раствора, например, при массовом отношении Н₂O/ПЭИ=200:1-100:1 (предпочтительно 150:1).

Способ гидроформилирования олефинов С₆₊ с использованием вышеописанного катализатора включает последовательность операций:

- последовательное или совместное введение в реактор водного каталитического раствора, индивидуального или смеси олефинов С₆₊ и органического растворителя; при этом объемное отношении водная фаза/органическая фаза может составлять 2/1-4/1 (предпочтительно 2/1), где органической фазой могут служить смеси субстрата, продукта и ароматического растворителя;

- перемешивание полученной смеси в атмосфере моноксида углерода и водорода при повышенной температуре и давлении;

- декантацию органической фазы, содержащую продукт, от водной эмульсии, содержащей катализатор.

Предложенную каталитическую систему используют в гидроформилировании олефинов С₆₊, которое ведут при температуре реакции 70-130°С (предпочтительно 80°С), давлении синтез-газа 1,5-3,5 МПа и отношении Н₂/СО=1/1.

Процесс может протекать и при более высоком давлении, например 6 МПа.

Способ получения катализатора

ПЭИ растворили в минимальном количестве хлористого метилена, n-ДФФБК (n-дифенилфосфинобензойная кислота) также растворили в хлористом метилене, после чего медленно добавляли к раствору ПЭИ при перемешивании до полного растворения. Затем к полученному раствору медленно добавили раствор Rh(CO)₂(acac) в хлористом метилене. После этого хлористый метилен упарили с помощью роторного испарителя и образовавшийся в результате сухой остаток растворили в воде.

Способ получения альдегидов С₇₊ в двухфазной системе

Водный раствор катализатора и олефин залили в реактор. После загрузки каталитического раствора и олефина автоклав трижды продули азотом для удаления кислорода воздуха. Далее осуществили нагрев реакционной смеси при постоянном перемешивании и избыточном давлении азота 0,5 МПа. После нагрева до температуры 80°С, подали синтез-газ до достижения в реакторе заданного давления. Этот момент считался началом реакции. В ходе эксперимента регистрировали падение давления синтез-газа.. О завершении реакции судили по прекращению падения давления. После завершения реакции реакционную смесь анализировали с помощью ГЖХ.

Способ осуществления рецикла катализатора

Для осуществления рецикла каталитический продукты реакции (органическая фаза) отделяли от водной эмульсии, преимущественно содержащей катализатор, при помощи декантации. Далее добавляли к каталитическому раствору свежую порцию олефина и проводили процесс гидроформилирования.

Осуществление настоящего изобретения иллюстрируют приведенные ниже примеры, которые не ограничивают объем притязаний, представленный в формуле изобретения.

Пример 1

ПЭИ (0,023 г) растворили в минимальном количестве хлористого метилена. n-ДФФБК - (0,061 г) растворили в хлористом метилене, затем медленно, по каплям, добавили к раствору ПЭИ при перемешивании, до образования полностью гомогенного раствора. Далее к полученному раствору медленно при промешивании добавили раствор Rh(CO)₂(acac) (0.005 г) в хлористом метилене. Раствор упарили на роторном испарителе до сухого состояния. Сухой остаток растворили в 10 мл воды.

Раствор катализатора в воде и -гексен-1 (10 мл) поместили в реактор-автоклав емкостью 0,075 л, выполненный из Hastalloy, снабженный перемешивающим устройством. Далее реактор три раза продули азотом, нагрели при перемешивании и избыточном давлении азота 0,5 МПа до температуры 80°С, затем подали синтез-газ (1СО:1Н₂) до достижения давления 3,5 МПа. Этот момент считался началом реакции. В ходе опыта регистрировали падение давления синтез-газа. При падении давления до 0,5-1,0 МПа реактор заполняли синтез-газом до первоначального значения. По полученным зависимостям определяли начальное значение скорости поглощения синтез-газа и суммарное падение давления синтез-газа за время реакции. О завершении реакции судили по прекращению падения давления. После завершения реакции содержимое реактора охлаждали, сбрасывали давление синтез-газа и получали реакционную смесь, представляющую собой две расслаивающиеся жидкие фазы: фазу водной эмульсии, в которой находится каталитический комплекс, и органическую фазу продукта. Последнюю анализировали на содержание продуктов гидроформилирования и непрореагировавшего олефина с помощью ГЖХ.

Для осуществления рецикла каталитический раствор отделяли от продуктов реакции при помощи декантации. Далее добавляли к каталитическому раствору свежую порцию гексена-1 и снова проводили процесс гидроформилирования.

Пример 2

Синтез катализатора, процесс гидроформилирования и рецикл катализатора проводили по примеру 1, на первом этапе загрузили ПЭИ (0,064 г).

Пример 3

Синтез катализатора, процесс гидроформидирования и рецикл катализатора проводили по примеру 1, на первом этапе загрузили ПЭИ (0,148 г).

Пример 4

Синтез катализатора, процесс гидроформилирования и рецикл катализатора проводили по примеру 1, на первом этапе загрузили ПЭИ (0,221 г).

Пример 5

Синтез катализатора, процесс гидроформилирования и рецикл катализатора проводили по примеру 1, на первом этапе загрузили ПЭИ (0,64 г) и n-ДФФБК (0,031 г).

Пример 6

Синтез катализатора, процесс гидроформилирования и рецикл катализатора проводили по примеру 1, на первом этапе загрузили ПЭИ (0,64 г) и n-ДФФБК (0,0613 г).

Пример 7

Синтез катализатора, процесс гидроформилирования и рецикл катализатора проводили по примеру 1, на первом этапе загрузили ПЭИ (0,64 г) и n-ДФФБК (0,104 г).

Для всех опытов, приведенных в примере, проведено четыре рецикла катализатора (Табл.1).

Пример 8

Синтез катализатора и рецикл катализатора проводили по примеру 1, на первом этапе загрузили ПЭИ (0,64 г) и n-ДФФБК (0,0613 г), процесс гидроформилирования проводили при 1.5 МПа.

S^R - региоселективность относительно продуктового альдегида линейного строения, моль н-гептаналя/(моль н-гептаналя+моль изо-гептаналя).

Приведенные в таблице результаты показывают, что предложенный способ приготовления катализатора позволяет достичь активности TOF до 1000 час^-1, что отличает эту каталитическую систему от лучших из известных, используемых в водном бифазном каталитическом гидроформилировании олефинов С₆₊, характеризующихся TOF<700 ч^-1.

Предложенный рециркулируемый катализатор обеспечивает образование соответствующих альдегидов с селективностью, близкой к 100%, и региоселективностью по нормальному изомеру 68%. Предложенный катализатор может быть многократно использован в рециклах без существенной потери активности и селективности после декантации органического слоя продуктов реакции.

Промышленная применимость

Изобретение предназначено для использования в основном органическом и нефтехимическом синтезе кислородсодержащих продуктов методом гидроформилирования олефинов С₆₊, в частности, при проведении синтезов альдегидов С₇₊.